肿瘤合并Lambert-Eaton肌无力综合征四例报告

Ｌａｍｂｅｒｔ Ｅａｔｏｎ肌无力综合征 (Ｌａｍｂｅｒｔ Ｅａｔｏｎｍｙａｓｔｈｅｎｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＬＥＭＳ)是一种以自主神经元和神经—肌连接末梢的突触前膜有缺陷的神经递质释放为特征的神经肌肉失调[1 ] 。统计表明 ,约 2 /3以上的ＬＥＭＳ患者并发于恶性肿瘤 ,尤其是小细胞肺癌 (ＳＣＬＣ) [2 ] ,临床上往往长期误诊。现报告 4例我院近年收治的ＬＥＭＳ伴肿瘤的患者资料 ,以总结经验。临床资料　全组共 4例 ,男性 3例 ,女性 1例 ,平均年龄 5 4.2岁。患者均以肌无力为首发症状 ;其中双下肢无力 4例( 10 0 % ) ,以近端肌无力…     

肺癌合并肌无力综合征（ELS）8例临床报道

目的：分析肺癌合并肌无力综合征(ELS)的临床特点并进行文献复习。方法：1965～1995年我院收治8例肺癌合并ELS病例，其中SCLC6例，NSCLC2例；NSCLCⅡ期1例，Ⅲ期1例，SCLC局限期6例。治疗方法中放疗 化疗6例，单纯化疗1例，单纯放疗1例。结果：随诊率为100％，中位生存9个月。ELS与肿瘤治疗的关系：症状加重1／8，无改善1／8，好转4／8，消失2／8。无1例因ELS死亡。结论：对比ELS与重症肌无力在发病率、临床表现、诊断、治疗上的不同。手术、放疗、化疗可使部分肺癌合并ELS患者的ELS症状缓解。胍类，计明胺，钙类药物对症治疗有效。     

鼻咽癌误诊肌无力综合征1例

 鼻咽癌误诊肌无力综合征1例王刚患者女、32岁，因双手指端麻木、针刺痛10月，双下肢肌无力半月，于1994年4月入院。曾在外院诊断“肌无力综合征”,治疗无效。查体：一般情况可，全身浅表淋巴结不大，心肺腹无特殊，双下肢肌力Ⅲ一级，肌张力下降，腱反射减退，…     

乳腺癌合并恶性叶状肿瘤一例

正1临床资料患者女,59岁,因"发现右乳腺肿物3年"于青岛市肿瘤医院就诊。患者3年前偶感右乳腺局部刺痛不适,始发现右乳晕外下约花生米大小肿物,无乳头溢液,无明显局部红肿发热及其他不适。3年来肿物逐渐增大,尤以近半年明显,且局部的刺痛不适感较前加重且发作频繁,于2015年2月20日住院。     

胸腺瘤合并重症肌无力的外科治疗

胸腺合并重症肌无力临床虽不少见,而正确处理并非易事。须熟悉其病因、病理、临床表现、围术期处理原则,防治重症肌无力危象和胆碱能危象。自１９８５年２月至１９９７年１０月我们手术治疗胸腺瘤合并重症肌无力患者２８例,报告如下。１临床资料本组２８例中,男１７例...     

Poland综合征合并乳腺癌一例

Poland综合征是一种罕见的先天畸形症候群,包括胸大肌、胸小肌缺如或发育不良,同侧乳腺发育不良或缺如,同侧胸廓发育不良,同侧上肢发育不良或缺如。Poland综合征合并恶性肿瘤的病例文献曾有报道,但是合并乳腺癌的病例并不多见,笔者报告1例本院收治的Poland综合征合并乳腺癌患者。     

癌性非转移性肌无力综合征1例

临床资料　患者男,61岁。因咳嗽、胸闷憋气2个月于1997年6月2日入院。患者2个月前出现咳嗽,咳少量白痰,伴胸闷憋气,无发热,无咳痰带血,抗炎治疗效果不佳,胸部ＣＴ示:左肺下叶背段见7ｃｍ×8ｃｍ肿物,密度不均,左肺门淋巴结肿大,局部胸膜增厚。入院查体:一般情况可,前胸部皮下及左侧腋后线处分别扪及15ｃｍ×15ｃｍ和3ｃｍ×3ｃｍ的皮下结节,质硬,固定,左颈部扪及一个1ｃｍ×1ｃｍ的肿大淋巴结,左下肺呼吸音低,心腹无异常,生理反射存在,病理反射未引出。诊断:肺癌(左,周围型)Ｔ4Ｎ3Ｍ1Ⅳ期,皮下转移。入院后取皮下结节活检,病理为:未分化转移…     

