益脑胶囊联合利培酮治疗精神分裂症48例疗效观察

目的:观察益脑胶囊联合利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效。方法:选取96例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为对照组、研究组各48例。2组均予相同综合护理及利培酮治疗,研究组加予益脑胶囊辅助治疗。观察2组入院时、第4周末、第8周末、第12周末时阳性症状和阴性症状量表(PANSS量表)评分的变化及不良反应发生情况。结果:总有效率对照组47.9%,研究组72.9%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PANSS量表总分、阴性因子分及PANSS量表各阴性因子评分均呈下降趋势,研究组第8周末、第12周末的PANSS量表总分、阴性因子分及PANSS量表各阴性因子评分均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。在治疗过程中,2组不良反应均以嗜睡、流涎、心动过速、血压下降等椎体外系症状为主。对照组不良反应发生人数为19例(占39.6%),研究组不良反应发生人数为9例(占18.8%),2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组第4周末、第8周末、第12周末的副反应量表总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:益脑胶囊辅助治疗精神分裂症阴性症状患者安全有效,与利培酮合用,能减少利培酮导致的药物不良反应,提高临床疗效,同时相关综合护理不容忽视。     

阿立哌唑口崩片与利培酮分散片治疗以阴性症状为主的男性精神分裂症对照研究

目的比较阿立哌唑口崩片与利培酮分散片治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及安全性。方法选取以阴性症状为主的精神分裂症患者60例,随机分为阿立哌唑口崩片组和利培酮分散片组各30例,共治疗8周,在治疗前及治疗后第2周、4周、8周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,选用个人及社会功能量表(PSP)评定患者社会功能恢复情况。结果与治疗前相比,在治疗第4周及第8周末2组PANSS总分及各因子分均明显下降(P均0.05),且阿立哌唑口崩片组在第4周末及第8周末PANSS总分及阴性因子分下降均较利培酮分散片组更明显(P均0.05)。阿立哌唑口崩片组显效率70%,利培酮分散片组57%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。阿立哌唑口崩片组不良反应主要以嗜睡、头痛、胃肠道反应为主;利培酮分散片组主要为急性肌张力障碍、震颤、静坐不能、体质量增加、催乳素升高等,2组不良反应比较差异有统计学意义(P0.05)。结论与利培酮分散片相比,阿立哌唑口崩片能更有效的控制患者的阴性症状,且不良反应少,患者治疗依从性较高,是治疗以阴性症状为主的精神分裂症较为理想的药物。     

三合调颠汤治疗精神分裂症的阴性症状的临床研究

目的:探讨三合调颠汤治疗精神分裂症的阴性症状的疗效。方法:用随机对照法将73例患者随机分为三合调颠汤联合利培酮治疗组37例与单用利培酮对照组36例,对比治疗前后阳性和阴性综合征量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)及副反应量表(TESS)评分。结果:治疗结束后,比较2组的PANSS、PSP及TESS评分,治疗组的各项评分均优于对照组(P<0.05,P<0.01),治疗有效率为81.08%,明显高于对照组的63.89%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:三合调颠汤联合利培酮改善精神分裂症患者的阴性症状确切,较单用西药利培酮疗效好、副反应低,患者依从性高,社会功能也恢复得更快。     

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症比较研究

目的比较齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效及对患者生化指标的影响。方法将65例精神分裂症患者按照治疗方式不同分为齐拉西酮组和利培酮组,分别采用齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性与隐性症状量表(PANSS)和副作用量表(TESS)评定2组疗效和不良反应,并对患者实验室指标进行分析。结果治疗2周后,齐拉西酮组和利培酮组PANSS评分较治疗前均显著下降(P均0.05)。治疗后2组同时间点PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理分比较无显著性差异(P均0.05)。2组治疗有效率比较无显著性差异(P0.05)。齐拉西酮组不良反应发生率较利培酮组低(P0.05)。齐拉西酮组治疗前后体质量、血糖和血脂比较无显著性差异(P0.05)。利培酮组治疗后体质量、血糖和血脂较治疗前显著升高(P均0.05)。治疗后利培酮组同时间点体质量、血糖和血脂水平明显高于齐拉西酮组(P均0.05)。结论齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症疗效相当,但齐拉西酮安全性高,对患者体质量和代谢指标影响小。     

