盐酸吗啡缓释片直肠给药的临床研究

目的 评价盐酸吗啡缓释片(美菲康)直肠给药治疗晚期癌性疼痛的疗效.方法 43例晚期癌症疼痛患者,不能进食或伴有呕吐.采用美菲康30mg,每12h塞入直肠内给药,观察止痛效果.结果 疼痛缓解率为86%,完全缓解11例,明显缓解18例,中度缓解8例,轻度及未缓解6例.副作用:恶心8例,呕吐4例,便秘2例,排尿困难4例,头晕、嗜睡7例(3-5天可自行缓解).结论 美菲康直肠给药治疗晚期癌痛方法简单、可以家庭用药,效果确切,副作用小,是一种值得推广的方法.     

美菲康控释片直肠给药治疗癌痛的临床研究

目的 观察美菲康不同给药途径治疗癌痛的临床疗效和不良反应。方法 112例癌痛患者分成两组,A组56例口服给药,B组为不能正常进食的癌痛患者56例,直肠给药。初始剂量均为30mg,12h给药1次。结果 A、B组疼痛明显缓解率分别为89．3％及87．5％,经统计学处理无明显差异。结论 美菲康直肠给药疗效确切,值得临床应用。     

美菲康治疗中、重度癌痛的临床观察

目的 观察美菲康对中，重度癌痛的镇痛效果及不良反应。方法 我院2002～2004年50例伴有中重度癌痛的患者，疼痛的性质为慢性持续性疼痛，经一二阶梯止痛失效后投给该药。疼痛程度评定和疗效判定按数字评分法进行，并进行生活质量评分和不良反应观察。初始剂量为美菲康(吗啡控释片)30mg q12h，根据疼痛的程度调整剂量，如疼痛的程度超过限度，12h服药周期结束时常常出现爆发性疼痛，和／或24h所补救用药超过2次时，加大美菲康的剂量。结果 美菲康的最大剂量为360mg，最小剂量为30mg。疼痛疗效评价：完全缓解率15．4％，部分缓解率75．4％，轻度缓解率9．2％，无效0％。总有效率为90．8％。副作用就是便秘，轻度头晕、恶心，呕吐，但可自行缓解或对症治疗后缓解。结论 坚持个体化给药、按规律服药，美菲康作为第三阶梯用药治疗中重度癌痛，疗效肯定，服用方便，副作用少。     

美施康啶治疗重度癌痛疗效观察

目的:观察美施康啶对重度癌痛的镇痛效果,为临床合理用药提供依据。方法:对57例晚期重度癌痛患者给予美施康啶整片吞服,开始给药剂量30 mg/次,每12 h给药1次,剂量调整行个体化给药,最大日剂量120 mg,观察镇痛效果及不良反应。结果:所有癌痛患者疼痛均有不同程度缓解,其中完全缓解39例,部分缓解14例,轻度缓解3例,无效1例,总有效率93%。主要不良反应为食欲减退、口干、便秘等,未见严重不良反应,不良反应发生率为5.3%。结论:美施康啶对重度癌痛患者有很好的镇痛效果,具有维持时间长、服用方便、副作用小等优点,是可以长期使用的安全性高的镇痛药物。     

美菲康不同给药方式控制晚期癌痛疗效观察

目的 观察口服美菲康后不能持续12h镇痛的晚期癌痛患者,加大单次剂量与缩短给药时间其止痛效果及不良反应.方法 在按时给药的前提下,每8小时给药与每12小时加大单次剂量口服美菲康,每2～3天增加30mg,直到完全止痛为止.结果 每8小时给药组其控制癌性疼痛的总有效率为85.7%,每12小时给药组其控制癌性疼痛的总有效率为75%.两组出现不良反应的概率相似,经一般性对症处理后,均呈现出良好的耐受性.结论 缩短时间给药对不能持续12h镇痛的晚期癌痛患者其止痛效果较为满意,是一种较为理想的给药方式.     

盐酸吗啡缓释片治疗重度癌痛132例临床观察

目的 观察盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗重度癌痛的疗效.方法 132例癌痛患者开始剂量是美菲康30mg,每12小时1次开始给药,后根据镇痛效果调整剂量,132例中最小日剂量30mg,最大日剂量360mg.结果 盐酸吗啡缓释片在控制重度癌痛方面有效率(CR PR)96.2%.结论 盐酸吗啡缓释片在治疗重度癌痛方面疗效显著,不良反应轻,安全可行.     

