美菲康治疗重度癌性疼痛疗效观察

癌性疼痛见于约 70 %的晚期癌症患者 ,它可直接影响到患者的生活质量和抗癌信心 ,因此对癌痛采取合理而有效的治疗措施就显得尤为重要。我科自 1998年 2月至 2 0 0 2年 3月应用西南药业股份有限公司生产的强阿片类镇痛药美菲康 (盐酸吗啡控释片 )治疗 4 1例重度癌痛患者 ,取得了较好的效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :本组 4 1例均为晚期癌症患者 ,男性2 6例 ,女性 15例 ,年龄 32～ 73岁 ,平均 5 6 3岁。其中原发性肝癌 14例 ,肺癌 8例 ,乳腺癌 4例 ,胃癌 5例 ,肠癌 3例 ,胰腺癌 2例 ,宫颈癌 5例。所有患者中 ,除肝癌及胰腺…     

美施康定、美菲康治疗重度部痛疗效观察

1997年 4月到 2 0 0 0年 3月我们应用北京萌蒂公司的美施康定及西南药业股份有限公司生产的美菲康随机治疗重度癌性疼痛患者 ,观察两药的止痛效果及副反应。1　临床资料1.1　一般材料 :美施康定组 4 5例 ,男性 33例 ,女性12例 ,年龄 2 2～ 78岁 ,平均年龄 59.6岁。原发肿瘤 :肺癌 11例 ,乳腺癌 7例 ,鼻咽癌 3例 ,淋巴瘤 4例 ,食管癌 6例 ,胰腺癌 2例 ,原发灶不明的骨转移癌 5例 ,多发性骨髓瘤 3例 ,肝癌 2例 ,皮下转移癌 2例。美菲康组 4 6例 ,男性 36例 ,女性 10例。年龄 15～ 80岁 ,平均年龄 54.7岁。原发肿瘤 :肺癌 16例、淋巴瘤 9例 ,乳…     

美菲康治疗中、重度癌痛的临床观察

目的 观察美菲康对中，重度癌痛的镇痛效果及不良反应。方法 我院2002～2004年50例伴有中重度癌痛的患者，疼痛的性质为慢性持续性疼痛，经一二阶梯止痛失效后投给该药。疼痛程度评定和疗效判定按数字评分法进行，并进行生活质量评分和不良反应观察。初始剂量为美菲康(吗啡控释片)30mg q12h，根据疼痛的程度调整剂量，如疼痛的程度超过限度，12h服药周期结束时常常出现爆发性疼痛，和／或24h所补救用药超过2次时，加大美菲康的剂量。结果 美菲康的最大剂量为360mg，最小剂量为30mg。疼痛疗效评价：完全缓解率15．4％，部分缓解率75．4％，轻度缓解率9．2％，无效0％。总有效率为90．8％。副作用就是便秘，轻度头晕、恶心，呕吐，但可自行缓解或对症治疗后缓解。结论 坚持个体化给药、按规律服药，美菲康作为第三阶梯用药治疗中重度癌痛，疗效肯定，服用方便，副作用少。     

美菲康、沙菲治疗重度癌痛86例疗效观察

2005年1～12月我们应用西南药业股份有限公司生产的美菲康及天津药物研究院药业有限责任公司生产的沙菲随机治疗重度癌性疼痛患者,观察两种药的止痛效果及不良反应。     

美菲康治疗中重度癌痛的剂量探讨

作者于 1999年 3月 - 2 0 0 1年 3月应用西南药业股份有限公司生产的美菲康治疗癌痛 ,并对 68例中重度癌痛的治疗剂量调整及疗效、副反应进行了临床观察 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料 :68例系门诊或住院病人 ,均经影像学、病理学证实为恶性肿瘤 ,癌痛为中重度。男 4 5例 ,女 2 3例 ,最大年龄 73岁 ,最小年龄 2 9岁。肺癌34例 ,肝癌 16例 ,胃癌 8例 ,大肠癌 6例 ,乳腺癌 2例 ,胰癌 1例 ,骨肉瘤 1例。1 2　用法 :严格按“ＷＨＯ”推荐的三阶梯止痛法 ,常规用芬必得、曲马多等第一、二阶梯药物 ,镇痛无效时 ,第三阶梯选用美菲康 ,始…     

