丹参中丹参甲素提取工艺的探讨

目的：优选丹参甲素的最佳提取工艺，方法：采用正交试验法以丹参甲素含量为考察指标，考察3％明胶用量，药液pH及乙醇浓度对丹参中丹参甲素含量的影响。结果：丹参浓缩液中加乙醇使其含醇量达75％，过滤，回收乙醇，每100ml乙醇回收液中加入3％明胶12．5ml，去除杂质，过滤，滤液用HCl调pH为2．0，结论：丹参甲素的最佳提取工艺条件为每100ml浓缩液中加入3％明胶12．5ml，药液含醇量为75％，调PH为2。     

中草药制剂回收乙醇的质量分析

目的:分析中草药制剂回收乙醇的质量情况,为净化处理提供依据。方法:采用对比法,取乙醇配制成与中草药制剂回收乙醇相近的浓度,按乙醇质量标准检验比较其质量差异。结果:中草药制剂回收乙醇的外观、酸度、易氧化物、不挥发物等项目均不符合规定。结论:中草药制剂回收乙醇被带入了某些中药成分的杂质,必须通过处理后才能再应用,以利于保障制剂质量。     

丹参中丹参甲素提取工艺的探讨

目的优选丹参甲素的最佳提取工艺.方法采用正交试验法以丹参甲素含量为考察指标,考察3%明胶用量、药液pH及乙醇浓度对丹参中丹参甲素含量的影响.结果丹参浓缩液中加乙醇使其含醇量达75%,过滤,回收乙醇,每100ml乙醇回收液中加入3%明胶12.5ml,去除杂质,过滤,滤液用HCl调pH为2.0.结论丹参甲素的最佳提取工艺条件为每100ml浓缩液中加入3%明胶12.5ml,药液含醇量为75%,调pH为2.     

多指标综合评分法优选葛根提取工艺

目的 优选葛根提取工艺。方法 采用正交试验法考察乙醇提取葛根的各影响因素，以多指标综合评分法进行数据分析，优选工艺条件。结果 葛根乙醇提取的最佳条件为：80％乙醇提取两次，第一次12倍量乙醇，提取1h，第二次10倍量乙醇提取30min。结论 采用综合评分法优选葛根提取工艺能较好地保证制剂的质量。     

肺热清解口服液的制备工艺及临床抗病毒的对比研究

目的探讨肺热清解口服液的制备工艺,与抗病毒口服液临床抗病毒疗效的对比研究。方法取处方除蔗糖、尼泊金、苯甲酸以外的药物,快速洗净,置于多功能中草药提取罐内加6倍水浸泡0.5 h,加热加压在0.1 Mpa压力下提取2次,每次2 h。合并滤液,滤液浓缩至药液：药材为1：2,加95%乙醇调节到含醇量为70%,静沉,取上清液回收乙醇,浓缩成750 mL,加蒸馏水稀释成7000 mL。另取95%乙醇30 mL溶解尼泊金,苯甲酸缓缓加入上液中,随加随搅拌。另取2000 mL热蒸馏水溶解蔗糖,加入上液中,加蒸馏水至10000 mL,搅匀,静置24 min过滤,分装于10 mL棕色玻璃瓶中,封口,流通蒸汽灭菌30 min。结果肺热清解口服液的制备工艺成本低,临床治疗上呼吸道感染、咽炎、支气管炎等病毒感染总有效率达88.8%,明显高于抗病毒口服液组的总有效率76.8%（88.8%/76.8%,χ2=6.329,P〈0.05）。结论肺热清解口服液制备工艺简单可行,临床疗效确切,无任何毒副作用。     

肺热清解口服液的制备工艺及临床抗病毒的对比研究

目的探讨肺热清解口服液的制备工艺,与抗病毒口服液临床抗病毒疗效的对比研究。方法取处方除蔗糖、尼泊金、苯甲酸以外的药物,快速洗净,置于多功能中草药提取罐内加6倍水浸泡0.5 h,加热加压在0.1 Mpa压力下提取2次,每次2 h。合并滤液,滤液浓缩至药液:药材为1:2,加95%乙醇调节到含醇量为70%,静沉,取上清液回收乙醇,浓缩成750 mL,加蒸馏水稀释成7000 mL。另取95%乙醇30 mL溶解尼泊金,苯甲酸缓缓加入上液中,随加随搅拌。另取2000 mL热蒸馏水溶解蔗糖,加入上液中,加蒸馏水至10000 mL,搅匀,静置24 min过滤,分装于10 mL棕色玻璃瓶中,封口,流通蒸汽灭菌30 min。结果肺热清解口服液的制备工艺成本低,临床治疗上呼吸道感染、咽炎、支气管炎等病毒感染总有效率达88.8%,明显高于抗病毒口服液组的总有效率76.8%(88.8%/76.8%,χ2=6.329,P<0.05)。结论肺热清解口服液制备工艺简单可行,临床疗效确切,无任何毒副作用。     