盐酸吗啡控释片直肠给药控制癌痛临床观察

目的：观察盐酸吗啡控释片（美菲康）直肠给药治疗中重度癌痛的临床疗效。方法将114例中重度疼痛癌症患者随机分为直肠给药和口服给药2组,各57例,分别采用盐酸吗啡控释片直肠给药和口服给药,美菲康10 mg为开始剂量,每12 h给药1次,之后根据镇痛效果调整剂量,最小日剂量20 mg,最大日剂量240 mg。结果直肠给药组有效率为94．7％,口服给药组有效率为96．5％,2组相比差异无统计学意义（P＞0．05）。2组不良反应相近。结论盐酸吗啡控释片直肠给药是一种安全、有效的镇痛途径,尤其适用于因各种原因导致的不能口服给药的癌痛患者。     

盐酸吗啡缓释片（美菲康）直肠给药的临床研究

目的 观察盐酸吗啡缓释片直肠给药，治疗不能正常进食晚期癌性疼痛患者的临床疗效和副作用。方法 美菲康30mg q12h塞入直肠内(6—12cm)。根据疼痛控制程度和副作用调整剂量及辅助用药。结果 盐酸吗啡缓释片直肠给药治疗晚期癌性疼痛疗效确切，取得了86％疼痛缓解率，副作用可耐受或处理，值得临床应用。     

美菲康治疗晚期癌痛46例临床分析

本文旨在评价美菲康(盐酸吗啡控释片)治疗晚期癌痛的临床疗效及不良反应。中度、重度疼痛的晚期癌痛患者46例,口服美菲康30～180mg,每12h 1次,用药1周后进行止痛疗效评价。其结果：可评价病例45例,其中完全缓解35例,部分缓解6例,有轻微疗效2例,无效1例,总有效率(部分缓解 完全缓解)为93.33%。Ⅱ度以上不良反应主要是便秘(15.22%)、嗜睡(8.70%)、恶心、呕吐(8.70%)。明显眩晕中止服药1例。作者认为美菲康镇痛疗效确切、作用时间长、使用方便,一般剂量服用安全、疗效好,是控制中度、重度癌痛的理想用药,值得临床推广应用。     

盐酸吗啡缓释片直肠给药临床疗效观察

目的 观察盐酸吗啡缓释片(美菲康)直肠给药对晚期癌痛的止痛效果及不良反应.方法 盐酸吗啡缓释片直肠给药初始剂量30mg,依疼痛程度调整用药,每12小时给药1次,连续给药至少1周.结果 本组78例晚期癌症疼痛患者,显效36例,有效40例,无效2例,总有效率97.4%.主要不良反应为便秘、恶心、呕吐、排尿困难、嗜睡,均为Ⅰ～Ⅱ度,患者能耐受.结论 盐酸吗啡缓释片直肠给药是一种简单、有效、安全的镇痛手段.     

盐酸吗啡缓释片直肠给药治疗癌痛21例疗效观察

目的 观察盐酸吗啡缓释片(美菲康) 直肠给药治疗癌性疼痛的疗效及其不良反应.方法 排便后,将美菲康30mg 塞入肛内5～6cm,间隔12h 给药1 次,如止痛效果不佳,每2～3天增加30mg,直到完全止痛为止.结果 直肠给药总有效率为81.0%,止痛效果与口服给药相似,但消化道不良反应明显降低,具有良好的耐受性.结论 美菲康直肠给药是一种安全、简单、有效的癌痛控制方式,对有吞咽困难或因其他原因不能口服用药的癌痛患者,可首选直肠给药.     

盐酸吗啡缓释片治疗癌痛的临床观察

目的 观察盐酸吗啡缓释片(商品名:美菲康)治疗中重度癌症疼痛的疗效及安全性.方法 应用美菲康对187例中重度癌症疼痛患者采用个体化原则定时给药.结果 187例中重度癌症疼痛患者应用美菲康治疗后,疼痛缓解率达96.8 %.治疗最小剂量为60mg/d,最大剂量为480mg/d.主要的不良反应为便秘、恶心、呕吐、嗜睡等.结论 正确应用美菲康治疗中重度癌症疼痛、方法简便,安全有效,能明显提高患者的生活质量.     

