莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效评价

目的:评价莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效.方法:将我院2014年5月~2016年5月确诊收治的82例肺脓肿患者按照治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组41例,观察组给予莫西沙星联合甲硝唑治疗,对照组给予单纯甲硝唑治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组治疗后的咳嗽、发热症状以及血常规恢复正常时间均少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为95.1%,明显高于对照组的78.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的临床疗效可靠,可作为一种理想的治疗方案在临床推广.     

莫西沙星联合抗结核药物治疗难治性结核性脑膜炎的疗效评价

目的:评价莫西沙星联合抗结核药物治疗难治性结核性脑膜炎的疗效.方法:选择我院收治的64例难治性结核性脑膜炎患者,按照入院先后顺序分为观察组与对照组,每组32例,两组均给予常规抗结核治疗,观察组在此基础上加用莫西沙星治疗,评价两组临床疗效.结果:观察组治疗后的脑脊液相关指标葡萄糖、氯化钠、蛋白质、白细胞数以及脑脊液压力水平均优于对照组(P<0.05),治疗效果优于对照组.结论:莫西沙星联合抗结核药物治疗难治性结核性脑膜炎的疗效较高,应在临床推广.     

莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效分析

目的探究莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效。方法选取某院2017年1月~2019年5月收治的肺脓肿患者90例,采用摸球法分为联合组和常规组,各45例。联合组采用莫西沙星联合甲硝唑治疗,常规组仅采用甲硝唑治疗。治疗2周后观察疗效,记录治疗总有效率、咳嗽改善时间、体温恢复正常时间、血常规、白细胞恢复正常时间、不良反应发生情况、呼吸困难评分及二氧化碳分压、动脉氧分压变化。结果联合组治疗总有效率97.78%,高于常规组的75.56%,联合组不良反应发生率2.22%,低于常规组的22.22%,对比差异有统计学意义(P<0.05)。联合组呼吸困难评分(1.21±0.32)分,低于常规组的(1.98±0.33)分,对比差异有统计学意义(P<0.05)。联合组咳嗽、体温恢复正常时间、血常规、白细胞恢复正常时间均短于常规组,联合组二氧化碳分压低于常规组,动脉氧分压高于常规组,对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效显著,可有效改善其临床症状及肺功能指标,并减少不良反应对疗效造成的影响。     

抗痨丸联合莫西沙星治疗肺结核的临床疗效

目的探讨抗痨丸联合莫西沙星治疗肺结核的临床疗效。方法100例肺结核痰菌阳性患者,以随机数字表法分为实验组与常规组,各50例。两组患者入院后均给予2HRZE/4HR方案治疗,常规组在上述治疗的同时给予盐酸莫西沙星进行治疗,实验组在常规组基础上给予抗痨丸进行治疗。对比两组患者的治疗效果以及痰菌转阴率、治疗前后血清学指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平。结果实验组患者的治疗总有效率为98.00%,高于常规组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者3、6个月时的痰菌转阴率分别为78.00%、100.00%,均,高于常规组的58.00%、90.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的CRP、IL-10、TNF-α、PCT水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的CRP、IL-10、TNF-α、PCT水平分别为(3.69±1.15)mg/L、(12.87±2.46)ng/L、(85.77±12.11)ng/L、(0.13±0.01)ng/ml,均低于常规组的(7.80±1.51)mg/L、(19.10±2.64)ng/L、(145.56±11.58)ng/L、(0.35±0.04)ng/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论抗痨丸联合莫西沙星治疗肺结核的临床疗效显著,不仅可以实现对患者临床症状的及时控制,还可以显著改善患者的多项机体指标,对于患者康复质量的提升作用明显,可以作为临床常规治疗方案推广。     

莫西沙星与抗结核药物联合综合治疗难治性结核性脑膜炎的疗效分析

目的探讨莫西沙星与抗结核药物联合综合治疗难治性结核性脑膜炎的疗效。方法纳入我院80例2017年1月10日至2018年2月11日难治性结核性脑膜炎患者。随机数字表分组,抗结核组采取抗结核药物治疗,联合组则采取抗结核药物加上莫西沙星治疗。比较效果。结果联合组各项指标更好,P <0.05。联合组不良反应和抗结核组无明显差异,P> 0.05。结论抗结核药物加上莫西沙星治疗难治性结核性脑膜炎的效果理想。     

莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效评价

目的:评价莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效.方法:将我院确诊收治的82例肺脓肿患者按照随机对照分组的方式平均分为观察组与对照组,对照组给予常规对症支持治疗,并应用甲硝唑治疗,观察组在此基础上联合使用莫西沙星治疗,评价两组临床疗效.结果:观察组治疗后的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论:莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效较高,可在临床推广.     

