我院中药饮片质量验收经验与分析

目的:对我院中药饮片的质量进行初步评价,探讨医院购进饮片质量问题的解决方法。方法:我院自2012年6月起建立安排质检员每天对供应商提供的新批号中药饮片进行性状等项目的验收制度;统计2012年6月至2014年5月中药饮片样品验收的批次数量、不合格批次数量的情况,并分析不合格原因,提出相应的解决措施。结果与结论:我院2年来共验收中药饮片样品94 671个批次,不合格批次737个;不合格的原因主要包括药材霉变、虫蛀、走油、含杂质及其他,处理方法包括约谈供应商、退回或停用药材,在特殊的季节及对重点的品种进行特别关注;质检不合格率从2012年6月的0.56%降低到2014年5月的0.34%。因此,在医院设立药材质检岗位可以提高中药饮片的购进质量,但需通过抽样、评分及增加检验新技术等措施改善质检验收工作。     

2011年我院中药饮片库房入库验收质量分析

目的探讨解决当前中药饮片质量存在问题的方法,为中药饮片生产、使用单位提供借鉴。方法归纳、整理2011年度我院中药饮片库房入库验收记录,计算中药饮片入库验收总批次数量、不合格批次数量所占百分比,分析造成中药饮片验收不合格原因。结果 2011年我院验收中药饮片248批次,不合格批次占验收总批次的7.7%,其中饮片质量问题造成拒收18批次,占不合格批次的7.7%。结论提高中药饮片质量的首要任务是加强中药饮片加工企业及中药饮片经营企业的规范化管理。     

我院近5年中药饮片入库验收质量分析

目的提高中药饮片入库验收工作的水平。方法分析医院饮片库房2007年至2011年药品验收记录,筛选不合格记录并按原因分类统计。结果共验收中药饮片22 615个批次,不合格457批次,不合格率为2.02%。主要存在加工炮制、品质、包装、贮存、标签不合规定、品种不符等问题,各占不合格批次的比例为26.48%,11.60%,8.10%,14.22%,27.79%,11.82%。加工炮制、标签不合规定是入库验收不合格的主要问题,占54.27%。结论中药饮片质量问题多种多样,中药饮片入库验收是保证临床药用饮片质量的前提,而合法的进货渠道、专业化及现代化的鉴定方法、规范化的验收记录是提高验收水平的重要手段。     

我院2014年中药饮片入库验收质量分析

目的：分析我院中药饮片入库验收质量,建立中药饮片质量管理措施,保障患者用药安全、有效。方法：对我院2014年中药饮片库房验收记录进行整理,统计并分析中药饮片入库验收情况,总结中药饮片质量不合格的原因。结果：我院2014年验收中药饮片2286个批次,不合格119个批次（5.21%）;中药饮片质量不合格的原因主要有变质、水分超标、等级品种不符、杂质超标、炮制不规范、非药用部分过多等。结论：目前,中药饮片质量不合格的情况比较突出,不合格比例较大,造成中药饮片质量不合格的原因众多,在医院药品入库验收过程中需要工作人员认真检查,规范验收手段和验收环节,提高验收质量,确保中药饮片入库质量。     

我院3年间中药饮片入库验收情况分析及体会

目的总结中药饮片入库验收的方法和经验.方法统计湖南中医学院附属二医院2002年11月～2005年11月间中药饮片入库验收情况,分析拒收中药饮片的原因.结果3年中验收中药饮片7 659品种次,其中拒收不合格饮片425品种次,不合格原因有15个方面.结论中药饮片劣品和掺伪品比例逐渐提高,其中炮制不合规范的饮片居首位,提高中药炮制质量、制订饮片标准是中药现代化的当务之急.     

我院2010年入库验收不合格中药饮片记录分析

目的:掌握入库验收中药饮片的质量信息,为生产加工和使用单位提供借鉴,以保证药品质量与安全。方法:统计2010年度饮片入库验收记录,计算入库验收总批次数量、不合格批次数量及百分率。结果:2010年验收中药饮片1 221批次,不合格21批次,占1.7%。结论:造成不合格中药饮片的原因包括饮片质量和包装运输等,对其进行统计分析,可为药品质量管理提供参考依据。     

中药饮片入库验收质量分析及优化对策

目的 就我司采购的中药饮片开展入库验收质量分析,针对验收质量结果查找存在的原因,并以此提出措施建议与优化对策.方法 根据笔者任职企业2019年1～12月采购的所有批次中药饮片的验收记录,统计不合格中药饮片批次品种数目,分析导致质量不合格原因.结果 在整个统计期中,共验收中药饮片2048批次,其中不合格73批次(占比3....     

中药饮片入库前质量验收的传统方法和基本内容

根据实践工作经验,总结中药饮片入库前质量验收的工作方法和工作要点,确保把好中药饮片入库质量关,为临床用药提供安全、有效的保障。     

中药饮片质量验收情况分析及建议

目的了解中药饮片质量不合格原因,提出建议,保证临床用药安全。方法整理2011年中药饮片验收记录,分析不合格原因。结果本院中药饮片2011年验收记录292批次,不合格批次为27批次,不合格率为9.25%。结论导致中药饮片质量不合格因素较多,应加强中药饮片质量管理,提高其质量。     

浅谈中药饮片的入库验收及贮藏

本文作者结合本医院实际情况,介绍了中药饮片的入库验收步骤及中药饮片的贮藏保管方法,为加快中药饮片全面实施标准化生产和管理的步伐,提高中药饮片的质量,保证临床用药的安全、有效性提供依据。     

