服口服避孕药妇女的垂体对促黄体生成素释放激素(LH-RH)的反应

本文的目的是确定口服避孕药能否改变促性腺激素对于单次大量LHRH刺激的反应性并确定两种不同口服避孕药治疗时间对这种反应的影响。 18名妇女分成三组,在周期的20～25天进行研究。第一组(对照组):有正常规律的月经史,未用口服避孕药至少一年。第二组(短期使用口服避孕药组):采用不同的两种口服避孕药2～3月,两种避孕药是Norinyl 1/50:炔雌甲醚(Mestra-nol)50微克+炔诺酮(Norethindrone)1毫克及Ovral:乙炔雌二醇(Ethinyl Estradiol)50微克+18甲基炔诺酮(Norgestrel)0.05毫克。第三组(长期使用口服避孕药组):采用与第二组相同     

促黄体生成素释放激素(LH-RH)对绒毛膜促性腺激素(HCG)的作用

下丘脑一垂体一卵巢轴的生理功能及其与妊娠期间胎盘内分泌之间的关系尚未完全了解。本文简要综述近年来一些有关对下丘脑分泌的神经激素促黄体生成素释放激素(LH-RH)与胎盘激素(HCG)二者之间关系的研究。 HCG是人和高等动物灵长类所特有的一种激素,HCG的水平与妊娠有密切的关系。在胎盘形成后不久,HCG就逐步替代了卵巢的功能,即使切除卵巢也不影响正常妊娠的继续。当孕妇体内HCG水平下降至一定程度后,妊娠就不能维持。一般认为在孕卵着床后第一天(即大约受孕后的第八天)孕卵细胞滋养层开始分泌HCG,妊娠第     

注射合成促黄体生成素释放因子(LH-RH)对大鼠垂体含LH的促性腺细胞的显微镜观察

作者用正常,去势或半去势的雄性及雌性大鼠,由颈总动脉注射200毫微克的人工合成促黄体生成素释放因子。于注射后1,3,9分钟分别处死动物。然后用过氧化物酶标记的抗体(免疫细胞化学方法),借助光学或电子显微镜,观察动物脑垂体。显示     

合成促黄体生成素释放激素(LH-RH)对男性由于缺少精子与无精子不育症治疗效果

合成促黄体生成素释放激素可以刺激垂体分泌促性腺激素,它能使某些不排卵的妇女排卵,因此设想可以同样地用于治疗精子缺少和无精子的不育男子。     

促黄体生成素释放激素(LHRH)及其类似物的溶解黄体作用

人类生育和控制人口的问题,是当代科学研究的重点之一。随着对LHRH研究的不断深入和合成的LHRH类似物日益增多,LHRH及其某些类似物的抗生育作用越来越受到重视。本文简述近几年来部分有关LHRH及其某些类似物溶解黄体作用的报道。实验证明,合成的LHRH及其多种类似物对哺乳动物有促进性腺成熟及排卵排精作用,但用量要严格控制。近来发现,大剂量应用LHRH及其某些类似物时,对哺乳动物有抑制生殖系统和抗生育的作用。 Corbin等曾研究了LHRH及其7种类似物的诱导排卵和事后避孕作用的关系,     

雄激素对大鼠垂体前叶促黄体生成素释放激素(LHRH)受体含量的调节

目前已知,性甾体激素在调节LHRH分泌及其在LH、FSH分泌的过程中起着重要作用。在垂体,从LHRH与其受体结合至最终两种促性腺激素的释放都可能是性甾体激素的作用部位。为确定该种激素是否对垂体LHRH受体有直接作用,作者观察了LHRH高效类似物~(125)I-〔D-丝(丁叔)~6〔去甘~(10)〕-LHRH乙基酰胺与离体培养大鼠垂体前叶细胞的特异性结合以及双氢睾丸酮对LHRH受体的可能作用。实验用离体培养的雌性大鼠垂体前叶细胞,每毫升培养液含7.5×10~5个细胞,使用~(125)Ⅰ标记的〔D-丝(丁叔)~6〕〔去甘~(10)〕-LHRH乙基酰胺,以放射受     

