达格列净联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭伴2型糖尿病的效果

目的 探讨达格列净联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）伴2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）的临床治疗效果。方法 将收治的120例CHF伴T2DM患者用随机数字表法分为对照组（二甲双胍联合美托洛尔）和观察组（达格列净联合美托洛尔）,每组60例。比较2组治疗前后的血流动力学、心功能、心肌损伤情况及血糖水平。结果 治疗3个月后,观察组肺动脉楔压（pulmonary artery wedge pressure,PAWP）、肺动脉平均压（mean pulmonary artery pressure,PAMP）、右心房压（right atrial pressure,RAP）及体循环血管阻力（systemic vascular resistance,SVR）低于对照组（P<0.05）,心排血量（cardiac output,CO）、心脏指数（cardiac index,CI）高于对照组（P<0.05）;观察组左心室舒张末期内径（left ventricular end diastolic dimensio...     

达格列净对慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者血糖、血脂及心功能的影响

目的 观察达格列净对慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者血糖、血脂及心功能的影响。方法 选取2020年1月—2021年6月于南京市中医院/南京中医药大学附属南京中医院心内科门诊或住院治疗的慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者72例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各36例。对照组采用标准抗心力衰竭及降糖方案治疗,观察组在对照组基础上加用达格列净治疗,2组疗程均为6个月。比较2组患者治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、血清生物标志物[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白介素-6(IL-6)]及不良反应。结果 治疗6个月后,2组FPG、2 hPG、HbA_1c、TC、TG、LDL-C、NT-proBNP、hs-CRP、MMP-9、IL-6水平均较治疗前下降,LVEF较治疗前升高,且观察组FPG、2 hP...     

达格列净对2型糖尿病合并心功能不全患者生活质量的影响

目的 观察达格列净对2型糖尿病合并心功能不全患者生活质量的影响。方法 80例2型糖尿病合并心功能不全患者,依照数字分表法将其分为观察组与参照组,各40例。参照组给予常规治疗,观察组在参照组基础上采用达格列净治疗。比较两组患者治疗后的生活质量评分。结果 观察组生理功能、躯体疼痛、精神健康及社会功能评分分别为(82.40±16.41)、(85.20±20.59)、(63.84±6.81)、(89.88±7.14)分,均显著高于参照组的(72.22±16.43)、(74.12±19.36)、(56.24±6.82)、(65.31±8.30)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 达格列净治疗2型糖尿病合并心功能不全疗效显著,可有效改善患者的生活质量,效果明显,有利于患者恢复。     

达格列净片治疗2型糖尿病合并心力衰竭患者的临床研究

目的 观察达格列净片治疗2型糖尿病(T2DM)合并心力衰竭患者的临床疗效及安全性.方法 将173例T2DM合并心力衰竭患者随机分为对照A组59例、对照B组56例和试验组58例.3组患者均给予抗心力衰竭治疗.在此的基础上,对照A组给予二甲双胍每次500 mg,bid,口服;对照B组给予西格列汀每次100 mg,qd,口服...     

达格列净治疗心力衰竭患者的临床效果探讨

目的 探讨达格列净在心力衰竭治疗中的应用效果。方法 72例心力衰竭患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各36例。对照组采用常规治疗,观察组采用常规疗法的同时结合达格列净治疗。对比两组治疗效果、心功能指标、炎性因子、B型钠尿肽(BNP)水平及6 min步行距离、不良反应发生情况、生活质量评分。结果 观察组治疗总有效率94.44%高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗前,两组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)未见明显差异(P>0.05);治疗后,观察组LVEDD(42.16±6.35)mm、LVEF(47.28±6.14)%、LVESD(29.63±6.67)mm优于对照组的(46.53±5.51)mm、(43.69±5.68)%、(34.15±5.58)mm(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)未见明显差异(P>0.05);治疗后,观察组CRP(4.29±0.57)mg/L、IL-6(11.24±1.05)ng/L低于对照组的(6.45±0.46)mg/L、...     

达格列净治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者的有效性及安全性分析

目的 分析达格列净治疗2型糖尿病(T2DM)合并慢性心力衰竭(CHF)患者的有效性及安全性.方法 82例T2DM合并CHF患者,随机分为对照组及研究组,每组41例.对照组给予常规降糖和抗心力衰竭治疗,研究组在对照组的基础上给予达格列净治疗.比较两组患者治疗前后的血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PB...     

