壮药鸡皮果叶的生药学鉴别研究

目的对不同产地的鸡皮果叶药材进行系统的生药学鉴别研究。方法采用原植物基原鉴定、药材性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别等研究方法,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及挥发油含量。结果鉴定了鸡皮果叶药材的基原,描述了药材性状、叶横切面和粉末显微特征,建立薄层色谱鉴别方法,水分测定值为8.0%～10.9%,总灰分为7.2%～13.7%,酸不溶性灰分为0.2%～0.9%,浸出物为12.0%～26.7%,挥发油含量为0.15%～0.25%(mL/g)。结论该研究为鸡皮果叶的鉴别及质量研究提供了科学依据。     

四产地山茱萸的质量比较鉴别

对国内四个主流产地的山茱萸产品进行性状、显微鉴别,并且进行为期两年的水分、总灰分、酸不溶性灰分的测定.结果:四种产地的山茱萸产品性状、显微特征均比较一致;其水分都在10～13%之间,且连续两年较稳定;不同产地、不同加工方法对山茱萸的灰分影响不大,且连续两年测定结果较稳定.     

新疆圆柏叶的质量标准研究

目的:建立新疆圆柏叶的质量控制方法。方法:采用性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分测定、总灰分测定、酸不溶性灰分测定、浸出物测定、挥发油含量测定等方法。结果:建立新疆圆柏叶性状和显微、薄层色谱等的鉴别方法,制定其水分不得过9.5%,总灰分不得过7.0%,酸不溶性灰分不得过1.0%,醇溶性浸出物不得少于23.0%,挥发油含量不得少于1.8%(mL/g)。结论:制定的新疆圆柏叶质量标准全面、可控。     

玫瑰花的鉴别与质量评价研究

探索玫瑰花与月季花的特征区别,为建立更完善的玫瑰花质量标准提供实验依据。采用产地调查、性状鉴别、显微及理化鉴别法对玫瑰花与月季花进行定性鉴别;对玫瑰花水分、总灰分、水溶性浸出物含有量进行测定;采用原子吸收分光光度法、气相色谱法分别测定玫瑰花中的重金属及部分农药残留量;玫瑰花中菌落总数按照GB/T 4789.2规定的方法检测。玫瑰花与月季花在产地、性状、显微和理化鉴别之间差异明显;玫瑰花的水分含量在7.73%～11.33%之间;总灰分含量在4.82%～6.01%之间;浸出物含量在29.88%～37.41%之间;铅含量在0.47～1.21 mg/kg之间;镉含量在0.016～0.076 mg/kg之间;砷含量在0.014～0.11 mg/kg之间;汞含量在0.00237～0.00487 mg/kg之间;铜含量在6.4～9.7 mg/kg之间;六六六含量均低于0.0006 mg/kg;滴滴涕含量均低于0.001 mg/kg;五氯硝基苯含量均低于0.005 mg/kg;菌落总数在189～312个/g之间。所建立的定性和定量方法可为进一步对玫瑰花真伪鉴别及完善质量标准提供依据。     

不同产地珠子参的生药学鉴别和含量测定

目的:对云南、贵州、甘肃产的珠子参药材进行鉴别和含量测定。方法:应用性状、显微及薄层色谱方法对不同产地珠子参药材进行鉴别,显微鉴别方面采用石蜡切片及粉末临时制片进行显微特征观察;采用高效液相色谱法测定了药材中竹节参皂苷Ⅳa的含量。结果:不同产地珠子参药材形状、颜色和晶体数量等特征具有一定差异,云南、贵州和甘肃产3个批次药材的含量分别为5.55%、1.98%和1.96%。结论:3个产地的珠子参药材的性状、显微特征及竹节参皂苷Ⅳa的含量差异较大,其中以云南产药材的质量较好。     

