普米克令舒联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果

目的 研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗.对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV...     

无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果

目的分析无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果。方法110例重症支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组患者采用常规低流量吸氧及普米克令舒雾化吸入治疗,观察组患者在对照组基础上加用无创呼吸机正压通气治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PCO₂)],治疗后临床疗效。结果治疗前,两组的FEV1、FVC、PaO₂、PCO₂水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的FEV1、FVC、PaO₂水平均较治疗前明显升高,PCO₂水平较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、PaO₂水平均明显高于对照组,PCO₂水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的治疗有效率为98.2%,明显高于对照组的54.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入能改善重症支气管哮喘患者血气指标和肺功能指标水平,对重症支气管哮喘预后有促进作用。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

孟鲁司特结合普米克令舒对哮喘患者疗效、肺功能及T淋巴细胞亚群的影响研究

目的 探讨孟鲁司特钠结合普米克令舒对哮喘患者疗效、肺功能及T淋巴细胞亚群的影响。方法将2017年3月～2019年2月于我科治疗的96例哮喘患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者仅采用普米克令舒进行治疗,而试验组患者采用孟鲁司特与普米克令舒联合用药治疗。观察两组患者干预后临床效果以及肺功能和T淋巴细胞亚群的影响。结果 干预后,试验组患者的临床疗效明显优于对照组患者,总有效率明显高于对照组;对于肺功能而言,试验组患者的第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及二者的比值均高于对照组;就T淋巴细胞亚群而言,试验组患者的CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均低于对照组,CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 采用孟鲁司特结合普米克令舒对哮喘患者临床疗效显著,明显提高机体肺功能和免疫功能,提高患者生活质量,值得在临床上推广使用。     

益气健脾汤对肺脾气虚型哮喘缓解期患儿的疗效及对肺功能和免疫功能的影响

目的 分析肺脾气虚型哮喘缓解期患儿应用益气健脾汤治疗的疗效及对肺功能各指标水平和免疫功能各指标CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平的影响。方法 选取2020年10月—2022年10月河南省中医院收治的80例哮喘缓解期患儿,分组按随机数字表法,对照组40例给予常规治疗,如给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入等,研究组40例在对照组基础上联合益气健脾汤治疗,对比两组临床疗效、肺功能及免疫功能。结果 研究组总有效率(95.00%)高于对照组(72.50%)(P<0.05);研究组治疗后最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC水平分别为(75.27±4.58)mL/s、(2.11±0.41)L、(2.95±0.45)L、(76.18±5.49),均高于对照组(P<0.05);研究组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平与对照组比较明显增高,CD8     

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘156例疗效分析

目的探析孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效。方法于2016年3月~2017年8月我院儿科收治的哮喘患儿中选出300例,根据用药方法不同分为对照组(n=144例)和观察组(n=156例),对照组患儿给予常规对症疗法和普米克气雾剂雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特口服,对比肺功能指标等。结果治疗后,两组患儿的肺功能指标(FEV1、PEF、FEV1/FVC)有明显的提高,日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分均有显著降低(P<0.05);而观察组患儿治疗后的肺功能指标、日间夜间哮喘症状评分则优于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率3.85%,与对照组的3.47%差异不大(P>0.05)。结论孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘疗效确切,有助于促进患儿临床症状的缓解,改善肺功能,且用药安全性高,值得推广。     

小儿平喘方治疗小儿支气管哮喘急性发作患儿的临床效果及对肺功能的影响

目的 探究小儿支气管哮喘急性发作患儿应用小儿平喘方治疗的临床效果及对肺功能的影响。方法 选取2020年1月至2021年12月苏州市中西医结合医院的82例小儿支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察组(41例)。对照组患儿采用布地奈德混悬液治疗,观察组患儿采用布地奈德混悬液+小儿平喘方治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状评分、肺功能、免疫功能相关指标、血清炎症因子以及不良反应。结果 观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的第一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV₁/FVC)、最大呼吸流量(PEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的肿...     

普米克令舒对小儿哮喘的治疗效果和T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+的影响

目的:探讨普米克令舒对小儿哮喘的治疗效果和T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+的影响.方法:运用数字随机选择的方法,从本院2015年11月~2016年11月接收并行氢化可的松、氨茶碱治疗的哮喘患儿中,抽取50例作为A组;另选同期接收并行普米克令舒治疗的50例患儿作为B组,比较两组疗效.结果:①A组CD4+/CD8+显著高于B组,P<0.05,差异有统计学意义;②B组咳喘及哮鸣音的恢复时间、临床治疗总有效率均优于A组,P<0.05,有统计学意义.③两组治疗前的FEV1、FVC、PEF水平比较差异无统计学意义,P>0.05;两组治疗后的FEV1、FVC、PEF水平均明显上升,与治疗前比较,P<0.05;B组治疗后FEV1、FVC、PEF水平优于A组,P<0.05.结论:对小儿哮喘采取普米克令舒治疗,能显著提高治疗效率,还能显著改善患儿T淋巴细胞亚群CD4+及CD8+水平,促进患儿尽快恢复健康.     

