紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的护理

目的 总结紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的护理.方法 对收治的62例晚期卵巢癌患者术后辅助紫杉醇与顺铂联合化疗,加强药物配制及输注过程中的护理,并针对并发症给予患者心理护理、对症护理,分析治疗及护理前后患者生活质量改善情况.结果 经治疗并行积极护理后,患者生活质量评分显著提高,与护理前比较差异显著.结论 合理、对症的护理措施可大幅缓解化疗不良反应,提高患者生存质量,对缓解晚期卵巢癌患者的病情具有重要意义.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的护理

随着现代医学及科学技术的发展，越来越多的抗肿瘤新药已广泛用于临床。紫杉醇以其独特的抗癌机制应用于治疗晚期卵巢癌的有效新药，它的作用机理独特，是一种新型的具有抗微管作用的抗肿瘤药物。顺铂为无机铂的金属络合物，属于细胞周期非特异性药物，可抑制DNA合成，它们的联合应用有协同作用，能提高疗效。     

紫杉醇和顺铂联合腹腔高频透热治疗晚期卵巢癌

目的：观察紫杉醇和顺铂联合腹腔高频透热治疗晚期卵巢癌的疗效.方法：66例卵巢癌患者随机分为两组：治疗组36例和对照组30例.治疗组采用紫杉醇和顺铂联合腹腔高频透热治疗;对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗.结果：治疗组复发率为13.9%（5/36）;对照组复发率为50.0%（15/30）,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：紫杉醇和顺铂联合腹腔高频透热治疗晚期卵巢癌可减少复发,疗效较好,值得进一步研究.     

多烯紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的:观察多烯紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应。方法:24例晚期卵巢癌患者采用多烯紫杉醇(艾素)35mg/m2,d1、d8、d15天;顺铂25mg/m2,d1-3天;28天一个疗程,两个周期后评价近期疗效及毒性,肿瘤标志物CA125变化情况。结果:24例可评价疗效,CR6例,PR12例,稳定6例,RR(CR+PR)为75%。不良反应主要为骨髓抑制,其次为胃肠道反应,脱发和周围神经毒性。结论:多烯紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌疗效确切且不良反应可耐受。     

紫杉醇与顺铂联合化疗辅助治疗卵巢癌的护理

我院2004年1月~2006年2月收治26例晚期卵巢癌(Ⅲ,Ⅳ期)患者,应用紫杉醇与顺铂联合化疗辅助治疗卵巢癌,效果良好,现将护理报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组病例26例,行静脉与腹腔双途径联合化疗156例次(1例次为1疗程),年龄19~76岁。浆液性囊腺癌9例,粘液性囊腺癌12例,腺癌2例,透明细胞癌2例,未分化癌1例,所有病例均行正规卵巢肿瘤减灭术,后经病理学诊断证实。所有病例分期按FIGO2000年分期标准:Ⅲ期22例,Ⅳ期4例。1.2化疗方案及操作1.2.1化疗方案本组病例运用PP静脉与腹腔双途径联合化疗方案,其中P(顺铂)80~100 mg/m2置于生理盐水2 0…     

紫杉醇联合卡铂治疗进展期卵巢癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗进展期卵巢癌患者的临床疗效及毒副反应。方法经病理组织学证实的进展期卵巢癌患者62例,随机分为治疗组(紫杉醇加卡铂)和对照组(环磷酰胺加顺铂),治疗组患者采用第1d紫杉醇135mg/m2静滴3h,第2d卡铂300mg/m2静滴,3周为1周期,共6个周期。对照组患者采用第1d环磷酰胺750mg/m2,第2d顺铂75mg/m2,3周为1周期,共6个周期。结果治疗组中位总生存期和中位无进展生存期明显长于对照组,两组相比有极显著性差异(P0.001);治疗组有效率为80.6%,明显高于对照组的45.2%,两组相比有显著性差异(P0.01)。治疗组的毒副作用在肌肉酸痛、神经毒性方面明显高于对照组(P0.01),两组其它毒副作用相比,无显著性差异(P0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗进展期卵巢癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广。     

整体护理模式在晚期卵巢癌化疗患者中的应用

目的 总结探讨以患者为中心的综合护理模式在紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌中的应用效果,以期更好地减轻患者的痛苦,增强治疗效果.方法 对我科近年来收治的55例观察组晚期卵巢癌患者术后辅助紫杉醇与顺铂联合化疗,治疗过程中予整体护理,并与之前行普通护理的53例对照组患者进行比较,对2组患者治疗及护理后的临床疗效进行统计学分析.结果 观察组55例患者化疗同时行整体护理,其中症状完全缓解15例,部分缓解36例,总有效率为92.7%,显著高于对照组的81.1%;通过整体护理,观察组胃肠道和骨髓抑制、药物性疼痛发生率分别为58.2%、49.1%,显著低于对照组.结论 整体护理能够减轻化疗不良反应,减少患者痛苦和提高生存质量,对缓解晚期卵巢癌患者病情有着重要作用.     

