刺齿凤尾蕨化学成分及其体外抗肿瘤活性研究

乙醇提取刺齿凤尾蕨药材,提取物依次经过有机溶剂萃取,聚酰胺柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱和制备型HPLC色谱分离得到10个对映-贝壳杉烷型二萜类化合物。采用核磁共振(NMR)和质谱(ESI-MS)技术鉴定获得的化合物分别为geopyxin B(1),geopyxin E(2),ent-11α-hydroxy-18-acetoxykaur-16-ene(3),ent-14β-hydroxy-18-acetoxykaur-16-ene(4),neolaxiflorin L(5),ent-3β,19-dihydroxy-kaur-16-ene(6),ent-3β-hydroxy-kaur-16-ene(7),7β,17-dihydroxy-16α-ent-kauran-19-oic acid 19-O-β-Dglucopyranoside ester(8),crotonkinin C(9)和crotonkinin C(10)。化合物1~10均为首次从刺齿凤尾蕨中获得。体外活性研究表明,化合物1和2对Bel-7402细胞具有抑制作用,IC50分别为7.50,10.60μmol·L-1;化合物1和2对Hep G2细胞具有抑制作用,IC50分别为6.68,11.80μmol·L-1。     

剑叶凤尾蕨化学成分及其细胞毒活性研究

采用95%乙醇提取药材,提取液回收至无醇味后依次过聚酰胺树脂、MCI树脂、中压制备液相色谱和制备型高效液相色谱,从剑叶凤尾蕨全草中分离得到8个二萜类化合物和2个倍半萜类化合物。质谱(ESI-MS)数据和核磁共振(NMR)数据与文献数据对比鉴定分离得到的化合物分别为ent-3β-hydroxy-kaur-16-en-19-al(1),4-epi-kaurenic acid(2),mitrekaurenone(3),7β,16α,17-trihydroxy-ent-kauran-19-oic acid(4),crotonkinin E(5),crotonkinin F(6),pterisolic acid A(7),pterisolic acid C(8),(2R)-pterosin P(9)和dehydropterosin B(10)。化合物1~6首次从凤尾蕨属中分离得到,化合物7~10首次从剑叶凤尾蕨中获得。细胞毒活性测试表明化合物5~8具有一定的抑制人结肠癌细胞HCT-116、肝癌细胞Hep G2和人胃癌细胞BGC-823的活性。     

剑叶凤尾蕨的生药学鉴定

目的为初步制定剑叶凤尾蕨药材的鉴别方法和质量标准提供依据。方法对剑叶凤尾蕨药材的来源、性状、显微和理化进行鉴别和研究。结果与结论为药材剑叶凤尾蕨的质量标准的制订和开发利用提供科学依据。     

欧洲凤尾蕨化学成分的研究

目的研究欧洲凤尾蕨Pteris cretica L.的化学成分。方法欧洲凤尾蕨95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、C_(18)半制备柱等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为洋芹素-7-O-鼠李糖苷(1)、4′, 5, 7-三羟基黄酮(2)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、5, 7-dihydroxychromone-7-O-neohesperidoside(5)、(-)-异落叶松树脂醇3-α-O-β-D-葡萄糖苷(6)、7S, 8R-二氢去氢双松柏醇(7)、松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(8)、7-β-D-glucosyloxy-5-hydroxy-chromone(9)、邻苯二甲酸二正丁基酯(10)、3-甲氧基-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸甲酯(11)、phenylβ-D-glucopyranoside(12)、dearabinosyl pneumonanthoside(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,除化合物2、4、11外,均为首次从凤尾蕨属中分离得到。     

银叶凤尾蕨化学成分的研究

目的研究银叶凤尾蕨Pteris cretica var.silvestris的化学成分。方法银叶凤尾蕨90%甲醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20、半制备液相等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为2β,16α-diol-ent-kaurane(1)、2β,6β,15α-trihydroxy-ent-kaur-16-ene(2)、multikaurane A(3)、2β,15α-diol-ent-kaur-16-ene(4)、cycloart-25-en-3β,24-diol(5)、(22E)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(6)、β-谷甾醇(7)、正十二烷醇(8)、正十四烷酸(9)、正十六烷酸(10)、十七烷酸乙酯(11)、硬脂酸(12)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

山东肿足蕨总三萜的提取工艺优化研究

目的:优化山东肿足蕨总三萜提取工艺。方法:以5%香草醛-冰醋酸溶液和72%浓硫酸为显色系统,总三萜含量为考察指标,采用单因素和正交试验优选山东肿足蕨总三萜的提取工艺。结果:确定用12倍量60%乙醇为溶剂,在60℃条件下超声提取60 min为最佳提取条件。结论:优选的工艺稳定可行,可作为山东肿足蕨总三萜的提取工艺。     

