水芹正丁醇提取物抗心律失常作用的实验研究

目的：研究水芹正丁醇提取物对心律失常的作用。方法：采用多种实验性心律失常模型，观察其对抗作用。结果：水芹正丁醇提取物(Sf—Bt)能够明显增加引起大鼠室性心律失常的乌头碱用量；显著减少氯化钡所致的双相性室性心律失常的动物个数，明显推迟心律失常的出现时间，综合维持时间，并明显增加引起起豚鼠室性心律失常的哇巴因用量。结论：水芹正丁醇提取物具有明显的抗心律失常作用。     

甘草三参合剂对心律失常拮抗作用的实验研究

目的:观察甘草三参合剂对心律失常的拮抗作用.方法:采用氯仿致小鼠心律失常,氯化钡致大鼠心律失常两种动物模型,BL-410生物机能实验系统观察ECG.结果:中药组两种动物模型的心律失常均减轻,较生理盐水组比较有非常显著或显著差异(P＜0.01、P＜0.05).结论:甘草三参合剂能有效拮抗氯仿、氯化钡引发的心律失常.     

溃疡灵抗消化性溃疡作用的实验研究

目的:观察溃疡灵对动物实验性胃溃疡的影响.方法:采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型,大鼠幽门结扎胃溃疡模型,观察溃疡灵对实验性胃溃疡的抑制作用及对幽门结扎大鼠胃酸分泌的影响.结果:溃疡灵对动物实验性胃溃疡有保护作用,能抑制胃酸分泌及溃疡发生.结论:溃疡灵对消化性溃疡有明显的防治作用.     

丝川煎剂抗炎镇咳作用的实验研究

目的:观察丝川煎剂的抗炎、镇咳作用。方法:采用氨水引咳法观察丝川煎剂的镇咳作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和棉球肉芽肿法观察丝川煎剂的抗炎作用。结果:丝川煎剂能够显著减少氨水所致小鼠咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期;抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球肉芽肿。结论:丝川煎剂具有抗炎镇咳作用。     

龙凤洁身纯洗液抗炎止痒作用的实验研究

为了探讨龙凤洁身纯洗液的药物作用机理,对其抗炎止痒作用进行实验观察及毒理学实验。结果表明龙凤洁身纯可明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀,对小鼠皮肤毛细血管通透性亢进有明显抑制作用,可明显抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀;对豚鼠皮肤瘙痒有明显抑制作用,以大剂量效果为优。皮肤毒性试验显示其无明显皮肤急性吸收毒性,阴道毒性试验未见明显刺激性。由此证明本品为安全有效的妇科病用药。     

舒胆抗炎胶囊抗炎、抑菌、利胆、镇痛作用的实验研究

目的:观察舒胆抗炎胶囊的主要药效学作用。方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验观察其抗炎作用;体内试验观察其抗菌作用;收集胆汁观察其利胆作用,及醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果:舒胆抗炎胶囊可明显降低小鼠耳廓和大鼠足跖肿胀度,对体内绿脓杆菌有抑制作用,可明显增加小鼠胆汁流量,减少醋酸致小鼠扭体次数。结论:舒胆抗炎胶囊具有抗炎、抑菌、利胆、镇痛作用。     

茱萸颗粒抗炎解热作用的实验研究

目的:探讨茱萸颗粒治疗病毒性心肌炎的作用机理.方法:通过二甲苯,角叉菜胶及醋酸等致炎,观察茱萸颗粒的解热抗炎作用.结果:茱萸颗粒12g/kg·d-1和24g/kg·d-1剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有一定的抑制作用,肿胀抑制率分别为33.3%和38.1%;6g/kg·d-1、12g/kg·d-1和24g/kg·d-1剂量组均能降低HAc所致小鼠毛细血管通透性增高;可明显抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,3g/kg·d-1、6g/kg·d-1剂量组从致炎后4h开始起作用,12g/kg·d-1剂量组在致炎后1h即有作用,并持续7h;12g/kg·d-1剂量组可使致热大鼠2h后的体温明显降低,作用温和而持久.结论:茱萸颗粒具有较好的抗炎和解热作用.     