美菲康不同给药方式控制晚期癌痛疗效观察

目的 观察口服美菲康后不能持续12h镇痛的晚期癌痛患者,加大单次剂量与缩短给药时间其止痛效果及不良反应.方法 在按时给药的前提下,每8小时给药与每12小时加大单次剂量口服美菲康,每2～3天增加30mg,直到完全止痛为止.结果 每8小时给药组其控制癌性疼痛的总有效率为85.7%,每12小时给药组其控制癌性疼痛的总有效率为75%.两组出现不良反应的概率相似,经一般性对症处理后,均呈现出良好的耐受性.结论 缩短时间给药对不能持续12h镇痛的晚期癌痛患者其止痛效果较为满意,是一种较为理想的给药方式.     

美施康啶治疗重度癌痛疗效观察

目的:观察美施康啶对重度癌痛的镇痛效果,为临床合理用药提供依据。方法:对57例晚期重度癌痛患者给予美施康啶整片吞服,开始给药剂量30 mg/次,每12 h给药1次,剂量调整行个体化给药,最大日剂量120 mg,观察镇痛效果及不良反应。结果:所有癌痛患者疼痛均有不同程度缓解,其中完全缓解39例,部分缓解14例,轻度缓解3例,无效1例,总有效率93%。主要不良反应为食欲减退、口干、便秘等,未见严重不良反应,不良反应发生率为5.3%。结论:美施康啶对重度癌痛患者有很好的镇痛效果,具有维持时间长、服用方便、副作用小等优点,是可以长期使用的安全性高的镇痛药物。     

美菲康治疗中晚期癌痛389例临床观察

资料和方法 2001年5月～2006年5月晚期癌症中、重度疼痛389例，男246例，女143例，年龄12～84岁，中位年龄61岁。原发肿瘤为：肝癌89例，胃癌68例，食管癌64例，乳腺癌60例，肺癌46例，胰腺癌19例，大肠癌17例，鼻咽癌15例，软组织肉瘤5例，骨肉瘤5例，卵巢癌3例。其中中度疼痛122例，重度疼痛267例，[第一段]     

美菲康与骨架型多瑞吉治疗癌痛的临床观察

目的 比较美菲康与骨架型多瑞吉治疗重度癌痛的疗效及不良反应.方法 45例癌痛患者口服美菲康,27例患者外贴骨架型多瑞吉,比较二者的疼痛缓解率及不良反应.结果 美菲康组疼痛缓解率为91.1%,多瑞吉组为92.5%,二者差异无统计学意义.不良反应中,仅有便秘的不良反应美菲康组较突出,差异有统计学意义,但美菲康组无局部皮肤搔痒.结论 美菲康和多瑞吉在治疗重度癌痛方面疗效显著,不良反应轻,安全可行,各有优缺点.     

美菲康直肠给药控制晚期癌痛48例临床疗效观察

目的观察美菲康直肠给药对吞咽困难及口服美菲康后出现顽固性恶心、呕吐、便秘等患者的止痛效果及不良反应。方法排便后,在用药前及用药后每4h给予直肠内注入5ml温水,将美菲康片轻轻放入距肛门4~5cm处,起始剂量为30mg,每8~12h1次,如止痛效果不佳,每2~3d增加30mg,直到完全止痛为止。结果直肠给药控制癌性疼痛的总有效率为72.9%,止痛效果较口服给药组稍差。但出现不良反应的比率明显减少,程度明显较轻,经一般性对症处理后,均呈现出良好的耐受性。结论美菲康直肠给药是一种安全、有效、简单的癌痛控制方式,可获得较为满意的止痛效果;是一种较为理想的给药途径。     

美菲康控释片直肠给药治疗癌痛的临床研究

目的 观察美菲康不同给药途径治疗癌痛的临床疗效和不良反应。方法 112例癌痛患者分成两组,A组56例口服给药,B组为不能正常进食的癌痛患者56例,直肠给药。初始剂量均为30mg,12h给药1次。结果 A、B组疼痛明显缓解率分别为89．3％及87．5％,经统计学处理无明显差异。结论 美菲康直肠给药疗效确切,值得临床应用。     

