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相似文献
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1.
黄新生  周娴  王建中 《上海医学》2003,26(7):501-502
目的 研究喉鳞状细胞癌中表皮生长因子受体 (EGFR)的表达及其与预后的关系。方法 采用免疫组织化学ABC法检测 6 4例喉鳞状细胞癌和 6例喉正常黏膜组织中的EGFR表达。结果 EGFR在上述两种组织中的表达率分别为 6 4 %和 0 % ,两者的差异有显著性 (P <0 .0 1) ;EGFR表达与喉鳞状细胞癌的病理组织分级及患者 5年生存期相关 (P <0 .0 5 ) ;多因素分析亦表明 ,TNM分期及EGFR状态与患者 5年生存期相关。结论 EGFR的表达可作为评估喉鳞状细胞癌分化及预后不良的指标  相似文献   

2.
目的探讨表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)蛋白在喉鳞状细胞癌中表达的临床意义。方法应用免疫组织化学-链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(streptavidin-perosidase,SP)检测58例喉鳞状细胞癌和15例正常喉黏膜标本中EGFR蛋白的表达。结果 EGFR蛋白在喉鳞状细胞癌和正常口腔黏膜标本的表达阳性率分别为72.41%和6.67%(P〈0.01)。EGFR蛋白与年龄、性别、浸润程度和淋巴结转移之间的差异无统计学意义(P〉0.05),但是与肿瘤分期、肿瘤分化程度的差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 EGFR可能参与喉鳞状细胞癌发生、发展,并且与喉鳞状细胞癌的分化有关,但是与浸润及转移可能无关。  相似文献   

3.
目的 研究VEGF和COX-2在喉鳞状细胞癌中的表达,探讨它们与喉癌的生长、浸润及转移的关系.方法 应用RI-PCR方法检测62例喉鳞状细胞癌、54例癌旁组织和9例正常喉黏膜组织中的VEGF mRNA及COX-2mRNA的表达.结果 VEGF mRNA在喉鳞癌组织中高表达,在正常喉黏膜中低表达,差异有显著性(P<0.01),并且在喉鳞癌组织Ⅰ期 Ⅱ期与Ⅲ期 Ⅳ期表达之间差异有显著性(t=-6.279,P<0.01).COX-2mRNA在喉鳞癌组织中高表达,在正常喉黏膜中不表达,差异有显著性(P<0.01),并且在喉鳞癌组织Ⅰ期 Ⅱ期与Ⅲ期 Ⅳ期表达之间差异有显著性(t=-9.559,P<0.01).在喉鳞癌中VEGF mRNA和COX-2mRNA的表达呈正相关,相关系数r=.756,P<0.01.结论 VEGF和COX-2与喉鳞癌的生长、浸润及转移有密切关系并有协同作用.  相似文献   

4.
目的 探讨PTEN基因在喉鳞状细胞癌中的表达及其临床意义。方法 应用RT-PCR方法检测30例喉鳞癌组织及20例癌旁组织PTEN mRNA的表达。结果 (1)癌组织PTEN表达率明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(P〈0.05);(2)TNM分期Ⅰ~Ⅱ期与Ⅲ~Ⅳ期相比较,PTEN表达差异有统计学意义(P〈0.05);(3)高中分化鳞癌与低分化鳞癌PTEN表达阳性率差异有统计学意义(P〈0.05);(4)有淋巴结转移组和无淋巴结转移组比较,PTEN检出阳性率差异有统计学意义(P〈0、05)。结论 PTEN的表达与喉鳞癌的临床病理特征、生物学行为存在密切关系,PTEN基因可能在喉鳞癌的发生、发展中起重要作用,其表达可能成为喉鳞癌重要分子生物学指标。  相似文献   

