夏至草提取物对急性血瘀大鼠淋巴微循环的作用

目的:观察夏至草提取物(HLE)对急性血瘀大鼠淋巴微循环的作用.方法:(Dextran)以10ml/kg经静脉注射,1 min注完,诱导大鼠急性血瘀症模型,6 min后治疗组按1.0g/kg(含生药)从颈静脉注射HLE,对照组颈静脉注射等量的生理盐水,通过显微电视录像观察肠系膜微淋巴管(ML)收缩性的变化.结果:夏至草提取物使ML自主收缩频率、收缩活性指数(Index Ⅰ)、总收缩活性指数(IndexⅡ)、淋巴动力学指数(LD-Index)和血压显著高于对照组(P《0.05～0.01).结论:夏至草提取物对急性血瘀大鼠淋巴微循环障碍有非常好的改善作用.     

益母草注射液对失血性休克大鼠淋巴微循环的作用

目的 :探讨益母草对失血性休克时淋巴微循环的作用。方法 :应用活体显微电视录像技术 ,观察静脉给于益母草注射液 ( 1 0 .0 g/kg、5 .0 g/kg、2 .5 g/kg) ,对失血性休克大鼠肠系膜淋巴微循环的影响 ,对照组给于等量的生理盐水。结果 :益母草注射液可使失血性休克大鼠微淋巴管收缩幅度增大 ,口径、自主收缩频率、总收缩活性指数 ( Index )和淋巴动力学指数 ( LD- Index)显著高于对照组 ( P<0 .0 1 ,P<0 .0 5 )。结论 :本剂能明显增强失血性休克大鼠肠系膜淋巴管自主收缩频率及收缩性 ,扩张微淋巴管口径 ,使微淋巴管的活性增强 ,对失血性休克时的淋巴微循环障碍有非常好的改善作用     

益母草注射液对大鼠肠系膜淋巴微循环的影响

目的 :探讨益母草对淋巴微循环的影响。方法 :应用活体显微电视录像技术 ,观察局部直接给予益母草注射液 (0 5 g/ml、 0 2 5 g/ml、 0 12 5 g/ml)对正常及失血性休克大鼠肠系膜淋巴微循环的影响 ;静脉给予益母草注射液 (5 0 g/kg)对失血性休克大鼠肠系膜淋巴微循环的影响。结果 :局部直接给药使淋巴管自主收缩频率、总收缩活性指数 (IndexⅡ )和淋巴动力学指数 (L D -Index)显著高于对照组 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ;静脉给药可使失血性休克大鼠淋巴管静态口径、自主收缩频率、总收缩活性指数 (IndexⅡ )和淋巴动力学指数 (L D -Index)显著高于对照组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。结论 :益母草注射液能增强微淋巴管的收缩性 ,对淋巴微循环障碍有非常好的改善作用。     

益母草、当归注射液对大鼠淋巴循环的调节作用

目的:探讨益母草、当归注射液对淋巴循环的作用.方法:采用淋巴微循环观察、淋巴引流和淋巴流变学研究方法,观察测定益母草、当归注射液对大鼠淋巴循环的作用.结果:益母草、当归注射液能扩张肠系膜淋巴屯管(ML)口径、延长淋巴管舒张期时间和提高ML收缩性指数.此外,益母草、当归注射液还具有增加肠淋巴流量,明显降低淋巴粘度作用.结论:益母草、当归注射液可通过增强淋巴管收缩性、增加淋巴循环转运功能和降低淋巴液粘度作用,有效改善淋巴循环.     

夏至草提取物对失血性休克大鼠转归时淋巴循环的影响

目的：探讨夏至草提取物对失血性休克大鼠转归时淋巴循环的作用。方法：Wistar雄性大鼠16只，分成实验组和对照组两组，采用淋巴学研究方法，观察夏至草提取物对失血性休克大鼠肠淋巴循环的干预作用。结果：在休克输血输液治疗时，夏至草治疗组的肠淋巴流量、淋巴细胞输出量显著高于对照组（P〈0．01，P〈0．05）。此外，在休克输血输液治疗时，夏至草可明显降低淋巴液表观黏度，增加淋巴液中淋巴细胞和单核细胞数目，其作用明显强于对照治疗组（P〈0．01，P〈0．05）。结论：在失血性休克转归时，夏至草能通过增强淋巴管转运功能，降低淋巴液黏度来增加淋巴细胞的数目以改善失血性休克时的淋巴循障碍。     