雌/孕激素对垂体黄体生成素(LH)细胞的形态学影响

确定外源性性激素 (不同剂量雌激素、孕激素和孕激素配伍雌激素 )影响垂体黄体生成素 ( L H)分泌变化的细胞形态学特征。方法 :应用特异性 r L Hβ抗体和 ABC亲和组织化学方法显示垂体 L H细胞 ,结合计算机图像分析系统观察和测定不同剂量雌激素、孕激素和孕激素配伍雌激素对垂体 L H细胞大小、细胞内液泡大小和细胞形状等形态参数的影响。结果 :不同类型性激素使去卵巢后增大的 L H细胞恢复至正常细胞的大小范围 ,但在不同性激素影响下 ,L H细胞内最终的激素水平和相应的细胞形态特征是不同的。低剂量雌激素使 L H细胞内大量贮存的激素处于易释放状态 ,细胞内出现大小不等的液泡。大剂量雌激素抑制 L H的大量贮存 ,细胞内充满分泌颗粒 ,很少液泡结构。孕激素使细胞内激素大量贮存但处于不易释放状态 ,细胞内含有大量分泌颗粒和少量液泡结构。孕激素配伍雌激素抑制细胞内 L H的大量贮存和释放 ,但细胞形状较大剂量雌激素作用组规则 ,细胞内除分泌颗粒外也存在少量液泡。结论 :雌 /孕激素均能逆转去卵巢后 L H的过量分泌 ,并使 L H细胞呈现正常生理变化范围内的不同细胞形态变化。     

一种黄体生成素释放激素的高活性类似物对垂体促性腺激素的抑制作用

许多作者已描述过黄体生成素释放激素(LH-RH)及其高活性类似物的矛盾的抗生育作用。这些作用包括在雌性大鼠交配前和交配后的避孕作用,长期皮下注射使雄性大鼠的睾丸酮产生降低以及引致狗的性腺萎缩等。LH-RH的一种高活性类似物(〔D-Ser(Bu~t)~6)-LH-RH(1-9)乙基酰胺,以下简写为Hoe 766),在假孕大鼠引致促性腺激素释放的活性较LH-RH高130到170倍。在正常周期妇女的卵泡期,长期注射Hoe 766,己证明其对促性腺激素释放的抑制作用,在3天内,促     

黄体生成素释放激素(LHRH)和促性腺激素的波动释放

促性腺激素和垂体分泌的其他激素以波动的形式释放,已得到广泛承认。据观察,猴子LH的波动频率是每60分钟1次,包括人在内的许多哺乳动物血浆中LH波动也具有规律。间歇的LH释放似乎是由于LHRH波动的排放到垂体门脉血中的结果。这种推测得到几方面研究结果的支持。其一,在猴子几种α-肾上腺素能阻断剂能阻止其LH的波动释放;其二,垂体柄中LHRH的浓度呈波动状并与LH波动频率一致;而且,下丘脑中基底部神经活动的电描记也提示:在切除了卵巢的猴子,电活动与LHRH释放的波动模式之间有一定关系。神经冲动大约间隔1小时出现1次,它可能控制着     

促黄体生成素释放激素对家兔皮层视觉区诱发电位的影响

本文报道促黄体生成素释放激素(LHRH-A)对家兔皮层视觉区诱发电位(VEP)的影响。结果表明,家兔在麻醉状况下注射1mg/kgLHRH-A对VEP的潜伏期和P_1、N_1、P_2、N_2、P_3电位的振幅均无明显影响;注射15mg/kgLHRH-A30分钟后,VEP的潜伏期无明显影响,而VEP的P_1、N_1、P_2、N_2、P_3电位的振幅降低,注射后60分钟,诱发电位逐趋恢复。对注射15mg/kgLHRH-A的家兔眼球进行病理检查,与对照组相比,结果无明显的异常变化。     