小飞扬草质量标准研究

目的:制定小飞扬草的质量标准,为小飞扬草的质量控制及合理开发利用提供科学的评价标准和依据。方法:参照药典各项下的方法对10个不同产地的小飞扬草样品进行性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、水分、灰分测定和浸出物测定。结果:各项鉴别方法专属性强,10个不同产地小飞扬草色谱与对照药材色谱在相同位置上显相同颜色的斑点;10批样品水分含量为7.96%～13.25%,总灰分含量为10.16%～16.18%,酸不溶性灰分含量为2.95%～8.18%;70%乙醇浸出物含量(冷浸法)为14.18%～24.18%。拟定水分含量不得过14.0%,总灰分不得过17.0%,酸不溶性灰分不得过9.0%,70%乙醇冷浸法浸出物不得少于14.0%。结论:初步制定了小飞扬草质量标准,可为进一步完善和提升小飞扬草质量标准提供试验基础。     

壮药材血党质量标准研究

目的:研究制订壮药材血党Ardisia brevicaulis Diels质量标准.方法:采用性状、显微、TLC等法鉴别血党药材真伪;以浸出物控制血党药材有效类物质的含量.药材浸出物、检查等项参照《中国药典》方法测定.结果:广西不同产地10批血党药材均具有相同的性状、显微及TLC色谱特征,浸出物5.1％～10.7％,水分9.2％～12.3％,总灰分5.2％～7.8％,酸不溶性灰分0.1％～0.5％.结论:建立的壮药材血党质量标准,可用有效控制血党药材质量.     

储存时间对腺苷和虫草素在柞蚕蛹虫草中分布和含量的影响

目的:研究储存时间对腺苷和虫草素在柞蚕蛹虫草中分布和含量的影响。方法:采用RP-HPLC法分别测定柞蚕蛹虫草子实体、菌核及整草中腺苷和虫草素含量,并与相同储存时间的米饭虫草进行比较。结果:储存1年的柞蚕蛹虫草腺苷和虫草素的含量顺序为子实体菌核;总量顺序为菌核子实体。储存2年的柞蚕蛹虫草腺苷和虫草素含量有所降低,其分布规律以及总量顺序没有明显变化。储存1年的柞蚕蛹虫草中腺苷总含量高于2年的,差异有统计学意义(P0.05),但其虫草素的含量差异无统计学意义(P0.05)。米饭虫草中腺苷含量是柞蚕蛹虫草的1.6倍,虫草素的含量是柞蚕蛹虫草5倍。结论:储存时间对腺苷和虫草素分布规律以及总量顺序无明显影响,但对其腺苷总含量有明显影响。     

维吾尔药石榴籽质量标准研究

目的:建立维吾尔药石榴籽的质量控制标准,为药用植物资源的开发和利用提供可靠的科学依据。方法:从不同产地收集10批石榴籽样品,对各产地的石榴籽的横切面和粉末进行显微鉴别。以没食籽酸和鞣花酸为对照品,对来自不同产地10批石榴籽进行薄层鉴别,测定样品中的浸出物、总灰分、酸不溶性灰分和水分。采用高效液相色谱法对石榴籽中没食籽酸成分进行含量测定。结果:通过对每一批石榴籽进行性状、显微特征的描述,制订了石榴籽中没食籽酸和鞣花酸为薄层色谱鉴别方法。石榴籽的检查项中暂订水分不得超过7%,总灰分不得超过9%,酸不溶性灰分不得超过2%,浸出物不得低于11%。确定了石榴籽中没食籽酸的含量测定方法,并根据测定结果暂订本品中含没食籽酸干品不得低于11.8 mg/g,鲜品不得低于155.0 mg/g。结论:本研究建立的方法可有效控制石榴籽的质量。     

蒙药硬毛棘豆质量标准研究

目的：研究蒙药硬毛棘豆的质量标准。方法：从硬毛棘豆产地以及使用地区收集10批药材，主要采用性状鉴别、显微鉴别以及薄层色谱的方法进行定性鉴别，测定10批药材中的水分、总灰分以及酸不溶性灰分。结果：描述了硬毛棘豆的性状特征，叶轴和叶的横切面、叶的表面以及粉末的显微特征，其中，叶轴的横切面形状和维管束的数目和大小具有显著的鉴定意义；首次建立了硬毛棘豆的薄层色谱鉴定方法，样品的TLC斑点清晰；10批药材水分平均含量为8.40，总灰分平均含量为10.23%，酸不溶性灰分平均含量为1.91%。结论：本研究为硬毛棘豆药材及其蒙药制剂的质量控制提供了依据，对其水分、总灰分、酸不溶性灰分的含量制定了合理限度，分别不得超过13.0%、14.0%、5.0%。     