达格列净治疗糖尿病合并心力衰竭患者安全性和有效性的研究

目的：探讨达格列净治疗糖尿病合并心力衰竭患者安全性和有效性的临床研究。方法：按照简单随机化法将我院2017-01～2020-01共100例糖尿病合并心力衰竭患者分组,对照组50例给予常规降糖治疗,观察组50例给予常规降糖结合达格列净治疗。两组均进行为期一年的随访。对比两组血糖水平、心功能情况及不良反应情况。结果：与治疗前比,治疗后两组HbA1c、FPG、2hPG水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组LVESD、LVEDD水平均降低,且观察组低于对照组,而LVEF水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论：达格列净可有效降低糖尿病合并心力衰竭患者的血糖水平,改善心功能,降低不良反应发生率。     

达格列净治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的效果和安全性评价

目的:探讨达格列净治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的效果和安全性.方法:选择宜春市人民医院2019年6月至2020年6月进行治疗的48例患者纳入本次研究.患者均为2型糖尿病合并慢性心力衰竭确诊患者.按照随机数字表法分为两组,每组24例.对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予达格列净治疗.观察相关指标、药物安全性、心肌酶谱水平...     

达格列净辅助治疗糖尿病合并高血压的效果

目的：探讨达格列净治疗糖尿病合并高血压患者应用效果及对血压的影响。方法：选取2018年2月—2023年1月天津市滨海新区杭州道街社区卫生服务中心诊治的70例糖尿病合并高血压患者作为研究对象,分为达格列净组35例与对照组35例。对照组给予马来酸左旋氨氯地平联合盐酸二甲双胍治疗,达格列净组在对照组治疗基础上联合达格列净治疗,比较两组血压变化、血糖变化及生活质量。结果：治疗3个月,达格列净组收缩压与舒张压低于对照组（P<0.05）;达格列净组空腹血糖、餐后2h血糖水平低于对照组（P<0.05）;达格列净组生活质量各维度评分高于对照组（P<0.05）。结论：达格列净治疗糖尿病合并高血压患者能促进降低血压与空腹血糖、餐后2h血糖水平,持续提高患者的生活质量。     

达格列净治疗心力衰竭合并2型糖尿病的系统评价及序贯分析

目的 系统评价达格列净治疗心力衰竭合并2型糖尿病患者的临床疗效。方法 检索Embase、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、维普、中国知网、万方数据库中关于达格列净治疗心力衰竭合并2型糖尿病的临床试验,时间范围从建库至2022年3月18日。通过使用RevMan5.3软件对各指标进行meta分析,使用TSA 0.9进行序贯分析。结果 最终纳入31项符合标准的随机对照研究,涉及患者2 906例。Meta分析结果显示,相比于对照组,试验组显著提高了左心室射血分数[MD=4.43,95%CI(3.35,5.50),P<0.000 01]、总有效率[MD=4.19,95%CI(2.52,6.99),P<0.000 01],降低了N端脑钠肽前体[MD=–451.84,95%CI(–608.09,–295.60),P<0.000 01]、左心室舒张末期内径[MD=–2.74,95%CI(–3.67,–1.82),P<0.000 01]、糖化血红蛋白[MD =–0.88,95%CI(–1.19,–0.57),P<0.000 01]、空腹血糖[MD=–1.10,95%CI(–1.45,–0.75),P<0.000 01]、餐后2 h血糖[MD=–2.52,95%CI(–3.37,–1.66),P<0.000 01]及不良反应发生率[MD=0.63,95%CI(0.47,0.83),P＝0.001]。试验序贯分析表明,达格列净提高心力衰竭合并2型糖尿病患者左心室射血分数疗效确切,排除假阳性可能。结论 达格列净治疗心力衰竭合并2型糖尿病患者具有良好疗效,且安全性好,但日后仍有待于纳入更多高质量随机对照研究进一步论证。     