免疫磁珠技术检测大肠癌患者外周血微转移的临床应用研究

目的探讨检测大肠癌患者外周血微转移的免疫磁珠技术的方法及临床意义。方法采集大肠癌患者外周抗凝血5ml,加入6％HKS200／0．5,4℃下静置60min,取上清,加入抗CEA单克隆抗体,在4℃下作用90min,然后室温下与免疫磁珠作用60min,在磁性细胞分离器中静置30min,镜下观察玫瑰花环形成情况,HE染色,进行免疫磁珠技术敏感性测定。结果5ml外周血中的肿瘤细胞可被检测出来,大肠癌患者的阳性检出率为42．5％。结论免疫磁珠技术是一种有效检测肿瘤细胞的方法,可以从大肠癌患者外周血中分离出肿瘤细胞,监测微转移的存在,有助于临床对大肠癌的诊断及治疗。     

曲马兰、九里香治疗老年慢性气管炎100例

一年来,我们用中草药曲马兰和九里香对老年慢性气管炎进行100例临床观察,取得了一定效果。兹分析如下。药物及制法 1.曲马兰注射液取曲马兰全草600克,拣除杂质,加水浸过药面,煮二次(2小时、1小时),过滤,合并滤液,浓缩至近300毫升,放冷,过滤,滤液加三倍量95％乙醇,静置过夜,过滤;滤液回收乙醇,并蒸发浓缩至粘稠溶液,加饱和碱式醋酸铅溶液至沉淀完全,静置过夜,过滤;滤液加10％硫酸调节pH=3～4,过滤;滤液再通过阳离子交换树脂脱铅,加10％氢氧化钠调节pH=6.5～7.0,置水浴上浓缩至300毫升,放冷,加三倍量95％乙醇,静置过滤,滤     

克心痛滴丸中川芎与延胡索的提取工艺

目的：优选川芎与延胡索的提取方法和最佳工艺条件。方法考察不同提取条件对阿魏酸、延胡索乙素含量的影响;采用正交实验设计进行提取工艺条件优选。结果川芎采用12倍量75%乙醇提取3.5 h 即可。pH 为3的川芎提取液以5 ml/min 的流速上 DM-130大孔树脂柱,用80%乙醇洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,真空干燥。延胡索采用22倍量 pH 4的酸水提取3 h。结论该工艺提取率高,合理,可行。     

硼酸滴耳液制备方法的改进

硼酸滴耳液具有消毒 ,止痒作用 ,是治疗慢性中耳炎的理想药物 ,传统的制备方法为直接将硼酸溶于 70 %乙醇中 ,制备过程长且易析出结晶 ,影响临床使用。为此 ,笔者对其制备方法进行了改进 ,现报告如下。1　改良后硼酸滴耳液的制备处方 :硼酸 (上海云岭化工厂生产 ,批号 :0 2 0 70 9) 30 g ,95 %乙醇 737ml,纯化水 2 6 3ml。制备方法 :取硼酸溶解在 2 6 3ml新鲜煮沸纯化水中 ,待溶解后冷却至 4 0～ 5 0℃ ;另取 95 %乙醇 737ml亦加热至 4 0～ 5 0℃ ,再将硼酸溶液在搅拌下缓缓加入到 95 %乙醇中 ,过滤 ,搅匀即可。2　质量检测按《中国医院制剂…     

冬凌草甲素提取纯化方法

目的:探讨香茶菜属植物冬凌草的主要有效成分冬凌草甲素提取纯化方法。方法:以HPLC法测定提取物中冬凌草甲素的含量为检测指标,考察影响冬凌草甲素提取分离的各种相关因素。结果:研究表明,按10 L/kg干草的比例使用80°C乙醇浸泡提取30 min得到的冬凌草浸膏是适合实验室大规模提取冬凌草甲素的方法,采用石油醚丙酮溶剂体系进行首次硅胶柱层析分离可以去除浸膏中大部分杂质,采用乙酸乙酯乙醇体系进行二次硅胶柱层析分离并加以乙醇结晶处理可以得到99%以上纯度的冬凌草甲素。结论:确定了适合实验室内较大规模提取冬凌草甲素的方法。     

