HPLC法测定千柏鼻炎胶囊中盐酸麻黄碱的含量

[目的]建立HPLC法测定千柏鼻炎胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。[方法]采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Φ4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,测定了千柏鼻炎胶囊中盐酸麻黄碱的含量。[结果]盐酸麻黄碱线性范围为0.1~2.0μg,平均加样回收率为98.34%,RSD=1.95%(n=5)。[结论]该方法简便快捷,重复性好,能作为千柏鼻炎胶囊的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷和麻黄碱的含量

目的:建立鼻炎灵胶囊中黄芩苷和麻黄碱的含量测定HPLC方法。方法:高效液相色谱法测定,Symmetry C1 8(3.9 mm l50mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇一水一冰醋酸(47:52:1),进样量2Oμl,流速1.0 mL/min,外标法测定,检测波长280 nm。结果:黄芩苷和麻黄碱线性范围为0.02mg-0.64mg,(r=0.9996和0.9998);平均回收率分别为98.45%和98.21%,RSD分别为0.77%和0.92%。结论:该方法准确,简便,重现性好,可作为测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷和麻黄碱含量的方法。     

HPLC法测定抗敏胶囊中升麻苷的含量

抗敏胶囊由防风、黄芪、淫羊藿等9味中药经特殊制剂工艺提取后加适量赋形剂制成的胶囊，临床上具抗过敏之功效，作用显著，且疗效持久，用于治疗过敏性鼻炎。防风为方中君药，升麻苷为其主要成分，因制剂成分较多，干扰较大，文献报道的升麻苷的HPLC测定方法不适宜本品测定。经色谱条件优化，本实验建立了一种HPLC法测定抗敏胶囊中升麻苷的含量，重现性好，可作为评价防风及其制剂中该成分的指标。     

HPLC测定喉痛灵胶囊中绿原酸含量

[目的]建立喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。[方法]采用HPLC法，ODS-C18柱为色谱柱，乙腈．0．1％磷酸溶液（9：91）为流动相；流速为1．0ml／min；进样量为10出；检测波长为327nm。[结果]绿原酸进样量在0．102～1．024μg范围内线性良好；平均回收率为98．88％，RSD为1．09％（n=6）。[结论]本文建立的HPLC法可作为喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。     

HPLC法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,乙腈-0.2％磷酸溶液（含0.2％三乙胺）（2：98）为流动相,流速：1.0 mL ·min-1,检测波长206 nm,柱温：25℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.124~1.86μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.99％,RSD＝1.24％（n＝6）;盐酸伪麻黄碱进样量在0.1038~1.557μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.33％,RSD＝1.93％（n＝6）。结论该方法准确、重复性好,可用于鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的测定。     

高效液相色谱法测定鼻炎胶囊中绿原酸含量

目的　制定鼻炎胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法　用反相高效液相色谱法,DiamonsilTM (钻石)C18柱,流动相:乙腈- 0 . 4 %磷酸溶液(13:87) ,流速1 0ml/min ,检测波长32 7nm。结果　线性范围0 . 2 4 4 8μg～1 2 2 4 μg ,r=0 9998,平均回收率为99. 6 % ,RSD为1 6 %。结论　该方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于鼻炎胶囊中绿原酸的含量测定。     

哮灵片中盐酸麻黄碱的含量测定

目的:建立测定哮灵片中有效成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对哮灵片中麻黄的含量进行测定.结果:盐酸麻黄碱在0.0832-0.37512μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD=1.85%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于哮灵片中麻黄的含量测定.     

息喘灵片中盐酸麻黄碱的含量测定

息喘灵片为盐酸麻黄碱、茶碱与异戊巴比妥的复方制剂。原地方标准要求,盐酸麻黄碱含量测定为在碱性溶液中用乙醚提取后进行酸碱滴定,操作繁琐,且误差较大。查阅有关文献得知,盐酸麻黄碱能定量地被高碘酸钠氧化,经实验测知其氧化物在２４２ｎｍ波长处有最大吸收,且在...     

HPLC法测定鼻窦炎合剂中盐酸麻黄碱的含量

[目的]建立HPLC法测定鼻窦炎合剂中盐酸麻黄碱的含量。[方法]用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调至pH 2.5)(15∶85)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长210 nm。[结果]盐酸麻黄碱进样量在2～10μg内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均加样回收率为97.9%,RSD=1.46%(n=6)。[结论]HPLC法操作简便,结果准确,可用于鼻窦炎合剂的质量控制。     

HPLC法测定疮疖涂膜剂中盐酸麻黄碱的含量

目的为有效控制疮疖涂膜剂的质量.方法用HPLC法测定疮疖涂膜剂中盐酸麻黄碱的含量.结果用HPLC法测定疮疖涂膜剂中盐酸麻黄碱的含量,方法可行,可控性强,回收率高,重现性好.结论HPLC法可用来控制疮疖涂膜剂的质量.     