达格列净在2型糖尿病合并心功能不全患者中应用的临床评价分析

目的:探讨达格列净治疗2型糖尿病合并心功能不全的疗效及对患者心功能、血脂水平的影响.方法:选取我院自2019年1月—2020年1月75例2型糖尿病合并心功能不全患者为观察对象,按照随机数表法分为对照组37例、观察组38例.观察组在对照组基础上给予达格列净5～10mg/d口服治疗.比较两组治疗前、治疗6个月左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室质量指数(LVMI)、血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、不良事件.结果:治疗6个月后,两组LVEF升高,其中观察组高于对照组;两组LVEDD、LVMI降低,观察组低于对照组(P<0.05);治疗6个月后两组NT-proBNP、HbA1 c均下降,其中观察组低于对照组(P<0.05);治疗6个月后两组TG、LDL-C下降,其中观察组低于对照组;两组HDL-C水平上升,其中观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良事件发生率为21.05％,低于对照组的43.24％(P<0.05).结论:达格列净能够改善2型糖尿病合并心功能不全患者的心功能、糖脂代谢,减少不良事件发生,值得推广.     

达格列净在老年心力衰竭伴2型糖尿病患者中的研究

目的 探讨达格列净对老年心力衰竭(HF)伴2型糖尿病(T2DM)患者脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、心功能及预后的影响.方法 将52例老年HF伴T2DM患者随机分为常规治疗组(n=26)和达格列净治疗组(n=26),连续治疗24周.在治疗前及治疗24周后测定B型利钠肽(BNP)、Lp-PLA2、左室舒张末期内径(L...     

达格列净对心力衰竭大鼠心功能和线粒体能量代谢的影响

目的 探究钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制药达格列净对心力衰竭大鼠心功能和线粒体能量代谢的影响及其作用机制。方法 将雄性健康SD大鼠按照随机数字表发分为对照组、模型组和低、中、高剂量实验组,每组10只。对照组大鼠正常饲养,其余组大鼠均构建心力衰竭模型,低、中、高剂量实验组大鼠在模型构建成功后分别每日灌胃给予0.10、0.25、0.50 mg·kg^-1的达格列净,连续给药4周。使用多普勒诊断仪检测心功能指标,主动脉采血后处死大鼠,取心脏组织;酶联免疫吸附测定法检测血清腺苷三磷酸(ATP)、腺苷二磷酸(ADP)以及腺苷一磷酸(AMP)水平,用考马斯亮蓝染色法检测Na⁺-K⁺ATP和Ca⁺-Mg⁺ATP酶活性,用TUNEL检测心肌组织细胞凋亡情况,用蛋白质印迹法检测心肌组织腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ共激活因子-1α(PGC-1α)蛋白表达水平。结果 对照组、模型组和高剂量实验组大鼠左室舒张末内径值分别为(0.61±0.06)、(0.95±0...     

达格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭患者心功能及预后的影响

目的 观察达格列净联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及预后的影响。方法 选取2020年2月—2021年2月安徽医科大学第三附属医院/合肥市第一人民医院收治的CHF患者117例,根据随机数字表法分为联合治疗组59例和沙库巴曲缬沙坦组58例。在常规治疗基础上,沙库巴曲缬沙坦组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,联合治疗组在沙库巴曲缬沙坦组基础上加用达格列净片治疗。分析患者服用药物12个月后相关临床指标以及随访结果有无差异。结果 治疗12个月后,2组左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWD)增加,而左室舒张末期内径(LVEDD)、收缩压(SBP)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、体质指数(BMI)与C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平较治疗前均下降,且联合治疗组改善更显著(P<0.05或P<0.01)。以心力衰竭再入院为终点事件绘制Kaplan-Meier生存曲线,联合治疗组心力衰竭再入院率累积风险最低,总体生存率高于沙库巴曲缬沙坦组。2组在治疗过程中不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0....     

达格列净片辅助治疗老年2型糖尿病效果观察

目的 观察达格列净片辅助治疗老年2型糖尿病的效果.方法 2018年1月至2019年6月该院收治的老年2型糖尿病患者116例,随机分为对照组与观察组各58例.两组均予盐酸二甲双胍缓释片口服,观察组加服达格列净片治疗.两组均连续治疗4周后评价疗效,比较治疗前后肾功能指标变化及不良反应发生情况.结果 观察组显效率58.6％高...