5-Fu加HCPT腹腔化疗联合平消片治疗晚期肝癌

目的　探讨 5一Fu、HCPT腹腔化疗联合平消片口服对晚期肝癌的疗效。方法　 6 5例不适宜手术及介入栓塞化疗的晚期肝癌病人 ,随机分 2组。实验组 :平消片长期口服 ,5一氟尿嘧啶 (5 -Fu) 75 0mg/m2 、羟基喜树碱 (HCPT) 10mg/m2 腹腔化疗 ,每周 1次 ,连用 2次 ,每 3周重复 ;对照组 :单纯给予护肝、对症、支持治疗。结果　实验组 :客观肝肿瘤缩小 6例 ,达PR 4例 (12 5 % ) ,CR 0例 ,NCl2例 (37 5 % ) ,PDl6例(5 0 0 % )。对照组 :无肝肿瘤缩小。两组腹水减少 1周以上者分别为 34 4 %、9% ,P <0 0 5。甲胎蛋白下降率分别为 31 3%、3% ,P <0 0 5。KPS评分增高率分别为 31 3%、9% ,P <0 0 5。差异均有统计学意义。血浆白蛋白回升率分别为 2 5 0 %、12 1% ,P >0 0 5 ,无统计学意义。中位生存期分别为 15周、7周。结论　低剂量 5 -Fu、HCPT腹腔化疗联合平消片口服治疗晚期肝癌不良反应轻 ,部分患者肿瘤缩小 ,生存质量提高 ,中位生存期明显延长。     

三组不同联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的　比较三组不同联合方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法　统计分析平消胶囊 (加丝裂霉素、长春酰胺、顺铂 )方案、MVP方案及CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂 )方案治疗的 10 2例晚期非小细胞肺癌的临床资料。结果　平消胶囊加MVP组有效率为 5 2 9% (18/34) ,其中完全缓解 2例 ;MVP组有效率为 39 4% (13/33) ;CAP组有效率为 2 8 6 % (10 /35 )。平消胶囊加MVP组与CAP组差异有显著性。平消胶囊加MVP组癌胚抗原测定 (CEA)下降至正常以下为 75 % ;MVP组CEA下降至正常以下为 75 1% ;CAP组CEA下降至正常以下 43 8%。平消胶囊加MVP组与CAP组CEA下降至正常值以下差异有显著性 (P <0 0 5 )。毒副反应 :平消胶囊加MVP组较对照组明显少而轻。结论　平消胶囊联合化疗治疗肺癌安全有效 ,值得推广应用     

平消胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察平消胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:对照组35例,GP方案化疗,吉西他滨1g/m2,d1、8,DDP 25mg/m2 d1-3.治疗组35例,化疗方案同对照组,加用平消胶囊口服,每日3次,每次6粒.结果:治疗组血液不良反应和消化道反应发生率明显低于对照组,有显著性差异(P＞0.05);两组疗效无显著性差异(P＞0.05).结论:平消胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗不良反应,改善患者的生存质量.     

含HCPT方案联合放疗治疗晚期食管癌的临床研究

将 69例晚期食管癌患者分为 2组 :研究组 3 1例 ,应用HCPT联合PF方案化疗与放疗结合 ;对照组 3 8例 ,除化疗方案中不加HCPT外 ,其余治疗与对照组相同。原发灶和转移灶两组疗效差异均有统计学意义 ,P <0 0 5。常见的毒副反应 :骨髓抑制发生率为 77 4% ( 2 4/3 1) ;胃肠道反应发生率为 64 5 % ( 2 0 /3 1) ;神经毒性发生率为 45 2 % ( 14 /3 1)。初步研究结果提示 ,含HCPT方案联合放疗治疗晚期食管癌近期疗效良好 ,毒副反应可耐受 ,值得推广。     