黄体生成素释放激素的临床应用

1971年Schally和Guillemin几乎同时分离和鉴定出了黄体生成素释放激素(LHRH)。此后证明LHRH能引起LH及FSH的释放。但是,仅在最近三年,当了解到LHRH的脉冲式释放型式人工合成了某些LHRH的激动剂时,才真正允许在临床使用。对于LHRH的专门术语尚无一致意见,内分泌学会采用“LHRH”作为优先选用的略语,但也接受“GnRH”一词。一、LHRH的药理学 LHRH是个十肽,其分子第2及第3位的氨基酸对于激活腺苷环化酶系统及随后引起促性腺激素的释放十分重要。而第1位的焦谷氨酸以及第6和第10位的甘氨酸则与维持LHRH的构型及其结合特性有关。LHRH     

切垂体大鼠促性腺激素释放激素对卵巢黄体的黄体生成素受体及甾体生成的直接抑制作用。

药理剂量的促性腺激素释放激素(GnRH)及其高活性类似物(GnRH-A)能降低妊娠大鼠的血清孕酮水平并能使妊娠及周期雌性大鼠的卵巢黄体生成素(LH)受体减少。尽管这一抑制作用可能包括对垂体机能的抑制,但一些实验已提示GnRH及GnRH-A可能对卵巢具有直接抑制作用。作者使用用催乳素处理过的切垂体雌性大鼠以及离体用促性腺激素处理的颗粒细胞和黄体细胞的培养,进一步研究了GnRH及GnRH-A对黄体机能的直接作用。在体实验于切垂体手术后第三至四天开始给予激素处理,头两天,每12小时每鼠皮下注射6.7μg羊FSH,第三天清晨,皮下注射48μ8羊LH或1μgHCG,自第五天上午开始,每12小时注射125μg     

给予性激素后,高催乳素血症对于垂体对黄体生成素释放激素(LHRH)敏感性的影响

在人和实验动物都已证实高催乳素血症能引起促性腺激素分泌减少,但对其相互关系的机制了解甚少。本文旨在通过用奋乃静试验性地造成高催乳素血症来了解卵巢在调节促性腺激素分泌中可能具有的作用。作者选用体重225g左右的成年雌性大鼠作实验。在整体动物自动情前期之日开始给奋乃静,剂量为5mg/kg/日,溶于0.2ml的0.03M浓度的盐酸中,共皮下注射6天,对照组注射等量溶媒。将阉割大鼠分为4组,于切除卵巢后14天开始,给予17β-雌二醇(1μg/kg/日)或孕酮(8mg/kg/日),或二者同时给予,对照组注射等量溶媒,各组同时都给予奋乃静,剂量同整体动物,持续用药5天。     

动情周期中垂体对促黄体生成素释放因子的不同敏感性

近年来,对动情周期和月经周期中血浆内促性腺激素水平波动的本质,予以了极大的重视。大多数工作是把丘脑下部,特别是它的促垂体区和视前区作为类固醇反馈作用的主要部位。最近(1974)获得的证据指出,雌性大白鼠的垂体才是类固醇作用的主要部位,因在动情周期的不同时期,垂体的     

在中期人胎儿存在促黄体生成素释放激素及其活性

最近,在早至孕4.5周的人胎儿脑组织中鉴定出了免疫反应的促黄体生成素释放激素(LH-RH)。作者在本研究中,进一步用放射免疫测定来确定在人胎儿的下丘脑及脑皮质组织中LH-RH的存在,并检查这些提取物当注射进适当处理过的切卵巢大鼠的颈动脉中时释放促性腺激素的活性。作者收集16个中期的人胎儿,头臀长为46～179毫米,所有胎儿均在子宫切开5～10分钟内自子宫取出。按Iffy等的表格查头臀长及体重以决定胎龄。根据内、外生殖器的肉眼及组织学检查来决定胎儿性别。取出的下丘脑和额叶皮质的组织样     

