鸭血清脂蛋白的研究Ⅲ.鸭血清高密度脂蛋白主要载脂蛋白的分离、提纯及其某些性质的研究

经醇醚混合液及乙醚反复脱脂、提纯的鸭血清高密度脂蛋白在8M尿素中用SephadexG-200凝胶过滤可分离成三个组份。根据SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,组份Ⅰ主要由组份Ⅱ的聚合体和一些高分子成份组成,后者很可能是组份Ⅱ不可逆的聚合体。组分Ⅱ是HDL的主要蛋白成份,在电泳中显示单一的蛋白染色带,凝胶电泳测定其分子量为26,300道尔顿,由237个氨基酸残基组成,不含半胱氨酸。由于该成分与人的apoA-Ⅰ有相似的物理化学性质,称其为鸭apoA-Ⅰ。     

鸭血清脂蛋白的研究Ⅵ.鸭HDL-apo CⅡ的分离纯化及鉴定

鸭血清HDL用DS和CaCl_2沉淀浓缩,再经角头密度梯度超速离心纯化。纯化的HDL经低温下脱脂得到apo HDL。然后经过Sephadex G-200柱层析和DEAE-纤维素离子交换柱层析得到apo CⅡ。后者经PAGE和SDS-PAGE鉴定为纯品。所获HDL-apo CⅡ可有效地激活LPL酶。     

鸭血清脂蛋白的研究Ⅶ.鸭HDL-apo CⅡ的理化性质

鸭HDL-apo CⅡ不含唾液酸;按SDS-PAGE测定,其分子量为10058 d;氨基酸组成分析显示其含18种氨基酸,没有半胱氨酸和组氨酸。因此鸭HDI-apo CⅡ为一单链多肽。在等电聚焦电泳中,鸭HDL-apo CⅡ显示三种多态型,其中主带的等电点为5.07,两次带的等电点分别为4.87和4.84。     

人血清脂蛋白的研究Ⅵ、人血清高密度脂蛋白的大量分离和进一步提纯和鉴定

作者以多聚阴离子—硫酸右旋糖酐沉淀分离,再以聚丙烯酰胺凝胶制备电泳进一步纯化,可获得较纯净的血清高密度脂蛋白。为不具备超速离心机的实验室提供一个可以较大量分离提纯血清高密度脂蛋白的方法。     

鸭血清脂蛋白的研究 Ⅷ.鸭HDL—apoCⅡ的生物活性测定及其体外代谢研究

用肝素-Sepharose CL-6B亲合柱层析法分离牛奶LPL后,测定鸭HDL-apo CⅡ对LPL的激活作用。结果表明其激活作用很强,2.9μg即可有效地激活LPL,11.8μg为最适激活量;用~(125)I-HDL-apo CⅡ法的实验表明鸭HDL-apo CⅡ与VLDL和HDL的单独结合率分别为59.9%和57.1%两者基本相同。其在HDL和VLDL间的分布率分别为98.9%和1.1％;鸭HDL-apo CⅡ在VLDL和HDL间的转移是双向的,从HDL向VLDL的转移率为6.8％;从VLDL向HDL的转移率为88.2％。后者是转移的主方向。     

人血清清蛋白的分离与提纯

引言早在1889年Hofmeister就发现沉淀球蛋白只需半饱和硫酸铵溶液而清蛋白则需全饱和,5年以后Gurber即根据这一原理首先从血清中制备出结晶清蛋白。以后Cohn及其合作者采用乙醇等有机溶剂在低温下提取和分部沉淀血浆蛋白,作了大量的工作,取得了很大的成绩。但是,随着蛋白质纯度鉴定技术的发展,人们发现,早先认为已经是纯品的蛋白质制剂,利用今天的技术往往还能从中再分出好几个组分来。清蛋白,作为血清中含量最多的     

人血清高密度脂蛋白载脂蛋白A—Ⅱ的分离、提纯、鉴定和抗血清的制备

载脂蛋白apo H-I是HDL的主要载脂蛋白,约占所有载脂蛋白的70%。apoA-I的分子量为27000,由245个氨基酸残基组成的多肽,其羧基端是谷氨酸,氨基端为天门冬氨酸。HDL与卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)共同作用可使胆固醇从细胞表面清除,推测这是HDL抗动脉粥样硬化的主要机制之一。已知apo A-I是LCAT的激活剂,将apo A-I或apo A-I与磷脂加入培养细胞液即有自细胞中清除胆固醇的     

树鼩血清脂蛋白的研究 Ⅰ.树鼩血清脂蛋白的分离、提纯和某些理化性质的鉴定

Barr~[1]等曾指出,血清高密度脂蛋白(HDL)含量多的人群比含量少者较少出现缺血性心脏病。近年来不少流行病学调查和实验研究都支持这一看法。 一九七五年以来,Bondjers等人证明,HDL既可促进培养细胞内胆固醇外移,又能把动脉壁内自由胆固醇动员出来,还能抑制组织对胆固醇的吸收,减少平滑肌细胞、内皮细胞及纤维母细胞对低密度脂蛋白(LDL)的摄取。这些结果表明,HDL似乎既能防止动脉粥样硬化斑块形成,又能促使斑块消退。Vesse-     

