赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素对矮小症患儿生长发育的影响

目的:分析赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素对矮小症患儿生长发育的影响.方法:选取2016年1月至2019年1月就诊于承德医学院附属医院的矮小症患儿60例,按完全随机法分为单药A组、单药B组和联合治疗组各20例,另外选取因各种原因未进行临床药物治疗的20例患儿为对照组.单药A组采用重组人生长激素治疗,单药B组采用赖氨...     

重组人生长激素治疗非生长激素缺乏性矮小症临床观察

目的探讨重组人生长激素（rhGH）对青春末期非生长激素缺乏性矮小患儿的促生长效果。方法对2004年3月至2006年7月在浙江省丽水市人民医院就诊的12例青春发育末期非生长激素缺乏性矮小儿童，给予每晚睡前皮下注射rhGH0.13-0．15IU／kg，疗程4～12个月。结果10例患儿治疗后有效果，尤其在治疗前3个月效果明显，2例家族性矮小患儿疗效欠佳，所有患儿用药前后的甲状腺功能、空腹血糖、空腹胰岛素、血液生化均正常。结论rhGH对青春末期非生长激素缺乏矮小患儿有促生长作用，但对家族性矮小效果不佳。     

重组人生长激素治疗不同年龄段矮小症患儿效果观察

目的 探讨重组人生长激素在不同年龄段矮小症患儿中的作用。方法 收集2014年1月至2015年1月在宁波市医疗中心李惠利医院就诊的生长激素缺乏的矮小症患儿87例。所有患儿均接受6个月的生长激素治疗,分析治疗后患儿年龄与身高的增长和骨龄低于年龄数的相关性,观察不良反应发生率。结果 患儿年龄与身高增长值、骨龄低于年龄数的改善程度均呈负相关,患儿的不良反应发生率相对较低。结论 生长激素治疗矮小症儿童效果良好,且年龄越小效果越好,对于矮小症儿童应做到尽早干预。     

来曲唑辅助治疗生长激素缺乏型矮小症男童的临床价值

目的:探讨来曲唑在生长激素缺乏型矮小症男童的临床应用价值.方法:回顾性分析2016年3月至2018年6月安徽医科大学第二附属医院收治的80例生长激素缺乏型矮小症男童的临床资料,按治疗方案分为研究组和对照组各40例.对照组给予生长激素治疗,研究组在生长激素基础上加用来曲唑辅助治疗,均治疗2年,比较两组患儿治疗前、治疗1年...     

重组人生长激素对儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的效果评价

目的分析对儿童生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)实施重组人生长激素(rhGH)治疗的临床疗效。方法 20例生长激素缺乏症患儿作为生长激素缺乏症组, 20例特发性矮小症患儿作为特发性矮小症组。所有患儿均给予重组人生长激素治疗。观察比较两组患儿治疗3、6个月后的身高增值和生长速度变化情况、治疗前后胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平变化情况以及用药期间不良反应发生情况。结果生长激素缺乏症组患儿治疗3、6个月后的身高增值和生长速度分别为(12.88±2.14)cm和(9.23±0.55)cm/年、(12.84±2.60)cm和(11.00±0.94)cm/年,均明显优于特发性矮小症组的(9.03±1.88)cm和(8.63±0.44)cm/年、(9.88±2.30)cm和(10.27±0.93)cm/年,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6个月后,生长激素缺乏症组患儿的胰岛素样生长因子-1水平分别为(320.33±62.00)、(340.73±65.00)μg/L,均明显高于特发性矮小症组(269.86±61.02)、(287.30±55.30)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。生长激素缺乏症组患儿不良反应发生率10.00%低于特发性矮小症组的20.00%,但差异无统计学意义(χ2=0.7843, P=0.3758<0.05)。结论重组人生长激素对于改善儿童矮身材有明显的效果,尤其对儿童生长激素缺乏症的治疗效果更明显,不良反应较少,值得在临床上推广和应用,胰岛素样生长因子-1有助于疗效和安全性的评估。     

重组人生长激素治疗青春中后期特发性矮小症临床研究

目的对重组人生长激素治疗青春中后期特发性矮小症患儿的效应进行探讨。方法选取从2011年1月_2013年1月收治的26位患有青春中后期特发性矮小症的患儿,根据骨龄将患儿分观察组与对照组,各13例。对照组患儿进行营养支持,按照患儿的实际病情,适当的使用赖氨基醇维生素B;观察组患儿每晚睡觉之前皮下注射重组人生长激素O．18～0．20U／kg,均持续6个月。观察两组患儿的身高、骨龄变化及生长速度。结果治疗后观察组患儿的身高、骨龄及生长速度增长方面均快于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重组人生长激素治疗青春中后期特发性矮小症有促进生长作用。     