支气管哮喘的临床分析120例

目的探讨支气管哮喘的临床治疗体会。方法回顾性分析近年来收治的120例支气管哮喘患者的临床资料。结果治疗组60例患者,经过普米克令舒联合博利康尼治疗,总有效率为93.33%;两组患者的临床疗效经统计学分析,P<0.05,有显著性差异。治疗组治疗后的第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、用力呼气量(FVC)、FEV1/FVC(%)及最大呼气峰流速(PEF)均明显提高,与对照组治疗后比较,P<0.05,有显著性差异。结论普米克令舒联合博利康尼治疗支气管哮喘临床疗效确切,值得推广使用。     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗高龄支气管哮喘的效果

目的：探讨普米克令舒联合孟鲁司特治疗高龄支气管哮喘的效果。方法：选择我院近期收治的高龄支气管哮喘患者100例,随机分为观察组（50）和对照组（50）,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组给予普米克令舒联合孟鲁司特治疗,比较两组治愈率。结果：观察组的治愈率为100%,显著高于对照组76%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：普米克令舒联合孟鲁司特治疗高龄支气管哮喘的疗效显著,值得推荐。     

定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证临床观察

目的 探讨定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证的疗效.方法 选取小儿哮喘发作期热哮证患儿80例,随机分为观察组(定喘汤配合普米克令舒雾化吸入)与对照组(普米克令舒雾化吸入),各40例.比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1％、PFF...     

中药化痰平喘方辅助治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿肺功能和免疫指标的影响

目的：通过患儿的肺功能和免疫功能探讨中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法：选择我院2016年12月至2017年12月收治的支气管哮喘急性发作患儿114例,按照随机数表法分为治疗组和对照组各57例。对照组给予氧驱雾化吸入布地奈德（普米克令舒）,观察组在对照组基础上结合化痰平喘方治疗,疗程均为10 d,比较两组患儿的临床疗效、肺功能、免疫功能指标。结果：观察组患儿的总有效率为94.74%,高于对照组的75.44%（P<0.01）。治疗后,两组患儿的喘息、咳嗽和哮鸣音症状积分均降低,且观察组均低于对照组（P均<0.05）;两组患儿的FEV1、FVC及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高,且观察组均高于对照组（P均<0.05）。结论：中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著,且可改善患儿肺功能和细胞免疫功能,具有重要的研究意义。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者肺功能及不良反应发生率的影响

目的:分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘(BA)患者肺功能及不良反应发生率的影响.方法:选取我院2016年3月～2017年3月BA患者106例.依照治疗方案不同分为观察组(n=53)和对照组(n=53).对照组给予孟鲁司特口服治疗,观察组联合沙美特罗替卡松吸入剂吸入治疗.观察对比两组临床疗效、 肺功能指标[肺活量(FVC)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、1s用力呼气量(FEV1)]变化情况及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组总有效率90.56％(48/53)高于对照组的69.81％(37/53),观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC指标高于对照组,观察组不良反应发生率3.77％(2/53)低于对照组的15.09％(8/53),差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特与沙美特罗替卡松吸入剂联合治疗BA疗效显著,能明显改善肺功能,降低不良反应发生率,值得推广.     

β胡萝卜素联合糖皮质激素治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:观察β胡萝卜素胶囊联合布地奈德干粉吸入剂普米克都保治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选择2014年1月-2016年2月按照2014年GINA指南及分级标准确诊的轻、中度支气管哮喘患者120例,按随机数字表随机分成观察组与对照组,各60例,观察组采用β胡萝卜素胶囊联合普米克都保治疗,对照组采用维生素A联合普米克都保治疗。观察两组免疫球蛋白A(IgA),免疫球蛋白M(IgM),免疫球蛋白G(IgG),T细胞亚群T3、T4、T8、T4/T8,动脉血氧分压(PaO_2),二氧化碳分压(PaCO_2),一秒钟用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC),一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC),一秒钟用力呼气容积所占百分比(FEV1%)以及临床疗效。结果:两组患者治疗前后外周血免疫球蛋白IgA、IgM、IgG,T细胞亚群T3、T4、T8、T4/T8水平差异均有统计学意义(P<0.01),但治疗后观察组IgA、IgM、IgG、T3、T4、T8、T4/T8的改善状况比对照组更好(P<0.01)。观察组治疗前后FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1%、PaO_2、PaCO_2比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),对照组FEV1、FVC、PaCO_2治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1%、PaO_2、PaCO_2与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。观察组总有效率为96.67%,对照组为83.33%,两组比较差异有统计学意义(P=0.02)。结论:适量β胡萝卜素胶囊联合布地奈德干粉吸入剂普米克都保治疗支气管哮喘,疗效确切。β胡萝卜素抗氧化功能可以增强机体免疫力,起到抗炎、协调免疫因子、改善呼吸功能的作用,从而提高治疗效果。     

支气管镜联合替加环素对老年重症肺炎患者的疗效及对免疫功能的影响

目的 研究支气管镜联合替加环素对老年重症肺炎患者的疗效及对免疫功能的影响。方法 选取2017年6月至2019年6月就诊的老年重症肺炎患者86例，按照随机数字法分为支气管镜组和联合组，每组43例。2组患者均给予纤维支气管镜灌洗治疗，支气管镜组给予头孢哌酮舒巴坦治疗，联合组在支气管镜组的基础上给予替加环素治疗，检测免疫功能、肺功能、STREM-1、CRP、HMGB-1水平，统计治疗有效率、并发症发生率。结果 2组患者治疗后CD4⁺、CD8⁺、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、PEF、FVC、MMEF、FEV1高于治疗前，STREM-1、CRP、HMGB-1水平低于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)。联合组CD4⁺、CD8⁺、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、PEF、FVC、MMEF、FEV1指标水平高于支气管镜组，STREM-1、CRP、HMGB-1水平低于治疗前，差异...     