紫杉醇与卡铂联合化疗治疗卵巢癌的护理

紫杉醇是应用较多的治疗晚期卵巢癌的有效新药，它是一种新型的、作用机制独特的抗微管药物。而卡铂为无机铂的金属络合物，属于非细胞周期特异性抗癌药，直接作用于DNA，而抑制肿瘤的生长。它们联合应用有协同作用。但紫杉醇的毒副作用较强，易引起严重的过敏反应和神经毒性反应，出现低血压、呼吸困难、心动过缓、休克，严重可出现血管神经性水肿。因此用药期间的护理尤为重要。     

紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法 78例晚期卵巢癌患者随机分为两组,观察组(n=40例)采用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗,对照组(n=38例)采用紫杉醇联合顺铂静脉注射化疗治疗。比较两组临床疗效、无进展生存期、中位生存期、1年生存率、2年生存率、3年生存率及不良反应等。结果观察组腹腔热灌注化疗有效率(80.0%)明显高于对照组静脉滴注化疗有效率(63.2%)(P0.05);观察组无进展生存期、中位生存期、1年生存率、2年生存率和3年生存率均明显高于对照组(P0.05);观察组毒副反应发生率(42.5%)明显低于对照组(60.5%)。结论紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌疗效显著,可明显提高患者生存期及生存率,不良反应较少,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效观察

[目的]探讨紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效和副反应.[方法]选择晚期卵巢癌患者70例,随机分为两组,紫杉醇联合顺铂组(DDP组)和紫杉醇联合卡铂组(CBP组),比较两组治疗6个月后的疗效及副反应.[结果]两组在有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期、中位生存期及2年生存率比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组的不良反应在肝功能损害、胃肠道反应、血红蛋白减少、过敏反应及全身毒性等比较差异无统计学意义(P＞0.05);但CBP组的骨髓抑制发生率均显著高于DDP组,而CBP组在肾毒性、神经毒性、听力下降等较DDP组更轻,其差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]晚期卵巢癌在行癌细胞减灭术后,采用顺铂或卡铂联合紫杉醇进行化疗均疗效满意,但两组的毒副反应有差异.     

泰素帝联合卡铂用于卵巢癌化疗的近期疗效观察

目的：观察泰素帝联合卡铂治疗晚期及复发性卵巢癌的近期疗效、不良反应及用药剂量。方法：6例晚期卵巢上皮癌（Ⅲ期或Ⅳ期，其中3例为复发性)患者采用泰素帝静脉、卡铂静脉或腹腔化疗观察每次用药后血液系统、非血液系统的毒副反应，至少完成3个疗程观察疗效。结果：6例中除1例完成2个疗程退出，其余5例患者达完全缓解，1例出现Ⅳ度白细胞下降，3例Ⅲ度，3例出现全身骨关节疼痛，在减量至75％后，为Ⅱ度白细胞下降，且无全身不适。结论：泰素帝联合卡铂治疗晚期及复发性卵巢癌疗效较好，使用简单，毒副反应小。     

多西他赛静脉给药联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的探讨多西他赛静脉给药联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌患者的效果及对患者免疫功能的影响。方法选取2015年1月～2017年1月我院收治的晚期卵巢癌患者84例,按随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组采用多西他赛联合顺铂静脉化疗,观察组采用多西他赛静脉给药联合顺铂腹腔热灌注化疗。比较两组临床效果、免疫功能指标、远期生存状况及不良反应。结果观察组临床总有效率为76.19%,高于对照组的52.38%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CA125、CD4+CD25+水平低于对照组,CD4+\CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后1年生存率为88.10%、术后2年生存率为76.19%,均高于对照组的69.05%和54.76%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为16.67%,低于对照组的35.71%,差异有统计学意义(P0.05)。结论多西他赛静脉给药联合顺铂腹腔热灌注化疗可有效治疗晚期卵巢癌,改善患者免疫功能,提高临床总有效率,且降低远期死亡率,安全可靠。     

