亚胺培南/西司他丁与美罗培南对下呼吸道感染患者的临床用药研究

目的 比较与分析亚胺培南西司他丁与美罗培南对下呼吸道感染患者的临床治疗效果.方法将64例下呼吸道感染门诊资料随机分为两组：选择美罗培南药物进行治疗的32例为对照组,选择亚胺培南/西司他丁药物进行治疗的32例为观察组,所有患者在不同药物治疗后按照文中疗效标准进行电话随访调查和指标统计并比较差异性.结果 观察组患者治疗后痊愈19例,显效11例,总有效率93.8%,与对照组疗效结果具有一致性,差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组在用药期间出现恶心呕吐者1例,出现精神症状者1例,不良反应发生率为6.3%,与对照组相比具有一致性,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 下呼吸道感染患者使用亚胺培南/西司他丁与美罗培南均具有满意的临床效果.     

碳青霉烯类治疗儿童白血病粒细胞缺乏感染临床疗效探讨

目的：探讨碳青霉烯类治疗儿童白血病粒细胞缺乏感染的临床效果。方法选取2011年11月—2013年11月在该院接受儿童白血病粒细胞缺乏感染治疗的患儿70例随机分为观察组和对照组。观察组患儿给予美罗培兰治疗,对照组患儿给予亚胺培南治疗。结果观察组治疗有效率为97.1%,对照组共治疗有效率为88.6%,观察组治疗效果要明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。此外观察组仅有1例患儿发生了不良反应,不良反应的发生率为2.9%;对照组有4例患儿发生了不良反应,不良反应的发生率为11.4%,比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论碳青霉烯类药物具有很好的效果,其中美罗培兰效果明显且安全性强,在治疗儿童白血病粒细胞缺乏感染患儿的时候具有显著的效果。     

美罗培南治疗新生儿败血症疗效观察

目的探讨美罗培南在NICU治疗新生儿败血症的疗效.方法对采用常规治疗无效的新生儿败血症患儿15例应用美洛培南静脉治疗,15～20mg*kg-1*d-1,分3次静脉滴注.临床疗效评价分为痊愈、显效、进步和无效.痊愈和显效作为有效统计.安全评价按照不良事件与药物因果关系分为有关、很可能有关、可能有关、可能无关和无关.结果在治疗结束时,美罗培南疗效评价为痊愈12例,显效1例,进步1例,无效1例.总有效率为86.7%.无不良反应发生.结论美罗培南特别适合用于NICU的严重新生儿败血症.疗效突出,无明显副作用,值得临床关注和进一步研究.     

国产美罗培南降阶梯治疗老年社区获得性下呼吸道感染的临床研究

目的:评价国产美罗培南(倍能)降阶梯方案治疗老年社区获得性下呼吸道感染的疗效及安全性。方法:125例住院的中、重度老年社区获得性下呼吸道感染患者,随机分为降阶梯治疗组和对照组,比较两组的临床疗效、细菌清除率、感染控制天数、住院费用及不良反应。结果:治疗组共63例,痊愈36例,显效16例,总有效率82.5%,痰菌清除率78.24%,感染控制天数7.8±2.7天,均优于对照组,且副作用小;住院总费用比对照组明显低。结论:倍能用于老年重度下呼吸道感染降阶梯治疗的起始用药,疗效可靠,安全性好,并能降低总的住院费用。     

美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病并发感染性肺炎疗效观察

目的 探讨对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并感染性肺炎患者给予莫西沙星、 美罗培南联合治疗的临床疗效.方法 将2016年2月—2017年2月我院收治的90例COPD合并感染性肺炎患者以随机数字表法分为对照组、观察组各45例,对照组给予莫西沙星治疗,观察组给予莫西沙星、美罗培南联合治疗.治疗1周,观察2组总有效率、病原菌清除率、住院时间、不良反应情况.结果 观察组病原菌清除率、总有效率明显比对照组高(P<0.05);观察组住院时间明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应差异无统计学差异(P>0.05).结论 莫西沙星、美罗培南联合治疗可以迅速扩张气道,抑制炎性反应,改善COPD合并感染性肺炎患者的临床症状,值得临床应用.     