非小细胞肺癌合并肾病综合征3例

小细胞肺癌肺外表现最为常见,常表现为与内分泌综合征相关症状与体征,而非小细胞肺癌以肾病综合征为表现的罕见。我院从2000年1月～2006年8月间共收治3例．现报告如下。     

Poland综合征合并乳腺癌1例报道及文献回顾

Poland综合征是一组少见的先天性畸形,发病率约为1/30000,包括胸壁、乳房、脊柱及上肢的畸形,病因不清^[1]。本文报道1例Poland综合征患者并发乳腺癌病例。     

胸腺瘤合并重症肌无力的外科治疗

目的 总结16例胸腺瘤合并重症肌无力的诊断和外科治疗经验。方法 回顾分析16例胸腺瘤合并重肌无力的临床资料。结果 23．88％(16／67)的胸腺瘤病人合并重症肌无力，应用抗胆碱酯酶药及机械辅助呼吸，无围手术期死亡。结论 胸腺瘤合并重症肌无力较常见，宜采用手术、放疗、化疗等综合治疗，围手术期合理应用抗胆碱酯酶药，积极防治并发症及危象。     

Lambert—Eaton肌无力综合征与肺癌

目的：Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｅａｔｏｎ（ＬＥＭＳ）肌无力综合征临床上少见。本报道旨在增进人们对这一综合征的认识。方法：对ＬＥＭＳ１０例病人的临床资料做回顾性分析。结果：全组男９例，女１例，发病年龄４３￣６９岁。首发症状以双下肢无力最常见（８０％）。方期间有颅神经受累（５０％）、下肢无力（１００％）、上肢无力（７０％）、植物神经症状（５０％）、腱反射减低（８０％）。组织学检查９例为小细胞肺癌（ＳＬＣＬ），     

多发性骨髓瘤合并布—加氏综合征一例报告

多发性骨髓瘤合并布—加氏综合征一例报告山东省济宁市第一人民医院（济宁市２７２１１１）冯薇１病例报告患者，男性，５４岁。因患多发性骨髓瘤３年，缓解后行强化治疗于１９９５年１２月７日入院。３年前无明显诱因出现头痛、左锁骨结节样隆起，胸部Χ线摄片示肋骨骨质...     

23例男性乳腺癌临床分析

目的　探讨男性乳腺癌的临床特点与预后。方法　分析我院 1986年 8月至 1999年 12月期间收治的 2 3例男性乳腺癌。结果　该病占同期乳腺癌的 1 2 5 % ,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分别为 2例、10例、8例、3例 ,以浸润性导管癌为主 ,腋窝淋巴结转移率 5 6 5 % ,ER、PR受体阳性占 75 % ,5年、10年生存率分别为 61 5 %、2 5 0 % ,Ⅰ～Ⅱ期、腋淋巴结阴性组 5年、10年生存率明显高于Ⅲ～Ⅳ、腋淋巴结阳性组。结论　男性乳腺癌是一种少见恶性肿瘤 ,临床分期、腋淋巴结转移情况是重要的预后指标。以根治术为主辅以放疗、化疗、内分泌治疗是男性乳腺癌的较理想治疗方法     

乳腺癌合并皮肌炎1例

患者。女，45岁，于2003年12月无意发现右乳外上象限3cm×4cm肿块。质硬，无痛，活动度差。在当地医院行右乳腺癌根治术，术后病理示：右乳腺实体癌。淋巴结转移2／14，ER（＋），PR（-），CerbB2（＋）。临床分期T2N1M0。行术后辅助化疗7周期（紫杉醇＋阿霉素）。2004年8月患者开始出现面部、双上肢、胸部出现紫红色斑，大片状并逐渐融合，     

食管类癌合并类癌综合征一例

消化道类癌在临床上时常可以见到,而发生于食管的类癌,文献未见报道.现将我院收治的食管类癌合并类癌综合征1例报告如下.     

23例男性乳腺癌临床分析

目的 探讨男性乳腺癌的临床特点与预后。方法 分析我院1986年8月至1999年12月期间收治的23例男性乳腺癌。结果 该病占同期乳腺癌的1.25%,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分别为2例、10例、8例、3例，以浸润性导管癌为主，腋窝淋巴结转移率56.5%，ER结阳性组。结论 男性乳腺癌是一种少见恶性肿瘤，临床分期，腋淋巴结转移情况是重要的预后指标。以根治术为主辅以放疗，化疗，内分泌治疗是男性乳腺癌的较理想治疗方法。