EPH方案联合平消胶囊治疗中、晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨平消胶囊联合化疗中、晚期NSCLC的有效方法。方法选择50例中、晚期NSCLC患者,分为两组,进行临床疗效观察、治疗组35例,用平消胶囊联合化疗,对照组15例,单用化疗。结果治疗组有效率(CR＋PR)65.7%,1、2年生存率分别为80%、54.2%,中位生存期450天;对照组有效率46.7%,1、2年生存率分别为73.3%、33.3%,中位生存期368天,两组有效率及2年生存率有显著差异(P＜0.05)。治疗组WBC下降68.6%,BPC下降62.9%,对照组WBC下降86.7%,BPC下降73.3%。胃肠道反应恶心、呕吐治疗组占42.9%,对照组占60%,两组有显著性差异(P＜0.05)。结论平消胶囊联合化疗治疗NSCLC,疗效显著,毒副作用减少,能增加机体免疫功能及抗癌能力,提高生存率和生存质量。     

羟基喜树碱治疗卵巢癌腹水的近期疗效观察

目的 :评价羟基喜树碱 (hydroxycamptothecin ,HCPT)对卵巢癌腹水的治疗价值。方法 :HCPT治疗组Ⅱ、Ⅲ期卵巢癌合并腹水患者 16例 ,均为顺铂治疗失败或不能耐受顺铂治疗的患者 ,腹穿尽量抽尽腹水或置管引流 ,注入HCPT 10～ 2 0mg NS 2 0mL ,每周 2～ 3次 ,连用 2～ 4周 ,全身CAH方案化疗4～ 12个疗程 ;顺铂 (DDP)治疗组 (对照组 )卵巢癌合并腹水患者 2 8例 ,腹穿抽液后注入DDP 4 0～ 60mg NS 50mL ,水化利尿 ,每周 1～ 2次 ,连用 4周 ,全身CAP方案化疗 3～ 12个疗程。结果 :HCPT治疗组患者CR 8例 ,PR 5例 ,有效率 (CR PR) 81.3% ( 13/ 16) ;对照组有效率 64.3% ( 18/ 2 8) ,两组疗效相似 (P >0 .75)。HCPT组白细胞降低Ⅱ度以上 2 / 16,较对照组显著降低 ( 2 0 / 2 8,0 .0 2 5>P >0 .0 1) ;HCPT组 16/ 16的患者消化道反应在 0～Ⅰ度 ,对照组Ⅱ～Ⅳ度消化道反应病例 2 0 / 2 8,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 0 5) ;脱发反应两组差异无显著性 (P >0 .2 5)。结论 :HCPT腹腔灌注结合全身化疗治疗卵巢癌腹水疗效可靠 ,毒副反应小 ,尤适合老年及一般情况较差患者的治疗。     

化疗配合平消胶囊对晚期非小细胞肺癌疗效观察--附28例临床报告

目的探讨平消胶囊配合EMMP方案化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法总结1997年到2001年资料共128例,治疗组58例,对照组70例,两组间具有可比性.治疗组在EMMP化疗同时口服平消胶囊,观察疗效,毒性及生存率.结果治疗组有效率为67.2%,对照组为42.9%(P＜0.05),血液学毒性治疗组轻且恢复快(P＜0.05),治疗组2年生存率高于对照组(P＜0.05).结论平消胶囊配合化疗可显著提高疗效,降低化疗毒性反应,提高生存率,是有效的辅助用药.     

平消胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察平消胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：对照组35例,GP方案化疗,吉西他滨Ig／m^2,d1、8,DDP25mg／m^2 d1-3。治疗组35例,化疗方案同对照组,加用平消胶囊口服,每日3次,每次6粒。结果：治疗组血液不良反应和消化道反应发生率明显低于对照组,有显著性差异（P〉O．05）;两组疗效无显著性差异（P〉0．05）。结论：平消胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗不良反应,改善患者的生存质量。     

平消胶囊治疗乳腺增生病疗效观察

目的　验证平消胶囊治疗乳腺增生病的疗效。方法　 12 0例乳腺增生患者 ,随机分为两组。治疗组 6 8例 ,应用平消胶囊治疗 ;对照组 5 2例 ,口服乳康片。结果　治疗组肿块缩小和乳腺疼痛总有效率为 91.2 %和 91.4% ;对照组总有效率为 6 9.2 %和 6 7.3% ,两组差异显著 (P <0 .0 5 )。结论　平消胶囊治疗乳腺增生病疗效显著、疗程短、副作用小 ,值得临床推广。     