美菲康治疗肺癌疼痛的临床观察

癌症疼痛是医学界不可忽视的难题之一,特别是中、晚期癌症疼痛的发生率在70%以上,它可直接影响到患者的生活质量和抗癌信心.因此对癌痛采取合理而有效的治疗措施就显得尤为重要,控制癌症疼痛,改善患者生存质量已成为癌症治疗的主要内容之一.我科自2000年9月～2005年3月应用西南药业股份有限公司生产的美菲康(盐酸吗啡控释片)治疗38例肺癌重度癌痛患者,取得了较好的效果,现报道如下.     

美菲康治疗晚期癌症疼痛70例临床观察

目的观察美菲康对中、重度癌痛的镇痛疗效。方法对70例晚期癌痛患者给予美菲康片整片吞服,不可嚼服、碾细或截开,用量取决于疼痛的严重程度和过去使用止痛药的剂量。开始给药全部予每次30mg,每12h给药1次,最大日剂量120mg。结果明显缓解39例,部分缓解25例,轻度缓解3例,无效2例,总有效率为91.42%。结论美菲康作为癌痛的第三阶梯用药,能有效、方便、安全地控制晚期癌症疼痛。     

美菲康治疗癌症疼痛42例临床观察

目的观察美菲康对中晚期癌症病人癌症疼痛(简称癌痛)的止痛效果。方法本组42例均为中晚期癌症病人。统一口服盐酸吗啡控释片30mg,每12小时1次。效果差者逐渐加大剂量,最大量90mg,每12小时1次。结果本组病人疼痛有不同程度缓解,其中完全缓解23例(54.8%),明显缓解17例(40.5%),共40例,95.3%。结论美菲康片对中晚期癌症病人癌症疼痛具有镇痛效果佳,维持时间长,服用方便,副作用小的优点。     

美菲康片治疗癌症疼痛45例疗效分析

疼痛是晚期癌症患者最常见、最为痛苦的症状之一,据统计临床发生率达７０％以上。为有效地控制癌症疼痛,ＷＨＯ推出“三阶梯止痛治疗原则”,对严重疼痛的患者,不能用第一、二阶梯药物达到止痛时,宜选用吗啡治疗。我们用美菲康片（盐酸吗啡控释片）治疗癌症疼痛４５例...     

硫酸吗啡控释片结合放疗治疗骨转移癌疗效观察

2001年~2005年2月,我们应用硫酸吗啡控释片(美菲康)结合放疗治疗骨转移的中重度癌痛80例,取得满意镇痛效果,现报道如下。资料与方法1.一般资料本组病例80例为住院或门诊的晚期骨转移癌痛病人,均可耐受放疗,男56例,女24例,平均年龄55岁,所有病例均有MRI、CT或X线片,骨转移部位均     

美施康定治疗中,重度癌痛68例临床观察

目的 观察美施康定治疗中、重度癌痛的疗效。方法 应用美施康定３０ｍｇ ｑ１２ｈ口服治疗中度癌痛患者,９０ｍｇｑ１２ｈ口服治疗重度癌痛患者,连续７ｄ观察止痛效果和副反应。结果 美施康定治疗中、重度癌痛其总疗效为８６．５５％,能有效控制疼痛,未见呼吸抑制、血压下降和药物依赖等严重副反应。结论 美施康定对于中、重度癌痛,镇痛效果满意,副反应轻,用药方便、安全,值得临床推广使用。     

美菲康片治疗晚期肝癌疼痛30例分析

疼痛是晚期肝癌重要的临床症状,有效地控制疼痛,是提高患者生活质量的重要措施.     

美菲康片治疗癌症疼痛的临床观察

我国是一个拥有12亿人口的大国,也是癌症发病率、死亡率极高的国家,大量的癌症患者,因疼痛得不到正确有效的治疗,倍受疼痛的折磨。为满足癌症患者对强效止痛药物的迫切要求,我科从1994年5月～1995年12月对西南药业股份有限公司近年来投入临床使用的新型吗啡制剂盐酸吗啡控释片(商品名美菲康片),用于56例晚期癌症病人的止痛疗效观察,取得较好的效果,现报导如下: