神经节苷脂与脑发育

神经节苷脂主要存在于中枢神经系统中,是神经细胞膜的重要结构成分和功能组分。它参与神经元的生长、突触的形成以及神经递质传递的调控,因此对大脑发育至关重要。孕期神经节苷脂随着胎儿脑发育在大脑中大量积累,出生后,依赖母乳提供的神经节苷脂支持脑和神经系统继续发育。动物模型及临床试验显示孕妇补充神经节苷脂有利于胎儿大脑发育。随机对照试验显示,配方粉中添加神经节苷脂可显著促进非母乳喂养儿的智力发育。关于母乳中神经节苷脂含量的分析及神经节苷脂对婴儿脑发育的研究还很少,有必要开展相关研究来探讨神经节苷脂在大脑发育过程中的作用。     

神经节苷脂治疗脑梗死的临床观察

目的观察与探讨神经节苷脂治疗脑梗死的临床效果。方法将2008年7月～2010年7月,笔者所在医院收治的脑梗死患者94例,随机分为两组,治疗组47例,给予神经节苷脂40mg加入0．9％氯化钠注射液250ml内静滴,连续15d;对照组47例给予吡拉西坦注射液250ml静滴,连续15d。结果观察组总有效率为91．49％,显著高于对照组74．47％,有显著差异（P〈0．05）。结论神经节苷脂治疗脑梗死有明显的神经保护作用,促进神经功能早期恢复,降低致残率。     

神经节苷脂治疗急性颅脑外伤临床观察

目的观察神经节苷脂对急性颅脑损伤患者的疗效。方法将急性脑外伤患者随机分为神经节苷脂组（60例）和胞磷胆碱治疗组（60例）,观察患者治疗后GOS的变化。结果与胞磷胆碱治疗相比,神经节苷脂对中、重型颅脑损伤、硬膜下血肿和脑内血肿的治疗效果更好,均显著高于对照组（P〈0.05）。结论神经节苷脂应用于急性颅脑损伤患者时能减轻脑水肿,促进脑功能恢复,降低死亡率,改善预后。     

神经节苷脂治疗帕金森病的临床观察

目的观察神经节苷脂(GM1)治疗帕金森病的疗效。方法帕金森病60例,分为GM1组和对照组各30例。GM1组给予GM1100mg/日静滴,2周1个疗程;两组均给予左旋多巴25~50 mg,每日2~3次,每隔3~7日增加6.25mg至每日300 mg,分3~4次服用,共2周。治疗前与治疗后进行临床症状的Webster评分,并进行比较。结果两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2周Webster评分与治疗前相比有显著性意义(P<0.01)。结论神经节苷脂治疗帕金森病有良好疗效,能缓解震颤,开关现象改善,自主运动增加,生活质量提高。     

神经节苷脂对婴儿生长发育影响的研究进展

目的 综述神经节苷脂在母乳中的含量及其对婴儿早期生长发育的影响,为探讨神经节苷脂在婴幼儿配方食品中的强化补充提供科学依据。 方法 检索PubMed、Web of Science和CNKI数据库,收集相关文献。 结果 婴儿生长发育所需的神经节苷脂主要来源于母乳和婴儿配方粉,在生命早期的脑发育、认知能力发展和肠道免疫功能发育等方面发挥重要作用。 结论 神经节苷脂对婴儿的神经发育和肠道免疫发育至关重要,婴儿配方食品中神经节苷脂的添加对早产儿和人工喂养婴儿的早期发展具有潜在益处。     

神经节苷脂及其结合的唾液酸与恶性肿瘤

在恶性肿瘤的发生发展过程中,细胞膜会发生许多改变,其中碳水化合物的变化是最明显的,并可能是癌细胞无限生长、浸润、转移的生化基础.由于糖脂与糖蛋白的变化经常可以在体液中被检测,所以目前发现的大多数肿瘤标志物(Tumor Marker)都为糖类搞原.     

ANA、抗ENA抗体法联合检测205例自身免疫性疾病的结果分析

目的探讨抗核抗体(ANA)和抗可提取性核抗原(ENA)多肽抗体谱检测对自身免疫病诊断的意义。方法对205例各种自身免疫病患者和40例健康人血清采用间接免疫荧光法检测ANA,免疫印迹法检测ENA多肽抗体。结果 ANA在系统性红斑狼疮(SLE)患者中阳性率最高为94.2%抗SSA、抗SSB、抗Sm、抗dsDNA、抗核小体在SLE中检出率分别为84.5%、76.7%、36.9%、90.3%和88.3%;抗SSA、抗SSB和抗Ro-52在干燥综合征(SS)中检出率分别为70.4%、66.7%和66.7%;抗nRNP抗体在混合性结缔组织病(MCTD)中检出率为80.0%;抗Sc l-70抗体在系统性硬化症(PSS)中检出率为57.1%,在特发性血小板减少性紫瘢(ITP)中检出率为71.4%。结论 ANA和抗ENA抗体谱阳性分布有明显的倾向性,不同的自身免疫病患者血清所含自身抗体有差异,因此ANA和ENA抗体联合检测对自身免疫病具有诊断意义。     

神经节苷脂对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用

[目的]探讨神经节苷脂(gangliosides,GM1)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemicbraindamage,HIBD)的保护作用及其机制,为临床治疗新生儿缺氧缺血性脑病提供依据。[方法]建立新生大鼠HIBD模型,应用HE染色、DNA原位末端标记法(TUNEL)、免疫组化染色与医学图像分析相结合方法观察正常对照组、假手术组、生理盐水组及GM1干预组海马CA1区在缺氧缺血后6、24、72h、7d病理变化、神经细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达。[结果]①缺氧缺血后生理盐水组海马CA1区病理变化明显,GM1干预组上述变化减轻;②正常对照组及假手术组海马CA1区Bcl-2表达较弱,HI后该区Bcl-2表达仍弱,Bax表达增强,出现凋亡细胞,以3d最明显;GM1干预组Bcl-2表达较盐水组增强,Bax表达较盐水处理组减弱(P<0.01),凋亡细胞减少。[结论]HIBD后Bax蛋白表达增强,细胞凋亡增加。GM1可上调Bcl-2表达,下调Bax表达,使凋亡细胞减少,这可能是GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤的机制之一。     

神经节苷脂治疗急性脑卒中的疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗急性脑卒中的疗效。方法将120例急性腩卒中患者分为治疗组和对照组，每组各60例，治疗组给予神经节苷脂40mg／d静滴，两周为1个疗程，两组均给予脱水、调节水盐平衡、抗自由基等治疗。治疗组和对照组治疗后进行临床神经功能缺损评分，并进行疗效比较。结果两周后治疗组和对照组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05），恶化及病死率无显著差异（P〉0．05）。结论神经节苷脂治疗急性脑卒中有良好的疗效，能促进脑卒中患者的神经功能恢复，提高生活质量。     

神经节苷脂治疗急性脑卒中的临床研究

目的探讨神经节苷脂治疗急性脑卒中的临床效果。方法对我院2009年5月至2011年7月收治的急性脑卒中的临床治疗效果进行研究,观察治疗效果。结果治疗前2组患者的ADL评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2周和治疗4周时,治疗组的ADL评分显著高于对照组(P<0.05)。2组患者均未发生明显不良反应。结论采用神经节苷脂治疗急性脑卒中可减轻患者的脑水肿状况,疗效可靠。     

抗核抗体及抗核抗体谱对自身免疫疾病诊断研究

目的分析抗核抗体(ANA)及抗核抗体谱(ANAs)诊断自身免疫疾病的可行性。方法选取我院2015年1月至2016年5月就诊的135例自身免疫疾病患者,根据临床诊断分为系统性红斑狼疮(SLE)组45例,类风湿性关节炎(RA)组45例,混合型结缔组织(MCTD)组45例。分析ANA及ANAs在不同疾病组中的分布情况,并分析ANA荧光型及ANAs不同抗体组合在各疾病组中的表达情况,对检测结果进行统计学分析。结果两种方法对SLE、RA敏感性最高(P﹤0.05),可以有效地对其诊断。而两种方法诊断结果差异无统计学意义(P﹥0.05)。抗n RNP抗体对SLE测定无效,抗sm抗体只对SLE敏感,抗SS-A抗体可有效地测定3种疾病,抗SS-B抗体对RA测定无效,抗核小体抗体、抗组蛋白抗体只对SLE测定有效。结论不同抗体的使用可有效地诊断各组不同的疾病,ANA及ANAs在不同免疫疾病中表达的特殊性及针对性可为该病的诊疗提供更多有价值的参考。     

神经节苷脂对脑瘫患儿疗效的Meta分析

目的 评价神经节苷脂对脑瘫患儿的疗效及安全性,为其临床应用提供参考。方法 检索Pubmed、Embase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库及万方数字化全文期刊数据库,检索时间为建库至2015年10月。纳入有关神经节苷脂治疗脑瘫患儿的随机对照试验,对显效、有效率进行有序分类变量的Meta分析;对总有效率进行二分类变量的Meta分析;对患儿发育商评分(developmental quotient,DQ)进行连续变量的Meta分析。结果 共纳入10个随机对照试验,共计806例患儿,对显效、有效率分析,其相对危险度(odds ratio,OR)为2.63,95%CI:1.95~3.53;对总有效率进行分析,其OR值为4.74,95%CI:2.99~7.52;神经节苷脂使DQ评分提高,SMD=1.30,95%CI:0.33~2.27。结论 神经节苷脂对脑瘫患儿治疗效果良好,可改善患儿的症状。     

神经节苷脂治疗高危婴儿脑损伤疗效观察

目的：观察神经节苷脂（GM1）治疗高危婴儿脑损伤的疗效。方法：将40例患儿分为观察组（20例）和对照组（20例）,两组均给予高压氧、运动疗法,对照组加用胞二磷胆碱或脑蛋白水解物,观察组应用GM1,用统一标准评测治疗前后两组精神运动发育商（DQ）各项评分,比较两组间的疗效。结果：神经节苷脂组疗效明显高于对照组（P〈0．01）。结论：神经节苷酯治疗高危婴儿脑损伤疗效明显。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 探讨神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效.方法 将58例缺氧缺血性脑病（HIE）患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用神经节苷脂（GM1）,20 mg/次,1次/d,10～14 d为1个疗程.结果 治疗后治疗组总有效率938%,显著高于对照组的781%,差异有统计学意义（P〈005）.两组患儿神经症状恢复时间和NBNA评分经统计学处理,差异均具有统计学意义（P〈005）,治疗组疗效优于对照组.结论 神经节苷脂（GM1）治疗缺氧缺血性脑病（HIE）疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率.     

ANA、抗ds-DNA和ENA多肽抗体与自身免疫性疾病的关系

目的:探讨抗核抗体(ANA)、抗ds-DNA和ENA多肽抗体检测对自身免疫性疾病的检出率和诊断价值。方法:用间接免疫荧光法(IIF)检测ANA,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测抗ds-DNA,用欧蒙斑点法检测ENA多肽抗体。待检测的血清样品来自65例已确诊自身免疫性疾病的患者和50例正常体检者。结果:自身免疫性疾病组与正常对照组之间的自身抗体的检出率存在着明显的差别(P<0.05)。其中ANA阳性检测率为72%,抗ds-DNA阳性检出率为52%,ENA多肽抗体的阳性检出率为62%。抗ds-DNA对SLE的阳性检出率为78%。而且,ENA多肽抗体的检测有助于多种自身免疫性疾病的诊断分型和鉴别诊断。Sm对SLE的阳性检出率为50%,SSA和SSB对SS的阳性检出率分别为75%和60%,抗Sc l-70对PSS的阳性检出率为47%。结论:ANA可作为自身免疫性疾病的筛选抗体。抗ds-DNA可作为SLE的诊断和治疗监测指标。ENA多肽抗体可作为自身免疫性疾病鉴别诊断的指标。三种抗体的联合检测可应用于自身免疫性疾病的早期诊断和治疗观察。     

依达拉奉联合神经节苷脂治疗大面积脑梗死的疗效分析

目的 探讨依达拉奉联合治疗大面积脑梗死的实际疗效。方法 将发病48h内的大面积脑梗死的病人67例．随机分入治疗组和对照组。对照组应用依达拉奉注射剂30mg静脉滴注，每日2次，共21d，同时给予阿司匹林、低分子肝素作为基础治疗；治疗组除应用依达拉奉外尚应用神经节苷脂注射液20mg静脉滴注，每日一次，共21d。发病72h和治疗后定期对患者行欧洲卒中评分（ESS）、日常生活活动能力（ADL）评分，以治疗21dESS的评分和第90d的ADL评分作为主要疗效判断标准。结果 21d后联合治疗组和对照组的ESS评分分别为（68．12±17．58）、（51．29±15．36），两组相比差异有显著性（P〈0．01）；90d后治疗组、对照组ADL（改良Barthel指数）评分分别为（74．75±23．52）、（54．85±33，93），两组相比有差异有显著性（P〈0．01）。结论 依达拉奉联合神经节苷脂治疗大面积脑梗死疗效明显。     

神经节苷脂应用于新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（简称神经节苷脂）治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将78例符合中华医学会新生儿组1996年杭州会议上制定的缺氧缺血性脑病新生儿随机分成两组,两组均常规治疗,治疗组在此基础上静点神经节苷脂,观察两组疗效。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,在止抽、意识恢复、青紫缓解、肌张力改变、原始反射恢复方面均明显优于对照组,致残率明显降低。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切,可有效改善预后。     

神经节苷脂联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的探讨神经节苷脂联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎(VE)的疗效,以期为小儿VE的干预治疗提供更加充分的临床依据。方法选取2016年6月-2018年6月丽水市中心医院收治的VE患儿83例。依据患儿实际情况、家长治疗意愿结合随机分配原则,分为对照组(40例)和观察组(43例)。治疗过程中,对照组有3例,观察组有2例退出临床观察。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予神经节苷脂和干扰素治疗。疗程10 d。比较两组患儿临床症状改善、住院时间、临床疗效,实验室指标、不良反应及后遗症发生情况等。结果治疗后,观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);患儿退热时间、抽搐停止时间、意识障碍改善时间、脑膜刺激征消失时间、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(均P0. 05);观察组降钙素基因相关肽(CGRP)较对照组升高更显著,差异有统计学意义(P0. 05),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、血清S100B蛋白及神经生长因子(NGF)较对照组降低更显著,差异有统计学意义(均P0. 05);两组患儿均未出现严重不良反应;观察组后遗症总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论神经节苷脂联合干扰素治疗小儿VE,能明显改善患儿临床症状,提高患儿免疫力,减少后遗症发生率。     

神经节苷脂GM1的临床应用

单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）对脑缺血、脑损伤、脑缺血再灌注损伤具有明显的保护作用，实验还证实，GM1对新生儿缺血缺氧性脑病、急性低压低氧脑损害、急性脊髓损伤、周围神经再生和修复都具有保护作用。本文综述了神经节苷脂GM1近几年来的临床应用情况。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性期脑出血的疗效研究

目的 评价单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM1)治疗急性期脑出血的疗效与安全性.方法 连续收集急性期脑出血患者120例,按随机数字表法分为治疗组(60例)和对照组(60例).对照组在常规治疗基础上,给予胞二磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠250 ml静脉滴注;治疗组在常规治疗基础上给予GM1 40～80 mg加入0.9%氯化钠250 ml静脉滴注.两组均治疗15 d.治疗前、治疗后15 d以及随访3个月时采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良Rankin量表(mRS)进行评分.结果 两组治疗前NIHSS评分和mRS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后15 d,治疗组NIHSS评分低于对照组[(13.5±5.4)分比(14.6±4.2)分,P＜0.05],随访3个月时,治疗组mRS评分低于对照组[(2.6±1.7)分比(3.1±1.8)分,P＜0.05].结论 GM1具有神经保护作用,可以促进脑出血后神经功能的恢复.