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相似文献
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1.
目的 观察养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效.方法 选取84例偏头痛失眠症患者,随机分为治疗组与对照组,均口服养血清脑颗粒,治疗组联合应用百乐眠胶囊.结果 联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症治疗组与对照组患者治疗后偏头痛失眠均有改善,两组治疗前后PSQI评分总分比较差异有显著性(P<0.05).两组患者临床总有效率比较,差异有显著性(P<0.01).结论 联合应用百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症,疗效提高,无明显不良反应.  相似文献   

2.
目的 :研究养血清脑颗粒治疗偏头痛疗效及安全性。方法 :94例偏头痛随机分成 2组。治疗组 49例 ,采用养血清脑颗粒治疗 ,对照组用阿米替林治疗 ,观察头痛的发作情况及治疗后的转归和并发症 ,时间 2个月。结果 :缓解头痛 ,治疗组有效率 79.6% ,对照组有效率 5 5 .6% ,2组比较有显著差异 ,P <0 .0 5。治疗组不良反应 3例 (占 6.1 % ) ,对照组 8例 (占 1 7.8% )。结论 :养血清脑颗粒用于治疗偏头痛疗效优于阿米替林 ,且副作用少 ,并对预防偏头痛发作有效  相似文献   

3.
目的:研究养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗血管神经性头痛的疗效及对患者血液流变学指标的影响。方法:研究对象为2018年7月~2019年7月收治的血管神经性头痛患者178例,按照随机分组法将所有患者分为A组(90例)和B组(88例),B组使用尼莫地平进行治疗,而A组则在尼莫地平的基础上联合使用养血清脑颗粒,比较两组患者临床疗效及血液流变学指标差。结果:B组治疗总有效率为88.64%,A组治疗总有效率为97.78%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均明显降低,且A组各指标值均明显低于B组(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗血管神经性头痛,可明显改善患者血液流变学指标,提高临床疗效。  相似文献   

4.
养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
何平  陈晓玲 《中国临床康复》2002,6(16):2462-2462
  相似文献   

5.
目的观察养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗脑震荡样症状的治疗效果,探讨其可能的作用机制。方法 80例脑外伤后脑震荡样症状患者,按简单随机方法分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组采用养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗,对照组采用尼莫地平治疗,用经颅多普勒对脑震荡样症状患者脑血流变化进行检测并比较其临床疗效。结果与对照组比较,观察组入院第1天脑血流平均峰流速度差异无统计学意义(P>0.05),入院后第7、14、20天脑血流平均峰流速度均明显增加(均P<0.05);治疗组治疗总有效率明显高于对照组,临床症状缓解率明显高于对照组(均P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗脑外伤后脑震荡样症状疗效显著,其作用机制可能为活血行气,祛风镇痛,解除脑血管痉挛,减轻脑血流速度。更多还原  相似文献   

6.
目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:将86例偏头痛患者随机分成两组,养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪联合治疗组及盐酸氟桂利嗪对照组。对两组的疗效进行对照研究。结果:联合治疗组治疗偏头痛的疗效(88.6%)明显高于盐酸氟桂利嗪对照组(81.0%),有统计学意义(P<0.05),两组无明显不良反应。结论:养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛安全有效,优于单独服用盐酸氟桂利嗪。  相似文献   

7.
《现代诊断与治疗》2015,(4):766-768
目的观察养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床疗效。方法选取我院80例偏头痛患者,将其随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组使用常规的颅痛定进行治疗,观察组使用养血清脑颗粒,观察和比较两组患者治疗的效果。结果观察组的治疗有效率为92.5%,而对照组为62.5%,两组对比差异明显(P<0.05)。观察组患者无不良反应的出现,而对照组有5例患者出现不良反应,对比差异较大(P<0.05)。结论在治疗患者偏头痛时,使用养血清脑颗粒具有显著疗效,且使用较安全,值得临床的广泛应用。  相似文献   

8.
蔡晓杰  罗盛 《中国临床康复》2002,6(10):1464-1464
目的 探讨白介素-1ββ(IL-1β)在偏头痛发病机制中的作用及养血清脑颗粒对血中IL-1β的影响。方法 分别检测40例正常健康人及40例偏头痛患者治疗前后血中白介素-1β浓度。结果 偏头痛患者发作期血中IL-1β浓度(25.09&;#177;15.17)pg/ml,较正常健康人组高(8.50&;#177;3.50)pg/ml(P&;lt;0.001),养血清脑颗粒治疗前后偏头痛患者血中IL-1β浓度明显降低(9.52&;#177;3.15)pg/ml(P&;lt;0.001)。结论 研究说明IL-1β在偏头痛发作时起着炎症介导作用,同时说明养血清脑颗粒可能有抑制偏头痛发作时的炎症反应。  相似文献   