神经节苷脂联合美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎的临床疗效与安全性分析

目的:探讨神经节苷脂联合美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎的临床疗效与安全性。方法:选择我院2018年1月—2019年1月收治的68例新生儿化脓性脑膜炎患儿为观察对象,按照入院时间的先后顺序随机分为观察组和对照组。所有患儿均给予基础治疗(降温、降低颅内压、改善代谢),对照组加用美罗培南,观察组加用神经节苷脂联合美罗培南。统计对比两组患儿的治疗效果以及不良反应的发生率。结果:观察组总有效率为97.06%,明显高于对照组的76.47%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.88%,明显低于对照组的26.47%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:神经节苷脂联合美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎,能够在提升治愈率的同时降低患儿预后不良反应及后遗症,效果明确,且不良反应少,具有可行性以及安全性。     

美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的临床分析

目的:研究分析美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的临床治疗效果。方法:随机抽取我院收治46例高龄重症呼吸道感染患者,对比采用美罗培南和头孢三代抗生素治疗效果。结果:治疗后,实验组的治愈率、总有效率显著高于对照组,P0.05有统计学意义,采用美罗培南治疗,出现1例腹泻,1例皮疹,对症治疗后,患者不良反应明显改善。结论:采用美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染,安全有效,可显著提高患者生命质量,值得应用推广于临床治疗中。     

帕尼培南/倍他米隆与美罗培南在治疗急性白血病并发感染中的临床研究

目的评价帕尼培南和美罗培南治疗急性白血病并发感染时的临床疗效及安全性。方法急性白血病并发感染患者80例,随机分成两组,帕尼培南/倍他米隆组和美罗培南组,观察两组的临床疗效和不良反应。结果帕尼培南/倍他米隆组40例,有效率80%,细菌清除率80.9%,美罗培南组40例,有效率82.5%,细菌清除率82.6%。两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用帕尼培南和美罗培南治疗急性白血病并发感染的患者疗效可靠、安全性好。     

地塞米松联合美罗培南治疗化脓性脑膜炎患儿疗效分析

目的探讨地塞米松联合美罗培南治疗化脓性脑膜炎患儿疗效。方法选取2016年12月～2018年12月收治的94例化脓性脑膜炎患儿,根据治疗方案不同进行分组,各47例。对照组予美罗培南治疗,观察组基于对照组上予以地塞米松治疗,治疗时间为14 d。观察两组治疗效果、不良反应,对比治疗前后血清降钙素基因相关肽(CGPR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)水平。结果观察组治疗总有效率93.62%,高于对照组的74.47%(P<0.05);与对照组比较,治疗后观察组血清TNF-α、CGPR、NO水平较低(P<0.001);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论化脓性脑膜炎患儿采用地塞米松和美罗培南联合治疗,可减轻炎症反应,提高治疗效果,且安全性较高。     

加替沙星联合美罗培南治疗衣原体宫颈炎疗效观察

目的:探讨加替沙星注射液联合美罗培南治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法:选取由沙眼衣原体(CT)所感染的宫颈炎患者154例,采用加替沙星注射液联合美罗培南治疗,观察两药联合的疗效。结果:联合用药总有效率为89.0%,154例患者痊愈率为74.7%,CT病原体清除率为87.6%,不良反应发生率为6.5%。结论:加替沙星联合美罗培南治疗非淋菌性宫颈炎疗效较好,效果值得肯定。     

131I治疗无效甲亢患者的手术开展及安全性分析

目的：探究131I治疗无效甲亢患者通过手术治疗并分析其安全性。方法方便选取该院2005年1月—2013年12月收期间治的20例131I治疗无效甲亢患者实施甲状腺次全切除术,标记为观察组,将手术临床资料与同一时期的23例原发性甲亢患者,设定为对照组。记录术中两组患者手术时间、出血量及术后引流量,并调查患者术后甲减及并发症状况。结果两组手术时间、手术出血量、术后引流量比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。观察组总并发症发生率为6(30.00%),对照组为6(26.09%);观察组患者术后复发3例(15.00%),对照组复发2例(8.70%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05),两组比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论131I治疗无效甲亢患者实施甲状腺切除手术开展顺利,取得良好疗效,是安全有效的手术方法。     

20例妇产科腹部切口脂肪液化的临床观察

目的 研究观察妇产科腹部切口脂肪液化患者的临床疗效.方法 选取该院2011-2013年妇产科接收治疗的腹部切口脂肪液化20例患者,随机分成两组,每组各10例.一组给予常规治疗方法,即为常规组;一组给予微波治疗方法,即为微波组.结果 通过该组研究可知,微波组10例患者中,显效5例,有效4例,无效1例,其总疗效率90.0％.常规组10例患者中,显效3例,有效3例,无效4例,其总疗效率60.0％.微波组总疗效率明显优于常规组,差异有统计学意义（P＜0.05）.微波组的治疗时间、切口术后愈合时间也明显优于常规组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用微波治疗方法,能够加速切口愈合,减少住院时长,减轻患者痛苦的同时也减少了治疗费用,使临床疗效得到显著提高,具有较高的临床应用和推广价值.     