矮小症患儿89例病因及生长激素激发实验结果的分析

目的研究儿童出现矮小症的原因,分析生长激素激发试验的结果。方法择取我院2011年1月至2013年7月共收治89例矮小症儿童患者,于治疗前全部患儿进行各项生命体征的检查,然后给予精氨酸和左旋多巴激发患儿体内的生长激素。结果大部分患儿属于缺乏生长激素,小部分患儿则属于特发性矮小。经研究后发现患儿用药后半小时和1 h中峰值最高。结论药物激发生长激素具有良好的效果,值得临床推广。     

重组人生长激素注射用于不同病因所致的矮小症患儿中的临床疗效与安全性研究

目的 分析研究重组人生长激素注射用于不同病因所致的矮小症患儿中的临床疗效与安全性.方法 选取我院在2014年1月~2016年1月收治的80例不同病因所致的矮小症患儿作为本次的研究对象,将其按就诊时间分为观察组与对照组,每组40例患儿.给予对照组患儿进行常规治疗(营养支持、钙元素补充);观察组患儿则在对照组患儿的治疗基础上注射重组人生长激素进行治疗.对比两组患儿的临床疗效(身高、骨龄、生长速度)、治疗安全性(是否发生血糖升高、肢体疼痛、头痛头晕、甲状腺功能降低等不良反应).结果 观察组患儿的临床疗效显著高于对照组患儿,且P<0.05,具有统计学意义.在血糖升高、肢体痛、头痛、甲状腺功能降低等不良反应的发生率上两组患儿的差异较小,且P>0.05,无统计学意义.结论 给予不同病因所致的矮小症患儿使用重组人生长激素进行治疗,能够显著提升治疗的总有效率,值得在临床上推广应用.     

重组人生长激素对儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的效果

目的评价儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素的价值。方法抽取2017年6月至2019年3月本院收治的20例儿童生长激素缺乏症患儿和20例特发性矮小症患儿作为研究对象,回顾临床资料,两种疾病患儿均采用重组人生长激素治疗,对比治疗前后患儿身体指标、不良反应发生率。结果两种疾病患儿治疗后生长发育指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05);两种疾病患儿治疗后生化指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05)。两种患儿均出现皮疹、注射部位硬结等不良反应,经正确处理后,均可有效缓解,组间对比差异不明显,P>0.05。结论儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素治疗,对改善生长发育指标与生化指标具有重要作用,同时治疗后所产生的不良反应经正确处理后可缓解,安全性较高,值得临床推广应用。     

重组人生长激素治疗不同年龄段矮小症的效果评价

目的:对重组人生长激素治疗不同年龄段矮小症的效果进行分析.方法:收集2015年1月~2016年12月,生长激素缺乏矮小症确诊患儿96例作为研究对象,按照年龄进行分组,所有患儿接受6个月的生长激素治疗,对治疗效果与年龄的关系进行分析.结果:不同年龄段治疗后身高增长情况、骨龄低于年龄数情况均存在明显差异,表现为年龄越小身高增长值越高(P<0.05),年龄越小骨龄低于年龄数差值越大(P<0.05).结论:生长激素对矮小症治疗效果理想,值得注意的是,患儿的年龄与身高增长值、骨龄低于年龄数的改善程度存在明显负相关,年龄越小,治疗效果越好,在今后的临床治疗中,应对其给予足够的重视.     

重组人生长激素对特发性矮小症患儿骨发育的影响

目的:探讨重组人生长激素联合营养支持对特发性矮小症患儿骨发育及相关血清因子水平的影响。方法:选取2017年3月至2019年3月汝州市第一人民医院收治的116例特发性矮小症患儿,随机数字表法分为对照组(n=58)及观察组(n=58)。对照组接受普通药物及营养支持治疗,观察组在其基础上给予重组人生长激素。比较两组患儿治疗前后骨发育及相关血清因子水平。结果:与治疗前相比,治疗后两组患儿HtSDS、体重、骨龄、生长速率均显著升高,且观察组患儿均显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患儿IGF-1、BAP、OC、PINP水平均显著升高,且治疗后观察组上述指标水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论:重组人生长激素联合营养支持治疗特发性矮小症对患儿骨发育的改善更为明显,调节患儿骨代谢水平,可促进患儿发育。     

