曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者40例,随机分为治疗组、对照组,对照组进行常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的同时给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10mL加入生理盐水250mL中缓慢静滴,10天为一个疗程。结果：治疗组有效率85%高于对照组55%（P〈0.05）。结论：曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死对神经功能恢复疗效明显。     

丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效及作用机制.方法:将100例椎-基底动脉供血不足患者随机分治疗组50例与对照组50例,均于发病24小时内治疗.对照组采用低分子右旋糖酐500ml,曲克芦丁0 6g静滴,1次/日;治疗组在对照组治疗的基础上给予5%葡萄糖或生理盐水250ml加丹红注射液40ml静滴,1次/日;两药治疗14天后观察疗效.结果:治疗组疗效优于对照组,且有效病例起效时间更短(P＜0 05).结论:临床实践证明,丹红注射液是治疗椎-基底动脉供血不足的理想药物,治疗作用快,疗效肯定,安全、有效.     

血必净注射液治疗多器官功能障碍综合征临床研究

目的:评价血必净注射液治疗多器官功能障碍综合征的疗效.方法:将MODS患者40例随机分为对照组与治疗组各20例.对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用血必净注射液,观察治疗前后的Marshall评分、胃肠功能障碍评分、中医症状评分变化情况.结果:治疗组第3天和第7天的中医症状评分明显改善,与对照相比有显著性差异(P＜0.05);治疗组第7天的Marshall评分和胃肠功能障碍评分明显改善,与对照相比均有显著性差异(P＜0.05).疗程结束治疗组有效率为65%,对照组为40%,经统计学分析有显著性差异(P＜0.05).结论:血必净注射液能改善器官功能和症状,提高生存率,改善预后,是治疗MODS的临床有效药物.     

地龙注射液治疗脑梗塞的初步临床观察

目的：比较地龙注射液与川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法：经CT确诊脑梗塞病人70例,随机分为2组,治疗组40例,对照组30例,2组在常规治疗（甘露醇、胞二磷胆碱等）基础上,治疗组用地龙注射液6ml 5%葡萄糖溶液250ml静滴,qd,15天为一疗程。对照组用川芎嗪注射液160mg 低分子右旋糖酐500ml静滴,qd,15天为一疗程。结果 治疗组总有效率92．5％,对照组70％,两组比较差异有显意义（P＜0．05）。结论：地龙注射液治疗急性脑梗塞疗效优于川芎嗪注射液。     

血必净注射液治疗老年性肺炎60例疗效观察

目的：探讨血必净注射液治疗老年性肺炎的治疗效果。方法：将60例老年性肺炎患者完全随机分为2组,治疗组用血必净注射液配伍抗生素进行治疗,对照组单纯用抗生素治疗,14天为一疗程进行疗效比较。结果：治疗组疗效明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性（P〈0.01）。结论：血必净注射液配伍抗生素治疗老年性肺炎疗效明显优于单纯用抗生素治疗,疗效显著,有临床推广价值。     

血必净联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的:探讨血必净联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法:将46例带状疱疹患者随机分为两组,血必净注射液联合阿昔洛韦注射液为治疗组,单纯阿昔洛韦注射液为对照组,疗程均为10 d,第14天判定疗效。结果:治疗组在停止发疹、水痘干枯、疼痛缓解方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血必净与阿昔洛韦联合治疗带状疱疹能缩短病程,疗效显著。     

中药三联疗法对急性脑梗塞患者脑血流量的影响

目的探讨中药三联疗法治疗急性脑梗塞的临床疗效及脑血流量变化。方法120例急性脑梗塞病人随机分为中药三联疗法组（治疗组）70例，西药组（对照组）50例。治疗组采用中药内服，中药直肠滴注，静滴复方丹参注射液20ml治疗。对照组用低分子右旋糖酐500ml＋复方丹参注射液20ml，胞磷胆碱1．0＋5％葡萄糖或生理盐水250ml静滴，治疗前及疗程结束后均对临床疗效及脑血流量进行测定。结果治疗组在临床疗效和脑血流量增加方面明显优于对照组。结论中药三联疗法治疗急性脑梗塞效果显著。     