盐酸吗啡缓释片直肠给药治疗癌痛的疗效观察

目的观察盐酸吗啡缓释片(美菲康)直肠给药治疗癌性疼痛的疗效及其不良反应。方法将美菲康30mg塞入肛内5~7cm左右,间隔12h给药1次。结果直肠给药止痛效果与口服给药相同,但消化道不良反应明显降低。结论对有吞咽困难或因其他原因不能口服用药的癌痛患者,可直肠给药。     

美菲康直肠给药控制晚期癌痛48例临床疗效观察

目的观察美菲康直肠给药对吞咽困难及口服美菲康后出现顽固性恶心、呕吐、便秘等患者的止痛效果及不良反应。方法排便后,在用药前及用药后每4h给予直肠内注入5ml温水,将美菲康片轻轻放入距肛门4~5cm处,起始剂量为30mg,每8~12h1次,如止痛效果不佳,每2~3d增加30mg,直到完全止痛为止。结果直肠给药控制癌性疼痛的总有效率为72.9%,止痛效果较口服给药组稍差。但出现不良反应的比率明显减少,程度明显较轻,经一般性对症处理后,均呈现出良好的耐受性。结论美菲康直肠给药是一种安全、有效、简单的癌痛控制方式,可获得较为满意的止痛效果;是一种较为理想的给药途径。     

美菲康与骨架型多瑞吉治疗癌痛的临床观察

目的 比较美菲康与骨架型多瑞吉治疗重度癌痛的疗效及不良反应.方法 45例癌痛患者口服美菲康,27例患者外贴骨架型多瑞吉,比较二者的疼痛缓解率及不良反应.结果 美菲康组疼痛缓解率为91.1%,多瑞吉组为92.5%,二者差异无统计学意义.不良反应中,仅有便秘的不良反应美菲康组较突出,差异有统计学意义,但美菲康组无局部皮肤搔痒.结论 美菲康和多瑞吉在治疗重度癌痛方面疗效显著,不良反应轻,安全可行,各有优缺点.     

盐酸吗啡缓释片治疗246例晚期癌痛的临床观察

目的 观察盐酸吗啡缓释片对晚期癌痛的疗效.方法 对246例伴中重度疼痛的癌症患者予盐酸吗啡缓释片(商品名:美菲康,由太极集团西南药业股份有限公司生产)治疗,起始剂量10～30mg/,q12h,按疼痛程度滴定盐酸吗啡缓释片剂量.结果 总有效率为85.4%,完全缓解59.3%(146/246),部分缓解26.0%(64/246),以腹腔疼痛缓解最为明显,有效率95.1%(98/103),生活质量较治疗前明显改善(P＜0.05).主要不良反应为恶心、呕吐及便秘,偶见尿潴留,无成瘾性.结论 盐酸吗啡缓释片用于控制晚期癌痛疗效确切、使用方便、安全,值得推广.     

美菲康治疗癌症疼痛42例临床观察

目的观察美菲康对中晚期癌症病人癌症疼痛(简称癌痛)的止痛效果。方法本组42例均为中晚期癌症病人。统一口服盐酸吗啡控释片30mg,每12小时1次。效果差者逐渐加大剂量,最大量90mg,每12小时1次。结果本组病人疼痛有不同程度缓解,其中完全缓解23例(54.8%),明显缓解17例(40.5%),共40例,95.3%。结论美菲康片对中晚期癌症病人癌症疼痛具有镇痛效果佳,维持时间长,服用方便,副作用小的优点。     

美菲康配合放疗治疗重度癌痛30例近期疗效观察

临床上大多数重度癌痛应用美菲康(四川太极集团生产)可获有效控制,但其属于对症治疗,为了加强癌痛的病因治疗,近年来,我们应用美菲康配合放疗治疗晚期癌症的重度疼痛(按WHO疼痛分度标准分度)30例,取得了满意疗效,现报道如下.     

美苏宁控制癌性疼痛的疗效观察

目的:观察美苏宁控制癌性疼痛的疗效。方法:1999年至2003年对47例伴有中、重度疼痛的晚期癌症患者应用美苏宁(尼美舒利)片100mg,口服,每日两次。给药时间7d～100d,平均30d,平均初次剂量及最大剂量为0.1g/d和0.4g/d,其中38例患者不需增加初次剂量,7例患者需要增加剂量。结果:疼痛缓解率为90%。内脏痛缓解率和骨痛缓解率差异无显著性,副作用主要是头晕和恶心,较少见。结论:对各种类型疼痛均有效。     

阿片类制剂对中重度癌症疼痛合理应用的分析

目的了解本院中晚期癌症患者应用阿片类制剂的合理性.方法随机抽取住院或门诊治疗的20例中重度疼痛的癌症患者病历资料,了解其疼痛程度、阿片类制剂、剂量、方法、效果.结果应用吗啡口服制剂为主的45%、吗啡针剂为主的25%、单用哌替啶针剂的30%;每日平均剂量美菲康92mg、吗啡注射剂57mg、哌替啶(度冷丁)530mg;用药方法按需给药50%、按时给药30%、其它20%;止痛效果CR PR 65%.结论本院部分中重度疼痛患者应用阿片类制剂及其剂量方法尚待改进.