不同剂量重组人生长激素对非生长激素缺乏性矮小症患儿生长激素-胰岛素样生长因子轴的影响

目的 探讨不同剂量重组人生长激素（rhGH）对非生长激素缺乏性矮小症（NGHDSS）患儿生长激素-胰岛素样生长因子轴的影响。方法 选择2020年6月至2021年9月武汉亚心总医院儿科收治的NGHDSS患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组。对照组给予小剂量rhGH[0.10 U/（kg·d）]联合营养治疗,观察组给予大剂量rhGH[0.15 U/（kg·d）]联合营养治疗,均连续治疗12个月。比较两组患儿治疗前后身高变化、身高标准差积分（HtSDS）和生长速度（GV）,分析治疗前后血清生长激素（GH）、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)及胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平变化,观察两组不良反应发生情况差异。结果 治疗后,两组患儿HtSDS[对照组（-1.98±0.19）分,观察组（-1.72±0.16）分]、GV[对照组（6.53±0.85）cm/年,观察组（10.36±1.02）cm/年]、身高[对照组（125.06±3.85） cm,观察组（130.89±3.06）cm]及血清IGF-1[对照组（258.76±99.85）μg/L,观察组（301.30±121.26）μ...     

重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床效果及不良反应

目的研究重组人生长激素对儿童矮小症的治疗效果以及不良反应发生情况。方法选择2016年5月至2017年5月,36例在辽宁省锦州市妇幼保健和计划生育服务中心接收治疗的矮小症患儿为研究对象,采用双盲法将26例患者分为常规组与激素组,分析比较两组患儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果激素组的治疗效果明显优于常规组,P<0.05,激素组的不良反应发生率明显低于常规组,P<0.05。结论给予矮小症患儿重组人生长激素治疗可以明显提升临床治疗效果,降低不良反应发生率,保证患者如的生活质量,值得推广。     

我院重组人生长激素治疗儿童矮小症不良反应分析

目的分析重组人生长激素治疗儿童矮小症的不良反应情况。方法将2015年4月1日~2016年3月31日在本院治疗的80例矮小症患儿作为研究对象,计算机随机分成常规组(饮食、睡眠、运动干预等常规治疗)和治疗组(常规治疗+重组人生长激素治疗),每组40例。比较两组治疗前后的各项身体指标、胰岛素生长因子指标以及不良反应发生情况。结果与常规组相比,治疗组矮小症患儿治疗6个月后身高增长速度(9.59±1.94)cm/年、预测成年身高(170.52±10.39)cm、身高标准差积分(-1.64±0.36)、身高标准差分值(-0.78±0.40)四项身体指标和胰岛素生长因素结合蛋白3(3.90±1.47)μg/m L、胰岛素生长因子1(328.54±114.52)ng/m L两项胰岛素生长因子水平均更高(P<0.05)。两组不良反应发生率相比无统计学意义。结论重组人生长激素治疗儿童矮小症安全有效。     

生长激素促生长作用的疗效观察

目的 观察国产基因重组生长激素（r-hGH)的促生长作用。方法 对11例矮小症儿童作用r-hGH，对2例真性性早熟患儿联合应用r-hGH和促性腺激素释放激素类似物（GnRHa)，治疗3个月，比较其治疗前后的生长速率（GV）和身高标准差得分（HtSDS)。结果 经治疗，各类矮小症儿童的GV和HtSDS均有显著提高，其中生长激素缺乏症患儿提高最显著；性早熟组儿童联用GnRHa和r-hGH治疗时的GV略高于未用药时自然GV，其中1例联用时GV明显高于单用GnRHa时GV。结论 r-hGH对各类矮小症患儿和性早熟儿童均有促生长作用。     

矮小症患儿144例病因及生长激素激发实验结果分析

目的探讨矮小症儿童的病因,对生长激素激发实验结果及峰值出现时间加以分析,探讨简化实验流程可行性。方法回顾性分析我院2010年3月至2012年3月间于小儿内分泌门诊就诊且临床资料完整的矮小症儿童144例,对其临床病史、体格检查及生长激素激发实验结果进行分析研究,明确病因。结果 114例患儿中,引起矮小症的病因主要有生长激素缺乏症、特发性矮小,构成比分别为70.8%、23.6%。生长激素激发试验峰值出现时间以30~90min出现最多,占76.4%,0min出现占21%,120min出现最少,占8.3%。结论矮小原因很多,生长激素缺乏症最为多见,及时明确病因,寻求最佳治疗手段非常重要。生长激素激发试验峰值出现时间以30~90min出现最多,0min出现也不少,占21%,其原因可能为患儿实验前空腹时间过长,处于一个低血糖状态而提前诱发生长激素分泌。120min才出现峰值的较少,仅占8.3%,这部分患儿可能对各种药物刺激不敏感,但是否对生长激素治疗反应疗效欠佳,还有待进一步研究证实。     