血必净注射液治疗吸入性损伤的临床疗效观察

目的探讨血必净注射液治疗吸入性损伤的临床疗效。方法将40例吸入性损伤患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液50ml静脉输注,2次／d,疗程均为10天。比较2组患者治疗前后10天的血白细胞计数（WBC）、C-反应蛋白（CRP）、动脉血气。结果治疗10天后治疗组患者的WBC、CRP、动脉血气的改善程度均显著优于对照组（P均〈0．05）。结论血必净注射液配合常规治疗可提高吸入性损伤的疗效。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法治疗组用舒血宁注射液,对照组用曲克芦丁注射液,均为每日1次,疗程14天,两组均同时服用盐酸培他司啶片.观察两组治疗后临床症状及治疗前后TCD椎动脉血流速度变化.结果两组治疗后临床疗效差异有显著性(P＜0.05),两组椎动脉血流速度较治疗前相比均有不同程度增加.结论舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效满意.     

低分子肝素联合前列地尔治疗椎基底动脉供血不足临床分析

目的:观察低分子肝素联合前列地尔治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法:将入选患者86随机分为治疗组44例和对照组42例,治疗组给予脂微球前列地尔10Ug加入生理盐水100mL静滴,1次/d,同时给予低分子肝素钙5000U皮下注射,q12小时,连用14天为一个疗程;对照组用盐酸倍他司汀500mL加曲克芦丁注射液0.4g静滴,1次/d,连用14天为一个疗程;于治疗结束后判定临床疗效及不良反应,并进行统计学分析。结果:治疗组痊愈23例,显效13例,有效7例,无效1例,总有效率97.7%;对照组:痊愈7例,显效16例,有效7例,无效12例,总有效率71.4%。2组比较,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。结论:低分子肝素钙联合前列地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,且未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

血必净注射液治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的 观察血必净注射液治疗寻常型银屑病的疗效.方法 64例合格受试者按随机原则分为治疗组及对照组,治疗组应用血必净针静滴,对照组予阿维A胶囊,两组均予肤必润软膏外涂皮疹.疗程共4周,出院后对照组阿维A胶囊减量,治疗组每3d以血必净注射液静滴.出院后3个月再观察远期疗效.结果 两组近期疗效差别有统计学意义,对照组优于治疗组;远期疗效对比,治疗组有效率为87.5%,对照组有效率81.2%,差别无统计学意义.结论 血必净注射治疗寻常型银屑病远期疗效与阿维A胶囊相当,副作用少,可用于治疗银屑病的治疗.     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法:治疗组用舒血宁注射液,对照组用曲克芦丁注射液,均为每日1次,疗程14天,两组均同时服用盐酸培他司啶片。观察两组治疗后临床症状及治疗前后TCD椎动脉血流速度变化。结果:两组治疗后临床疗效差异有显著性(P<0.05),两组椎动脉血流速度较治疗前相比均有不同程度增加。结论:舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效满意。     

丁苯酞氯化钠注射液辅助治疗急性期脑梗塞的近期疗效观察

目的:观察丁苯酞氯化钠注射液辅助治疗急性期脑梗塞患者的近期疗效。方法:将40例急性脑梗塞患者随机分为对照组(20例)和丁苯酞组(20例),对照组予常规予阿司匹林肠溶片抗血小板聚集;阿托伐他汀钙片调脂稳定斑块;银杏达莫针改善循环;依达拉奉针清除氧自由基护脑等治疗,疗程14天。丁苯酞组在对照组治疗的基础上加上丁苯酞氯化钠注射液100ml每天2次静滴,静滴间隔6小时,共14天。两组分别于治疗前/治疗后第8天和第15天进行神经功能缺失评分(NIHSS评分)。结果:治疗前对照组和丁苯酞组NIHSS评分比较差异无显著性,经治疗后第8天及15天两组患者的NIHSS评分比较改善明显。丁苯酞组总有效率明显高于对照组。结论:丁苯酞氯化钠注射液治疗急性期脑梗塞的近期疗效确切。     

依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 观察依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 选择86例住院的急性脑梗塞患者,随机分为治疗组44例和对照组42例,治疗组用依达拉奉30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静滴,半小时内滴完,2次/日,同时用血栓通0.3加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,每日一次;对照组用血栓通0.3加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/日,14天为一疗程.结果 治疗组疗效明显好于对照组.结论 依达拉奉联合血栓通对急性脑梗塞有很好的治疗作用.     