川芎嗪注射液对急性微循环障碍大鼠淋巴循环的影响

目的：探讨川芎嗪注射液（LI）对急性微循环障碍（AMD）大鼠淋巴循环的干预作用。方法：Wistax雄性大鼠16只，分成LI组和NS组。采用颈静脉注射Dextran500方法复制AMD模型并通过淋巴学方法，观察LI对AMD大鼠淋巴循环的干预作用。结果：在AMD时，肠系膜淋巴管（ML）收缩性、肠淋巴流量、淋巴细胞输出量明显降低，淋巴液中有少量单核细胞，并且淋巴液粘度较高。经LI治疗后，ML收缩性、肠淋巴流量、淋巴细胞输出量显著升高，淋巴液中有大量单核细胞出现，淋巴液粘度明显降低，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：川芎嗪可能通过增强淋巴管转运功能、降低淋巴液粘度的作用，影响AMD的转归。     

复方决明对大鼠血液流变学的影响

目的：观察复方决明提取物对大鼠血液流变学的影响。方法：用肾上腺素 冰水应激造成的血瘀大鼠观察复方决明提取物全血粘度、血浆粘度、红细胞压积，分析全血还原粘度以及红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳指数的影响。结果：复方决明提取物72g／kg、4．8g／kg能明显降低大鼠的全血粘度，7．2g／kg组能降低全血还原粘度。结论：复方决明提取物能改善大鼠的血液流变性。     

川芎提取物对大鼠主动脉环及小鼠微循环障碍的影响研究

目的:研究川芎提取物对大鼠主动脉环及小鼠耳廓微循环障碍的影响。方法:观察并记录川芎提取物和对照药物维拉帕米对由氯化钾和去甲肾上腺素引起的大鼠离体主动脉环收缩的抑制作用;进行小鼠耳廓微循环试验,观察并记录小鼠耳廓微循环细静脉、细动脉血管口径、血流速度、毛细血管开放量等指标。结果:1、维拉帕米对氯化钾与去甲肾上腺素引起的大鼠主动脉收缩的有明显的拮抗作用,川芎提取物对此收缩未表现出明显作用;2、川芎提取物6g/kg、3g/kg组小鼠耳微动脉、微静脉血流速度有显著增加;川芎提取物6g/kg、3g/kg、1.5g/kg组微动脉、微静脉有不同程度的扩张作用,川芎提取物6g/kg组小鼠耳廓毛细血管交叉网开放数目均有明显增加。结论:川芎提取物体外对氯化钾和去甲肾上腺素所致大鼠主动脉收缩未见明显直接抑制作用;但动物经口给药后,对盐酸肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍有明显的改善作用。     

夏至草提取物对血瘀大鼠器官血流量和血液流变学指标的影响

目的:从器官血流量和血液流变学角度,探讨夏至草提取物的活血化瘀作用。方法:用10%高分子右旋糖酐(Dextran 500)以10ml/kg经颈静脉注射,1min注完,诱导大鼠急性血瘀症模型。6min后经颈静脉给予夏至草提取物,测定器官微区血流量和血液流变学指标。结果:夏至草提取物能明显改善小肠、胃和肝脏的器官血流量,降低血粘度和红细胞聚集指数,提高红细胞变形性。结论:夏至草提取物可改善血瘀大鼠的血液流变性异常,提高器官血液灌流,具有良好的活血化瘀作用。     

当归注射液对急性微循环障碍大鼠淋巴微循环的影响

目的:探讨当归注射液对急性微循环障碍大鼠淋巴微循环的作用.方法:Wistar大鼠16只,随机分成2组(n=8),用分子右旋糖酐(Dextran 500)诱导大鼠急性微循环障碍,观察当归注射液对肠系膜淋巴微循环的影响.结果:大鼠注射Dextran 500后,肠系膜淋巴微循环出现明显障碍;当归注射液可明显扩张肠系膜淋巴管,增强淋巴管收缩幅度,延长舒张期时间,其作用明显优于NS(P＜0.05).此外,当归注射液可使肠系膜淋巴管收缩指数L.D-Index明显升高.结论:当归注射液能明显改善急性微循环障碍大鼠的淋巴微循环障碍.     

