肠杆菌科细菌微量快速生化鉴定系统的研制

〔目的〕研制快速鉴定肠杆菌科细菌的生化鉴定系统。〔方法〕利用计算机对 75种肠杆菌科细菌的 15种生化反应模式 (E75 15 )及 40种肠杆菌科细菌的 12种生化反应模式 (E40 12 )进行分析、编码 ,建立数据库 ,对未知菌用 15种或 12种生化反应测定后 ,查阅数据库得出鉴定结果。〔结果〕E75 15和E40 12细菌鉴定系统检测标准菌株 ,符合率分别为 86.7%和 84.6%。〔结论〕该鉴定系统用于肠杆菌科细菌的鉴定简便、快速、准确。     

肠杆菌科细菌微量生化数码鉴定板研制及应用研究

目的：研制一种肠杆菌科细菌微量生化数码鉴定板,为微生物鉴定提供一种新的检测手段。方法：作者根据不同细菌的生化反应特性,利用微生物代谢产物,配制高纯度生化基质、采用无菌脱水干燥技术,使不同生化反应培养基吸附在相应结构坚实、透明度高、反应易见的聚苯乙烯载体内。选用15项细菌生化反应按一定顺序排列构成YKS-15 e肠杆菌科细菌微量生化数码鉴定板,同时编制了相应的细菌编码鉴定手册,并进行了真实性、可靠性评价。结果：经6株标准菌株验证：阳性、阴性生化反应明显,结果准确。所有反应均可12 h内完成。60株从各类临床标本分离鉴定临床菌株经肠杆菌科细菌微量生化数码鉴定板与VITEK32法检测,符合率达96.97%。可对24个属85种肠杆菌科细菌进行鉴定。结论：该鉴定板使用方便、具有简易化、标准化、快速化、生化反应明显、结果准确等特点。     

腹泻便中成团肠杆菌的分离与鉴定

本文报告了自腹泻便中检出的13株成团肠杆菌生化鉴定,分子生物学检测,药敏试验及致病性研究结果。生化鉴定结果与文献基本相符,分子生物学检测该组细菌DNA同源性为72％～100％,证明是同种细菌。致病性研究发现部分菌株可引起动物和生物模型病变,与人的腹泻关系密切,14种药物敏感试验说明该组细菌的抗药谱很广,临床上可用的敏感药物不多,发生感染后治疗将十分困难。     

赛江水中肠杆菌科细菌分离及耐药性监测

目的:了解福建赛江水中肠杆菌科细菌的种类及其对抗菌药物的敏感性.方法:用水样采集器采集赛江水10个点,水样经增菌培养、细菌分离,进行细菌学鉴定和抗菌药物敏感性试验.结果:从赛江水中分离出肠杆菌科细菌123株,其中大肠埃希菌43株(35.0%)、变形杆菌属细菌25株(20.3%)、克雷伯菌属细菌24株(19.50%)、肠杆菌属细菌14株(11.4%)、枸橼酸杆菌属细菌9株(7.3%)和成团泛菌8株(6.5%).药敏试验结果显示,123株肠杆菌科细菌对头孢哌酮/舒巴坦和亚胺培南的敏感率为100.0%,对左氧氟沙星、阿米卡星、奈替米星、头孢哌酮、头孢他啶和头孢噻肟的敏感率为90.7%～100.0%,对复方磺胺甲恶唑、头孢呋辛、环丙沙星、哌拉西林和氨曲南的敏感率为60.5%～88.90k,,对氨苄西林和头孢唑啉的敏感率为4.2%～44.0%.结论:赛江水中肠杆菌科细菌种类多,对多种抗菌药物有一定耐药性,此项调查对于该水域细菌感染的防治具有一定的指导意义.     

肠杆菌科细菌糖快速生化反应实验探讨

肠杆菌科细菌快速生化反应已成为临床检验工作者急需研究解决的问题.     