侧脑室注射黄体生成素释放激素类似物(LHRH-A)对家兔妊娠的影响

本工作观察了在侧脑室注射LHRH-A对家兔妊娠的影响。于家兔妊娠第5—7天向侧脑室注射LHRH-A(36微克/公斤体重),对照组注射等量生理盐水。于第12天剖腹,记录妊娠动物数及着床胎数,称卵巢和垂体重量,并分别于孕8、10、12天测定血清孕酮浓度。结果表明,侧脑室注射LHRH-A具有明显的抗生育作用,其流产率达100%。与对照组相比,LHRH-A组动物卵巢重量及血清孕酮浓度均显著下降,并伴有黄体萎缩及陈旧血体形成。结果提示,黄体退化萎缩及孕酮含量下降可能是该药物抗生育作用的机理之一。     

高纯度羊促黄体生成素(oLH)的制备

羊促黄体生成素(oLH)的β亚基(oLH_β)是一种颇有潜力的抗生育疫苗。为筛选oLH_β的抗原决定簇(epitopes),开发由hCG_β-CTP 37和oLH_β最佳片段组成的复合疫苗,制备高纯度的oLH是必要前提。本文报道用抗oLH_β-IgG免疫亲和层析柱纯化oLH的新方法,得到了生物学活性相当于3,050·hCG IU/mg的oLH精制品,其电泳图谱显示高纯度的单一色带。本法具有纯度高、重复性好、操作简单的优点。     

排卵的诱导:卵巢对人类促性腺激素和促卵泡成熟素/促黄体生成激素释放激素(FSH/LH-RH)的反应

在评价FSH/LH-RH治疗不育和不孕的潜在价值时,直接研究卵巢对该激素的反应,比之测定用药后释入血和尿中的FSH和LH的量更加确切。本文以注射长效孕激素所致的无排卵妇女为对象,以卵巢滤泡膜和颗粒细胞的有丝分裂以及排卵反应为指标,估价和比较了人类卵巢对单独的和合并应用人绝经期促性腺激素(HMG)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)及FSH/LH-RH的反应。所有受试者为有生育力的健康育龄妇女(20—42岁)。对照组和实验组的无排卵妇女均系每6个月肌注长效甲地孕酮250—300毫克或每3个月肌注150毫克或每2个月肌注长效氯地孕酮250毫克。对照组为41名持久性无排卵妇女,至少观察12     

促性腺激素释放激素(GnRH)或乙炔雌二醇(EE)的短期治疗影响垂体对GnRH的反应性

许多研究已清楚证实性腺类固醇调节垂体对GnRH的反应性。在人类正常月经周期中的不同时期、垂体对GnRH的反应明显不同。促性腺激素对GnRH的反应在周期的中期最大。这和滤泡成熟过程中雌激素分泌增加有关。用外源性雌激素同样可见到它使垂体对GnRH的敏感性增强。用GnRH快速治疗可引起垂体释放促性腺激素,并使促性腺激素对随后GnRH的调节敏感而释放。实验也证实GnRH或其超效能类似物长期持久刺激却使垂体反应性显著下降,随之垂体前叶的LH和FSH排出量减少。因此,作者们设计一项研究观察     

在人类黄体期中黄体生成素(LH)和催乳素(PRL)同步化分泌的神经内分泌机理

已发现,正常月经周期妇女的 LH 的间歇性分泌每与 PRL 同步。这种同步现象亦见于用雌激素预处理的妇女给予孕酮时以及正常妇女或性机能低下的妇女使用促性腺激素释放激素(GnRH)以后。但这种同步化的机理不明。为此作者进行本研究以期阐明其神经-内分泌机理。受试者系6名健康妇女,年龄17～20岁,月经正常,周期28～30天,均在血浆孕酮开始上升后4～6天开始。每位受试者均在预先插在前臂静脉的