HPLC法测定蛹虫草子实体及其培养基的虫草素含量

目的:建立蛹虫草子实体及其培养基中虫草素(Cordycepin)含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,选用YMC-PackC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),流速为1mL/min,检测波长为260nm,柱温为30℃,分析时间为20min。结果:蛹虫草子实体中虫草素含量为0.503mg/g,平均加样回收率(n=9)为100.8%(RSD=1.33%);蛹虫草培养基中虫草素含量为0.118mg/g,平均加样回收率(n=9)为101.7%(RSD=1.82%)。结论:本方法分离度好、精密度高、专属性强、灵敏度高,可用于蛹虫草子实体及其培养基的质量评价。     

维药胡萝卜子质量标准研究

目的:建立维药胡萝卜子的质量控制标准,为其临床安全、可控应用提供科学依据。方法:于不同产地采集10批胡萝卜子样品,对其原植物进行鉴定,对其性状进行鉴别,对粉末进行显微鉴别;测定10批胡萝卜子药材的杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物;测定10批胡萝卜子药材的挥发油含量。结果:对胡萝卜子药材的来源、性状进行了描述,对粉末显微进行了鉴别;检查项中暂定胡萝卜子药材杂质不得过3.0%,水分不得过11.0%,总灰分不得过21.0%,酸不溶性灰分不得过6.0%,浸出物不得少于5%;根据挥发油测定结果暂定本品挥发油含量不得少于0.50%(mL/g)。结论:所制定胡萝卜子药材的质量控制标准可用于评价胡萝卜子药材的质量。     

不同产区黑果枸杞的鉴定

目的通过研究黑果枸杞的生药学特性为其产地鉴别提供科学依据。方法采用传统的性状鉴别、显微鉴别及理化鉴别,并参照《中国药典》(2015版)附录IX H、IX K、X A测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及HPLC-UV分析。结果不同产区黑果枸杞的植株高度及花期不同;青海产黑果枸杞果实粒大,有果肉,色泽较鲜亮;甘肃产黑果枸杞果实较大,果肉少,色泽黑紫;新疆产黑果枸杞粒较大,肉少,较空,易碎,色泽暗紫;黑果枸杞外果皮细胞多角形,内果皮细胞类方形、长方形或长条形,具有螺纹导管,复合淀粉粒及多角形薄壁细胞。不同产区黑果枸杞中水分含量为7. 81%～11. 04%,总灰分含量为7. 42%～13. 16%,酸不溶性灰分含量为0. 60%～6. 48%,浸出物含量为25. 85%～48. 38%。结论综合考虑黑果枸杞的生药学特性可以区别其产区,为其产地鉴别提供了科学依据。     

五脉地椒的生药学鉴定

目的完善五脉地椒的鉴别标准。方法采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别对山东产五脉地椒的形态、组织结构进行研究,采用高效液相色谱法测定叶、茎、花不同部位的山柰酚含量。结果明确并建立了五脉地椒药材的性状、各部位(根、根茎、茎、叶)组织构造特征,叶、花、茎部位中山柰酚含量分别为0.142 7、0.032 31、0.081 44 mg/g。结论建立了五脉地椒的来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别及理化鉴别方法,为五脉地椒药材标准制定提供了依据。     

