小陷胸汤煎煮提取工艺的筛选研究

目的:进行小陷胸汤煎煮传统工艺与现代工艺的对比研究。方法:对传统制法与现代分煎、合煎提取方法进行了实验考察,以出膏率、浸出物、总皂苷、总碱含量为指标。结果:对比结果表明现代分煎方法科学可行。     

小陷胸汤颗粒剂的浓缩工艺研究

目的：进行小陷胸汤颗粒剂的浓缩工艺研究。方法：本试验对常压浓缩和减压浓缩两种浓缩方式分别进行考察,在工艺条件筛选时,主要以总皂苷、总生物碱含量为考察指标,确定出适宜的浓缩工艺条件,并确定出浓缩的最低相对密度。结果：在0.08MPa ,80℃条件下减压浓缩至相对密度为1.20-1.25,表明该条件相对较好,浓缩工艺条件和方法稳定、可行。     

黄连上清片提取工艺研究

目的 对黄连上清片提取工艺进行研究。方法 采用正交试验以得膏率和盐酸小檗碱提取率为综合考察指标优选黄连上清片的提取工艺。结果与结论 黄连上清片最佳提取工艺为加70％乙醇提取2次，第一次加醇量为8倍，第二次加醇量为6倍，每次1h。     

胃内漂浮片的处方工艺筛选

目的 以硫酸庆大霉素为模型药物,应用HPMC(K4M)和十八醇为主要辅料，探讨胃内漂浮片的最佳处方工艺。方法 采用正交法，以片剂漂浮性能和释放度为指标，对其进行处方筛选。结果 最佳处方为羟丙甲纤堆素(HPMC(K4M))；十八醇：羟丙甲纤堆素(HPMC(E50))；丙烯酸树脂Ⅱ号为110：150：55：10。结论 以该处方制备的片剂漂浮性能和释放度良好。     

二氢杨梅素胃内漂浮片处方研究

目的为了延长二氢杨梅素在胃内停留的时间,延缓药物的释放,将其制备成胃内漂浮片。方法采用粉末直接压片法制片,运用单因素的平行实验和L9（3^4）正交设计,以起漂时间、漂浮持续时间及释放度为指标选择最佳处方。结果最佳处方：片剂重量为300mg,其他各成分的含量分别为：HPMCK4M75mg,PVPK3040mg,NaHC0340mg,主药80mg,乳糖65mg,该制剂在37℃的人工胃液中立即起漂,12h释放〉90％,持漂时N〉10h。结论制备的胃漂浮片具有优良的漂浮能力和释药行为,可增加二氢杨梅素在胃部的滞留时间,提高药物的稳定性,增强保肝作用。     

小陷胸汤治疗慢性胃炎50例

目的观察小陷胸汤治疗慢性胃炎的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组,治疗组应用小陷胸汤加减治疗,对照组应用奥美拉唑胶囊及相关药物治疗,观察其治疗效果。结果经相应治疗后治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为76%(P0.05),治疗组疗效明显优于对照组。结论小陷胸汤化裁治疗慢性胃炎疗效更佳。     

胡椒碱胃内漂浮片制备工艺及体外释放度研究

目的:研制胡椒碱以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料的胃内漂浮缓释片,并进行体外释放度研究。方法:利用亲水凝胶骨架材料HPMC及助漂剂十六醇为辅料,采用粉末直接压片和湿法制粒的方法将胡椒碱制备成胃内漂浮缓释片,并以漂浮时间及累计释放度为指标对处方进行筛选,单因素试验对处方进行优化。结果:制备的胃内漂浮缓释片在HPMC-15M为54%、十六醇为10%、碳酸氢钠为10%、硬脂酸镁1%时在人工胃液中10min内起漂,维持释放药物10~12h,累计释放度为95.6%,接近一级释放。结论:所制备胡椒碱胃内漂浮缓释片释放药物速率平稳,具有长效作用。     