血必净对维持性血液透析患者微炎症状态的影响

目的 研究血必净对维持性血液透析(MHD)患者氧化应激及微炎症状态的影响.方法 选择2007年1月至2008年3月在笔者所在医院血液净化中心透析时间超过3个月的MHD患者38例,分为治疗组(A组)和对照组(B组) .对照组为西药常规治疗,治疗组是在西药常规治疗基础上静脉注射血必净注射液,疗程为14 d.观察用药前后白介素6(IL-6) 、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)等炎症指标的变化.结果 给予静脉注射血必净注射液治疗后,患者炎症指标IL-6、TNF-α和CRP较治疗前明显降低(P<0.01) .结论 静脉注射血必净注射液可以改善血液透析患者的微炎症状态,短期应用血必净注射液未见明显不良反应.     

丁咯地尔联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的:观察丁咯地尔联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足的疗效.方法:96例附合条件的病例随机分为治疗组和对照组,各组48例.治疗组给予丁咯地尔200mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/日,天麻素0.5加入生理盐水250ml中静滴,1次/日,14天1疗程.对照组给予盐酸倍他司汀注射液500ml静滴,1次/日,14天1疗程.两组同时辅以口服盐酸氟桂嗪胶囊.1个疗程结束后评定疗效.结果:治疗组疗效高于对照组(P＜0.05).结论:丁咯地尔联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足疗效可靠,可在临床上推广应用.     

复方丹参注射液联合血必净治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液联合血必净注射液治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效.方法 将住院治疗窒息后心肌受损的84例新生儿随机分成治疗组和对照组,两组均给予综合治疗,治疗组加用复方丹参注射液联合血必净注射液.复方丹参注射液2mL加入10% 葡萄糖注射液18 mL静脉滴注,2次/d,连用7～10d;血必净注射液用0.6ml/(kg·d)静脉滴注,1次/d,7d为1个疗程.结果 治疗组显效25例,有效14例,总有效率92.8%;对照组显效13例,有效19例,总有效率76.1%.治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后治疗组心肌酶谱数据(CK-MB)较治疗前明显降低,两组治疗后心肌酶谱比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参注射液联合血必净注射液治疗新生儿窒息后心肌损害效果显著,无明显不良反应,值得进一步推广使用.     

杏丁注射液治疗急性脑梗死40例

目的观察超剂量杏丁注射液观察组治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法采用随机分组对照方法，将70例急性脑梗死患者，随机分为观察组与对照组，其中观察组40例，杏丁注射液30mL静滴，2次，d，其他治疗措施同对照组。对照组30例，曲克芦丁注射液1g加入5％葡萄糖500mL。低分子右旋糖酐500mL1次，d，予以相应脱水、抗血小板治疗，观察疗效。结果观察组与对照组总有效率分别为95．0％（38／40）及73．3％（22／30），差异有统计学意义（P〈0．01），未见出血倾向及明显毒副作用。结论杏丁注射液有明显神经功能改善作用。     

血塞通注射液治疗缺血性脑卒中临床观察

目的观察血塞通注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法100例脑卒中患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予血塞通注射液静脉滴注，对照组给予低分子右旋糖酐液加曲克芦丁注射液静脉滴注，两组均治疗2个疗程。结果治疗组总有效率为96.15％，对照组总有效率为58．33％，症状及体征明显改善，瘫痪肢体肌力提高，生活部分自理。结论血塞通注射液对卒中有较好的效果。     

苦蝶子制剂注射液治疗急性脑梗塞32例疗效观察

目的探讨苦蝶子注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法将63例急性脑梗塞患者随机分为对照组与治疗组：对照组31例,用丹参注射液30ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,疗程14天;治疗组32例,用苦蝶子注射液30ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,疗程14天,判断疗效。结果治疗组中治愈9例,显效19例,好转3例,无效1例,总有效率96.88%;对照组中治愈4例,显效11例,好转12例,无效4例,总有效率87.10%。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）。结论苦蝶子注射液对急性脑梗塞患者的治疗有较好的疗效。