不同产地蝉花中腺苷、虫草素和麦角甾醇的含量比较

目的分析比较10批不同产地蝉花中腺苷、虫草素和麦角甾醇的含量,为蝉花的质量评价及生产用药的筛选提供方法和基础数据。方法采用高效液相色谱法分别测定不同产地蝉花中腺苷、虫草素和麦角甾醇的含量。结果腺苷以江苏茅山的蝉花含量最高,为44.957μg/g,广西玉林的最低,为11.331μg/g;虫草素以四川宜宾的含量最高,为191.725μg/g,江西九江的蝉花含量最低,为25.437μg/g;各产地麦角甾醇含量差异相对较小,范围为120.024~301.652μg/g。结论不同产地蝉花中的腺苷、虫草素和麦角甾醇的含量差异较大;该方法适用于蝉花中腺苷、虫草素和麦角甾醇的含量测定,为其质量评价提供参考。     

宁夏民间药鸡娃草的质量标准研究

目的 对鸡娃草药材质量标准进行研究.方法 对鸡娃草药材进行性状、显微及TLC定性鉴别;根据药典通则测定鸡娃草的水分、灰分、醇溶性浸出物含量;利用HPLC法测定鸡娃草全草及不同颜色不同药用部位中白花丹素的含量.结果 药材显微特征显著,薄层色谱图斑点清晰,分离度好;初步拟定宁夏地区鸡娃草药材水分不得超过6.0％;总灰分不得...     

黔产苗药见血青药材质量标准初步研究

目的:建立黔产苗药见血青药材的质量标准。方法:对不同产地黔产见血青药材进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别;参照《中国药典》2015年版四部通则方法对黔产见血青药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:薄层色谱斑点清晰,分离好,专属性强,无干扰;初步规定黔产见血青药材水分不得过15.0%,总灰分不得过11.0%,酸不溶性灰分不得过6.0%,水溶性浸出物含量不得少于10.0%。结论:该方法操作简便、结果可靠,能够为黔产苗药见血青药材质量评价提供一定的实验数据。     

黔产红土茯苓药材质量标准初步研究

目的:建立黔产红土茯苓药材的质量标准。方法:对不同产地黔产红土茯苓药材进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别;参照《中国药典》2015年版四部通则方法对黔产红土茯苓药材水分、总灰分、浸出物进行测定。结果:薄层色谱斑点清晰,分离好,专属性强,无干扰;初步规定黔产红土茯苓药材水分不得过15.0%,总灰分不得过5.0%,水溶性浸出物含量不得少于8.0%。结论:该方法操作简便、结果可靠,能够为黔产红土茯苓药材质量评价提供一定的参考。     

蜘蛛香药材质量标准研究

目的：制定蜘蛛香药材质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法：生药学研究,浸出物测定法,灰分测定法,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果：对蜘蛛香的性状、显微特征进行了描述；对15个不同产地及收集时间蜘蛛香的浸出物、总灰分、酸不溶灰分和水分进行了测定；同时对其活性成分缬草素和乙酰缬草素进行了薄层定性鉴别和HPLC定量研究。结论：通过研究制定了蜘蛛香的质量控制标准。     

桃儿七质量标准的研究

目的建立桃儿七Sinopodophyllum hexandrum(Royle)Ying的质量标准。方法分类学方法鉴别桃儿七基源性状,显微鉴别和薄层色谱法(TLC)鉴别桃儿七基源,测定杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素、农药残留、醇溶性浸出物含量,HPLC法测定4′-去甲基鬼臼毒素、槲皮素、山柰酚、鬼臼毒素含量。结果桃儿七显微鉴别与薄层鉴别特征显著。初步拟定桃儿七中杂质不得超过4.00%,水分不得超过9.00%,总灰分含量不得超过4.00%,酸不溶性灰分含量不得超过1.00%,铅含量不得超过5 mg/kg,镉含量不得超过1 mg/kg,砷含量不得超过2 mg/kg,汞含量不得超过0.2 mg/kg,铜含量不得过20 mg/kg,马拉硫磷、杀螟硫磷、抗蚜威、溴氰菊酯、甲氰菊酯含量均不得超过0.01 mg/kg,醇溶性浸出物含量不得少于5.00%,鬼臼毒素含量不得少于2.80 mg/g。结论该方法简便,专属性强,重复性好,可有效控制桃儿七的质量。