鬼针草总黄酮有效部位提取工艺的优化

目的建立总黄酮的含量测定方法,优选鬼针草中黄酮类成分的提取工艺。方法以芦丁为对照物,用紫外分光光度法建立总黄酮的含量测定方法。以提取液中总黄酮的量为指标,用正交设计法对影响提取效果的因素如乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和提取时间进行考察,优化提取工艺。结果芦丁在0.004 7-0.023 5 mg/ml范围内线性关系良好,吸收度(A)和浓度(c,mg/ml)的线性方程为A=28.723c 0.043 4,r=0.999 6(n=5),加样回收率为98.58%,RSD=1.1%;理化鉴别表明乙醇溶液可将鬼针草中黄酮类成分有效地提取出来,总黄酮的最佳提取工艺为12倍量80%乙醇,连续提取3次,每次1.0 h。结论本实验为鬼针草中总黄酮的检测提供了定性、定量的检测方法。所优选出的鬼针草中总黄酮类成分的最佳提取工艺具有效率高和重现性好等特点。     

血液标本放置时间和温度对血常规检测结果的影响

目的:探讨血液标本放置时间和温度对血常规检测结果的影响。方法:清晨采集80名健康体检者的空腹静脉血,比较不同放置时间、温度下的血常规检测结果,探讨血常规检测结果的质量控制方法。结果:室温22℃,放置30 min以及3、6 h时白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);室温22℃,放置3、6 h时血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、红细胞分布宽度(RDW-SD)水平均高于放置30 min时,差异有统计学意义(P<0.05);室温时WBC、RBC水平均高于低温时,RDWSD、Hb、PLT水平均低于低温时,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温度、放置时间均是影响血常规检测结果的因素,需加强控制影响因素,以确保检验结果的准确性。     

大孔吸附树脂分离纯化白芍芍药苷的工艺研究

目的:筛选分离白芍芍药苷的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统研究,使分离工艺达到最优化。方法:采用静态与动态的吸附-解吸2种方法,以高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量为评价指标,进行工艺筛选。结果:D101型大孔树脂分离效果最好,其最佳工艺为饱和动态吸附-洗脱量94.5 mg/g(干树脂)、上样液芍药苷质量与树脂质量比1∶10.5、上样液体积与树脂质量比(ml∶g)10∶1,上样液pH值6～7、以2～3 ml/min的速率吸附,用3 BV(树脂床体积)的水、以3～4 ml/min的流速冲洗杂质,用3 BV 40%乙醇、以2～3ml/min的流速洗脱。经D101处理后的芍药苷纯度和回收率均达90%。结论:该方法简单可行,分离效果好,能满足大生产的要求。     

注射用头孢米诺钠中有关物质HPLC检测方法的建立与验证

目的:建立注射用头孢米诺钠的有关物质测定方法,并进行验证。方法:色谱条件:选用反相色谱柱;流动相为冰乙酸水溶液（1→100）-甲醇-四氢呋喃（990∶5∶5）,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,进样量为10 μL,检测波长为254 nm。主峰保留时间约为19.6 min,杂质1～5的保留时间分别约为:4.6、8.8、25.8、12.1、10.2 min。筛选色谱柱并优化稀释剂。验证方法的专属性、准确度、重复性、定量限与检测限、线性及范围,并计算出各有关物质的校正因子。采用该方法检测了2个规格共6批注射用头孢米诺钠。结果:最适合的色谱柱型号:Agilent Zorbax SB-Aq,250 mm×4.6 mm,5 μm;稀释剂为水-甲醇-四氢呋喃（990∶5∶5）;方法专属性良好,准确度、精密度均满足要求;根据定量限与检测限及线性,确定了主物质及各杂质的浓度范围,进而得出各杂质的校正因子;杂质1～5的校正因子分别为:2.73,0.32,1.05,1.21及1.15;6批供试品的有关物质检测结果均符合质量标准的规定。结论:成功建立了检测注射用头孢米诺钠中的有关物质的HPLC方法,该方法具有良好的专属性、准确度、重复性、线性范围。     

净水剂的毒性及致突变性研究

对江苏省使用的82份净水剂进行10项杂质分析;大、小鼠经口急性毒性试验;蓄积毒性试验;Ames 试验;微核试验及小鼠睾丸细胞染色体畸变试验。结果表明:所含杂质种类较多,部分含量较高。大鼠经口急性毒性:三氯化铁液体为中等毒、固体为低毒;聚氯化铝液体为低毒,固体为无毒。蓄积毒性:三氯化铁液体为弱～中等蓄积;聚氯化铝液体为弱～强蓄积。几种净水剂基本无致突变性。     