88株致病性弧菌科细菌的分离鉴定

致病性弧菌广泛分布于海水、淡水、海产品中，人类摄入或接触污染的水源和食物易引起感染。近年来有关致病性弧菌引起腹泻的报道逐渐增多。我们于2001年对部分市场水产品、河水、生活污水样品在进行O。群霍乱弧菌常规监测检验中，对O1群及O139群霍乱弧菌诊断血请不凝集者、动力阳性、氧化酶阳性、革兰阴性弧菌的菌株共88株，进一步作其它致病性弧菌的鉴定。现将结果报告如下：     

医院肠杆菌科细菌耐药谱分析

目的 了解医院常见肠杆菌科细菌的耐药性动态趋势,为临床医师合理用药提供参考.方法 收集2009年1月-2011年12月医院住院患者中分离出的2437株病原菌,应用细菌鉴定仪及药敏板进行细菌鉴定及药敏试验.结果 检出肠杆菌科细菌1190株,占48.83％,其对碳青霉烯类抗菌药物亚胺培南和美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率一直保持在较低水平,耐药率为0～8.65％,而对大多数β-内酰胺类抗菌药物的耐药率一直维持在较高水平,耐药率为＞70.00％,其中对氨苄西林的耐药率最高,2009、2011年各年的耐药率均＞90.00％.结论 医院肠杆菌科细菌的检出率一直维持在较高水平;亚胺培南、美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦及头孢哌酮/舒巴坦可作为经验性治疗肠杆菌科细菌引起的重症感染的首选抗菌药物.     

2011年住院患者临床分离肠杆菌科细菌耐药性分析

目的分析临床分离肠杆菌科细菌的耐药特点,为临床合理治疗肠杆菌科细菌感染提供依据。方法收集2011年住院患者连续分离的、不重复的肠杆菌科细菌1 764株,以2012年CLSI纸片扩散法为判断标准,采用WHONET 5.5软件对分离菌进行耐药性分析。结果各种临床标本中共分离到肠杆菌科细菌1764株,最常见的是大肠埃希菌1 043株占59.13%、肺炎克雷伯菌396株占22.45%;肠杆菌科细菌对碳青霉烯类药物的敏感率最高(>90.00%),但是存在对亚胺培南和美罗培南的耐药株,除大肠埃希菌对喹诺酮类的耐药性高于肺炎克雷伯菌外,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对大部分药物的敏感性差异不大。结论碳青霉烯类依然是医院对肠杆菌抗菌活性最好的药物。     

非痰标本分离肠杆菌科细菌耐药性分析

目的:探讨非痰标本中分离出的肠杆菌科细菌的耐药性情况.方法:研究以2015年01月至2015年12月间进入沭阳仁慈医院的患者作对象,均接受检查,并选取89例进行分析,提取其非痰标本后,予以分离出肠杆菌,并观察其耐药情况.结果:89例入选患者中共分离出89株肠杆菌,有57株(64.04%)大肠埃希菌,其占有比明显比其他菌属高,(P<0.05).此外,各类型非痰标本都对氨苄西林都表现出高耐药率.结论:各类型非痰标本组织中都能分离出来肠杆菌科细菌,且对于各类型抗菌药物都可能会表现出高耐药性特征,因此在治疗中,需合理把握用药程序,在控制感染的基础上,对细菌耐药性充分控制.     

云南省蚊虫种类调查研究及新发现

目的 了解云南省蚊类属、种及其地理分布，掌握有关蚊种的生态习性。方法 采用抽样调查与重点普查相结合的方法，先后采集云南省12个地、州、市、42个县境内不同海拔、不同植被地区的蚊虫标本，收集与其相关的生态习性、地理气象等资料。结果 共采获蚊类标本13100份，发现云南省蚊类3亚科20属31亚属291种(亚种)。结论云南省蚊类属、种繁多，生态复杂，是我国生物多样性的一个宝库。     

河南省阿蠓属新记录及一新种：双翅目：蠓科

本文对采自河南省鸡公山的三分阿蠓Alluaudomyiatripartita（Okada）1942和随意阿蠓新种Alllucaniaspn作了描述，是本省阿蠓的首次记录。     

辽宁省西部折麻蝇属一新种：双翅目：麻蝇科

本文记述折麻蝇属Blaesoxiphaloew，1861一新种：毛胸折麻蝇BlaesoxiPhahir－tithoraxsp．nov，模式标本保存在辽宁省朝阳市卫生防疫站。     

2016-2018年湖南省含乳冷冻饮品生产加工过程肠杆菌科和单核细胞增生李斯特菌监测

目的 了解含乳冷冻饮品生产加工过程中肠杆菌科和单核细胞增生李斯特菌(简称单增李斯特菌)的分布,分析其污染的来源. 方法 对湖南省4家含乳冷冻饮品生产企业生产加工过程各个环节的样品进行监测,采用国家标准检测方法对肠杆菌科和单增李斯特菌进行检验,利用脉冲场凝胶电泳(pulse field gel electrophores...     