胃痛停抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察胃痛停的抗炎镇痛作用。方法：给动物灌服药物，采用醋酸扭体法、热板法、二甲苯致小鼠耳肿胀法以及毛细血管通透性实验进行胃痛停抗炎、镇痛作用观察。结果：胃痛停可明显抑制醋酸引起的小鼠扭体反应（P〈0．05）和提高小鼠的痛阈值（P〈0．05）；胃痛停能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀（P〈0．05）和小鼠毛细血管通透性（P〈0．05）。结论：胃痛停具有抗炎、镇痛作用。     

蝉贝口服液祛痰、止咳、抗炎及免疫调节作用的研究

目的:研究蝉贝口服液的祛痰、止咳、抗炎及免疫调节作用.方法:采用小鼠气管酚红排泄法和氨水引咳法评价蝉贝口服液的祛痰和止咳作用;采用巴豆油致小鼠耳肿胀法和大鼠琼脂肉芽肿评价蝉贝口服液的抗交作用;通过免疫器官重量法、碳粒廓清法及DNFB诱导的迟发性过敏反应评价蝉贝口服液的免疫调节作用.结果:蝉贝口服液能够增加气管酚红排泄量...     

康美肤烧伤膏抗炎、镇痛作用的实验研究

目的:探讨康美肤烧伤膏的抗炎和镇痛作用机理。方法:采用鼠耳肿胀法和足肿胀法观察其抗炎作用,采用小鼠热板法观察其镇痛作用。结果:康美肤烧伤膏各剂量均有明显的抗炎作用,且具有见效快、维持时间长的特点;对热致痛具有显著镇痛作用且持续达2小时以上。结论:康美肤烧伤膏具有良好的抗炎和镇痛作用。     

单刀根化学成分的研究

目的：研究豆科仪花属植物单刀根Lysidice rhodostegia的化学成分。方法：利用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行化学成分的分离纯化，根据理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果：得到13个化合物，分别为(-)-5‘-methoxyisolariciresinol 3α-O—β-D—glucopyranoside(Ⅰ)、( )-5‘-methoxyisolariciresinol 3α-O-β-D—glucopyranoside(Ⅱ)、(-)-lyoniresinol 3α-O—β-D—glucopyranoside(Ⅲ)、白藜芦醇(resvemtrol，Ⅳ)、羽扇豆醇(1upeol，Ⅴ)、2-羟基羽扇豆醇(2-hydroxy-lupeol，Ⅵ)、白桦酸(betulinicacid，Ⅶ)、sitosteryl 3β-glucoside 6’-O-palmitate(Ⅷ)、二十一酸-3-谷甾醇酯(heneicosanic-3-O-β-sitostemlate，Ⅸ)、没食子酸(gallic acid，Ⅹ)、棕榈酸(palmiticacid，Ⅺ)、胡萝卜苷(daucosterol，Ⅻ)、β-谷甾醇(β-sitosteml，Ⅷ)。结论：13个化合物均为首次从单刀根中分离得到。     

心肌康抗心律失常作用的研究

目的：探讨心肌康对多种因素所诱发心律失常的抑制作用。方法：采用Ⅱ导生理仪观察心肌康对氯仿，异丙肾上腺素诱发小鼠心律失常及氯化钡诱发大鼠心律失常的影响。结果：心肌康各剂量组心律失常发生率较模型组明显降低。结论：心肌康可抑制氯仿，异丙肾上腺素及氯化钡诱发的心律失常。     