茜草中总黄酮的超声提取工艺研究

目的：优化茜草中总黄酮的超声提取工艺。方法：以硝酸铝显色法测定总黄酮提取率,通过单因素试验探讨了乙醇浓度、料液比、提取时间等因素对总黄酮提取率的影响,并采用正交试验确定了最佳提取条件。结果：茜草总黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度60％,料液比1：30,提取时间50min,此条件下总黄酮的提取率为2．730％。结论：与传统提取方法相比,该工艺提取效率高、提取时间短,操作简单且结果稳定。     

中药抗癌复方8号的提取工艺优化研究

目的:优选中药抗癌复方8号中总黄酮和总多糖的提取工艺。方法:以提取次数、料液比、提取时间为考察因素,以总黄酮和总多糖的百分含量为评价指标,采用正交试验法优选提取工艺。结果:最佳工艺条件为提取次数3次,料液比1︰8,提取时间1.5h。结论:此优选工艺简单可行,提取率较高。     

正交设计法优选荚果蕨贯众提取工艺

目的:对荚果蕨贯众提取工艺进行优化.方法:采用L9(34)正交设计,以总黄酮得率为考察指标,紫外比色法测定含量,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间和提取次数4个因素对提取率的影响.结果:最佳提取工艺为12倍量70％乙醇提取1.0h,2次.结论:优选的荚果蕨贯众提取工艺稳定、可靠.     

中华蹄盖蕨黄酮提取纯化工艺优化及其成分分析

目的 优化中华蹄盖蕨黄酮的提取纯化工艺,并对其进行成分分析。方法 采用超声波辅助乙醇法与聚酰胺树脂法对中华蹄盖蕨黄酮进行提取纯化,液质联用法检测分析其黄酮成分。在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、超声温度、超声时间、料液比为影响因素,得率为评价指标,正交试验优化提取纯化工艺。结果 最佳提取条件为料液比1∶35,乙醇体积分数60%,超声温度60℃,超声时间20 min,中华蹄盖蕨黄酮的得率为15.01%;最佳纯化条件为上样液pH 5,上样质量浓度2 mg/mL,70%乙醇洗脱,洗脱体积流量2.0 BV/h,中华蹄盖蕨黄酮回收率为80.14%,所得干粉中其含量为70.32%,比纯化前提高25.64%。中华蹄盖蕨含有9个黄酮类化合物,其中黄芪黄酮、针依瓦菊素、槲皮素-7-O-葡萄糖苷含量较高。结论 该方法稳定可行,可用于中华蹄盖蕨黄酮的提取纯化,其中黄酮类化合物含量较高。     

毛樱桃总黄酮超声提取工艺优选

目的:优选毛樱桃总黄酮的超声提取工艺。方法:以总黄酮得率为评价指标,紫外分光光度法测定总黄酮含量,采用正交试验法考察提取时间、料液比、乙醇体积分数、超声功率等对毛樱桃总黄酮超声提取工艺的影响,响应曲面法优选提取条件。结果:最佳提取工艺为20倍量95%乙醇于400 W功率下提取45 min。此工艺条件下,总黄酮平均得率1.135%。结论:乙醇超声提取法经济实用、方便快捷,可在中药材提取领域推广使用。     

三白草中三白草酮提取工艺优选

目的:优选三白草中三白草酮的提取工艺参数.方法:采用HPLC测定三白草酮提出量,并以此为指标,正交试验法对粉碎度、乙醇体积分数、料液比、提取时间、浸泡时间5个因素进行考察,优选最佳提取工艺.结果:最佳提取条件为药材过10目筛,95％乙醇提取2次,第1次加14倍量乙醇浸泡2h,提取2h;第2次加10倍量乙醇提取1h.在此条件下,三白草酮平均提取得率0.21％,提取转移率为96％.结论:优选的提取工艺稳定、合理,可用于三白草中三白草酮的提取.     

白金妇安颗粒中白芍和柴胡提取工艺优选

目的:优选白金妇安颗粒中白芍和柴胡的提取工艺.方法:以HPLC测定芍药苷提取量,分光光度法测定的柴胡总皂苷提取量,采用单因素试验法优选提取溶剂,正交试验法对白金妇安颗粒提取工艺条件进行优选.结果:以70％乙醇为溶剂时芍药苷苷提取量最多,乙醇体积分数＞50％时,柴胡总皂昔提取量基本不变;优选提取工艺白芍、柴胡粉碎成粗粉,分别加8,6倍量70％乙醇回流提取2次,每次2h.结论:优选工艺合理,有效成分提取率高.     