用左甲状腺素钠联合甲状腺片治疗甲减的疗效分析

目的 分析并探讨用左甲状腺素钠联合甲状腺片治疗甲减患者的临床效果. 方法 整群收集该院在2014年6月—2015年6月期间收治的90例甲减患者.对这些患者的临床资料进行回顾性研究.并将这些患者随机分为两组,分别为对照组(45例)和观察组(45例).给予对照组患者甲状腺片进行治疗,而观察组在使用甲状腺片的基础上再添加左甲状腺素钠进行治疗, 比较并分析两组患者治疗后的临床疗效. 结果 观察组患者的总有效率高于对照组患者.其中观察组患者,显效20例,有效21例,无效4 例,总有效率为91.1%,对照组患者显效8例,有效16例,无效21例,总有效率为53.3%. 在治疗过程中,参照组患者发生不良反应的情况明显没有对照组患者那么严重,观察组的临床疗效明显优于对照组. 其中观察组的不良反应率仅为4.4%,而对照组患者的不良反应率为13.3%. 结论 对于甲减患者而言,左甲状腺素钠联合甲状腺片治疗甲减不仅具有良好的临床疗效,还非常安全,具有良好的医疗价值,值得在临床医学界推广运用.     

观察补气通络汤合灯盏细辛注射液治疗脑梗塞的临床效果

目的：探讨补气通络汤与灯盏细辛注射液治疗脑梗塞的效果。方法方便选取该院2013年8月—2015年8月收治的60例脑梗塞患者作为研究对象。所有患者均接受灯盏细辛注射液治疗，同时观察组增加补气通络汤治疗。对比两组临床疗效。结果两组患者治愈率、有效率对比差异无统计学意义(P>0.05)；观察组患者无效率明显优于对照组(P<0.05)，治疗总有效率(90.0%)明显较对照组(70.0%)优良(P<0.05)。观察组生活质量综合评分(80.8±2.7)分高于对照组(65.5±2.4)分(P<0.05)。结论补气通络汤与灯盏细辛注射液治疗脑梗塞效果显著，能提升脑梗塞综合治疗效果，值得推广。     

腹腔镜在治疗剖宫产后子宫瘢痕妊娠中的应用价值

目的探讨腹腔镜在治疗剖宫产后子宫瘢痕妊娠（CSP）中的临床效果、安全性及其应用价值。方法选取31例剖宫产瘢痕妊娠患者为研究对象,分为观察组和对照组。观察组患者实行腹腔镜行妊娠病灶切除术及子宫修补术,对照组患者行中转开腹行病灶楔形切除及子宫修补术。结果观察组显效10例,有效5例,无效1例,总有效率为93．6％;对照组显效6例,有效5例,无效4例,总有效率73.3％,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;在治疗Ⅰ型病例时,观察组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论腹腔镜技术在子宫切口瘢痕妊娠的治疗中具有比较重要的意义。腹腔镜具有术中出血少、疼痛轻、术后恢复快、住院时间短、可保留患者生育功能、切口美观等优越性,可有效控制创面,提高患者保留生育能力的概率,是异位妊娠首选的手术方式,值得推广。     

缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病120例

目的研究缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床应用。方法选取我院240例早期糖尿病肾病患者为研究对象,并随机分为观察组与对照组各120例,观察组常规应用缬沙坦降蛋白尿,对照组在观察组的基础上加用前列地尔改善微循环,两周为一个疗程,经过两个疗程的治疗后,观察患者的治疗效果及不良反应。结果经过两个疗程的治疗后观察组患者症状评分、尿白蛋白排泄率明显低于对照组,观察组显效44例,有效42例,无效34例,总有效率82．50％;对照组显效38例,有效61例,无效21例,总有效率71．67％;观察组治疗效果明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗过程中未见明显不良反应。结论缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病能显著降低蛋白尿,并改善糖尿病。肾病的高凝状态,有利于提高肾小球的滤过率。延缓肾功能衰竭。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗心肌梗死（MI）对患者病死率的影响分析

