凯氏定氮法测定人血白蛋白中蛋白质含量的不确定度评价

目的：对凯氏定氮法测定人血白蛋白中蛋白质含量的不确定度进行评价。方法：建立不确定度计算模型,对测定中的各影响因素进行考察。结果：量化了各不确定度分量并计算出合成不确定度为0．62％,取k=2,得扩展不确定度为1．2％,人血白蛋白中蛋白质含量为（104．7±1．2）％。结论：测定总氮时样品的稀释和量取以及实际消耗硫酸滴定液体积、测量重复性、硫酸滴定液的浓度标定和稀释是凯氏定氮法测定人血白蛋白含量不确定度的主要因素,通过分析上述不确定度分量对试验进行优化,可使测定结果更加可靠。     

紫外分光光度法测定酚酞片含量的不确定度评定

目的:评定以紫外分光光度法测定酚酞片含量的不确定度。方法:根据《测量不确定度评定与表示》,并参考《化学分析中不确定度的评估指南》,对酚酞片的含量测定进行测量不确定度的分析与评定。结果:扩展不确定度为1.0%,相对扩展不确定度为1.0%,含量测定结果可表示为(97.0±1.0)%。结论:严格按照操作规范,尽可能减少稀释过程影响,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。     

苯甲酸含量测定的不确定度评定

目的:建立苯甲酸含量测定的不确定度评定方法。方法:采用酸碱滴定法测定苯甲酸的含量。建立数学模型,分析测量不确定度的来源,量化各个测量不确定度分量,合成不确定度。结果:苯甲酸含量测定的扩展不确定度为0.36%,测量结果表示为(99.99±0.36%,k=2)。结论:本法建立的数学模型合理、可靠,可用于苯甲酸含量测定的不确定度评定。     

紫外分光光度法测定盐酸二氧丙嗪片含量的不确定度评定

通过运用不确定度理论对实验室广泛使用的紫外分光光度计测定药品含量进行不确定度计算进行探讨研究,以提高数据分析和测定结果的准确性,对地市级药品检验完善测量结果的完整表示具有一定的意义。     

紫外分光光度法测定沙棘中总黄酮含量的不确定度评定

目的评价紫外分光光度法测定沙棘中总黄酮含量方法学的不确定度。方法依照沙棘中总黄酮的含量测定过程,分析来自于称量、溶液配制及仪器测量过程中诸多不确定因素对测量结果的影响,建立数学模型,量化不确定度的各个分量,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果本实验方法的测量结果及不确定度表述为：U=P±0.12P（%）（k=2）,置信概率95%。结论分析并量化了检测方法的不确定度,为优化实验方法提供科学依据。     

紫外分光光度法测定桔丙酯含量的不确定度评定

目的 建立紫外分光光度法测定桔丙酯含量的不确定度的评定方法.方法 通过紫外分光光度法,建立桔丙酯含量测定的数学模型,对不确定度的来源进行分析和量化,计算合成和扩展不确定度.结果 评定了桔丙酯含量测定过程中重复性、称量、稀释和吸光度等引入的各种因素对测定结果的影响,计算测定结果的扩展不确定度为0.5％(k=2).结论 本...     

紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量结果的不确定度的评定

目的:建立紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的不确定度的评定方法。方法:从吸收度、体积、称量等来源中找出本实验室采用紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量时影响不确定度的主要因素,分别对各不确定度因素进行分析、评估及合成。结果:影响不确定度的主要因素来源于仪器;取k=2(置信概率95%)计算出的紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的标准不确定度及扩展不确定度分别为0.59%和1.18%。结论:本实验室紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的结果是可靠且可控的。     

紫外分光光度法测定吡哌酸片含量的不确定度评定

目的：建立紫外分光光度法（UV）测定吡哌酸片含量的不确定度评定方法。方法：通过数学模型,对各个不确定度分量进行评定。结果：计算出了测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论：建立的方法为同类实验提供了有益的参考。     

紫外分光光度法测定左旋多巴片含量的不确定度评定

目的对紫外分光光度法测定制剂含量的不确定度进行评定。方法建立紫外分光光度法测定左旋多巴片含量的不确定度计算模型,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行分析。结果扩展不确定度为1．6％。取k=2（置信概率95％）。结论在现有条件下使测定结果受控．并可通过分析各分量的标准不确定的大小来优化实验．使测定结果更加可靠。     

阿昔洛韦片含量测定结果的不确定度评定

目的:建立阿昔洛韦片含量测定结果的不确定度评定。方法:分析了阿昔洛韦片含量测定过程中样品含量重复性测量、样品的称样量、样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素对阿昔洛韦片含量测定不确定度的影响。结果:扩展不确定度 U_(95)为0.8%,覆盖因子 k=2。结论:本法可靠。     

