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三七栽培居群间表型变异式样研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:试图揭示文山地区三七不同栽培群体居群间和居群内的表型多样性及遗传结构,为进一步开展三七种质资源研究和品种选育提供理论依据和基础材料.方法:通过对来自文山地区4个三七主产区10个三七栽培居群的表型变异式样进行调查、统计、分析研究,并进行聚类分析.结果:个体间的差异几乎存在于每一个居群的每一个性状当中,在不同的居群内、不同性状间多样性存在较明显的差异.居群内多态现象丰富,居群间多型性明显,居群间的表型分化系数平均为0.238 8,地区间的表型分化系数V_(st)平均为0.176 2.Q-聚类分析的结果表明,10个三七栽培居群被划分为4组,居群间的表型差异并不完全与其地理距离的远近一致,自身的遗传作用对表型差异的影响比环境影响更明显.结论:文山三七不同群体均具有丰富的遗传多样性,并且其遗传变异主要存在于居群内个体间;不同居群间具有较大的遗传差异,地区间的遗传差异相对较小,长期的人工选择和不断地轮换种植地点是造成如此状况的主要原因;长期的人工选择已形成一些独特的农家优良种群,为三七的遗传育种提供丰富的材料. 相似文献
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三七栽培群体遗传改良研究及策略 总被引:6,自引:0,他引:6
本文概述了云南三七Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen人工种植和培育的历史及人参属植物人工栽培种遗传育种的研究进展。提出了三七品种遗传改良研究的对策:1)扩大种质资源库、加强种质资源的整理和评价基础研究;2)以系统育种方法为育种前期主要手段,重视杂交有种方法的适时利用;3)现代生物技术,如组织培养、单倍体育种、多倍体育种、转基因育种、分子标记辅助育种,在三七品种培育中的具有应用前景。 相似文献
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近期,中药材市场价格指数创下新波峰,文山三七交易价格也有所上升,本文详细调查记录了文山三七交易市场诸方面数据,并以数据化的形式反映出6月份三七交易的情况,以做参考。 相似文献
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目的三七的根部颜色、茎杆颜色、复叶柄弯曲程度、复叶数、根形、叶形、茎数存在不同的变异类型,分析它们对皂苷量的影响,为三七育种确定选育目标。方法在云南文山的6个三七产区采样289份,逐一标记植株变异类型,用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1共3个单体皂苷,在同一立地条件、同一栽培措施的基础上,对比分析7种不同变异类型对三七皂苷量的影响。结果紫根、复叶柄平展型、长形根、宽叶等4种变异类型三七的皂苷量高,双茎三七的皂苷量低于单茎三七,三七的茎杆颜色及复叶数的多少对皂苷积累无规律性。结论紫根三七、复叶柄平展型三七、长形根三七、宽叶三七4种变异类型三七可以作为优质三七品种选育的目标。 相似文献
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近期,中药材市场价格指数创下新波峰,文山三七交易价格也有所上升,本文详细调查记录了文山三七交易市场诸方面数据,并以数据化的形式反映出6月份三七交易的情况,以做参考。 相似文献
6.
目的为研究DNA条形码技术在中成药鉴定中的应用,以三七片为研究对象,对方法的适用性、专属性与精密度进行考察。方法收集15批次市售三七片样品,考察三七片DNA提取条件,并对"中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则"中PCR扩增、序列获得、结果判定等方法适用性进行确认;收集三七、人参、西洋参,制作三七片及其掺伪品,考察方法的专属性和重现性。结果三七片取样量100 mg,56℃水浴8 h所获得DNA的质量浓度平均值为60.7 ng/μL,PCR扩增、序列获得和结果判定均可获成功;三七、人参和西洋参的ITS2序列长度均为230bp,三七与人参、三七与西洋参的序列间均存在7个稳定的SNP位点,自制三七片和掺伪三七片均可成功获得ITS2序列,不同比例三七与人参、三七与西洋参的测序峰图在SNP位点处呈现相应峰高比的SNP套峰具备专属性;重复性、中间精密度和重现性考察符合《中国药典》2015年版(通则9101)相关要求。结论 ITS2序列作为DNA条形码能够稳定、准确鉴定三七片的原料药材,具备良好的专属性和精密度,三七片DNA条形码分子鉴定法将为保障三七片临床用药安全提供新的技术手段,并对《中国药典》其他收载单方制剂的鉴定提供参考。 相似文献
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2011年8月份为中药材市场的销售淡季,但各规格三七价格仍呈现较为明显的走势特点。经过调研,就文山市场各规格三七的价格波动,以图表形式反映了其上市量、交易情况,做出相应的分析总结。 相似文献
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本文测算和评价了文山州"十五"期间三七产业技术贡献率,结合文山三七产业发展水平,从三七科研体系建设、人才支撑体系建设和组织保障建设三个方面提出了加快三七产业科技进步的对策和措施,为三七产业向现代化、国际化和标准化发展提供借鉴和参考。 相似文献
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本文作者通过对三七栽培生产的一系列过程,包括区划、环境、土地、种子分级、移栽、荫棚、施肥、病虫害、采收、清洗、档案、质量检测等的研究,按GAP的要求为技术路线,确定各个生产环节的最佳指标和方法,为三七栽培SOP的制订提供理论依据。 相似文献