响应面法优化番石榴叶总三萜的超声提取工艺

目的: 优选番石榴叶中总三萜超声提取工艺. 方法: 以总三萜提取率为指标,在单因素试验基础上,通过响应面法考察乙醇体积分数、料液比、超声功率对总三萜提取率的影响.采用UV测定总三萜含量,检测波长540 nm. 结果: 最佳提取工艺条件为加60倍量70%乙醇于150 W,50℃ 超声提取2次,每次30 min.总三萜提取率7.93%,与理论值7.86%偏差较小. 结论: 通过响应面分析法优选番石榴叶总三萜提取工艺可行性较好,为该植物部位的开发与利用提供实验依据.     

正交试验优选雷公藤提取工艺

目的： 优选雷公藤的提取工艺。 方法： 以雷公藤甲素和总二萜内酯提取量为指标,通过L₉（3⁴）正交试验考察提取时间、乙醇用量及体积分数对雷公藤提取工艺的影响。采用HPLC测定雷公藤甲素含量,流动相甲醇-水（45：55）,检测波长218 nm;利用UV测定总二萜内酯含量,检测波长550 nm。 结果： 乙醇体积分数对雷公藤甲素提取量具有显著性影响,其他2个因素则无显著性差异;各因素对总二萜内酯提取量均无显著性影响。最佳提取工艺为加8倍量95%乙醇回流提取3次,提取时间分别为2,1,1 h;雷公藤甲素、总二萜内酯提取量分别为4.20,86.64 μg·g^-1。 结论： 优选的提取工艺稳定可行,指标成分提取效率较高。     

民族药金耳环总多糖的提取工艺优选

目的:优选金耳环中总多糖的提取工艺.方法:选取固液比、提取温度、提取时间、醇沉浓度为考察因素,以金耳环总多糖得率为评价指标,采用正交试验对其提取工艺进行优选.结果:金耳环总多糖最优提取工艺参数为液固比6∶1,80℃提取2次,每次90 min,90％乙醇沉淀.此条件下,总多糖平均得率1.82％,RSD 1.93％.结论:该优选方法简单快速,稳定可行.     

正交设计法优化桦褐孔菌总三萜超声提取工艺

目的:在单因素试验的基础上,通过正交试验优化桦褐孔菌总三萜的超声提取工艺。方法:采用单因素试验和正交试验法考察提取溶剂、超声温度、时间及料液比对桦褐孔菌总三萜得率的影响,优化出最佳提取工艺条件。结果:各因素的影响依次为超声提取时间>提取温度>料液比,提取的最佳工艺条件为采用异丙醇做提取溶剂,料液比为1∶10,在50℃下,超声提取30 min。在此最佳条件下,总三萜得率为5.06%。结论:优化得到的桦褐孔菌总三萜超声提取工艺稳定,可行。     

老鹳草鞣质超声循环提取工艺研究

目的:确定超声循环法提取老鹳草中鞣质的工艺条件。方法:采用干酪素法测定鞣质含量,考察提取溶剂、提取时间、超声功率等因素对鞣质提取率的影响,优选工艺条件。结果:最佳提取工艺为老鹳草粗粉以12倍量40%乙醇超声提取1 h,间隔超声比0.6∶0.5 s,超声功率500 W。结论:优化后的提取工艺简单、稳定、提取率高。     

正交试验法优化土木香根中土木香内酯和异土木香内酯的提取工艺

目的:优选土木香根中土木香内酯和异土木香内酯的超声提取工艺.方法:在单因素试验基础上,采用正交试验设计对土木香提取参数中乙醇体积分数、料液比、超声时间及提取次数进行试验,优化土木香根的提取工艺.结果:土木香内酯和异土木香内酯的最佳超声提取条件为15倍量65％乙醇超声提取2次,每次30 min.在此条件下,土木香内酯和异土木香内酯提取量分别为28.647,13.963 mg·g-1.结论:该优选工艺稳定、可行.     

回心草提取工艺研究

目的:采用正交设计法,对回心草的提取工艺进行优化。方法:采用L9(34)正交试验,乙醇体积分数(A)、乙醇用量(B)、提取时间(C)作为3个因素,每个因素选择3个水平,以熊果酸转移率来确定最佳工艺条件。结果:B,A影响最大,C最小。结论:最佳提取条件是A1B3C2,即60%乙醇16倍量提取2次,每次2 h。