生长激素-胰岛素样生长因子轴功能检测在矮小症儿童病因诊断中的意义

目的 通过检测矮小症患儿生长激素(GH)-胰岛素样生长因子(IGF)轴功能,探讨其在矮小症病因诊断中的意义.方法 50例矮小症患儿采用精氨酸激发试验和可乐定激发试验检测血清生长激素(GH)水平,同时检测其血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平,根据GH和IGF-1检测结果,对矮小症儿童进行病因分类:(1)GH、IGF-1皆缺乏,为生长激素缺乏症(GHD);(2)GH正常但IGF-1缺乏,为GH不敏感综合征(GHIS);(3)GH缺乏但IGF-1正常,为可疑GHD;(4)GH和IGF-1皆正常,为特发性矮小(ISS).结果 50例矮小症患儿中,GHD 8例(占16％),怀疑GHIS 1例(占2％),可疑GHD 7例(占14％),ISS 34例(占68％).结论 通过检测GH-IGF轴功能,可对矮小症进行病因诊断.矮小症中最多是ISS,其次是GH-IGF轴功能缺陷.     

赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的临床价值分析

目的：研究对于特发性矮小症患儿应用重组人生长激素以及赖氨酸磷酸氢钙颗粒治疗的效果。方法：于我院接受不同用药方案治疗的特发性矮小症患儿中各随机抽取34例,分别作为对照组(34例,重组人生长激素)和观察组(34例,重组人生长激素+赖氨酸磷酸氢钙颗粒),回顾性分析治疗效果。结果：观察组治疗有效率较对照组有所提高(P<0.05)。观察组身高、体重改善优于对照组(P<0.05)。观察组维生素D、IGF-1、IGF-BP3L水平均优于对照组(P<0.05)。观察组ICTP、BAP、OC水平均优于对照组(P<0.05)。两组均未出现不良反应,两组对比无统计学意义(P>0.05)。结论：对于矮小症患儿给予重组人生长激素以及赖氨酸磷酸氢钙颗粒治疗更有利于改善骨代谢水平,从不同渠道发挥出治疗作用,促进患儿生长发育。     

生长激素治疗儿童特发性矮小症疗效分析

目的:探讨生长激素治疗儿童特发性矮小症(ISS)对成年终身高的改善情况。方法:回顾性分析已确诊为ISS并使用生长激素治疗,且目前已达到成年终身高的86例患儿,其中男50例,女36例。根据用药时间分为长疗程组(≥1年)65例和短疗程组(<1年)21例。观察患儿身高标准差积分(HSDS)、基线身高标准差积分(BHSDS)、遗传靶身高(TH)、遗传靶身高标准差积分(THSDS)、接近成年终身高(NAH)、接近成年终身高标准差积分(NAHSDS) 等指标。结果:长疗程组患儿NAHSDS大于短疗程组(P<0.05);长疗程组患儿NAHSDS大于THSDS(P<0.05);短疗程组患儿NAHSDS小于THSDS(P<0.05);75.6%(65/86)的患儿最终身高达到正常身高,其中长疗程组中95.2%患儿最终身高达到正常身高。结论:使用生长激素治疗ISS患儿,长疗程(≥1年)较适宜。     

中剂量重组人生长激素对特发性矮小症的疗效及安全性

目的探讨中剂量重组人生长激素（rhGh＇）对特发性矮小症的临床效果及安全性。方法选取本院自2010年8月～2012年8月收治的70例特发性矮小症患儿,随机分为观察组与参考组,各为35例,观察组患儿均接受中剂量rhGH治疗,参考组患儿接受小剂量rhGH治疗,对患儿治疗后生长速度、骨龄等进行观察,记录患儿治疗中出现的不良反应。结果观察组患儿生长速度、骨龄变化等改善情况明显优于参考组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿均未出现严重不良反应,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论中剂量重组人生长激素能够促进患者生长,有效提高预测成年身高,对生长潜能基本无影响,副作用小,值得推广使用。