9.
偏头痛是一类常见的头痛类型,其发病率为6%~17%,多见于青中年女性。大多数的偏头痛患者在头痛时靠应用止痛药来缓解头痛,而许多止痛药均存在不同程度的副反应,长期服用者更明显。养血清脑颗粒是一种主要治疗头痛的中药制剂,其安全性较止痛西药高,但报道较少。现将我们200107-01~2001-10-01符合1988年国际头痛协会诊断标准的偏头痛30例治疗观察结果报道如下。  相似文献   

10.
川芎清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴国荣  梁接顺 《临床医学》2011,31(4):120-121
目的观察川芎清脑颗粒与西比灵联合治疗偏头痛的疗效。方法将120例偏头痛的患者随机分成川芎清脑颗粒联合西比灵组60例(治疗组)和单用西比灵组(对照组)60例。治疗组给予川芎清脑颗粒10 g次/,3次/d,口服;西比灵10 mg,1次/晚,口服。对照组给予西比灵10 mg,1次/晚,口服,疗程均为4周。结果川芎清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛的总有效率明显高于单用西比灵(P〈0.05)。结论川芎清脑颗粒是一种有效的治疗偏头痛的药物,与西比灵合用可提高疗效。  相似文献   

11.
偏正汤治疗偏头痛57例疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
<正>偏头痛是神经内科的一种常见病,具有病程长、反复发作、难以根治等特点。笔者自1999年11月 ̄2005年11月选用清·陈士铎《辨证录》中散偏汤,经更量加味制成偏正汤治  相似文献   

12.
脑复康并长春西汀治疗血管性痴呆疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨脑复康和长春西汀2种药物治疗老年血管痴呆的治疗效果。方法:将入院的病人,经Hachinsie缺血指数表筛选出30例患者,将其分为治疗组和对照组。治疗组用脑复康治疗,每天8g静脉点滴,每月连用15d,连用6个月,并加用长春西汀每天3次,每次5mg连续口服6个月;对照组单用脑复康,每天8g静脉点滴,每个月用15d,连用6个月。结果显示,治疗组总有效率达60%,对照组总有效率为46.7%,2组均无明显毒副作用。结论:两种药物治疗血管性痴呆临床效果良好。  相似文献   

13.
云南灯盏细辛注射液是菊科短葶飞蓬植物灯盏花中提取出来的有效成份,其有效成份是灯盏乙素。《中药大辞典》记载:灯盏花具有散寒解表、活血舒筋、止痛、消积、降压等功效。我科于2002年5月~2004年1月用云南灯盏细辛治疗63例慢性肾小球肾炎患,观察其血尿、尿蛋白、血液流变学等方面的变化,现报道如下:  相似文献   

14.
目的:观察阿托伐他汀联合益肾颗粒(大黄、黄芪、茯苓等)延缓高血压肾病肾衰的效果。方法:采用前瞻、对照、单盲法进行临床试验,将符合诊断标准的高血压肾病(肾功能不全失代偿期)患者68例随机分为研究组和他汀组,基于相同降压基础治疗之上,分别采用阿托伐他汀联合益肾颗粒治疗和单纯阿托伐他汀治疗3~6个月,观察血压(BP)、血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(CCr)、24h尿蛋白(U-pro)等变化。结果:研究组疗后TG和LDL-C低于他汀组,P<0.05;研究组SCr、CCr轻度变化,肾功能相对稳定,而他汀组SCr升高,CCr下降,肾功能有恶化倾向,组间比较P<0.05;疗程结束研究组8例转透析治疗,占23.53%,他汀组15例转透析治疗,占44.12%,Log-Rank检验,χ2=4.176,P=0.041。结论:阿托伐他汀联合益肾颗粒对高血压肾病肾功能具有保护作用,其延缓肾功能衰竭效果优于单纯他汀类药物治疗。  相似文献   