含羟基喜树碱联合方案治疗中晚期非小细胞肺癌

目的 :观察含羟基喜树碱 (HCPT)联合方案治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的客观疗效及毒副作用。方法 :4 6例中晚期非小细胞肺癌患者为治疗组 ,应用含羟基喜树碱方案化疗 ,其中 2 5例肺腺癌患者接受HFAP方案 ,2 1例肺鳞癌患者接受HCAP方案 ,4周为一周期 ,2周期为一疗程 ;以同期住院的未用HCPT联合化疗的同类患者 4 2例作为对照组 ,其剂量、周期、疗程与治疗组相同 ,但不用HCPT。结果 :治疗组 4 3例患者完成一疗程治疗 ,肺腺癌有效率为 5 6 % ,CR 2例 ,PR 12例 ;肺鳞癌有效率为 5 5 5 % ,CR为 0 ,PR 10例 ,总有效率 (CR +PR)为 5 5 8% ;对照组 4 2例均完成一疗程治疗 ,肺腺癌有效率为37 5 % ,CR 1例 ,PR 9例 ;肺鳞癌有效率为 33 3% ,PR 6例 ,有效率 35 7% ;两组间差异显著 (P <0 0 5 )。治疗组和对照组的毒副反应主要表现为食欲不振、脱发、恶心呕吐和白细胞及血小板减少 ,两组毒副反应发生率无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :羟基喜树碱联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效确切 ,副作用可耐受 ,该药是治疗非小细胞肺癌较为有效的药物 ,值得进一步在临床中观察和研究。     

金龙胶囊治疗晚期癌症疗效观察

目的　观察金龙胶囊治疗晚期癌症的作用。方法　设对照组和观察组共 83例。观察组 42例 ,口服金龙胶囊 ,静脉滴注艾迪注射液 ,华蟾素注射液以及胸腺肽或甘露聚糖肽 ,连续给药 15天 ,间隔 7～ 10天 ,再重复给药 15天为一疗程 ;对照组 41例 ,不服用金龙胶囊 ,其他用药及给药方法同观察组。结果　观察组 :SD 85 .7% ,PD 14 .3% ,提高 2 0分以上 37例 (88 1% ) ;对照组 :SD 2 2例(5 3.7% ) ,PD 19例 (4 6.3% ) ,提高 2 0分以上 2 4例 (5 8.5 % )。两组疗效比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;生活质量改善比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。均未发生毒副作用。结论　金龙胶囊对不能手术及化疗的晚期癌症有一定疗效 ,能较明显的改善病人的生活质量     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的　观察参芪扶正注射液在晚期乳腺癌治疗中的作用。方法　 75例乳腺癌患者随机分成参芪扶正注射液加化疗组和单纯化疗组 ,两组均采用NE方案化疗 ,NVB 30mg/m2 ivg+ + 、d1,8,EADM 4 0mg/m2 ivd1,8,2 8天为 1周期 ,连用 3周期 ;每周期化疗开始给予参芪扶正注射液 2 5 0m1每天静脉滴注 ,连用 10天。结果　观察组RR率 72 5 % ,CR率 2 0 % ,明显高于对照组 4 2 8%和 8 4 % (P <0 0 5 ) ;观察组骨髓抑制、恶心呕吐、静脉炎及心电图改变均较对照组轻 (P <0 0 5 ) ;卡氏评分观察组提高加稳定率 82 5 %明显高于对照组6 6 7% (P <0 0 5 ) ,降低率 7 5 %明显低于对照组 31 4 % (P <0 0 5 ) ;CD3 、CD4、CD4/CD8、NK细胞观察组治疗后较治疗前明显提高 ,而对照组反降低 ;治疗后观察组与对照组比较有显著差异 (P <0 0 5 )。结论　参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期乳腺癌能明显增效减毒 ,且能改善生活质量和提高免疫功能 ,中西医结合治疗肿瘤值得提倡。     