顶空气相色谱法测定双氢青蒿素磷酸哌喹片中乙醇残留

目的：建立一种气相色谱法用来测定双氢青蒿素磷酸哌喹片中乙醇残留量。方法：采用顶空自动进样气相色谱在DB-624（6%腈丙基苯基-94%二甲基硅氧烷,30 m×0.53μm×3.0μm）毛细管柱中进行测定,以正丙醇为内标物,氮气为载气,柱温：恒温80℃,保持10 min;流速：3.0 ml/min;分流比10∶1;进样口温度：220℃;检测器温度：220℃;顶空瓶平衡温度：80℃,保持30 min。结果：乙醇、正丙醇分离度良好,检测限（limit of detection,LOD）为0.19μg,定量限（limit of quantitation,LOQ）为0.57μg。乙醇含量在5.49～109.80μg范围内,线性关系良好,回归方程为：Y=0.002X＋0.003,r=0.999 9。平均回收率为95.63%,RSD=3.32%。结论：该方法可用于双氢青蒿素磷酸哌喹片中乙醇残留量的测定。     

中药熏蒸治疗下肢骨折后膝关节僵硬临床观察

目的:中药熏蒸治疗下肢骨折后膝关节功能障碍住院患者的疗效观察。方法:自拟中药熏蒸方,药水与水混合后加入熏蒸仪药缸中,对准膝关节部位喷中药蒸汽30min,熏蒸结束后立即在患者对于疼痛的忍受范围之24例,中17例,差5例,其中优良率达55%,优良中比例达89%。结论:中药熏蒸治疗下肢骨折后关节僵硬疗效满意。     

Qualitative and quantitative analysis of Chinese herb fructus chaenomelis

Objective： To establish reliable methods for evaluating the quality of Chinese herb fructus chaenomelis. Methods： Qualitative analysis by Thin layer chromatography（TLC） ， reference substances were Chaenomeles speciosa（Sweet） Nakai and oleanolic acid，a mixed solvent of chloroform-methanol（40 ∶ 1） was employed as the mobile phase，color developing agent was 10% sulfuric acid-ethanol solution.In the system of high performance liquid chromatography（HPLC）， a Prontosil Eurobond C18 column （250 mm×4.0 mm，5 μm ） was used，the mobile phase was composed of acetonitrile-methanol-0.4% ammonium acetate solution（55 ∶ 25 ∶ 20），the flow rate was 1.0 ml/min with UV detected at 210 nm， the column temperature was maintained at room temperature. Results： In the system of TLC， oleanolic acid was separated successfully. In HPLC， the linear ranges of oleanolic acid and ursolic acid were 5.89~13.73 μg （R=0.9990）and 6.84~15.96 μg （R=0.9990）， respectively. The average recoveries of oleanolic acid and ursolic acid were 97.52%（RSD=2 .58%）， 98.21%（RSD=2.23%）， respectively. Conclusion： The established TLC method can easily distinguish Chinese herb fructus chaenomelis from other commonly used crude drugs of the same family .The HPLC method for determining oleanolic acid and ursolic acid is simple， reproducible， accurate and feasible. The methods reported in this paper can be used scientifically and effectively to evaluate the quality of Chinese herb fructus chaenomelis.     

白花蛇舌草激发肿瘤细胞产生超氧化物和激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶诱导肿瘤细胞凋亡

背景与目的:白花蛇舌草是常用于抗肿瘤的中药之一。实验研究和临床使用表明该药有明显的抗肿瘤作用,但是该药抗癌作用的原理尚不清楚。本文研究了白花蛇舌草的乙醇和水的提取物对人急性髓样白血病细胞HL60生存和死亡的影响及其机制。方法:我们用白花蛇舌草的提取物处理细胞,在处理后2h开始测量细胞内的超氧化物及各种半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)的水平,并于24h测量细胞的生存及凋亡情况。结果:我们发现乙醇和水的提取物对HL60细胞的生存有较强的抑制作用。对乙醇提取物的进一步研究则表明该提取物能有效地激活caspase-2和caspase-3并诱发癌细胞凋亡。乙醇提取物在较短的时间(2h)内诱导细胞产生超氧化物。结论:白花蛇舌草乙醇提取物能有效地激发肿瘤细胞产生超氧化物并诱导肿瘤细胞凋亡。由于细胞内产生超氧化物能诱导细胞凋亡,我们认为白花蛇舌草的抗癌机制是通过激发肿瘤细胞产生大量超氧化物,致使癌细胞内氧爆破,最终激活凋亡信号网络而使癌细胞凋亡。