灯盏细辛注射液对急性脑梗死治疗作用的观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:对96例急性脑梗死患者,随机分为治疗组53例和对照组43例.基本治疗相同,治疗组用灯盏细辛注射液静脉滴注,对照组用复方丹参注射液静脉滴注,均每日1次,28d为1个疗程.比较2组临床疗效和血液流变学指标的变化.结果:治疗组治愈率为22.64%,对照组为6.98%;治疗组有效率为94.34%,对照组为67.44%,2组问比较均有显著性差异(P＜0.05或＜0.01);治疗组治疗后与治疗前相比,全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原有显著性降低(均P＜0.05).结论:灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状.     

灯盏细辛注射液辅助脑活素治疗急性脑梗死38例疗效观察

我们在传统治疗方法基础上加用灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死 ,观察其疗效及不良反应 ,报告如下。1　临床资料1.1　病例 :76例急性脑梗死患者诊断均符合 1986年全国第二届脑血管病学术会议第三次修订的脑血管病诊断标准 ,且经头颅 CT检查确诊 ,并除外颅内出血。患者随机分为观察组和对照组 ,每组各 38例。治疗前患者临床神经功能缺损程度评分标准参照 1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的评分标准 ,分为轻型 (0～ 15分 )、中型 (16～ 30分 )和重型 (31～ 4 5分 )。两组患者治疗前临床资料经统计学处理 ,均无显著性差异(P均 >0 .0 5 ) …     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死68例

我们用灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死,并对其疗效及安全性进行临床评价,现总结报告如下。 1资料与方法 1．1一般资料 入选病例均为住院患者,共132例。病例入选标准：①符合全国第四届脑血管病学术会议制定的脑梗死诊断标准;②经头颅CT证实;③发病时间在72h内;④发病年龄小于80岁。排除标准：①昏迷患者或大面积脑梗死者;②合并严重的心肺肾功能不全;③严重精神疾病或痴呆;     

灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床观察

急性脑梗死多发病于中老年人，致残率及死亡率较高，有重要救治意义。我们于2000年8月～2003年8月应用灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死84例，并与复方丹参注射液进行对照，进行了如下的临床观察。     

灯盏细辛治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的 :观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 :选择脑梗死患者 64例 ,随机分为灯盏细辛注射液组 (简称治疗组 ) 3 2例 ,及复方丹参注射液组 (简称对照组 ) 3 2例 ,进行临床观察。结果 :治疗组总有效率 96 9%,对照组总有效率 81 3 %,两组总有效率比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血管内皮功能的影响

目的:观察灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血管内皮功能及神经功能缺损程度的影响.方法:选择轻中度急性脑梗死患者87例,采用信封卡片法随机分为灯盏细辛注射液治疗组42例和对照组45例,两组基础治疗相同,治疗组使用灯盏细辛注射液40 ml,对照组用丹参注射液16 ml治疗,均以14 d为1个疗程,共用药2个疗程.比较两组治疗后循环内皮细胞(CEC)、血浆内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平以及神经功能缺损程度评分(NDS)的变化.结果:14 d时,治疗组血浆CEC、ET水平[(8.0±3.6)个/0.9 μl和(52.92±4.52)ng/L]均低于对照组[(10.2±3.3)个/0.9 μl和(60.12±3.23)ng/L],CGRP高于对照组[(65.23±1.52)ng/L比(60.12±2.14)ng/L],两组比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01);14 d和28 d时,治疗组NDS明显较对照组减轻[14 d NDS:(15.9±3.6)分比(20.4±4.2)分;28 d NDS:(12.3±2.9)分比(15.3±4.2)分],差异均有显著性(P<0.01和P<0.05).结论:灯盏细辛注射液通过调节急性脑梗死患者的血管内皮功能,可改善患者的预后.     

依达拉奉联合灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:选择发病7d内的患者65例,随机分为2组.治疗组35例予依达拉奉注射液30mg加生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,同时灯盏细辛注射液30ml加生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连续14d;对照组30例给予灯盏细辛注射液30ml加生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连续14d.治疗前及治疗后第7天、第14天分别进行神经功能缺损程度评分、临床疗效评价.结果治疗组与对照组相比,第7天神经功能缺损度评分明显改善有显著性差异(P<0.05),第14天有极显著差异(P<0.01);治疗组有效率为85.7%,对照组63.3%,2组疗效有明显差异(P<0.05);结论:依达拉奉联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死,具有更好的改善临床症状、促进缺损神经功能康复的作用.     

灯盏细辛注射液与氯吡格雷对急性脑梗死的治疗效果

目的探讨氯吡格雷与灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2014年9月至2015年3月经头颅CT证实符合诊断标准的急性脑梗死患者60例,根据治疗方案分为两组,每组30例,对照组口服氯吡格雷,干预组加用灯盏细辛注射液,比较两组患者的临床疗效。结果干预组总有效率(93.3%)高于对照组(66.7%),差异有统计学意义(χ2=5.104,P<0.05)。治疗后干预组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液及氯吡格雷治疗急性脑梗死能够显著提高其临床疗效,改善神经功能缺损,值得临床推广应用。     

灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗脑梗死92例疗效观察

目的分析比较灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗脑梗死患者的疗效。方法选取2009年1月1日-2013年9月1日在我院接受治疗的184例脑梗死患者进行研究,将患者随机分为对照组和试验组各92例。对照组患者采用灯盏细辛注射液治疗。试验组患者采用灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗。比较并观察两组患者治疗后所取得的效果。结果患者经过治疗后,试验组患者总有效率（93.48%）明显高于对照组总有效率（66.31%）,差异具有统计学有意义（P〈0.05）。结论采用灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗脑梗死疗效明显,不仅可以扩张血管,还可以改善血液的黏稠度,安全可靠,能加快患者康复。     