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以民族植物学的观点,介绍田七(Panaxnotoginseng(Burk)F.H.chen)的药用和食用历史,分析田七的药用价值以及现代研究的广泛开发前景,探讨了田七的民族植物文化,认为田七集美容、食用、保健、药用于一体,是一种重要的地方民族药用植物。 相似文献
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三七脂溶性化学成分的研究 总被引:14,自引:2,他引:14
目的:对三七的脂溶性部位进行化学成分研究。方法:以金黄色葡萄球菌的生长抑制实验为分离指导,采用硅胶柱层析,制备TLC进行分离,通过波谱技术(IR,MS,1HNMR,13CNMP,DEPT,HMQC,HMBC)分析鉴定其化学结构,结果:从三七的石油醚提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为:人参炔醇(panaxynol,I),人参环氧炔醇(panaxydol,II)和β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅲ),结论:化合物I,Ⅱ从三七中的分离得率分别为0.01%和0.033%,并对金黄色葡萄球菌有强烈的抑制活性。 相似文献
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Li-feng Han Kaunda Joseph Sakah Li-li Liu Agyemang Kojo Tao Wang Yi Zhang 《中草药(英文版)》2014,6(2):159-163
Objective To study the chemical constituents in the dried roots of Panax notoginseng.Methods The constituents were isolated and purified with chromatographic methods.Their structures were elucidated by spectroscopic methods(1D,2D NMR,UV,IR,[α]D,and HRESI-TOF-MS)and chemical analyses.Results Twenty saponins including 20(S)-ginsenoside Rh1(1),6-O-β-D-(6′-acetyl)-glucopyranosyl-24-ene-dammar-3β,6α,12β,20S-tetraol(2),ginseno-side Rf(3),notoginsenoside R2(4),ginsenoside Rg2(5),ginsenoside Rg1(6),notoginsenoside Rt(7),koryoginsenoside R1(8),6-O-(β-D-glucopyranosyl)-20-O-(β-D-xylopyranosyl)-3β,6α,12β,20(S)-tetrahydroxy-dammar-24-ene(9),pseudoginsenoside Rt3(10),notoginsenoside R1(11),ginsenoside Re(12),notoginsenoside N(13),ginsenoside F1(14),ginsenoside U(15),ginsenoside Rk3(16),3β,12β-dihydroxydammar-(E)-20(22),24-diene-6-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(17),ginsenoside Rh4(18),pseudoginsenoside Rt5(19),and vinaginsenoside R22(20)were obtained.Conclusion Compounds 2,19,and 20 are isolated from this species for the first time.The 1H-NMR data of compound 19 and1H-NMR and 13C-NMR data of compound 20 are first reported.Meanwhile,the NMR data ofβ-D-xylopyranosyl group in compound 9 is corrected. 相似文献
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三七及其伪品的DNA测序鉴别 总被引:23,自引:0,他引:23
目的:分析三七Panax natoginseng及其伪品竹节参P.japoricuscus、蓬莪术Curcuma phaeocaulis、温莪术C.wenyujin、桂莪术C.kwangsiensis的核基因和叶绿体基因序列,为三七的正品药材基原鉴定提供分子依据。方法:采用PC8直接测序技术测定三七及其4种伪品的18S rRNA基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析。结果:三七和竹节参的18S rRNA基因序列长度相同,均为1809bp;matK基因长度亦相同,为1259bp。蓬莪术、温莪术和桂莪术18S rRNA基因长度均为1811bp、marK均为1548bp。根据排序比较,三七与4种伪品间的DNA序列存在很大差别。结论:通过序列差异比较分析,DNA测序技术可成为三七正品基原鉴定的准确、有效手段。 相似文献