羟基喜树碱联合5-FU/CF治疗晚期大肠癌临床观察

目的　观察应用羟基喜树碱联合治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法　 72例晚期大肠癌随机分为两组 ,一组为治疗组 :10 羟基喜树碱 (Hydroxycamptothecin ,HCPT)联合 5 FU/CF ;另一组为对照组 :5 FU/CF。 结果　治疗组有效率5 2 .8% ,对照组有效率 30 .6 % ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。毒副反应主要是恶心、呕吐及白细胞减少 ,但大多限于Ⅰ～Ⅱ度 ,两组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　HCPT联合 5 FU/CF治疗晚期大肠癌有效而安全     

羟基喜树碱、醛氢叶酸加氟苷联合方案治疗大肠癌54例报告

目的　观察HCPT CF FUDR方案对大肠癌的临床疗效。方法　 5 4例Dukes’D期大肠癌患者 ,CF每天 10 0mg ,第 1～ 5天静滴 :FUDR每天 30 0～ 40 0mg/m2 ,第 1～ 5天继CF后静滴 ;HCPT每天 6～ 8mg/m2 ,第 1～ 10天静滴。每 2 8天重复为 1周期 ,所有患者都接受 4～ 6个周期化疗。结果　CR 6例 (11 1% ) ,PR 2 3例 (42 6 % ) ,CR PR 5 3 7% (2 9/5 4)。其主要毒副作用为骨髓抑制和消化道反应。结论　HCPT CF FUDR方案治疗晚期大肠癌有较好的疗效 ,不良反应能为绝大多数患者所耐受。     

低剂量口服VP-16为主治疗PS>2的晚期非小细胞肺癌临床观察

目的　探讨PS >2的晚期非小细胞肺癌的治疗方法。方法　 61例PS >2的晚期非小细胞肺癌 ,13例拒绝化疗而接受对症支持治疗 (对症组 ) ,48例接受化疗 (化疗组 ) ,其中 2 5例单纯口服VP -16胶囊 5 0～ 10 0mg ,第 1～ 10天 ,4周重复 ;2 3例联合化疗 :口服VP -16胶囊 5 0～ 10 0mg ,第 1～ 10天 ;卡铂 3 0 0mg/m2 ,分 2次 (第 1、2天 )静滴 ,4周重复 ,2～ 4周期后VP -16胶囊维持至进展。结论　化疗组总有效率 3 1 2 % ,中位生存期 8月 ,对症组中位生存期 3 5月 ,1年生存率分别为 2 9 2 %、7 7% ,两者生存期之间差异显著 (P <0 .0 1)。主要毒副反应为骨髓抑制。结论　低剂口服VP -16为主的化疗是该类病人的有效疗法 ,可改善症状延长生存期。     

DFH与DF方案治疗晚期食管癌疗效对比观察

目的　观察DDP、5 -FU、HCPT(DFH)方案与DDP、5 -FU(DF)方案治疗晚期食管癌的疗效及毒性作用。方法　DFH组 (A组 )给DDP 5 0mg/m2 ivdripd1～ 3(水化、抗呕 ) ,5 -FU 75 0mg/m2 ivdripd1～ 5,HCPT 10mg/m2 ivdripd1～ 5。DF组 (B组 )给DDP 5 0mg/m2 ivdripd1～ 3(水化、抗呕 ) ,5 -FU 75 0mg/m2 ivdripd1～ 5。两组均 2 8天为 1周期 ,完成 2周期后评价疗效及毒性作用。结果　A组CR 7例 ,PR19例 ,CR +PR 76 % ,1年以上生存率为 5 6 % ( 19/ 34) ,2年以上生存率为 41% ( 14 / 34) ;B组CR 2例 ,PR 12例 ,CR +PR 5 8% ,1年以上生存率为 46 % ( 11/ 2 4) ,2年以上生存率为 2 5 % ( 6 / 2 4)。两组相比 ,A组疗效明显高于B组 (P <0 0 5 )。A组毒性反应稍高于B组 ,但多为Ⅰ～Ⅱ级 ,差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论　DFH方案是晚期食管癌的有效化疗方案。     