中药穴位贴敷联合抗结核药物治疗肺阴虚型结核病的效果及对患者免疫功能的影响

目的 探讨中药穴位贴敷联合抗结核药物治疗肺阴虚型结核病的效果及对患者免疫功能的影响。方法 选取2020年8月至2021年5月梧州市第三人民医院收治的104例肺阴虚型结核病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(n=52)和对照组(n=52)。对照组给予常规抗结核药物进行治疗,观察组在对照组的基础上给予中药穴位贴敷进行治疗。两组均持续治疗8周。比较两组的临床治疗效果及治疗前后的肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)]、中医症候积分、生活质量评分和免疫功能指标(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺)变化情况。结果 观察组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的肺功能指标、中医症候积分、生活质量评分和免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的FEV₁和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后...     

孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗支气管哮喘患儿的效果分析

目的：探究支气管哮喘患儿治疗中孟鲁司特钠和布地奈德联合应用的效果。方法：利用抽签法将选自本院2021年1月至2022年6月期间收治的80例支气管哮喘患儿随机分为两组,各40例。一组实行布地奈德雾化治疗纳入单药组,另一组实行布地奈德雾化联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗纳入联合组。通过临床疗效、症状改善时间、肺功能指标、免疫功能指标、炎症指标、白三烯水平、血气指标、不良反应等观察比较评估两组患儿临床治疗效果。结果：治疗30d联合组总有效率高于单药组(P<0.05);联合组用力肺活量、第一秒用力呼气容积、一秒率、CD3⁺、CD4⁺,均高于单药组(P<0.05),联合组CD8⁺低于单药组(P<0.05);联合组白细胞介素6、白细胞介素8、肿瘤坏死因子-α、白三烯B4、白三烯C4、白三烯D4,均低于单药组(P<0.05);联合组氧分压、血氧饱和度,高于单药组(P<0.05),二氧化碳分压低于单药组(P<0.05);不良反应发生率低于单药组(P>0.05)。结论：本研究治疗方案在儿童支气管哮喘治疗中...     

脾氨肽联合匹多莫德辅助治疗儿童哮喘的疗效及其对干扰素调控因子1和信号转导转录活化因子-1表达的影响

目的:探讨脾氨肽联合匹多莫德辅助治疗儿童哮喘的效果与机制。方法:选取2020年3月至2021年3月我院儿科诊治的支气管哮喘急性发作期患儿178例,按随机数表法分为观察组和对照组各89例。两组患儿均采用常规治疗与管理,观察组在常规治疗基础上加用脾氨肽和匹多莫德,比较两组患儿疗效,检测治疗前后T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平,记录临床症状(咳喘、呼吸困难、哮鸣音)消失时间,采用2^-ΔΔCt相对定量法分析治疗前后外周血干扰素调控因子1(IRF1)和信号转导转录活化因子-1(STAT1)的相对表达量。结果:观察组总有效率为92.13%,高于对照组的75.28%(P<0.01);观察组咳喘消失时间、呼吸困难消失时间、哮鸣音消失时间均短于对照组(P均<0.01)。两组患儿治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于治疗前,CD...     

脾氨肽联合孟鲁司特钠对小儿变应性鼻炎患者的临床应用价值

目的 探讨脾氨肽联合孟鲁司特钠在变应性鼻炎患儿中的应用效果。方法 选取2020年5月至2022年5月新余市妇幼保健院收治的60例变应性鼻炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组采用鼻腔冲洗与孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予脾氨肽口服冻干粉,均连续服药15 d。比较两组患儿临床疗效、T淋巴细胞亚群指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺)、炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)]、生活质量[鼻结膜炎生活质量量表(RQLQ)]和不良反应发生率。结果 观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗...     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床效果

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2019年1月-2020年1月长沙市第三医院呼吸与危重症医学科收治的轻中度支气管哮喘患者72例,采用随机数字表法分为甲组和乙组各36例。甲组采用沙丁胺醇治疗,乙组采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标[最大呼吸流速峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量之比(FEV1/FVC)],临床症状消失时间。结果乙组治疗优良率为94.44%,高于甲组的75.00%(χ²=5.258,P=0.022)。治疗后,2组PEF、FEV1、FEV1/FVC均高于治疗前,且乙组高于甲组(P<0.01);乙组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间均短于甲组(P<0.01)。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘临床效果较好,可有效改善患者肺功能指标,缓解临床症状,有利于患者恢复。