变丽蝇属一新种：双翅目：丽蝇科

本文记述采自辽宁、四川的丽蝇科变丽蝇属一新种,即马氏变丽蝇新种Paradichosia mai sp.nov。     

进境狐狸中病原菌的分离鉴定及其致病性研究

〔目的〕为了查明进境狐狸的死亡原因,严防外来人畜共患病原微生物传入,确保人类和动物安全,为同群进境狐狸和公共卫生安全评价、有效监管和风险预警提供依据。〔方法〕对进境的死亡狐狸进行解剖和组织病理学检查,通过血琼脂培养、革兰氏染色镜检、链激酶试验、杆菌肽敏感试验、CAMP试验和触酶试验,开展细菌分离、生化鉴定和致病性研究。〔结果〕从死亡狐狸中检出停乳链球菌和马链球菌,并证明分离的停乳链球菌对小鼠有致病性,M.L.D为3.32×107活菌数,LD50为9.55×107活菌数。〔结论〕停乳链球菌对动物及免疫力低下的人群具有一定的致病性,该菌对公共卫生安全的影响应引起重视,同时提示在进出境动物贸易中应加强疫病检疫,关注运输途中温湿度、通风性和栖息环境条件以及条件性致病菌的危害。     

南京地区耐亚胺培南肠杆菌科细菌碳青霉烯酶及整合子调查

目的 了解南京地区耐亚胺培南肠杆菌科细菌碳青霉烯酶(KPC酶)及整合子分布.方法 收集南京地区3所三级甲等医院共55株耐亚胺培南肠杆菌科细菌,进行改良Hodge试验,PCR扩增检测细菌KPC酶与整合子基因并行序列分析.结果 55株待检菌中,改良Hodge试验阳性39株,阳性率为70.9％;KPC酶PCR扩增阳性39株,阳性率为70.9％;整合子PCR扩增阳性19株,阳性率为34.5％.结论 KPC酶引起的碳青霉烯类耐药需引起临床及实验室的关注.     

Isolation,Identification, and Pathogenicity of Neospora caninum China Yanbian strain

Background

The aim of the study was to provide a point of reference to study the Neospora caninum infections in China.

Methods

Genome DNA was extracted from the brains of aborted fetuses and specific PCR was performed with N. caninum Nc5-targeted specific primers. Fetal bovine brain tissues were homogenized and continuously cultured in Vero cells with double antibodies. The medium was replaced at 2-d intervals and the state of cells was observed.

Results

A 608 bp Nc5 gene band was detected by PCR amplification. After sequencing, the sequence of the sample shared 99.5% homology with GenBank ({"type":"entrez-nucleotide","attrs":{"text":"AF061249","term_id":"4154231","term_text":"AF061249"}}AF061249). Brain homogenates were continuously cultured in Vero cells for 34 d and N. caninum was found. The results of IFAT and Nc5 gene-based PCR detection were N. caninum-positive, and the parasite was tentatively named N. caninum China Yanbian strain. BABL/c mice were inoculated with the separated parasites and showed clinical symptoms of ataxia and limb paralysis after 12 d. Only 3 mice survived. The blood of dying mice and the hearts, livers, spleens, lungs, kidneys, and brains of dead mice were collected aseptically. The Nc5 gene-based PCR showed that N. caninum may exist in brains, livers, and spleen. Based on immunohistochemical observations, we showed that N. caninum tachyzoites existed in the brains and livers.

Conclusion

We have successfully isolated bovine-specific N. caninum strain from brain tissues of aborted cattle in the China Yanbian region. This isolated strain has a strong infectious ability towards BABL/c mice.     

四川省人感染猪链球菌病的病原分离与鉴定

目的分离和鉴定猪链球菌,为诊断和治疗提供科学依据。方法用无选择性的血琼脂平板对患者血液、脑脊液、尸检组织和病死猪内脏进行分离培养,并对分离到的细菌进行染色形态观察;用PCR技术检测猪链球菌种基因、荚膜多糖编码基因、溶菌酶释放相关蛋白基因和溶血素基因;用VITEK2compact微生物生化鉴定仪定型。结果从4例患者血液、2例患者脑脊液、2例患者尸检组织和7例病死猪中分离到27株链球菌,经鉴定27株菌均为猪链球菌2型,猪链球菌种基因和猪链球菌三种毒力基因阳性。结论此次疫情为猪链球菌2型引起。