15.
水蛭素治疗不稳定心绞痛疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:评价水蛭素治疗不稳定心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:将64例UAP患者随机分为治疗组、对照组各32例,均服用抗心肌缺血的基础药物,治疗组加服脉血康500mg,每天3次,连用4周。对照组口服阿司匹林100mg,每天1次。结果:治疗组总有效率90.62%,对照组总有效率71.88%(P<0.05),治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率均显著降低(P<0.01),明显低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上联合水蛭素治疗不稳定心绞痛效果显著,副作用低,可减少心肌梗死的发生。  相似文献   

16.
依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选择急性脑梗死患者62例,随机分为依达拉奉治疗组和对照组。两组在常规治疗基础上,治疗组静脉滴注依达拉奉30mg/次,2次/d,共14d,治疗前后定期对患者进行改良爱丁堡一斯堪的那维亚量表(SSS)及日常生活能力(ADL)的评定。结果:治疗14d后治疗组SSS评分及ADL评定与对照组比较差异有显著性(P<0.05或0.01)。治疗组无不良反应。结论:依达拉奉治疗急性脑梗死是有效安全的。  相似文献   

17.
目的:观察参丹乙肝清对慢性乙型肝炎的降酶疗效。方法:治疗组60例,用参丹乙肝清口服液每次50mL,每天3次;对照组40例,采用猪苓多糖注射液每次40mg,联苯双酯滴丸每次10粒,每天3次。2组均以1个月为1个疗程。结果:连用2个疗程后,治疗组与对照组的显效率、有效率、总有效率分别为83.33%、6.66%、90.00%和85.00%7.50%、92.50%;治疗组结束后3个月随访,治疗组复常率为90.00%,对照组为77.50%;治疗组反跳率为4.00%,对照组反跳率为8.82%。结论:2组显效率、有效率、总有效率及治疗结束后复常率虽无差异,但治疗组反跳率明显低于对照组组(P <0.01),故参丹乙肝清对慢性乙型肝炎降酶有较好疗效。  相似文献   

18.
舒血宁合用速避凝治疗急性脑梗死临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
舒血宁是一种单成分扩血管促微循环新药。我们于2002年9月 ̄2004年2月应用舒血宁合用速避凝治疗急性脑梗死患者,观察其临床疗效、出凝血的变化及血液流变学的影响。现将结果报告如下:1资料和方法1.1资料入选78例脑梗死患者随机分为2组[1],其中舒血宁合用速避凝治疗组40例,男性26例,女性14例;年龄48~78岁,平均62岁。对照组38例,男性26例,女性12例;年龄30~77岁,平均61岁。2组患者均于发病后48h内就诊并接受治疗,且诊断经头颅CT或头颅MRI证实。2组之间年龄、性别、既往病史、并发症及神经功能缺损度比较无显著差异(P>0.05),具有可比性。1.…  相似文献   

19.
目的:通过对肩周炎进行规范诊断和分期综合治疗观察,寻求一种令人较为满意的治疗方案。方法:规范诊断标准,并进行分期,有针对性、阶梯式地把神经阻滞、小针刀疗法、痛点局部阻滞、手法松解以及关节改善剂注射等措施进行有机地结合,治疗观察93例。结果:冻结开始期56例中有3例需追加臂丛神经阻滞下手法松解,27例冻结期患者有3例行两次手法松解,6例行玻璃酸钠关节内注射。全组病人治疗结果:痊愈79例,显效10例,好转4例。疗程15~43d不等。结论:肩周炎的治疗,首先应明确诊断标准,并根据肩周炎的基本病理和产生疼痛的机制,把握病程各期的主要特点和矛盾,灵活运用多种治疗方法,制定综合治疗方案,并根据临床疗效反复评估分期判断,适时调整治疗措施,方能取得良效。  相似文献   

20.
醒脑静联合纳络酮治疗出血性脑梗死的疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的观察醒脑静联合纳络酮对出血性脑梗死的治疗效果。方法将48例出血性脑梗死患者随机分为A、B2组。A组(对照组)予以减轻脑水肿、调整血压、防治并发症等综合基础治疗。B组(治疗组)在综合治疗基础上加用醒脑静联合纳络酮治疗,共用2周,分别观察两组临床疗效和并发症。结果B组总有效率(87.5%)明显优于A组(62.5%),两者有显著差异(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合纳络酮治疗急性出血性脑梗死疗效显著,且能降低并发症,提高病人生活质量,值得临床推广。  相似文献   

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