HPLC法测定复肾康胶囊中大黄酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复肾康胶囊中大黄酸含量的方法。方法:色谱柱为Lichrospher C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(76∶24),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:大黄酸检测浓度在48.6～113.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.70%,RSD=0.70%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复肾康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定肾福康胶囊中大黄酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定肾福康胶囊中大黄酸的含量.方法：采用Kromasil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：254 nm.结果：大黄酸在进样量0.1 ～1.0 μg范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为100.01%,RSD为0.07%.结论：本法快速、简便、准确,可用于肾福康胶囊中大黄酸含量测定.     

HPLC法同时测定利胆排毒口服液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的:建立HPLC法同时测定利胆排毒口服液中大黄酸、大黄素、大黄酚含量的方法.方法:采用Atlantis T3柱(150 mm×4.6 mm,3 μm),甲醇-0.05%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速:0.8 ml·min-1,检测波长:254 nm,柱温:30℃.结果:大黄酸、大黄素、大黄酚分离度好,可排除其他物质的干扰.大黄酸在16.71～334.20 μg·ml-1的范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.85%,RSD为0.47%;大黄素在2.06～41.28 μg·ml-1范围内有良好线性关系,平均回收率为96.95%,RSD为1.03%;大黄酚在4.46～111.60 μg·ml-1范围内有良好线性关系,平均回收率为97.97%,RSD为0.67%.结论:本方法可同时测定大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,准确度高,重复性好,可为利胆排毒口服液质量控制提供依据.     

HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ法,以１８－ＯＤＳ为色谱柱,甲醇－０．１％磷酸（用三乙胺调ＰＨ至６．０）（６０：４０）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ。结果：延胡索乙素的量在０．２５７－２．０５６μｇ范围内线性良好,回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为０．５１％,结论：该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。     

HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量

目的 建立HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量。方法 大黄酸、大黄素、大黄酚的测定采用流动相为甲醇-0.1%磷酸（70∶30）,检测波长为254 nm;雷公藤甲素采用流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长为220 nm;两者均采用Lichrospher-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 mm）,流速均为1.0 ml·min^-1。结果 大黄酸、大黄素、大黄酚以及雷公藤甲素分别在1.83~14.64 μg·ml^-1（r=0.999 9）,2.895~23.16 μg·ml^-1（r=0.999 8）,7.625~61.00 μg·ml^-1 （r=0.999 8）以及1.52~24.32 μg·ml^-1（r=0.999 6）内与峰面积呈良好的线性关系,大黄酸平均回收率为103.2%,RSD=1.73% （n=9）;大黄素平均回收率为98.6%,RSD=3.94%（n=9）;大黄酚平均回收率为98.3%,RSD=2.54%（n=9）;雷公藤甲素平均回收率为99.61%,RSD=2.83%（n=9）。结论 本方法准确、可靠、专属性强,可作为该制剂的定量控制方法。     

用HPLC法测定复方大黄黄柏洗剂中大黄酸与大黄素的含量

中国药科大学研制的复方大黄黄柏洗剂主要由苦参、黄柏、大黄、蒲公英、赤芍、蛇床子等15味中药组成,成分复杂,临床用于治疗皮肤湿疹。为有效控制该制剂的质量,除对方中君、臣等数味药分别进行理化定性鉴别及薄层色谱鉴别外,还对主药大黄的有效成分进行了含量测定。     

HPLC测定理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量

目的　建立理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,使用C18柱 ,甲醇 - 0 1%磷酸溶液 (79∶2 1)为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果　大黄素和大黄酚的进样量分别在 0 0 0 8～ 0 0 80 μg和 0 0 15 8～ 0 15 78μg范围内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 9999) ,大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为 99 4 5 %和 10 2 0 4 %。结论　该方法简便易行、准确可靠 ,可用于理气复胃口服液的质量控制     

HPLC测定大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚

目的　测定大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚的含量。方法　使用Luna 5uC18(2 )柱 (15 0mm× 4.6mm ,ID) ,以甲醇 - 0 .1%磷酸溶液 (85∶15 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。样品先用甲醇回流提取 ,提取物在 2 .5mol·L-1硫酸溶液中加热水解 ,再用氯仿提取后进行测定。结果　大黄素、大黄酚和制剂中的其他组分可完全分离。用样品预处理方法处理 ,测定组分提取、水解完全 ,大黄素和大黄酚的平均回收率分别为 99.8%,98.8%,RSD分别为 1.6 %、1.8%(n =9)。结论　所用方法准确且重复性好 ,可用于大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定。     

HPLC法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量。方法采用高效液相色谱法测定。ODS色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(75∶25),流速为1mL·min-1,检测波长为254nm。结果线性回归方程Y=4020572X-7781,r=0.9999,线性范围为0.06272~0.15680μg,平均回收率为97.07%,RSD为1.7%。结论采用高效液相色谱法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量,操作简便,结果准确。     

Preliminary experience with diacetylrhein in the treatment of osteoarthritis

Summary

A single-blind, placebo controlled study was carried out over a 12-week perod in 12 patients with osteoarthritis of the hip or knee to assess the efectiveness of 50mg diacetylrhein per day. The 4 weeks of active treatment were preceded and followed by periods on placebo. Response to treatment as assessed by pain score, walking time and the number of rescue analgesic tablets (paracetumol) consumed showed that t6 dpatients improved, 4 were unchanged and 2 deteriorated. Improvement was not apparent for several weeks after starting active treatment and remission lasted for 2 weeks to 3 or more months after the drug was with drawn. The action of diacetylrhein is not yet established, but it does not appear to be related to analgesia or inhibition of prostaglandin synthetase activity. It is considered that further studies of this interesting drug are warranted to determine the most effective dose and duration of treatment.     