抱茎苦荬菜(苦碟子)减压提取工艺实验研究

目的:研究抱茎苦荬菜减压提取工艺。方法:以腺苷、总黄酮和浸膏收率为指标,对抱茎苦荬菜进行不同真空度和温度条件下减压提取研究,并与常压提取进行对比。结果:减压提取工艺明显提高腺苷收率,真空度提高,温度降低,腺苷收率提高,真空度0.08 MPa,温度62℃时腺苷收率最高,与常压提取比较相对提高27.81%;对总黄酮收率影响较小;浸膏收率相对降低。结论:减压提取工艺明显提高了抱茎苦荬菜主要有效成分腺苷的收率,对总黄酮收率影响较小,同时降低了浸膏的收率。     

元宝草｛口（左）山（右）｝酮成分的研究

 目的对元宝草的化学成分进行研究。方法利用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20和大孔树脂柱色谱对化合物进行分离,并用光谱方法进行结构鉴定。结果分离鉴定了4个酮类成分:1-羟基-7-甲氧基酮(Ⅰ)、1,3,5-三羟基酮(Ⅱ)、1,3,6,7-四羟基酮(Ⅲ)和芒果苷(Ⅳ)。结论除化合物Ⅳ外,均为首次从该植物中分离得到。     

血水草的生药鉴定

本文对血水草Eomecon chionathe的生药性状、显微组织结构等方面进行了研究,为血水草的生药鉴定提供了依据。     

高良姜水提和醇提样品液解酒效果比较研究

目的：比较研究高良姜水提样品液和醇提样品液的解酒效果及对酒精性肝损伤的保护作用。方法：第1天小鼠均用52℃红星二锅头白酒0．14mL／10g体重灌胃,造成小鼠急性酒精中毒,灌酒30min后,模型组给予蒸馏水,其余各组给予相应的药物,灌胃体积为0．2mL／10g体重,检测指标为小鼠在金属网上的攀附时间,研究药物的解酒作用。第2天至第6天小鼠给酒造模3h后给药,造成小鼠酒精性肝损伤模型,检测指标为血清中GPT（谷丙转氨酶）的活性,研究药物的保肝作用。结果：高良姜水提样品液和醇提样品液都能延长小鼠在金属网上的攀附时间,并降低酒精性肝损伤小鼠血清中GPT的活性。结诊：水提高良善的解酒效果和保肝效果均优干醇提高良善．     

黄毛Chong木化学成分的研究

目的：为开发利用江西丰富的黄毛Chong木资源提供科学依据。方法：采用火焰及石墨无焰原子吸收光谱法测定微量元素的含量;用氨基酸分析仪测定氨基酸含量;柱层析法分离测定Chong木总苷含量;用大孔吸附树脂法分离皂苷,光谱分析鉴定其结构。结果：确定了Chong木中微量元素、氨基酸、Chong木皂苷的种类及含量。结论：Chong木中微量元素、氨基酸含量丰富;皂苷含量随季节而变化;分离得到4个皂苷单体,其中两个为新化合物。     

短萼仪花叶化学成分研究

目的：研究短萼仪花叶的化学成分。方法：利用正相和反相硅胶，Sephadex LH-20，HPLC等色谱技术分离纯化，通过现代谱学方法及其理化性质鉴定其化学结构。结果：从短萼仪花叶乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离并鉴定了7个化合物，其结构分别鉴定为2O［1(3甲基丁酰基)间苯三酚］βD吡喃葡萄糖苷(1)，3βD吡喃葡萄糖氧基4,5二甲氧基苯甲酸(2)，苯甲醇OβD吡喃葡萄糖苷(3)，虎杖苷(4)，槲皮素3OαL吡喃鼠李糖苷(5)，没食子酸乙酯(6)，苯甲醇O(6βOαL呋喃阿拉伯糖基)βD吡喃葡萄糖苷(7)。结论：以上化合物均为从该植物中首次获得，其中化合物2,3,5～7为首次从仪花属植物中分离得到。     

水杨梅的研究进展

水杨梅是一种民间用药,本文通过查阅国内外相关文献,对水杨梅的基源、化学成分和药理活性研究进行概述,澄清了中药材水杨梅的基源,并从资源可持续发展出发,对水杨梅的各部位是否能入药作一探讨,为水杨梅资源的进一步研究和开发利用提供依据。