5.
包秀芝  罗守信 《内蒙古医学杂志》2011,43(10):1156-1159,1280
目的:观察核心蛋白聚糖(decorin)在喉鳞状细胞癌中的表达情况,探讨decorin与喉鳞状细胞癌发生发展的关系与临床意义。方法:采用免疫组织化学方法(S-P法)对30例低分化喉鳞状细胞癌、24例高分化喉鳞状细胞癌进行decorin蛋白表达的检测,并与14例癌旁正常喉组织中decorin表达进行比较。结果:decorin主要表达在基质部分,decorin蛋白在喉鳞状细胞癌组织中呈阳性表达,而在癌旁正常组织中表达缺失。Decorin在低分化喉鳞状细胞癌组织中呈高表达,表达的阳性率为86.6%,在高分化喉鳞状细胞癌组织中呈中表达,表达的阳性表达率为70.8%,两者之间存在显著性差异(χ2=12.191,P〈0.01)。decorin在喉鳞状细胞癌中的表达与临床分期和病理分级有关(P〈0.05),与患者的年龄、肿瘤位置、T分期及淋巴结转移无关(P〉0.05)。结论:decorin在喉鳞状细胞癌基质中的表达明显升高,推测decorin在细胞外基质中的改变对于喉鳞状细胞癌肿瘤细胞侵袭可能具有重要作用。  相似文献   

6.
P53蛋白在喉鳞状细胞癌和不典型增生中的表达及临床意义   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:探讨P53蛋白表达在癌前病变早期定性诊断的价值和在喉癌发生中的作用机理,方法:应用P53单克隆抗体(DO-1)对19例喉癌鳞状细胞癌,34例喉粘膜不典型增生上皮和17例声带息肉进行免疫组织化学染色结果:显示P53蛋白阳性物质位于癌细胞核内和论的细胞核内。在19便喉癌中P53蛋白表达阳性者14例,表达率为73.68%;在34例不典型增生上皮中有20例P53蛋白表达阳性表达率为58.82%,在1  相似文献   

7.
目的:探讨p^27KIP1基因蛋白与LSCC生物学行为的关系。方法:采用免疫组化法检测60例LSCC、40例喉不典型增生病变和20例喉正常粘膜中p^27KIP1基因蛋白的表达。结果:p^27KIP1阳性表达主要定位于细胞核,在LSCC、喉不典型增生病变和喉正常粘膜中p^27KIP1阳性表达率分别为:58.3%(35/60)、67.5%(27/40)和90.0%(18/20)(P<0.05)。LSCC中颈淋巴结转移组p^27KIP1阳性表达率明显低于无淋巴结转移组(P<0.01)。结论 在LSCC癌变过程中,p^27KIP1阳性表达率呈逐渐下降趋势。p^27KIP1表达的下调对喉癌发展起重要 作用  相似文献   

8.
目的:探讨喉鳞状细胞癌(喉鳞癌)组织中MUC13的表达及临床意义。方法:收集行相关手术切除的喉鳞癌组织(n=93)、含正常鳞状上皮的癌旁组织(n=49)、喉鳞状上皮内瘤变组织(n=19)、声带息肉组织(n=39)标本进行MUC13免疫组化染色。比较MUC13在不同组织中的表达情况,分析MUC13的表达水平与喉鳞癌临床和病理特征的关系及影响患者生存时间的因素。结果:MUC13在含正常鳞状上皮的癌旁组织、声带息肉组织、喉鳞状上皮内瘤变组织、喉鳞癌组织中的表达依次升高(P<0.05)。相关性分析显示,MUC13的表达水平与喉鳞癌临床分期及分化程度正相关(P<0.05)。单因素分析显示,MUC13高表达为影响喉鳞癌患者生存时间的独立危险因素(P<0.05);多因素回归分析显示,MUC13高表达不能被判定为影响喉鳞癌患者生存时间的独立危险因素(P>0.05)。结论:MUC13在喉鳞癌组织中表达升高,可作为早期诊断的新靶标,但不能作为影响喉鳞癌患者生存时间的独立危险因素进行预后预测。  相似文献   

9.
《延边医学院学报》2018,(2):137-139
[目的]探讨喉鳞状细胞癌中羧基末端调节蛋白(CTMP)的表达情况及其临床意义.[方法]采用免疫组织化学方法检测38例喉鳞状细胞癌组织和10例癌旁组织中CTMP的表达情况.[结果]喉鳞状细胞癌中CTMP的阳性表达率为63.1%,明显高于癌旁组织中的20.0%(P<0.05).CTMP的表达与肿瘤临床分期和淋巴结转移有关联.[结论]CTMP在喉鳞状细胞癌的发生、发展及转移过程中起重要作用.  相似文献   