HPLC测定氯硝柳胺的含量

目的建立直接测定氯硝柳胺的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C8惰性S il RP8硅胶柱;流动相为甲醇-水(70∶30),紫外监测器检测。结果线性范围为0.232~1.155 m.gL-1(r=0.9995,n=5),平均回收率为99.62%,RSD=0.127%(n=9)。结论所用方法准确简便、重复性好,可作为氯硝柳胺含量测定的有效方法。     

高效液相色谱法测定替硝唑注射液中替硝唑的含量

目的 建立测定替硝唑注射液含量的高效液相色谱方法 。方法 分析柱为ODSC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.025M磷酸二氢钾缓冲液（含0.3%三乙胺,用磷酸调pH3.5）：乙腈：甲醇（60∶15∶25）;流速：1ml/min;检测波长为318nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果 替硝唑线性浓度范围为2～20μg/ml（r=0.9999）,平均回收率100.1%,日内RSD〈0.6%,日间〈1.2%。结论 该方法 简便、准确、灵敏,可用于测定替硝唑注射液的含量。     

HPLC法测定舒必利片的含量

目的测定舒必利片中舒必利的含量。方法采用HPLC法测定舒必利片中舒必利的含量。结果舒必利在50～500mg/ml的浓度范围内呈良好的线性,γ=0.9999,平均回收率为99.0%(n=5),RSD为0.82%(n=5)。结论所建立的方法能可靠准确地进行含量测定。     

加替沙星注射液的制备及HPLC法含量测定

目的探讨加替沙星注射液的处方、制备工艺和含量测定方法。方法以乳酸为增溶剂及pH值调节剂制备加替沙星注射液；用HPLC法测定本品的含量。结果制备的加替沙星注射液在冷藏(2℃～4℃)、高温(60℃)、光照(30001x)下及配制过程中含量稳定，除碳酸氢钠外与大部分常用输液可配伍使用。结论处方合理，工艺可行，制备的注射液性质稳定，含量测定方法准确可靠。     

依折麦布片HPLC含量测定方法学研究

目的建立依折麦布含量测定方法。方法采用高效液相色谱祛,以Agilent SB-C18（5μm,150mm×4．6mm）为色谱柱,以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈-四氢呋喃（65：25：10）为流动相;检测波长为232nm,柱温为25℃,流速为1．0mL／min。结果含量测定方法学研究表明,该方法专属性好;依折麦布在40．23-402．30μg／mL的浓度范围内与其峰响应值呈良好的线性关系,平均回收率为98．8％（RSD=0.3％）。结论本方法测定结果准确,精密度高,耐用性良好,可以作为依折麦布的含量测定方法。     

HPLC法测定五甘桑冲剂中五味子甲素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定五甘桑冲剂中五味子甲素含量的方法。方法应用甲醇超声提取五甘桑冲剂样品10min,提取液经浓缩后甲醇溶解;高效液相色谱法测定,色谱柱：Diamonsil－C18柱（250mm ×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇－水（65∶35）;柱温25℃,流速0．8mL?min －1,进样体积10μL。结果五味子甲素在0．06～0．42mg? mL －1范围内线性关系良好,Y＝0．0414X ＋0．028,r＝0．9992,回收率为98．3％, RSD＝1．4％（n＝9）。结论所建方法便捷、专属性强,适用五甘桑冲剂中五味子甲素的含量测定。     

HPLC法同时测定加替沙星和奥硝唑的含量

目的建立同时测定加替沙星及奥硝唑含量的高效液相色谱方法。方法分析柱为Hy-persil-ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.5%三乙胺,用磷酸调pH3.0):甲醇:乙腈(65:18:17);流速:1ml/min;加替沙星、奥硝唑检测波长分别为292nm、318nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果加替沙星线性浓度范围为8.0～48.0μg/ml(r=0.9998),日内RSD≤0.52%,日间RSD≤0.92%,平均回收率100.53%;奥硝唑线性浓度范围为8.0～48.0μg/ml(r=0.9999),日内RSD≤0.35%,日间RSD≤0.71%,平均回收率100.56%。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于同时测定加替沙星和奥硝唑两组分的含量。     

HPLC法同时测定盐酸西替利嗪和5种防腐剂的含量

目的 建立同时测定盐酸西替利嗪和5种防腐剂含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-3（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈:0.1%冰醋酸（40:60,V/V）,流速为1.5 mL?min^-1,检测波长为238 nm,柱温为30 ℃,进样量为20 μL。结果 盐酸西替利嗪和5种防腐剂的浓度与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 7）;其精密度、稳定性试验的RSD＜2.0%;平均加样回收率分别为99.9%、99.8%、99.8%、99.7%、99.5%、100.2%,RSD分别为0.5%、0.5%、0.4%、0.5%、1.1%、1.2%。结论 本方法简便、高效、准确、重复性好,可用于盐酸西替利嗪和不同防腐剂的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定酮洛芬粉针剂中酮洛芬的含量

目的探讨高效液相色谱法(HPLC)测定酮洛芬粉针剂中酮洛芬的含量。方法采用美国Agilent C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)-甲醇(55∶45)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为256nm。结果酮洛芬在0.005125~0.05125mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9996(n=6);平均回收率为99.93%,RSD为0.17%(n=5)。结论该方法结果准确,精密度和重现性好,可用于酮洛芬粉针剂的含量测定。