灯盏细辛治疗脑梗死疗效观察

2007年1—12月，本科使用灯盏细辛注射液治疗脑梗死40例，与同期常规治疗组40例相比，疗效有明显改善，报告如下。 1临床资料 1．1病例选择。所有病例均经临床表现、查体、头部CT诊断为脑梗死，符合1998年中华医学会第2次全国脑血管病学术会议修订的诊断标准。2组病例均有不同程度高血压及动脉硬化史。     

灯盏细辛注射液在脑出血患者中的治疗体会

目的探讨灯盏细辛注射液辅助治疗脑出血病人的疗效。方法急性脑出血患者，随机分为治疗组28例和对照组26倒。两组均给予止血，甘露醇脱水等治疗。治疗组加用灯盏细辛注射液40ml加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠250ml静脉注射，qd；2周1个疗程。结果治疗组和对照纽显效率分别为75％，57．6％。有效率分别为92．6％（P〈0.01）和82．5％（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液辅助治疗脑出血疗效较好。     

灯盏细辛注射液致严重过敏一例

灯盏细辛注射液为灯盏细辛经提取制成的灭菌水溶液，主要含野黄芩苷和总咖啡酸酯，具有活血祛瘀、通络止痛的作用，在临床广泛应用，用药相对安全，发生不良反应的报道少见。我科于2011年8月出现1例因静滴灯盏细辛注射液致过敏反应的患者，经停药抢救及对症处理后症状缓解，现报告如下。     

灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者临床研究

目的:探究灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法:选取2017年5月～2019年5月收治的脑梗死恢复期患者76例,根据治疗方案不同分为研究组和参照组,各38例。在常规治疗基础上,参照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物,研究组在参照组基础上联合灯盏细辛注射液,比较两组治疗效果、治疗前后神经功能缺损程度评分、血液流变学指标(血沉、红细胞比积、全血高切比黏度、全血低切比黏度)、日常生活能力量表评分。结果:研究组治疗总有效率为92.11%,高于参照组的73.68%(P0.05);治疗后,两组神经功能缺损程度评分、日常生活能力量表评分及血液流变学指标均有所改善,且研究组优于参照组(P0.05)。结论:灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者效果确切,可有效改善神经功能,调节血液流变学,增强日常生活能力。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :目的 :观察灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效。方法 :采用随机分组对照方法 ,分别应用灯盏花素注射液作为治疗组 ,复方丹参注射液作为对照组 ,进行临床疗效评估。结果 :治疗组神经功能缺损积分下降程度较对照组差异有显著性 (P <0 0 5 )。治疗组肌力疗效 76 7% ,对照组为 45 0 % ,两组差异有显著性 (P <0 0 1)。治疗组临床总有效率 81 2 5 % ,对照组为 5 2 0 8% ,两组差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏花素注射液治疗急性脑梗死是一种安全的、有效的、可靠的方法     

灯盏细辛注射液治疗冠心病的疗效观察

灯盏细辛注射液是从菊科植物灯盏花中提取的有效成份，此药在治疗心脑血管疾病中应用较广泛。我科应用此药治疗冠心病取得良好效果，现报告如下：     

灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床研究

灯盏细辛注射液系中药制剂,临床观察证明,其具有扩张血管、改善微循环等作用.笔者采用灯盏细辛注射液治疗脑梗死患者45例,对其治疗前后疗效和实验室有关指标,如红细胞平均体积,血细胞压积,血小板聚集率和血浆黏度等的变化进行了观察,报告如下.     

穴位注射灯盏细辛注射液治疗坐骨神经痛40例

腰椎间盘突出继发坐骨神经痛患者72例，分为治疗组40例和对照组32例。治疗组男28例，女12例，年龄24～65岁，平均48岁；病程1个月～3年，平均1年；左侧25例，右侧15例；轻度7例，中度15例，重度18例。对照组男19例，女13例，年龄26～68岁，平均48岁；病程1个月～3年，平均1年；左侧20例，右侧12例；轻度5例，中度12例，重度15例。两组的年龄、病程、病情程度等有可比性。     

灯盏细辛注射液对脑梗死患者甲襞微循环的影响

目的观察灯盏细辛注射液对脑梗死患者甲襞微循环的影响。方法将84例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予灯盏细辛静滴,对照组予复方丹参注射液静滴,2周为一个疗程,治疗前后分别测定患者甲襞微循环的各项指标。结果灯盏细辛注射液能显著改善脑梗死患者的管襻形态积分值、流态积分值、襻周积分值及总积分值,其疗效优于复方丹参。结论灯盏细辛注射液可明显改善脑梗死患者微循环,对脑梗死患者有一定的疗效。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛60例

目的:观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。方法:60例患者随机双盲分为2组,治疗组30例予灯盏细辛注射液治疗2周,对照组30例予香丹注射液治疗2周。结果:治疗组治疗后全血黏度明显降低,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),对照组血液流变学也有明显改善(P<0.05),但治疗组改善更为明显(P<0.05或<0.01)。治疗组硝酸甘油消耗量明显下降(P<0.05),优于对照组(P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛,在改善心绞痛症状、缺血心电图改变和血液流变学等方面有较好疗效,且较安全。