探讨舒必利联合补中益气汤治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效观察

目的:探讨舒必利联合补中益气汤治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效观察。方法:采用顺序分层随机法,将60例慢性精神分裂症患者分为观察组和对照组,每组患者各30例,对照组服用舒必利,观察组在舒必利基础上服用补中益气汤。对比分析两组患者治疗前、治疗第4周末、第8周末、第12周末阳性症状量表、阴性症状量表总分及阴性因子分及不良反应情况。结果:治疗12周末,观察组PANSS总分为(64.7±15.0)分,阴性因子(30.2±3.2)分,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.01);对照组分别为(76.3±14.3)分和(37.4±4.5)分,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),观察组阴性因子各项症状评分均低于对照组(P0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:舒必利治疗精神分裂症安全有效,但联合补中益气汤治疗精神分裂症阴性症状可增强疗效。     

利培酮联合合曲林治疗慢性精神分裂症的疗效观察

目的：探讨利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法：对96例慢性精神分裂症患者随机分为利培酮联合舍曲林组（研究组）和单用利培酮组（对照组）,疗程8周。用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,药物不良反应用治疗中出现的症状量表（TESS）评定。结果：疗程结束后研究组PANSS总分及阴性因子分均比对照组显著降低,两组比较差异有显著性（P〈0．05）,不良反应无显著性差异（P〉0．05）。结论：利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症疗效显著,可明显改善患者的阴性症状,而不良反应无明显增加。     

利培酮口服液与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将66例精神分裂症患者随机分为利培酮口服液组(32例)和喹硫平组(34例),治疗2个月再随访3个月(共5个月)。在治疗前及治疗1,2个月末和随访结束时使用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应,并于治疗前、中、后检测催乳素水平;用世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)在治疗前及随访结束时评估患者的生存质量。结果随访结束时,利培酮口服液组显效率66%,有效率88%;喹硫平组显效率59%,有效率82%。2组疗效无显著性差异(P>0.05)。2组PANSS总分和各因子分均较治疗前明显下降(P<0.01),而2组间比较无显著性差异(P>0.05)。不良反应总的发生率2组间无显著性差异(P>0.05)。利培酮口服液组催乳素水平明显升高,喹硫平组则无影响,2组间比较有显著性差异(P<0.01)。2组生存质量各指标均较治疗前显著改善(P<0.01),但2组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论利培酮口服液治疗精神分裂症有效、安全、起效快。     

齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的临床比较

目的比较齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将86例女性精神分裂症患者随机分为2组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮组和利培酮组治疗8周后的有效率分别为91%和93%。两药疗效无显著性差异(P>0.05),不良反应总的发生率分别为23%和56%,有显著性差异(P<0.05),齐拉西酮组出现泌乳、月经改变、体质量增加明显低于利培酮组。结论齐拉西酮对女性精神分裂症疗效与利培酮相当,但不良反应明显减少,尤其适合女性精神分裂症患者。     

利培酮合并中医经络按摩治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的评价利培酬合并中医经络按摩治疗慢性精神分裂症阴性症状和副作用。方法将64例慢性精神分裂症患者随即分为单用组（利培酮组）与治疗组（利培酮及进行中医经络按摩治疗）,采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、阴性症状量表（SANS）和副反应量表（TESS）分别于治疗前、治疗后4、8、12周进行疗效及副反应评定。结果治疗8周后治疗组PANSS总分、阴性因子分、SANS总分及分量表分均比治疗前明显下降,且阴性因子分显著低于单用组。治疗后4、8、12周TESS评分,治疗组低于单用组。结论利培酮合并中医经络按摩能明显改善慢性分裂症并减少剐作用。     

辨证组方联合利培酮治疗精神分裂症的临床研究

目的:探讨中西医结合治疗首发精神分裂症患者的疗效。方法:一组为中西医结合治疗组,另一组为利培酮治疗组,进行8周临床观察,用PAN SS、CG I、TESS、体格检查及实验检查评定疗效和安全性。结果:治疗组和对照组的有效率分别为73.33%和76.67%,治愈率分别为53.33%和50.00%;两组患者PAN SS量表总分治疗后2、4、6、8周与治疗前比较差异有显著性(P<0.01),两组之间比较(P>0.05);PAN SS量表阳性症状及一般精神病理症状因子治疗后各周与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论:中西医结合治疗对精神分裂症有效安全,在改善阴性症状方面起效较快,但总疗效与利培酮相近。     