甲胎蛋白的分离、提纯与鉴定

为了提高甲胎蛋白对诊断原发性肝细胞癌的阳性检出率，并进一步研究它与肝癌的关系，有必要建立灵敏度高的定量检测方法，如放射免疫法、标记甲胎蛋白参入火箭电泳自显影法等，这些工作都首先须要有纯化的甲胎蛋白。     

IgG亚类的分离提纯与鉴定

人类和其它动物的IgG均可进一步区分为几个亚类。各亚类在化学组成及结构上大同小异,但生物功能各有不同。为了研究各亚类的结构与功能及其Fc受体的分布,必须有纯的IgG亚类制品。此外,自从淋巴细胞杂交瘤技术问世以来,IgG亚类的研究更属必要。小鼠IgG可区分为G_1、G_(2a)、G_2b及     

蜜柑草抗癌有效成分研究 Ⅱ.多酚类成分的分离与鉴定

从蜜柑草PhyllanthusmatsumuraeHayata的干燥全草中分得6个多酚类化合物，经理化常数测定和光谱解析，分别鉴定为老鹳草素（Ⅴ），柯里拉京（Ⅵ），短叶苏木酚酸（Ⅶ），鞣范酸（Ⅷ），没食子酸（Ⅸ）和原儿茶酸（Ⅹ）。这些化合物均首次从该植物中得到。经体外及体内抗肿瘤筛选，柯里拉京显示较强的抗癌活性。     

鸡软骨Ⅱ型胶原蛋白的提纯与鉴定

目的探讨可溶性Ⅱ型胶原蛋白（CⅡ）的提纯方法。方法以雏鸡胸软骨为原材料,酸性条件下经胃蛋白酶消化,离心后,应用DEAE-Sephadex A-50进行离子交换层析,透析,盐析,得到纯化的CⅡ。结果自提的CⅡ样品与CⅡ标准品采用SDS-PAGE电泳显示条带一致。结论本法提纯CⅡ具有材料丰富,操作简便,重复性好等优点。     

鸭血清脂蛋白研究Ⅸ:北京鸭血清载脂蛋白A-Ⅰ和B血清含量的研究

在制备兔抗鸭apo A-I和apo B特异性抗血清基础上用火箭免疫电泳法和环状免疫单扩散法测定正常与喂胆固醇后的成年北京鸭血清的apo A-I和apo B水平。测得正常鸭血清apo A-I和apo B含量分别为142mg/dl和74mg/dl左右,喂胆固醇鸭血清apo A-I和apo B含量分别为167mg/dl和75mg/dl左右。     

人心肌肌凝蛋白轻链的分离提纯与鉴定研究

参考采用Schoβler方法并加以改进,分别应用等电点沉淀法、快速蛋白质液相层析(FPLC)及SDS聚丙烯酰胺凝胶制备电泳三种方法分离提纯肌凝蛋白轻链(CMLC),其各具有不同的优缺点,并对CMLC做了鉴定。同时证明在-20℃条件下,冻存时间较长或蛋白浓度较低的CMLC容易降解。     

黄花香薷化学成分的研究：Ⅱ.黄酮类成分的分离和鉴定

从黄花香薷Elsholtziaeriostachya中分得6种黄酮化合物，用光谱和化学方法分别鉴定为：木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖成（Ⅰ），木犀草素7-O-β-D-葡萄糖甙（Ⅱ），槲皮素-3-O-β-D-半乳糖甙（Ⅲ），桑色素-7-O-β-D-葡萄糖式（Ⅳ），异樱花素-7-O-新橙皮糖甙（Ⅴ），刺槐素-7-O-芸香糖甙（Ⅳ）。     

脂蛋白代谢的研究Ⅱ.人血清极低密度脂蛋白(VLDL)体外代谢的初步研究(简报)

VLDL的主要功能是运输内源性甘油三脂(TG)。由肝脏会成,为球形颗粒、其核心含TG和胆固醇酯(CE)、表面含磷脂、自由胆固醇(Ch)和载脂蛋白、包括载脂蛋白B、E和C’S及少量A和D。关于其在血清中的代谢途径及其与其他脂蛋白的关系尚不十分清楚。近年Eisenberg等提出一颇令人注目的假设:即VLDL在代谢过程中其核心部分被脂蛋白脂肪酶(LPL)水解后,体积逐渐变小由VLDL→IDL→LDL。过剩的表面层则可形成类似新生的高密度脂蛋白(HDL),后者在卵磷脂-胆固醇脂酰基转移酶的作用下转变成球形的HDL,成为血浆中HDL的主要来源之一。