莫西沙星的药理学特性及临床疗效

莫西沙星是一种抗菌谱广,抗菌力强,半衰期长,与其它抗菌药物无交叉耐药性,几乎无光敏反应的第四代喹诺酮类药物,对卡他莫拉菌、衣原体、脆弱拟杆菌、葡萄球菌、链球菌、肠杆菌和厌氧菌的抗菌活性较环丙沙星和氧氟沙星强2～16倍.临床上既用于需氧菌感染,也可用于厌氧菌感染,还可用于混合感染.     

23例耐药结核病患者联合应用莫西沙星的临床疗效分析

目的：探索联合应用莫西沙星治疗耐药结核病的效果。方法46例药敏试验明确确诊的耐药结核病患者,随机分为治疗组23例和对照组23例,分别采取6MfxZPtoKmPAS/18MfxZPtoPAS(莫西沙星+吡嗪酰胺+丙硫异烟胺+卡那霉素+对氨基水杨酸)和6LfxZPtoKmPAS/18LfxZPtoPAS(左氧氟沙星+吡嗪酰胺+丙硫异烟胺+卡那霉素+对氨基水杨酸)治疗方案,治疗后对两组进行临床疗效对比分析。结果治疗组的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用莫西沙星能有效提高耐药结核病的治愈率。     

莫西沙星联合康妇消炎栓治疗盆腔炎的临床疗效

目的:研究分析莫西沙星联合康妇消炎栓治疗盆腔炎的临床有效率、复发情况及不良反应情况.方法:收集我院2016年6月～2017年6月妇科收诊的120例盆腔炎患者,以随机分组方式分为观察组和对照组,每组60例,对照组仅采用莫西沙星进行治疗,观察组采取莫西沙星联合康妇消炎栓进行治疗,观察比较两组临床有效率、不良反应情况及后期复发情况.结果:观察组临床有效率为95％,对照组临床有效率为75％,观察组显著优于对照组,P<0.05差异具有统计学意义.与对照组不良反应发生率对比,观察组明显更低,P<0.05差异具有统计学意义.对照组后期复发率显著高于观察组,P<0.05差异具有统计学意义.结论:针对盆腔炎,临床医生可采取莫西沙星联合康妇消炎栓进行治疗,以减少不良反应及复发率,提高临床治疗效果,促进早日康复.     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察

目的观察莫西沙星对社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2012年1月至2012年12月间本社区卫生服务中心收治的老年社区获得性肺炎患者,按入选及排除标准共纳入合格病例86例,其中治疗组46例,对照组40例。对照组采用头孢呋辛针（进口）,1.5g,2次/d,静脉注射,共有5d。试验组采用莫西沙星针（进口）,400mg,1次/d,静脉注射,时间超过90min,共5d。观察总有效率及治疗前后体温、心率、血压、呼吸频率、血白细胞计数（WBC）及胸部影像学（X线片或CT）等变化。结果治疗前两组一般情况差异无统计学意义,具有可比性。与对照组比较,治疗组治疗后的体温、心率、血压、呼吸频率、血白细胞计数（WBC）均改善明显（P〈0.05）。治疗组治疗后的胸部影像学改变明显（P〈0.05）。治疗组总有效率为93.5%,对照组为65.0%,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论莫西沙星对社区获得性肺炎有较好疗效。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效分析

目的分析莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法 86例成人支原体肺炎患者,按照入院时间分为对照组和实验组,各43例。对照组患者给予阿奇霉素治疗,实验组患者给予莫西沙星治疗。比较两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果实验组患者的临床治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在成人支原体肺炎治疗中,采用莫西沙星治疗,其治疗效果显著,同时可降低不良反应,具有临床应用价值。     