复方虎杖提取物对高脂血症大鼠肝脏的影响

目的：探讨复方虎杖提取物对高脂饲料致高脂血症模型大鼠肝脏指数、肝脂水平、肝组织SOD、MDA的作用。方法：采用高脂饲料喂养SD大鼠连续11周建立高脂血症模型,第3周取血测定血脂水平,模型复制成功后连续灌胃给予受试药（复方虎杖提取物）3个剂量组（4g／kg、8g／kg、12g／kg）及阳性药组（辛伐他汀片,4mg／kg）8周。末次给药后解剖大鼠取肝脏,称湿重计算肝指数并制备肝匀浆,测定肝组织中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、丙二醛（MDA）含量以及肝组织超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果：末次给药后,与正常对照组比较,模型对照组大鼠体质量、肝湿重、肝重指数显著升高（P〈0．01）;肝组织Tc、TG升高（P〈0．05）,MDA升高（P〈0．01）,SoD降低（P〈0．01）;与模型对照组比较,①复方虎杖提取物低剂量（4g／kg）组肝组织TC降低（P〈0．05）,SOD升高（P〈0．01）;②中剂量（8g／kg）组肝指数明显降低（P〈0．05）;肝组织TC明显降低（P〈0．05）,TG显著降低（P〈0．01）,MDA降低（P〈0．05）,SOD升高（P〈O．05）;③高剂量（12g／kg）组肝组织TC、TG明显降低（P〈0．05）;SOD、MDA明显降低（P〈0．05）。结论：复方虎杖提取物4g／kg、8g／kg、12g／kg3个剂量组对肝组织有一定的保护作用。     

枳椇子乙酸乙酯提取物对大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响

目的：观察枳棋子乙酸乙酯提取物胶囊对大鼠肝微粒体细胞色素P450及其同工酶的影响。方法：大鼠分别灌服给予枳棋子乙酸乙酯提取物胶囊相当于生药量0．14g／kg，0．17g，kg和0．2g／kg，连续10d，用紫外分光光度法测定细胞色素P450及其同工酶的活性。结果：枳棋子乙酸乙酯提取物胶囊对细胞色素P450及NADPH．细胞色素C（P-450）还原酶含量无显著影响；可抑制苯胺羟化酶活性，抑制率可达31．5％；可增加氨基比林N-脱甲基酶活性，可达42．4％；而对红霉素N-脱甲基酶的活性没有明显影响。结论：枳棋子乙酸乙酯提取物胶囊对大鼠肝细胞色素P450、NADPH．细胞色素C（P-450）还原酶及红霉素N-脱甲基酶无明显作用，但对氨基比林N-脱甲基酶活性及苯胺羟化酶活性有显著影响。     

少腹逐瘀丸治疗痛经和月经不调的药效学研究

目的：研究少腹逐瘀丸治疗月经不调、痛经的药效学基础。方法：分别灌胃给予小鼠和大鼠少腹逐瘀丸1．8，3．6，1g／kg和2g／kg。结果：明显抑制缩宫素所致小鼠痛经样反应、急性炎症反应和疼痛反应；抑制大鼠在体子宫收缩和慢性炎症增生，降低小鼠全血粘度和改善大鼠子宫外膜微循环。结论：少腹逐瘀丸具有缓解子宫平滑肌过度收缩、抗炎、镇痛、降低血液粘度和改善微循环的药效作用，这些作用是其治疗月经不调和痛经的基础。     

粗壮女贞的降压作用

粗壮女贞叶提取物静脉注射0．098、0．140和0．200g／kg可使麻醉大鼠的血压显著下降，峰值下降37．7％、38．6％和50．2％：灌胃给药（ig）1．36g／kgqd×3d，不影响清醒大鼠的血压。清醒自发性高血压大鼠ig1．08和2．16g／kgqd×5d，血压由24．3±0．5和24．3±0．6降至18．1±0．9和16．6±0．7kPa，降压作用显著（P＜0．001，＜0．001）；对清醒二肾-夹型高血压大鼠，ig粗壮女贞0．5g／kgqd×7d，血压由20．3±3．9降至16．2±3．9kPa，血压下降20％。以上结果提示具有降压作用。昆明小鼠急性毒性试验，ig49g／kg10d内动物生长良好，未出现死亡；腹腔注射5个剂量组（每组10只）按简化机率单位法测得LD502．64±0．21g／kg（P＝0．95）。     