紫外-可见分光光度法测定药物含量不确定度评定

目的通过对西咪替丁片含量测定结果的不确定度评定,建立药物片剂紫外-可见分光光度法含量测定不确定度评定的一般方法。方法分析来自于溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估。结果建立西咪替丁片含量测定的不确定度评定数学模型,计算各分量的不确定度,最后计算出合成不确定度。结论建立的不确定度分析与计算方法适用于片剂紫外-可见分光光度法含量测定的不确定度评定。     

甘露醇含量测定的不确定度评定

<正>1测定方法、数学模型和不确定度的来源1.1测定方法取本品约0.2g,精密称定,置250mL量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10mL,置碘瓶中,精密加入高碘酸钠溶液[取硫酸溶液(1→20)90mL与高碘酸钠溶液(2.3→1000)110mL混合制成]50mL,置水浴上加热15min,放冷,加碘化钾试液10mL,密     

测定水中氰化物的不确定度评定

目的为减小实验误差,提高检测结果的精确度,评定分光光度法测定水中氰化物不确定度。方法按照GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》,用分光光度法测定水中氰化物含量,采用JJG1059-1999《测量不确定度评定与表示》,分析样品中氰化物的不确定度来源,合成样本标准差来评定样品中氰化物的不确定度。结果样品中氰化物含量0.92mg/L,不确定度0.08mg/L,用不确定度表达为氰化物含量为(0.92±0.08)mg/L,K=2.36。结论该方法可参考用于分光光度法其他检测参数的不确定度评定。     

原子荧光光度法测定茶树叶基准物中砷含量的不确定度评定

目的分析原子荧光光度法测定茶树叶基准物中砷含量的不确定度。方法通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.008,扩展不确定度为0.016,砷含量为(0.176±0.016)mg.kg-1。结论本方法可用于原子荧光光度法测定茶树叶基准物中砷含量的不确定度的分析。     

高效液相色谱法测定青霉素钠含量的不确定度评定

青霉素钠的含量测定采用高效液相色谱法,对该方法测定含量过程中产生的不确定度进行评定。建立用高效液相色谱法测量不确定度的数学模型,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求得当青霉素钠的含量为99.43%时,扩展不确定度为0.60%(k=2)。     

紫外-可见分光光度法测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的不确定度评定

目的:建立紫外-可见分光光度法测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的不确定度评定方法;方法:根据测量过程,全面鉴别不确定度来源,计算各分量的不确定度,建立数学模型,最后计算出合成标准不确定度uc和扩展不确定度U95.结果:盐酸雷尼替丁胶囊含量测定的结果可表示为98.6%±1.0%(k=2),合成标准不确定度uc为0.5%和扩展不确定度U95为1.0%;结论:本方法适用于紫外-可见分光光度法含量测定的不确定度评定,对合理地赋予被测定结果的分散性具有重要意义。     

紫外分光光度法测定氨茶碱注射液含量结果的不确定度评定

目的建立氨茶碱注射液含量测定结果的不确定度评定。方法分析了氨茶碱注射液含量测定过程中样品几种因素对氨茶碱注射液含量测定不确定度的影响,其中包括:含量重复性测量,样品的稀释和紫外分光光度法的测量等因素。结果扩展不确定度U95为0.86%,覆盖因子k=2。结论本法可靠。     

天麻中天麻素含量的测量不确定度评定

目的:建立天麻中天麻素含量的测量不确定度评定方法。方法:采用HPLC法测定天麻素的含量,建立数学模型,分析不确定度来源,最后计算扩展不确定度。结果:天麻中天麻素含量测定结果为(0.556±0.013)%(k=2)。结论:本方法建立的数学模型合理、可靠,可用于天麻中天麻素含量的不确定度评定。     

比色法测定人血白蛋白含量

双缩脲比色法测定人血白蛋白含量,浓度在4～20mg之间,与吸收度呈良好的线性关系,r=0.99996,回收率为99.88%(n=35),CV=1.74%.该法43℃水浴保温5min,快速、简便,经与凯氏定氮法比较,结果基本一致.     

紫外可见分光光度法测定麦冬多糖中总糖含量的不确定度评定

目的：：建立紫外可见分光光度法测定麦冬多糖中总糖含量的不确定度评定方法。方法：采用紫外可见分光光度法对麦冬多糖中总糖的含量进行测定,并依据标准物质技术规范及相关计量技术规范要求,对测定过程中不确定度的引入进行系统分析。结果：当取置信概率P为95%时,麦冬多糖中总糖含量测定结果的标准值及其不确定度为(65.61±1.55)%。结论：建立的不确定度评定方法结果可靠,可为麦冬多糖检测分析方法的改进及其质量控制标准的提高提供理论依据。