目的：分析及探索对心肌梗死(MI)患者采用阿司匹林与氯吡格雷联合治疗对其病死率的影响。方法方便收集该院2012年4月—2015年8月门诊部接诊的MI患者60例进行临床研究,按照随机、对照、双盲的原则将其随机分成实验组(30例)与对照组(30例)。对照组单纯给予阿司匹林治疗,实验组则采用阿司匹林与氯吡格雷联合治疗。观察两组患者的临床疗效,并通过随访观察患者的病死率。结果治疗后,实验组显效为17例(56.67%),有效为11例(36.67%),无效为2例(6.67%),总有效率为93.33%;对照组显效为13例(43.33%),有效为9例(30.00%),无效为8例(26.67%),总有效率为73.33%,实验组患者的总有效率明显高于对照组患者,组间数据差异有统计学意义(P﹤0.05)。术后随访结果显示,实验组患者治疗后1年内共有5例患者死亡,病死率为(16.67%);对照组患者治疗后1年内共有12例患者死亡,病死率为(40.0%),两组对比差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论对MI患者采用阿司匹林与氯吡格雷联合方案治疗疗效显著,可有效降低患者的病死率,值得临床进一步推广。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞的疗效分析

目的：探讨依达拉奉注射液在急性脑梗塞患者临床治疗中的应用效果。方法方便选取2013年12月―2016年2月该院收治急性脑梗死患者58例,将其随机分成观察组与对照组各29例。对照组患者实施常规治疗,观察组患者则在此基础上以依达拉奉注射液进行治疗。对2组患者的临床疗效、不良反应发生率及ESS及ADL评分加以对比。结果该试验中,观察组患者临床治疗总有效率为93.1%,相较于对照组的69.0%,差异有统计学意义(χ2=5.497,P<0.05﹚;2组患者治疗前ESS评分与ADL评分对比差异无统计学意义(t=0.155,0.166,P>0.05﹚,观察组患者治疗后其ESS评分与ADL评分则显著优于对照组,差异有统计学意义(t=2.961,4.146,P<0.05﹚;观察组患者不良反应发生率为10.3%(血肌酐升高1例,转氨酶升高1例,血尿1例﹚,相较于对照组的3.4%(肝功能受损1例﹚,组间对比差异无统计学意义(χ2=1.074,P>0.05﹚。结论将依达拉奉注射液应用于急性脑梗塞患者的临床治疗可有效改善患者神经功能,提高临床疗效,且无严重不良反应,值得借鉴。     

白虎加人参汤加味治疗肿瘤性发热疗效观察

目的探讨白虎加人参汤加味在肿瘤性发热患者中的治疗效果。方法从2005年6月—2011年5月我院收治的肿瘤性发热患者中随机选择近期未做放化疗,知情并同意参加本次研究的患者58例,随机分为观察组和对照组,分别实施白虎加人参汤加味加减治疗和吲哚美辛(消炎痛)治疗,观察两组治疗效果、平均退热时间及毒副作用。结果观察组29例患者中13例治愈、7例显效、4例有效、5例无效,治愈率为44.83%,总有效率为82.76%;对照组29例患者中6例治愈、8例显效、5例有效、10例无效,治愈率为20.69%,总有效率为65.52%。两组疗效间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者平均体温由38.5℃降至36.5℃,平均退热时间为(1.5±0.2)d,对照组患者平均体温则由38.4℃降至37.1℃,平均退热时间为(3.5±0.3)d,两组平均退热时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。疗程结束后对照组2例患者白细胞计数下降明显,观察组无一例白细胞计数下降。结论白虎加人参汤加味治疗肿瘤性发热临床治疗效果明显,退热时间快,效果平稳、持久,且无毒副作用,值得推广。     

解剖型锁定钢板治疗股骨粗隆间骨折疗效观察

目的观察应用解剖型锁定钢板治疗股骨粗隆间骨折的疗效。方法 110例股骨粗隆间骨折患者分为2组,观察组57例应用解剖型锁定钢板治疗,对照组应用53例普通钢板治疗,观察2组临床疗效并进行比较。结果观察组手术时间和骨折愈合时间显著短于对照组(P<0.05),失血量及术后引流量显著少于对照组(P<0.05)。观察组患者髋关节功能优51例,良6例,优良率100.0%;对照组患者髋关节功能优46例,良6例,差1例,优良率98.1%;2组患者髋关节功能优良率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用解剖型锁定钢板治疗股骨粗隆间骨折疗效确切,且患者术中失血量少,术后骨折愈合快。