2008年我院饮片库房药品入库验收记录分析

目的:探讨如何解决当前中药饮片质量存在的问题,为中药饮片生产、加工、使用单位提供借鉴。方法:归纳、整理2008年度我院饮片库房药品入库验收记录,计算饮片入库验收总批次数量、不合格批次数量及所占百分比,分析造成饮片验收不合格的原因。结果:2008年我院验收中药饮片4519批次,不合格94批次,占验收总批次的2.1%。其中,饮片质量问题造成拒收共计53批次,占不合格批次的56.4%。结论:提高饮片质量、规范饮片炮制加工迫在眉睫。     

我院入库中药饮片二氧化硫残留量测定情况分析

目的:通过测定我院购入中药饮片的二氧化硫残留量,分析中药饮片二氧化硫残留量的现状,为我院中药饮片的质量控制提供资料,保证临床用药安全。方法:在待入库的中药饮片中,随机抽取100批,其中二氧化硫限量为400 mg·kg-1的10个品种36批和限量为150 mg·kg-1的其他品种64批;依据《中国药典》2010年版和文献报道的方法测定并计算二氧化硫含量。结果:100批中药饮片样品中,二氧化硫残留量超过标准的有14批(大于限量400 mg·kg-1和大于限量150 mg·kg-1各7批),其中限量为400 mg·kg-1的不合格率为19.4%,限量为150 mg·kg-1的不合格率为10.9%。结论:该测定方法操作简单,重复性好,可快速测定中药饮片中二氧化硫的残留量;当前市场上中药饮片二氧化硫残留量超标的问题十分严重,生产厂家需加强对硫磺熏蒸中药材的规范管理,医院应增加入库前二氧化硫残留量定量检测环节,保证临床安全用药。     

我院2004年度中药饮片使用情况分析

为考察中药饮片的年度使用情况,通过电脑对2004年全年中药饮片使用各项数据进行统计分析,为今后小包装饮片的顺利更换作了一项基础调查工作,对小包装饮片的规格制定及货架的设计提供依据.     

浅谈基层医院中药饮片验收的思路和方法

基层医院对中药饮片小包装的验收方法及注意事项。     

中药库饮片退货原因分析

中药仓储(中药库存)是我院药品管理的核心工作之一,它的业务工作质量及中药饮片质量直接关系到临床用药的正常供应。进行严格的入库验收能杜绝不合格的药品进入临床。为此,中药仓库时有发生中药饮片的退货现象,其原因诸多。我们通过排列图分析退货的关键问题,以找出影响饮片退货的主要原因:1.收集1999年度1月～12月份的有关数据。2.1999年度共退货706.60kg,饮片入库前经检查,其退货和数量分别为:与采购计划不符,计248.80kg。与习用品种不符,计232.30kg。等级与单价不符,计100kg。包装规格不符,计75.30kg。其它计50kg。3.中药库饮片退货原因…     

医院中药饮片质量验收的思路与方法

中药饮片是直接用于临床配方或制剂的中药,其质量的优劣直接影响临床用药的安全有效。因此应加强饮片质量验收工作．以眼看、手摸、口尝、鼻闻、水试、火试等经验鉴别方法,辅以简单的理化鉴别,结合生药学、中药商品学、中药炮制学的相关知识。对饮片的真伪、掺杂、变质、炮制质量等情况进行检查。确实提高饮片质量验收效率和准确性．保证临床用药质量。     

我院1800张中药饮片处方分析

目的 了解本院中药饮片处方的书写质量情况,分析处方中存在的问题,从而规范处方的书写,促进合理用药,保障医疗安全,提高医疗质量.方法 抽取中药处方(2014年1～6月)1800张,按不合理处方点评指南进行回顾性分析.结果 本院中药饮片的合格处方是1710张,合格率为95％,不合格处方90张,不合格率为5％.结论 本院的处方抽查结果是合格的,在往后的处方点评要进一步做好中药饮片的处方分析,确保处方的书写质量和患者的用药安全、有效,以促进临床合理用药.     

我院中药小包装饮片退货情况分析与对策

目的分析医院中药小包装饮片退货的原因。方法根据2011年1月-2012年12月中药饮片养护记录本及饮片验收记录本,将饮片入库验收,日常调剂过程及自查中发现的不合格饮片进行整理分类,并统计。从饮片入库验收及在门诊中药房储藏期间质量发生变化2方面展开讨论。结果在中药饮片入库验收发现问题及饮片在储藏过程中发生质量问题是导致退货的主要原因。结论中药饮片除了自身原因外,供货单位的差错亦是导致退货的原因,要加强中药饮片的验收与养护。     

北京中医药大学房山医院根及根茎类中药饮片退货情况分析及优化验货策略

目的 对北京中医药大学房山医院2021年入库验收不合格的根及根茎类中药饮片退货情况进行统计分析,探讨如何准确地鉴别这类饮片的真伪优劣,提高入院饮片质量,保障用药安全、有效。方法 统计2021年验收入库前退货记录,对根及根茎类中药饮片质量不合格情况进行分析。结果 2021年北京中医药大学房山医院中药饮片验收入库前共计退货106个批次,根及根茎类饮片涉及46个批次,占不合格批次的43.4%。其中28个批次性状不合格,占该类不合格批次的60.9%;16个批次炮炙不合格,占该类不合格批次的34.8%;其他类2个批次,占该类不合格批次的4.3%。结论 根及根茎类中药饮片不合格率较高,在验收过程中需重点关注,医疗机构在验收过程中应严把质量关,同时应采取验收人员培训、引进新技术、新方法、加强供货商评价等手段避免不合格中药饮片入库,确保中药饮片质量。