双嘧达莫胃内漂浮片的研制

双嘧达莫 ( dipyridamole,1 )可抑制血小板聚集 ,有抗血栓形成作用 ,临床上多用于血栓栓塞性疾病 ,也可用于缺血性心脏病。 1生物半衰期短 ,血浆t1/ 2 仅为 2～ 3h,每天需用药 3～ 4次 [1,2 ] ,加上此类患者一般需长期服药 ,故宜制成缓释制剂。考虑到 1主要在胃内吸收 ,若将其制成胃内漂浮片 ,延长其在胃内的停留时间 ,可达到使血药浓度波动性减小、降低毒副作用以及便于患者使用的目的。1　试药与仪器聚丙烯酸树脂 (批号 2 0 0 110 6 2 8- 2 )、聚丙烯酸树脂 (批号 2 0 0 0 32 71)均由连云港云升实业公司提供 ;羟丙甲纤维素 (HPMC,湖州…     

氯氮平胃内漂浮片的研制

采用羟丙甲纤维素、十六醇等材料,湿法制颗粒压片,制备了氯氮平胃内漂浮片进行了体外漂浮性与体外释放度的研究。与普通氯氮平片比较,本品体外漂浮性良好,具有很好的缓释效果,其体外释放行为符合Higuchi方程。     

小陷胸颗粒中盐酸小檗碱的含量测定

"小陷胸颗粒"的中药处方来源为"小陷胸汤",小陷胸汤是<伤寒论>中的一首名方,载于138条之下,原文"小结胸病,正在心下,按之则痛,脉浮滑者,小陷胸汤主之."原方组成:黄连一两,半夏洗半升,瓜蒌实大者一枚.药仅三味,法度严谨,用于因邪热与痰饮结于胸脘之症,体现了清热化痰开结的治法[1].     

葛根素胃漂浮片处方工艺研究

以体外漂浮性能和释放度为指标优化葛根素胃漂浮片的处方.所得优化处方为:葛根素75 mg,白芷挥发油75 μl,十六醇80 mg,NaHCO_320 mg,PVPP40 mg,硬脂酸镁4 mg,乳糖17 mg,壳聚糖82 mg,HPMC 59 mg,Eudragit L100-55 23 mg.结果表明,优化后片剂能在(2.0±0.1)min起漂,持续漂浮(10.50±0.35)h,体外释放符合零级动力学模型.     

胃幽康胃漂浮片的制备及其体外释药特性研究

目的:制备胃幽康胃漂浮片并考察其体外释药特性。方法:以羟丙基甲基纤维素K15M(HPMC-K15M,骨架材料)、十八醇(低密度助漂剂)、碳酸氢钠(发泡剂)、聚乙烯基吡咯烷酮K30(PVP-K30,释放调节剂)、硬脂酸镁(润滑剂)为辅料,采用全粉末压片法制备胃幽康胃漂浮片。以小檗碱2、4、8 h的累积释放度(Y2 h、Y4 h、Y8 h)为指标,起飘时间(T1)和持续漂浮时间(T2)为辅助指标,采用正交试验对HPMC-K15M、十八醇、PVP-K30用量进行优选,并进行验证。以释放模型拟合法、Peppas方程拟合法考察所制制剂中主要臣药黄连、延胡索、黄芩和甘草中有效成分小檗碱、延胡索乙素、黄芩苷和甘草酸的释药规律;并以相似因子(f2)法考察4种有效成分的释药相似性。结果:最优处方为HPMC-K15M 40 g、十八醇14 g、PVP-K30 2 g(200片量)。所制制剂中小檗碱Y2 h、Y4 h、Y8 h分别为31.94%、55.88%、93.34%(RSD为1.2%、1.5%、1.5%,n=3),T1、T2分别在1 min和13 h左右;4种成分释药特性均符合Higuchi模型;均为扩散协同骨架溶蚀作用;f2均大于80,各成分均衡释放。结论:成功制得起飘时间快、持飘时间长,且具有缓释和多成分均衡释药特性的胃幽康胃漂浮片。     

盐酸小檗碱提取工艺的研究

目的 研究盐酸小檗碱提取的工艺。方法 用亲水溶剂提取法。取黄柏粗粉用乙醇回流(2—3次)，回收提取液中的乙醇，浓缩、微热、加石灰调pH2—3、至出现混浊现象，加NaCl搅拌，静置过夜，即得盐酸小檗碱粗品。结论 用亲水溶剂提取法提取盐酸小檗碱工艺稳定、回收率高，操作简便。     