平心定志汤合并维思通治疗阴性症状为主精神分裂症的临床观察

目的比较平心定志汤合并维思通与单纯应用维思通治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将77例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,并以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为研究组（38例）与对照组（39例）。对照组应用抗精神病药物维思通常规治疗,研究组在对照组基础上合并应用自拟固定方剂平心定志汤治疗,进行为期12周的临床研究。用阳性与阴性症状量表（PANSS）、阴性症状评定量表（SANS）与治疗时出现的症状量表（TESS）作为评价工具,分别于治疗2,4,8,12周末评定临床疗效及不良反应。结果 2组治疗12周末总体疗效相当,但研究组在治疗4,8周末时显效率及有效率均显著高于对照组（P均〈0.05）。研究组治疗4,8周末PANSS总分、阴性因子分、一般病理分及SANS总分均显著低于对照组（P均〈0.01）。治疗12周末仅PANSS总分及阴性因子分显著低于对照组（P均〈0.01）。研究组的不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论平心定志汤合并维思通治疗以阴性症状为主的精神分裂症临床疗效与单纯应用维思通治疗相当,但前者起效更快,不良反应更少。     

解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症临床疗效观察

目的：观察解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果。方法：将60例精神分裂症的患者按照随机分配原则分为观察组（30例）和对照组（30例）。其中,对照组给予利培酮片方法治疗;观察组在对照组的基础上增加解郁安神汤治疗方法。治疗时均对这些患者给予阳性阴性症状量表（PANSS）以及副反应量表（TESS）的评定,以此观察药物疗效及副作用,治疗周期为6周。结果：治疗前,对照组和观察纽的阳性阴性症状量表（PANSS）以及副反应量表（TESS）的评分无明显差异（P〉0．05）;与治疗前相比,治疗后两组阳性阴性症状量表（PANSS）a以及副反应量表（TESS）的评分均有所下降,但观察组降低幅度同对照组相比明显高,具有明显差异（P〈0．05）。而副反应量表（TESS）的分数观察组较对照组低,具有明显差异（P〈0．05）。对照组的副反应发生率为31．4％,观察组的副反应发生率42．5％,具有明显差异（P〈0．05）。结论：解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果显著,有效率较高,副作用较小,且价格低廉,能提高患者及患者家属的临床满意度。     

阿立呱唑和利培酮治疗精神分裂症的比较研究

目的以利培酮为对照,探讨阿立呱唑治疗精神分裂疗效和不良反应。方法将80例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂患者随机分为2组,分别给予阿立呱唑和利培酮治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后的疗效近似(P>0.05);阿立呱唑组和利培酮组的显效率无显著性差异(P>0.05);阿立呱唑组的不良反应发生率低于利培酮组,有显著性差异(P<0.05)。利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于阿立呱唑组(P均<0.05)。结论阿立呱唑和利培酮对精神分裂症的疗效相当,但阿立哌唑不良反应较少。     

国产齐拉西酮片与氯丙嗪片治疗精神分裂症临床疗效比较

目的比较国产齐拉西酮片和氯丙嗪片治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将精神分裂症患者158例按性别、年龄、体质量、病程、分型配对随机分为齐拉西酮组和氯丙嗪组各79例。采用潘氏阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果2周后齐拉西酮组PANSS总分下降显著大于氯丙嗪组。8周后齐拉西酮组阴性症状评分下降显著大于氯丙嗪组(P<0.05)。2组阳性症状、一般精神病理性症状和PANSS总分下降无显著性差异(P均>0.05)。齐拉西酮组不良反应少于氯丙嗪组。结论齐拉西酮对精神分裂症的疗效优于氯丙嗪,对阴性症状疗效优于氯丙嗪,且不良反应少。     

奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症

目的: 探讨奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。 方法: 选取新乡医学院第二附属医院2009年8月-2012年6月收治的112例难治性精神分裂症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组口服奥氮平治疗,起始剂量5 mg·d^-1,1周内治疗剂量增至10 mg。观察组在对照组治疗基础上口服牛黄宁宫片,5片/次,1日3次。8周后,观察并比较两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应症状量表(TESS)以及复发率。 结果: 对照组和观察组的总有效率分别为62.50%,75.00%,观察组和对照组间的总有效率比较有显著性差异。治疗8周后,对照组肝郁化火、痰火内扰及阴虚火旺的中医证候辨证疗效评分分别为(2.51±0.27),(2.68±0.32),(2.47±0.39)分;观察组的为(1.35±0.21),(1.28±0.13),(1.87±0.42)分,治疗后两组的中医证候辨证疗效评分比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。从治疗第4周末起的各时点,观察组的PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、精神病理分及CGI-SI总分均较对照组明显下降 (P<0.05或P<0.01)。对照组的TESS值为(0.72±0.23),观察组为(0.54±0.16);观察组1年内复发率21.43%;对照组在1年内复发率32.43%。观察组的不良反应及复发率明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。 结论: 奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效显著,不良反应少,复发率低,值得在临床广泛推广。     

帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者社会功能和生活质量影响

 目的 探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者社会功能和生活质量的影响,为临床应用和干预提供参考。方法 双盲对照研究。140例精神分裂症患者作为研究对象被随机分配到实验组和对照组,实验组给予帕利哌酮治疗,对照组给予齐拉西酮治疗,观察8周。结果 ①两组在治疗后生活质量综合评定量表（GQOLI-74）评分均有显著性提高(P     

安神胶囊治疗精神分裂症患者睡眠障碍临床研究

目的:评价安神胶囊治疗精神分裂症患者睡眠障碍的临床疗效和安全性。方法:采用随机、对照的研究方法,将精神分裂症睡眠障碍患者222例分为对照组和治疗组各111例;治疗组口服安神胶囊,4粒/次,3次/d;对照组口服右佐匹克隆1.5~3 mg/d;2组均治疗6周;于治疗前及治疗后1、2、4、6周末评价睡眠评定量表(SDRS)及阳性与阴性症状量表(PANSS)疗效;并通过药物副作用量表(TESS)、临床总体印象量表(CGI)得分评价药物的安全性。结果:2组患者SDRS、PANSS总分和CGI在治疗第1周末开始下降,2组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.01);治疗结束时2组SDRS减分率治疗组为(75±23)%,对照组为(75±29)%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);PANSS有效率治疗组为78.3%,对照组为85.3%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);右佐匹克隆常见的副反应为轻度头昏、口苦、便秘等,治疗组视力模糊和严重度频度低于对照组(P0.05)。结论:安神胶囊治疗精神分裂症患者睡眠障碍的临床疗效与右佐匹克隆相似,但不良反应发生率低。     

舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸治疗精神分裂症肝郁痰结证临床研究

目的:观察舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸改善精神分裂症肝郁痰结证的临床疗效。方法:选取精神分裂症患者120例,按随机数字表法分为2组各60例。对照组予奥氮平治疗;观察组在此基础上加用舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸治疗。连续治疗8周后,比较2组住院精神患者社会功能评定(SSPI)量表、临床总体印象疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分以及临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗后2组SSPI量表评分均显著升高,CGI-SI评分均明显降低(P<0.01);观察组治疗后SSPI量表评分明显高于对照组,CGI-SI评分显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分均显著减少(P<0.01);与对照组比较,观察组治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分下降更明显(P<0.01)。观察组总有效率81.67%,对照组63.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸改善精神分裂症肝郁痰结证疗效确切。     

利培酮治疗首发精神分裂症不同中医辨证分型的疗效观察

目的：研究利培酮治疗首发精神分裂症不同中医辨证分型的疗效、副反应、认知改善的规律。方法：将首发精神分裂症患者中医辨证分为痰湿内阻型，痰火内抗型及其他型，应用利培酮治疗，使用ＰＡＮＳＳ、ＴＥＳＳ、ＷＣＳＴ等评定工具观察疗效、副反应、认知改善情况。结果：有无火证（实火和虚火）是判断利培酮放疗的一个很重要的方面；失眠者一个较普遍出现的药物副反应，而静坐不能，在痰火内扰型出现的严重程度最大；痰湿内阻型入组     

疏肝清障方治疗痰气郁结型精神分裂症的临床研究

目的 观察疏肝清障方治疗痰气郁结型精神分裂症的临床疗效.方法 将85例精神分裂症患者采用随机数字表法分为两组,治疗组43例采用自拟疏肝清障方治疗,对照组42例口服利培酮治疗.两组患者均采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、中医症状分级量表进行临床疗效评定.治疗后采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 两组治疗...