HPLC法测定心脑泰滴丸中紫丁香苷

目的 建立高效液相色谱法测定心脑泰滴丸中紫丁香苷的方法。方法 采用岛津ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇–水–1.5%醋酸（18∶80∶2）为流动相,体积流量1 mL/min,柱温室温,检测波长265 nm。结果 心脑泰滴丸中紫丁香苷不低于0.014 mg/丸。结论 此方法稳定、可行,可以作为心脑泰滴丸的质量控制方法。     

参附滴丸中皂苷类成分的HPLC指纹图谱研究

【目的】建立参附滴丸、中间体浸膏中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价和有效控制参附滴丸的质量提供分析方法。[方法]采用HypersilBDSC18柱（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,柱温25℃,流动相为乙睛、水,梯度洗脱,流速1．0mL·min^-1,检测波长203nm,对参附滴丸、中间体浸膏中皂苷类成分分别进行指纹图谱测定,并比较分析两者之间的相似度及相关性。[结果]初步建立了10批参附滴丸和中间体浸膏中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,其中滴丸确定了11个共有峰,而中间体浸膏则16个共有峰,中间体浸膏比滴丸多出5个共有峰,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3％,指纹图谱相似度均在O．9以上。[结论]所建立的HPLC指纹图谱方法具有较好的重复性,为参附滴丸的质量评价提供了有效的分析方法。     

高效液相色谱法测定峰丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱含量

目的　建立高效液相色谱法测定蜂丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱含量的方法。　方法　采用YWGC18分析色谱柱 ( 4 6mmID× 2 5 0mm ,粒径 10 μm) ,C18保护柱 ( 4 6mmID× 5mm ,粒径 10 μm) ,流动相 10 %乙腈 ( 0 5 %三乙胺 ,磷酸调pH3 0 ) ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 0 8nm ,测定对照品和样品色谱图 ,记录盐酸麻黄碱色谱峰面积 ,计算其含量。　结果　盐酸麻黄碱的理论板数为 10 0 0 0。回归方程 :y =90 5 878 16 15 1738x ,r=0 9999,线性范围 0 4 0 32～ 1 6 13μg。平均回收率为 99 2 % (RSD1 6 % )。　结论　该法操作简便 ,结果准确 ,可用于测定蜂丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱的含量     

HPLC法测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量

目的　建立茜芷胶囊中欧前胡素的含量测定方法。方法　茜芷胶囊用石油醚 ( 60～ 90℃ )超声提取。以甲醇 水 乙酸胺 ( 70∶30∶0 .5 )为流动相 ,在检测波长 2 5 4nm ,流速 0 .8ml·min- 1 条件下 ,采用高效液相色谱法测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量。结果　在 0 .0 0 5 2～ 0 .0 5 2 g·L- 1 范围内线性关系良好(r =0 .9991 ) ,线性方程为y =675 367.0 1x - 367.41。平均回收率为 98.63%,RSD =0 .82 %(n =5 )。 结论　用HPLC法测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量 ,其方法简便、快速 ,结果可靠、准确 ,可作为欧前胡素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊含量

目的 :建立高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量。方法 :HPLC色谱系统为Phenomenexprodigy ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :0 2 5 %四丁基氢氧化铵溶液 (1 5mol·L- 1 磷酸调pH至 7 0 )∶乙腈 (2∶1 ,v v) ;检测波长 :2 88nm ,流速 :1 2ml·min- 1 ;温度 :30°C。结果 :头孢克肟在浓度为 2 0～ 4 0 3μg·ml- 1 范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 99998)。平均回收率为 1 0 3 82 % ,RSD为 1 1 6 %。结论 :本法简便可行 ,快速准确。可以作为头孢克肟胶囊剂的含量测定方法     

HPLC法测定红源达胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定红源达胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法对红源达胶囊进行定量测定,流动相为0．15％四丁基氢氧化铵溶液（用甲酸调pH值至3．6）-甲醇（87：13）;检测波长为256nm。结果本方法线性关系良好（R为0．9999）,平均回收率为99．62％（RSD=1．36％）。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于红源达的含量测定。     

高效液相色谱法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量,采用C18柱,以ψ(水：乙腈：四氢呋喃：冰醋酸)=755：230：10：5为流动相,检测波长270nm。结果平均加样回收率为98．19％。RSD为1．2％。结论本法简便、准确。适用于龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定伤科接骨胶囊含量

目的：建立伤科接骨胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,选用DiamonsilODSC18色谱柱（4．6rnlTl×15cm）,流动相：乙腈～1％冰醋酸（5：95X流速：1．0mL·min^-1,检测波长：254nm,柱温：40℃。结果：伤科接骨胶囊在0．1121-0．8971μg的范围内,面积与浓度呈良好的线性关系。伤科接骨胶囊方法回收率为99．6％,RSD为0．81％。结论：方法准确、灵敏、可靠,适用于伤科接骨胶囊的含量测定。     

HPLC法测定豆腐果苷滴丸中豆腐果苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定豆腐果苷滴丸中豆腐果苷含量的方法。方法：采用Aglient SB—C18柱（4．6×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰醋酸（10：89：1）,流速1．0mL·min^-1,检测波长270nm,柱温40℃ 。结果：豆腐果苷在0．1011～2．022μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99998）,平均回收率100．74％,RSD为2．44％（n=9）。结论：本法简单、快速、分析结果准确、专属性强,可用于豆腐果苷滴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定脑心通胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法:采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长为230nm。结果:芍药苷线性范围为104.8-524.0μg(r=0.9991,n=5),平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论:该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。