甘草黄酮胃内漂浮片的处方与工艺优化研究

目的：优化甘草黄酮胃内漂浮片的处方,改善甘草黄酮体外释放情况。方法：以均匀设计法优化甘草黄酮胃内漂浮片的处方与工艺,以体外漂浮性及释放度作为优化的考察指标。结果：通过优化,载药层处方各辅料用量比：HPMC K4M 45%、CMC-Na 12%、PEG6000 16%、乳糖7%;混合辅料与甘草黄酮按1∶1配比;硬脂酸镁为润滑剂,全粉末压片,硬度为4.5～6.0 kg,片重300 mg。片剂外观光洁,漂浮性能好,体外溶出释放度符合零级速率方程。结论：本方法所制备的甘草黄酮胃内漂浮片外观及可压性好,体外8 h释药性良好,工艺简单易行,生产成本低。     

左旋多巴微囊胃内漂浮片犬体内药物动力学研究

目的建立左旋多巴微囊胃内漂浮片在比格犬体内的血药质量浓度的测定方法,并对其体内药动学行为进行研究。方法建立HPLC法测定血样中左旋多巴的质量浓度,流动相为水-甲醇(95∶5),其中水相含EDTA 0.08mmol·L-1、磷酸二氢钾70mmol·L-1、庚烷磺酸钠2.08mmol·L-1,流速为0.5mL·min-1,荧光检测,激发波长278nm,发射波长325nm。6只Beagle犬分别给予复方左旋多巴微囊胃内漂浮片,并在给药后多点前肢静脉采血。用该方法检测血浆中左旋多巴的质量浓度,用3P97计算药动学参数。结果该方法的线性范围为0.078²0μg·mL-1,最低定量限为0.078μg·mL-1,日内RSD<8.10%,日间RSD<13.52%,回收率为105.1%20μg·mL-1,最低定量限为0.078μg·mL-1,日内RSD<8.10%,日间RSD<13.52%,回收率为105.1%¹13.9%。左旋多巴微囊胃内漂浮片在犬体内的药时曲线符合单室模型,主要药物动力学参数分别为t1/2(1.09±0.46)h,tmax(1.32±0.54)h,Cmax(1.33±0.31)μg·mL-1;AUC为(3.31±1.26)μg·h·mL-1。结论该方法简单、快速,可用于比格犬的左旋多巴血药质量浓度的测定和药动学研究。     

左旋多巴胃漂浮片的制备

目的制备左旋多巴胃漂浮片。方法以HPMC(K4M)、十八醇、丙烯酸树脂(L100-55)、乳糖、硬脂酸镁等辅料与主药左旋多巴采用湿法制粒的方法进行压片,通过正交实验筛选处方。结果筛选出左旋多巴胃漂浮片的优化处方(25片)为:HPMC1.03 g,十八醇0.77 g,丙烯酸树脂2.15 g,乳糖0.9 g。结论制得的胃漂浮片能在模拟胃液中2 min内起漂,体外溶出实验结果满足制剂要求。     

高效液相色谱法测定双嘧达莫阿司匹林胃内漂浮片的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定双嘧达莫阿司匹林胃内漂浮片的含量.方法采用Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺-高氯酸(5048.750.750.5),检测波长280 nm.结果双嘧达莫和阿司匹林分别在80～400mg·L-1和10～50 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为99.09%(RSD=0.72%)和98.73%(RSD=0.36%).结论本法可用于测定双嘧达莫阿司匹林胃内漂浮片的含量,方法简便、快速,结果准确.     

乌药胃漂浮片的制备及体外释放研究

目的筛选乌药胃漂浮片的处方,并评价其漂浮性能和体外释放特性。方法用正交实验设计对片剂处方进行筛选与优化,制备乌药胃漂浮片,测定其漂浮性能与体外释药特性。结果优化的处方工艺为：乌药提取物-HPMC K15M-十八醇-碳酸氢钠-PVPK30-MCC=25%∶30%∶5%∶15%∶5%∶20%。乌药胃漂浮片的释放对零级释放模型拟合最好,其次为Peppas,且0.45〈n〈0.89,说明其释药机制为非Fikc扩散,是扩散与溶蚀并存。结论乌药漂浮片具有良好漂浮性能和释药特征并且制备工艺简单。