炎琥宁联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎疗效观察

目的观察炎琥宁联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法支原体肺炎的患者46例随机分为治疗组和对照组各23例。在常规治疗基础上,对照组仅给予莫西沙星治疗,治疗组给予炎琥宁联合莫西沙星治疗,疗程均为14d。观察比较2组的临床疗效、症状及体征消失时间、不良反应。结果治疗组总有效率为87.0%,高于对照组的65.2%;退热、咳嗽停止、肺部啰音消失、X线阴影消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。仅对照组出现胃肠道反应3例。结论炎琥宁联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎可协同退热、抗炎,使用安全、简便,疗效好,值得临床推广使用。     

口服莫西沙星治疗丹毒的疗效观察

目的:观察盐酸莫西沙星片治疗丹毒的疗效和不良反应。方法:将43例临床确诊的丹毒患者按照就诊先后顺序分为两组,即短疗程组24例,采用盐酸莫西沙星片0.4g,qd,口服,连服9d;长疗程组19例,采用盐酸莫西沙星片0.4g,qd,口服,连服15d。于第10天、第16天观察并记录。结果:两组在第10天和第16天的治愈率分别为91.30%,88.88%和95.65%,94.12%;第10天和第16天的总治愈率为90.24%和95.00%,差异无统计学意义(P>0.05);药物不良反应轻微。结论:口服盐酸莫西沙星片治疗丹毒疗效确切。     

莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效观察

目的观察莫西沙星对肺脓肿的治疗效果。方法我科对2005年2月至2008年12月间肺脓肿住院的48例患者随机分为治疗组（26例）和对照组（22例）。治疗组使用莫西沙星（拜复乐）联合甲硝唑治疗,对照组使用头胞曲松钠联合甲硝唑治疗。结果治疗组症状改善明显,治愈时间短,且不良反应少。结论莫西沙星是治疗肺脓肿较为理想的新一代喹诺酮类抗菌药。     

联合莫西沙星治疗耐多药肺结核临床观察

目的观察莫西沙星对耐多药肺结核（MDR-PTB）的临床疗效。方法 136例耐多药肺结核患者随机分成对照组和治疗组,每组68例,治疗方案如下：莫西沙星、力克肺疾、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺,将两组临床疗效进行比较。结果治疗组痰菌阴转率明显比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的空洞闭合率及病灶吸收率分别是69.1%、82.4%;对照组分别是35.3%、52.9%,治疗组显著好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗方案中莫西沙星能显著提升耐多药结核病的痰菌阴转和病灶吸收、空洞闭合,而且安全又可靠。     

莫西沙星的临床应用

目的:综述莫西沙星的临床应用进展。方法:检索近年来相关的国内外文献,进行分析和总结。结果:莫西沙星在治疗社区获得性肺炎,慢性支气管炎急性发作,泌尿生殖系感染,急性鼻窦炎等感染性疾病中,疗效显著。结论:莫西沙星是一抗菌谱广,抗菌活性强,不良反应小,临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物,具有良好的临床应用前景。     

莫西沙星与加替沙星治疗女性尿路感染的疗效比较

目的评价莫西沙星、加替沙星对女性尿路感染的临床疗效。方法将299例单纯性、急性、非淋菌性和混合性尿路感染女性患者随机分为莫西沙星组150例和加替沙星组149例,分别口服莫西沙星和加替沙星400mg／d,疗程均为7d。结果莫西沙星组与加替沙星组临床总有效率分别为96．00％和95．30％,病原菌清除率分别为89．89％和87．10％,不良反应率分别为8．00％和8．72％,组间比较均无显著性差异（P〉0．05）。结论莫西沙星与加替沙星治疗女性尿路感染安全有效,均可作为第一线药物使用。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效分析

目的探讨莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床治疗效果。方法以我院呼吸内科2010年10月至2012年10月期间收治的150例成人支原体肺炎患者为研究对象,并将患者均分为观察组和对照组各75例,分别采用莫西沙星和阿奇霉素进行治疗,分析两种不同治疗方法的治疗效果。结果观察组的75例患者中痊愈54例,显效18例,观察组的总有效率为96%;对照组的75例患者中痊愈41例,显效18例,对照组的总有效率为78.67%,对比两组患者的治疗效果发现,观察组的治疗效果明显优于对照组,具有统计学意义(P≤0.05)。结论对于成人支原体肺炎的治疗,采用莫西沙星治疗有着非常良好的效果,而且该治疗方法的不良反应少,值得进一步临床推广使用,但是莫西沙星的价格也相应较高。