10.
目的 :探讨 P53蛋白表达在癌前病变早期定性诊断的价值和在喉癌发生中的作用机理。方法 :应用 P53单克隆抗体 ( DO- 1 )对 1 9例喉癌鳞状细胞癌、34例喉粘膜不典型增生上皮和 1 7例声带息肉进行免疫组织化学染色。结果 :显示 P53蛋白阳性物质位于癌细胞核内和转化的细胞核内。在 1 9例喉癌中 P53蛋白表达阳性者 1 4例 ,表达率为 73.68%;在 34例不典型增生上皮中有2 0例 P53蛋白表达阳性 ,表达率为 58.82 %,在 1 7例声带息肉中未见有 P53蛋白的表达。结论 :P53蛋白免疫组化可以做为临床上癌前病变早期定性诊断和喉癌早期诊断的指标之一  相似文献   

11.
应用增殖细胞核抗原(PCNA)单克隆抗体Pc10免疫组化ABC法对82例喉鳞癌的细胞增殖活性进行检测。结果表明,组织学恶性度高的肿瘤PCNA阳性细胞数明显多于恶性度低的肿瘤(P<0.01)。5年生存组的患者PCNA标记数明显低于5年内死亡组(P<0.01)。提示PCNA免疫组化标记可作为判断喉鳞癌恶性度及估计患者预后的指标。  相似文献   

12.
运用免疫组化技术ABC法观察43例口腔鳞状细胞癌角蛋白A575表达的病理学特征,并对A575角蛋白表达与口腔鳞癌的组织学分级、淋巴结转移、临床分期的关系进行了探讨。结果表明,口腔鳞癌组织学分化越低,A575角蛋白表达的强度越低。表达强度在以上的Ⅰ级鳞癌为94.4%;Ⅱ级鳞癌为78.6%;Ⅲ级鳞癌为36.4%。A575角蛋白表达强度在以上的口腔鳞癌中,有淋巴结转移者为30%,无转移者为87.9%,表明A575角蛋白表达强度越低,口腔鳞癌转移的可能性越大。A575角蛋白表达强度在以上的早晚期口腔鳞癌中分别为91.7%、52.6%(P<0.01)。表明临床分期越高,A575角蛋白表达强度越低。  相似文献   

13.
用兔抗人表皮生长因子受体(EGFR)抗体和免疫组化ABC法,检测了口腔鳞状细胞癌43例,25例出现EGFR超量表达,其表达水平与肿瘤分化程度无关。在伴有淋巴结转移的病例或晚期鳞癌中,EGFR超量表达的出现率明显多于无淋巴结转移的病例或早期鳞癌。提示EGFR超量表达与口腔癌生物学行为之间有一定的关系,可作为评估口腔癌转移风险及其预后的指标。  相似文献   

14.
目的 :探讨食管鳞状上皮细胞癌细胞凋亡临床病理意义。方法 :用TUNEL技术免疫组化染色 ,观察30例食管鳞状上皮细胞癌细胞凋亡情况 ,用 10例食管正常鳞状上皮细胞作为对照研究 ,分析它们与食管鳞状上皮细胞癌临床病理因素的关系。结果 :从食管正常鳞状上皮细胞、食管鳞状上皮细胞不典型增生及食管鳞状上皮细胞癌 ,细胞凋亡逐渐减少 ,食管鳞状上皮细胞癌和食管鳞状上皮细胞重度不典型增生的细胞凋亡与食管正常鳞状上皮细胞凋亡比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :细胞凋亡的异常在食管鳞状上皮细胞癌的发生发展过程中起重要作用 ,且检测细胞凋亡对早期食管癌的判断和食管鳞状上皮细胞癌的病理分级具有指导意义。  相似文献   

15.
目的:探讨抑癌基因P27的表达和细胞周期DNA含量测定与喉癌的关系。方法:用免疫组织化学S—P法和流式细胞计数法分别对25例喉癌组织、癌旁组织及21例声带息肉组织进行P27和癌前DNA含量检测。结果:P27表达在喉癌和癌旁组织、声带息肉之间有显著性差异,P27蛋白低表达与颈淋巴结转移、患者预后有关(P<0.05)喉癌的DI值高于正常对照组(P<0.01);喉癌组织的S期细胞DNA含量明显高于其它组(P<0.05)。结论:P27是判断喉癌预后的有用指标,S期细胞DNA含量与癌肿的发展有关。  相似文献   

