HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法采用日本岛津VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长300nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃,进样量:20μL。结果甲硝唑在10~120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=0.19%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。     

RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量

目的 :建立RP HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量。方法 :在SpherisorbC18柱上 ,以甲醇 水 冰醋酸 (2 0∶80∶0 .1)为流动相 ,紫外检测波长 317nm ,外标法定量。结果 :甲硝唑线性范围 5 0～ 40 0 μg·ml 1,回归方程为Y =1 15 95×10 6X - 1 2 312× 10 4 ,r=0 .9999(n =7) ;平均加样回收率为 10 1.6 0 % ,RSD =1.76 % (n =5 )。结论 :该方法简便、快速、重复性好     

HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定甲硝唑的含量的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-水(20∶80)为流动相,流速是1.0mL/min检测波长为318.6nm,采用外标法定量测定。结果甲硝唑在20~200μg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为1.02%。结论本法操作简便,结果准确可靠,可用于甲硝唑片中甲硝唑含量的测定。     

高效液相色谱法测定甲硝唑栓的含量

目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑栓中甲硝唑的含量。方法：以岛津ODS为层析柱（1500mm*4.6mm,10um),流动相：乙腈－水（20：80）,检测波长:310nm,流速：1．0ml.min^-1, 样品经乙醇溶解,过滤后进行分析。结果：测得平均回收率为99．8％,RSD＝0．19(n=5),回归方程Y＝324508．6X＋7271．35,r=0.9999,线性范围6．4－32ug.ml^-1。结论：此法准确,可靠,简便快速,可适于甲硝唑栓的含量测定。     

高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑含量的不确定度评定

目的建立HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑含量的不确定度评定方法。方法根据检验过程,建立数学模型,分析不确定度来源,得出扩展不确定度。结果与结论 HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑含量的扩展不确定度为1.22%(k=2)。     

高效液相色谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量

目的建立测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果甲硝唑质量浓度在50～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=5),平均回收率为99.19%,RSD=0.53%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于甲硝唑漱口液的甲硝唑含量测定。     

高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。选用大连依利特公司的C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相;甲醇-水(20∶80);柱温:室温;流速:1.0ml·min-1,检测波长277nm。甲硝唑在16～50ug·mL-1的范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.22%,RSD=0.89%,该法操作简便,结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量

目的 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定甲硝唑胶囊的含量。方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱，流动相为甲醇一水（30：70），检测波长为290nm，外标法测定。结果 甲硝唑的线性范围为50～500μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．5％，RSD=1．0％（n=6）。结论 RP-HPLC法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量，方法准确，操作简便，结果可靠。     

HPLC 测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量

目的采用HPLC测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量。方法用ODS柱(3.9 mm×300 mm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长为310 nm。结果在25～125 μg*ml-1范围内,甲硝唑峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.90%,RSD为0.43%(n=6)。结论该方法简便、准确可靠。     

高效液相色谱法测定甲硝唑原料的含量

目的 建立高效液相色谱法测定甲硝唑原料含量的方法.方法 采用DIKMA C18色谱柱,流动相为甲醇:水(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm.绘制标准曲线,进行精密度、回收率、样品含量测定等试验.结果 甲硝唑浓度在10.04～50.22 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5...     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量

复方甲硝唑片是由甲硝唑和维生素B6组成的复方制剂 ,用于面部毛囊皮炎 ,各型酒糟鼻 ,痤疮脂溢性皮炎。地方标准[1] 甲硝唑和维生素B6两组分含量分别采用非水滴定法与比色法测定。本实验采用HPLC法测定该制剂的含量 ,操作简便 ,结果准确可靠 ,辅料不干扰测定。1　仪器与试药SP8810型色谱仪 ;SP10 0型紫外检测器 ;SP4 4 0型积分仪 ;TU - 180 0SPC型紫外分光光度计。甲醇、冰醋酸、三乙胺、庚烷磺酸钠均为分析纯试剂 ,甲硝唑对照品 (中国药品生物制品鉴定所 )、维生素B6对照品(由原料精制 )、复方甲硝唑片市售。2　色谱条件色谱柱 :Phe…     

高效液相色谱法测定甲硝唑栓的含量

用高效液相色谱法对甲硝唑栓的含量进行测定.测得平均回收率99.8%,RSD0.19%(n=5),线性范围6.4～32μG@ml-1.结果表明此法准确可靠、简便快速,可适于甲硝唑栓的含量测定.     

高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑含量的测定方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),检测波长277nm,流速为1.0mL·min-1.结果 甲硝哇进样量在0.5024μg～4.020μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD为0.81%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.     

RP-HPLC法测定甲硝唑片的含量

目的建立反相高效色谱法测定甲硝唑片的含量。方法采用Hypersil ODS柱（4．6mm×250mm,5μm）,检测波长319nm。流动相为甲醇-水（20：80）;流速：1．0mL·min^-1。结果甲硝唑在9．35～95．7μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0·99998）,平均回收率为101．29％,RSD=0．28。结论本法快速．简便,准确,重复性好。     

丝裂霉素栓的制备及质量标准

目的建立丝裂霉素栓的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶乙酸钠缓冲液(pH5.0)(30∶70),流速1.0ml/min,检测波长365nm。结果该方法不受处方中基质干扰,丝裂霉素在20~120μg/ml浓度范围内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.3%,RSD为0.7%(n=6)。结论该方法快速、简捷、准确,可用丝裂霉素拴的质量控制。     

高效液相色谱法测定甲硝唑片的含量

目的 建立反相高效液相色谱测定甲硝唑片含量的方法 .方法 色谱柱Kromasil KR100-5 C18;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1mL.min-1;检测波长:319nm.结果 甲硝唑在9.41～94.15μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.99998,n=7),平均回收率101.29%,RSD=0.28%.结论 本法快速,简便,准确,重复性好.     

RP-HPLC测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑含量

目的采用反相高效液相色谱法测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量。方法采用Alltima C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（20∶80）为流动相,流速1.0mL·min^-1,紫外检测器检测波长为320nm。结果RP-HPLC测定的线性范围为0.13～0.40mg·mL^-1,r=1.000;样品溶液在24h内稳定;平均回收率为100.1%,RSD为1.0%（n=9）;日内和日间RSD分别为0.7%和1.2%。结论采用RP-HPLC测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量,专属性强,结果准确可靠。     

RP-HPLC测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量。方法 采用Alltima C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇-水（20∶80）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,紫外检测器检测波长为320 nm。结果 RP-HPLC测定的线性范围为0.13～0.40 mg·mL^-1,r＝1.000;样品溶液在24 h内稳定;平均回收率为100.1％,RSD为1.0％（n＝9）;日内和日间RSD分别为0.7％和1.2％。结论 采用RP-HPLC测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量,专属性强,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定甲硝唑诺氟沙星栓的含量

建立甲硝唑诺氟沙星栓中甲硝唑、诺氟沙星含量的HPLC测定方法.色谱柱为SUNTEK Kromasil C18柱;流动相为0.025mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(80:20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为278nm,线性范围为甲硝唑2.5～20μg·ml-1,r=0.9999,诺氟沙星2.5～20μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率甲硝唑为97.55%,RSD为0.6%,诺氟沙星为97.96%,RSD为0.8%.方法准确可靠,简单易行,适用于甲硝唑诺氟沙星栓中甲硝唑、诺氟沙星的含量测定.