茵陈蒿提取物对胰岛素抵抗性大鼠脂肪肝调脂保肝作用及机制研究

目的：研究茵陈蒿提取物对胰岛素抵抗性大鼠脂肪肝的调脂保肝作用及其作用机制。方法：采用高脂、高糖饲料喂养大鼠，饲养8周时，测定大鼠空腹血糖和2h血糖，并依血糖将大鼠随机分为模型组、二甲双胍组（0．2g／kg）、茵陈蒿提取物高剂量组（6．9g／kg）和低剂量组（2．3g／kg）。连续灌胃给药4周后，测定大鼠空腹血糖和血清胰岛素水平，测定血浆甘油三酯（TC）、总胆固醇（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、游离脂肪酸（FFA）水平，测定氨基转移酶（ALT、AST）活性、抗氧化能力和转移生长因子β1（TGF-β1）等变化，并评估肝组织脂肪变性。结果：茵陈蒿提取物高剂量组大鼠空腹血糖和血清胰岛素水平明显低于模型组，胰岛素敏感指数恢复正常（P〈0．05）；明显提高SOD活性和降低MDA含量，降低血脂（TC、TG、FFA和LDL-C）水平，升高HDL-C水平；同时明显降低谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）活性和TGF-β1水平，改善肝脏脂肪病变。结论：茵陈提取物对胰岛素抵抗合并脂肪肝具有调解血脂和保肝作用，其作用机制可能与其提高抗氧化能力，恢复胰岛素敏感性和降低TGF-β1水平有关。     

丹参素和丹参酮Ⅱ_A对大鼠弥漫性血管内凝血的影响

目的探讨丹参素和丹参酮ⅡA对弥漫性血管内凝血(DIC)的影响。方法将SD大鼠随机分成5组:空白对照组、模型组、奥扎格雷对照组(45 mg/kg)、丹参素组(30 mg/kg)和丹参酮ⅡA组(30 mg/kg)。通过舌下静脉推注高分子右旋糖酐(Dextran T-500)造成微循环障碍,镜下记录微静脉管径、血液流态、毛细血管开放率和淋巴微循环变化情况。结果丹参素和丹参酮ⅡA能改善血液流态,提高肠系膜毛细血管网交点开放率,增加淋巴管收缩活性。结论丹参素和丹参酮ⅡA能改善Dextran T-500所致的血液微循环及淋巴微循环障碍。     

胃溃消胶囊抗溃疡作用的研究

给大鼠按0．6g／kg，1．2g／kg胃溃消胶囊ig，可明显促进大鼠胃粘液的分泌．明显抑制胃蛋白酶活性，明显抗醋酸型及幽门结扎型胃溃疡。     

苦菜提取物抗凝血作用实验研究

目的：观察苦菜提取物对小鼠凝血时间和出血时间的影响。方法：将小鼠、家兔分为4组，生理盐水组用生理盐水灌胃，苦菜提取物各剂量组分别用5．0g／kg、10．0g／kg、20．0g／kg剂量灌胃，10天后采用试管法测定家兔的凝血时间，玻片法和毛细玻管法测定小鼠的凝血时间，断尾法测定小鼠的出血时间。结果：苦菜提取物5．0g／kg、10．0g／kg、20．0g／kg剂量组的凝血时间、出血时间明显长于生理盐水组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：苦菜提取物具有明显的抗凝血作用。     

菊花提取物对大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响

目的：观察菊花提取物对大鼠肝微粒体细胞色素P450及其同工酶的影响。方法：大鼠分别灌服给予相当于生药量10g／kg、2g／kg菊花提取物，连续15天，用超速离心法制备肝微粒体，用紫外分光光度法测定细胞色素P450及其同工酶的活性。结果：给药组的P450酶水平和二甲基亚硝胺(NDMA)脱甲基酶活性明显降低，而红霉素脱甲基酶的活性没有明显变化。结论：菊花提取物对大鼠肝细胞色素P450有明显抑制作用，并具有一定的亚族选择性。     

下调脑区的激活及其中药作用机制的研究

目的：从下调脑区的激活，研究复健片治疗缺血性中风后遗症的作用机制。方法：电凝法制备MCAO大鼠模型。180只大鼠随机分为模型组、药物组和假手术组。于造模成功后5周药物组按4．5g生药／kg灌胃给予复健片，余两组分别灌胃给予同等量生理盐水，日1次，共2周。以BWT评分法进行神经行为学评价，结合局部脑血流量(rCBF)测定，免疫组化和原位杂交法分别观察大鼠脑组织生长相关蛋白(GAP-43)、突触素P(SYN)的表达和大鼠脑微血管内皮细胞ET-1、ecNOS、P—gp mRNA的变化。结果：模型组大鼠病灶边缘区及远隔区存在低灌注现象，突触活性降低，脑微血管内皮细胞对脑微循环的调节机能下降；药物组可明显改善这种低活动状态，并能显著提高大鼠运动功能。结论：复健片对缺血性中风后遗症模型神经功能有显著改善作用，激活下调脑区是其重要机制。