16.
目的 :探索原发性肝癌组织中微血管密度 (MVD)和血管内皮细胞生长因子 (VEGF)表达的临床意义。方法 :采用 S- P法检测 6 5例肝癌组织、癌旁组织 (1.5 cm)及正常肝组织中 MVD和 VEGF的表达。结果 :肝癌组织和癌旁组织 MVD计数分别为 14 .2 9± 3.74、11.13± 2 .89,VEGF表达分别为 84 .1%、75 .9% ,与正常肝组织中MVD、VEGF比较差异均有显著性 (P<0 .0 1)。 MVD高和 VEGF阳性者与肝癌分化程度、有无完整包膜及静脉癌栓密切相关 ,MVD高、VEGF阳性者预后明显较 MVD低、VEGF阴性者差 (P<0 .0 5 )。结论 :联合检测 MVD和 VEGF有助于临床评估病情、判断预后 ,并为进一步综合治疗提供依据。  相似文献   

17.
胃癌组织中神经内分泌细胞检测及临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱斌  陈玉泉 《南通医学院学报》1997,17(3):309-310,312
应用微波辐射SP方法检测100例胃癌中嗜铬素A(CgA)、突触素(SYN)表达。结果34例胃癌含神经内分泌细胞(NE)、阳性率34%,4例符合胃内分泌细胞癌,30例符合胃癌伴神经内分泌分化。NE阳性癌细胞多出现分化差的胃癌组织类型中与进展期胃癌中。NE阳性34例胃癌淋巴结转移27例(79.4%),较高于NE阴性66例胃癌淋巴转移42例(63.6%),3年生存率58.3%较低于NE阴性胃癌70.8%  相似文献   

18.
目的 检测血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在口腔鳞状细胞癌(鳞癌)和癌旁组织中的表达情况,探讨VEGF-C在口腔鳞癌的增殖、浸润和淋巴转移中的作用.方法 采用免疫组化方法 检测60例口腔鳞癌病人癌组织和癌旁组织中VEGF-C的表达,应用图像分析系统进行分析,用Spearman相关分析研究其与病变部位、肿瘤大小、病理分级、临床分期及颈淋巴结转移之间的关系.结果 口腔鳞癌组织VEGF-C的表达明显高于癌旁组织 (u=7.747,P<0.01),其表达强度与临床分期及淋巴结转移密切相关(r=0.564、0.706,P<0.05),与病变部位、大小、病理分级无关.结论 口腔鳞癌细胞分泌VEGF-C诱导癌周淋巴管增生扩张是发生区域淋巴结转移的重要因素之一,VEGF-C有望作为早期临床判断和预测颈淋巴结转移的指标之一.  相似文献   

19.
目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)在食管鳞癌组织中的表达及其与食管鳞癌临床病理特征的关系.方法:应用免疫组织化学Max Vision法检测食管鳞癌及食管正常粘膜HGF的表达情况.结果:食管鳞癌组织、食管正常粘膜HGF的表达具有显著差异(P<0.01);并且,食管鳞癌组织HGF的表达与淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05).结论:HGF在食管鳞癌的发生发展及侵袭中起重要作用,对评估食管鳞癌预后具有重要意义.  相似文献   

20.
舌癌中Langerhans细胞的图像分析研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨Langerhans细胞学与舌癌发生,发展的关系,方法:采用电子计算机图像分析方法对30例人类舌癌标本中正常上皮,不典型增生,原位癌及浸润癌ATP酶阳性的Langerhans细胞进行了数理及形态定量研究,结果:研究发现各期中Langerhans细胞的数量不同,不典型增生中最少(P<0.05),早期浸润癌数量明显增多(P<0.05),图偈分析发现病变各期Langerhans细胞的面密度,体密度,形态因子均较正常上皮中有明显改变(P<0.05),但与表面基本相同(P>0.05),结论:Langerhans细胞数量和形态改变可能与人类舌癌的发生,发展有关。  相似文献   

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