平消胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌疗效观察

目的:探讨平消胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌的效果。方法:选择106例肺癌患者,随机分为两组,进行临床疗效观察,治疗组54例,用平消胶囊配合化疗,患者在化疗前3天开始口服平消胶囊,每次6～8粒,每天3次,连服8周以上。对照组52例单用化疗。结果:治疗组有效率(CR PR)57.4%,对照组有效率36.5%,两组有效率有显著性差异(P<0.05)。治疗组症状改善率81.5%,对照组症状改善率53.9%,两组有显著性差异(P<0.05)。毒副反应治疗组较对照组明显少而轻。结论:平消胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌,对治疗有明显的增效作用,并能减轻毒副作用,提高生存质量,具有临床应用的价值。     

以HCPT为主联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察HCPT治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法比较HCPT+5-Fu/CF+MMC方案(治疗组)与5-Fu+MMC+ADM/PDD方案(对照组)的疗效及副反应.结果治疗组32例有效率28.1%,对照组32例有效率25.0%,两组疗效比较无显著性差异(P＞0.05).治疗组副反应较对照组略低,主要表现为骨髓抑制,恶心呕吐.结论以HCPT为主联合化疗方案治疗晚期胃癌疗效较好且副反应小,更适合老年患者.     

热疗合并羟基喜树碱对荷Lewis肺癌小鼠的作用

目的 :探讨热疗、羟基喜树碱 (HCPT)及热疗合并羟基喜树碱对荷Lewis肺癌C57BL小鼠的抗肿瘤作用。方法 :采用肿瘤生长延迟 (TGD)分析热疗、化疗对荷Lewis肺癌的C57BL小鼠的疗效。结果 :① 4 1℃、4 2℃、4 3℃热疗的TGD分别为 1 0 7d、1 4 0d、2 5 2d ,只有 4 3℃热疗组明显优于对照组 (P<0 0 0 2 )。②HCPT化疗剂量分别为 1mg/kg、2mg/kg、4mg/kg的各组TGD分别为 1 87d、4 0 0d、4 5 7d ,均明显优于对照组 (P <0 0 5、P <0 0 0 1、P <0 0 0 1)。③ 4 1℃热疗与HCPT (2mg/kg)化疗、4 2℃热疗与HCPT (2mg/kg)化疗、4 3℃热疗与HCPT (2mg/kg)化疗组的TGD分别为 4 86d、5 5 7d、7 14d ,4 2℃热疗与HCPT (2mg/kg)化疗、4 3℃热疗与HCPT (2mg/kg)化疗组明显优于单独HCPT (2mg/kg)化疗组 (P <0 0 5、P <0 0 0 2 ) ,4 3℃热疗与HCPT (2mg/kg)化疗组明显优于 4 1℃热疗与HCPT (2mg/kg)化疗、4 2℃热疗与HCPT (2mg/kg)化疗组 (P <0 0 2、P <0 0 5 )。结论 :①HCPT对Lewis肺癌的抑制作用随剂量的增加而增高。②热疗对Lewis肺癌的抑制作用随温度的增加而增高。③热疗增加HCPT对Lewis肺癌的抑制作用 ,其作用随温度的增加而增高。热疗与HCPT之间并无温度阈值     

平消胶囊联合替吉奥加奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效分析

目的:探讨平消胶囊联合替吉奥（S-1）加奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效分析。方法:收集2016年09月至2019年09月郑州大学第一附属医院患者67例,分为治疗组33例和对照组34例,分别给予平消胶囊联合S-1加奥沙利铂化疗和单纯替吉奥加奥沙利铂化疗,连用2个周期。结果:两组患者治疗前后的PFS比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,而OS比较则无明显差异;KPS及QOL评分比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组的临床疗效总有效率分别为治疗组84.8%、对照组61.8％,治疗组明显优于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义。结论:平消胶囊联合S-1加奥沙利铂方案能显著缓解及减轻晚期胃癌患者的临床症状,改善患者的近期疗效。