超声增强顺铂对耐药性卵巢癌细胞的DNA损伤效应

目的探讨超声能否增强顺铂对耐药性卵巢癌细胞的DNA损伤效应。方法人卵巢癌顺铂耐药细胞COC1/DDP以顺铂处理,同时在给予药物后加以超声辐照。以单细胞凝胶电泳（彗星实验）检测DNA损伤。结果对照组、DDP组、US组及DDP＋US组的慧星长度（像素）分别为26.9±2.86、48.4±14.29、31.3±3.42、71.7±8.90。DDP组、DDP＋US组对细胞DNA的损伤均较对照组高（P〈0.05、P〈0.05）。结论增强顺铂对DNA的损伤是超声逆转卵巢癌细胞顺铂耐药性的机制     

Bevacizumab in the Treatment of Ovarian Cancer

Introduction

In the past decade there have been many attempts to improve systemic treatment and thus the outcome of patients with ovarian cancer. However, neither the sequential addition of non cross-resistant drugs to standard chemotherapy comprising carboplatin and paclitaxel, nor triplet combination therapies with conventional chemotherapeutic drugs have improved outcomes. Instead, such approaches have led to an increase in the incidence of side effects. We are currently experiencing a shift toward the addition of molecularly targeted and biological anticancer therapies to standard treatment. Vascular endothelial growth factor (VEGF), which improves vitally important tumor vasculature, is secreted by a range of tumors, and a high level of VEGF is known to be an independent risk factor for aggressive disease in ovarian cancer. This finding led to the development in the 1990s of bevacizumab, a humanized monoclonal antibody against VEGF.

Discussion

Several phase II trials and four phase III trials have demonstrated that bevacizumab is active in patients with advanced and recurrent ovarian cancer. Both phase III trials of bevacizumab as first-line therapy in advanced ovarian cancer (ICON 7/AGOOVAR 11 and GOG-0218) have shown that the addition of bevacizumab to chemotherapy and as maintenance therapy improves progressionfree survival (PFS). The phase III trials in platinum-sensitive (OCEANS) and platinumresistant, relapsed disease (AURELIA) have also demonstrated a benefit for bevazicumab with respect to PFS. The administration of bevacizumab to improve survival in patients with ovarian cancer is not without side effects and a broad discussion on the cost-effectiveness of this approach is ongoing.

Conclusion

This article presents clinical trial data on bevacizumab in the treatment of ovarian cancer and discusses the indication and pitfalls in the application of bevacizumab in patients with this malignancy.     

顺铂腹腔输注治疗卵巢癌8例体会

目的:探讨顺铂腹腔输注治疗卵巢癌的疗效与安全性,并与静脉输注治疗进行比较.方法:我院于1998年1月～2004年5月采用前瞻性对照研究方法,将13例卵巢上皮癌患者随机分为腹腔输注(8例)组及静脉输注(5例)组:结果:腹腔输注组疗效明显优于静脉输注组,两组的有效率为100%,但腹腔输注组的毒副反应明显低于静脉输注组.结论:顺铂腹腔输注治疗卵巢癌不仅疗效显著,而且能最大程度地减少药物毒副作用.     

顺铂腹腔热灌注联合紫杉醇静脉输注治疗进展期卵巢癌的观察及护理

目的 总结顺铂腹腔热灌注联合紫杉醇静脉输注并配合腹部热疗治疗进展期卵巢癌的临床资料.方法 回顾性分析2007年3月至2009年2月在浙江省肿瘤医院18病区治疗的42例进展期卵巢癌患者的临床资料,所有患者均采用紫杉醇175 mg/m2静脉输注,顺铂75 mg/m2腹腔热灌注,腹部射频热疗为43℃、60 min、2次/周,21 d为1个疗程.整个治疗过程中加强心理护理,重视综合治疗过程中的多环节护理.结果 本组患者治疗有效率为64.3%,生活质量改善率为90%,肿瘤指标CA125的水平,治疗前为(376.05±54.73)U/ml,治疗后为(173.73±52.21)U/ml.结论 进展期卵巢癌患者在顺铂腹腔热灌注联合紫杉醇静脉输注并配合腹部热疗方案的治疗过程中应加强心理护理、密切观察、及时处理不良反应,有利于提高疗效.     

卵巢癌手术治疗研究进展

卵巢癌是一种病死率极高的恶性肿瘤,严重威胁广大女性健康。手术是治疗卵巢癌的主要方式,腹腔镜肿瘤切除术、淋巴结清除术、肿瘤细胞减灭术等被广泛用于早期、晚期卵巢癌临床治疗中,具有创伤小、术中出血量少、恢复快等优势。随着外科技术的发展,达芬奇机器人手术系统也用于早期卵巢癌治疗中,具有操作精确、术野清晰、成像立体等优势。而双侧输卵管卵巢切除术也被用于遗传性卵巢癌的预防性治疗中。选择合适的手术方式对于治疗卵巢癌有重要意义。本研究主要对卵巢癌的手术治疗进展进行如下综述。