首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
 目的 建立一种实用、简便、准确的中药材龟甲DNA分子标记鉴定方法。方法 采用酚-三氯甲烷抽提法和盐析法提取龟甲mtDNA。从GenBank数据库中下载乌龟及常见伪品源动物mtDNA细胞色素b基因序列,经序列比较分析,设计特异性引物,并使用该引物对正品及其伪品mtDNA进行扩增并测序。结果 盐析法提取DNA的浓度高于酚-三氯甲烷抽提法,并且盐析法省时、经济。本实验所设计引物只能扩增正品龟甲mtDNA,测序结果与龟甲同源性100%。结论 盐析法是一套适合从龟甲中提取高质量DNA的方法,本实验所设计的引物具有高度特异性,可用于龟甲类药材的鉴定。  相似文献   

2.
传统方法鉴定中药材   总被引:1,自引:0,他引:1  
以四十余种中药材及中药饮片为研究对象进行分析,运用眼看、手摸、鼻闻、水试、火试等方式鉴定中药材性状与质量,可为判断质量、区分伪正品提供有效依据。四十余种中药材及中药饮品均顺利完成鉴定、质量分析和伪正品区分,传统方法鉴定法的应用可为多数药材质量、性状鉴定提供可靠依据,有助于判断药材质量、区分伪正品,对加强药材质量监督控制,做到安全合理用药有积极作用。  相似文献   

3.
中药材DNA条形码鉴定研究进展   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
DNA条形码技术给中药鉴定学发展带来新的机遇,中药材DNA条形码鉴定数据库及中草药DNA条形码生物鉴定体系的创建有利于推进中药鉴定标准化和国际化。中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则已纳入《中华人民共和国药典》2010版第三增补本,为中药材基原物种鉴定提供强有力的科技支撑,将在中药材及中成药流通监管、道地药材鉴别、保健食品和食品质量安全控制等领域发挥重要作用。将中药材DNA条形码分子鉴定法与中国药典规定的其他鉴别方法相结合,能够对药品质量进行综合评价与有效监控。  相似文献   

4.
目的探析中药材的鉴定。方法从临床常用的中药材中选择16种(包括三七、雄黄、朱砂、芒硝等)作为观察目标,将研究药材分成等量的2份,分别设为实验组(运用传统经验鉴定法)与参照组(运用现代鉴定手段),对2组的鉴定效果予以评价。结果实验组与参照组的鉴别准确率分别为93. 75%、100%,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论传统经验鉴定法在中药材鉴定中的应用效果显著,若能将其与现代新技术结合使用,可为中药材鉴定的发展起到促进作用。  相似文献   

5.
中药材的显微鉴定是利用显微镜观察药材的内部组织构造,细胞形态及其内含物或其它特征,以供鉴别药材的一种方法。虽然目前已有不少新的理化方法的发展,但显微鉴定在目前仍为中药材鉴定中的一种重要手段,特别是许多中药材的化学成分不明,中成药由于药物组成多,化学成分复杂,而应用显微鉴定,都可较好地达到鉴定的目的。显微鉴定的应用很广泛。有些性状相似而不易区别的药材,如大粒的半夏与小粒的天南星,川楝皮与苦楝皮等,在外形上较难辨认,但应用显微鉴定就能  相似文献   

6.
7.
全蝎是野生马氏正钳蝎的干燥体,是药效广泛的常用名贵中药材。全蝎曾被列入治疗多种病毒性疾病的方剂中,其中包括COVID-19和SARS。全蝎产地范围广,多道地,多近缘种。中药材市场上常见其伪品,医药从业人员往往无法准确鉴定全蝎的真伪,影响了治疗效果。本文对全蝎的性状、化学成分、基因等方面的鉴定研究进展进行了回顾,同时提供了全蝎及其主要伪品的照片与物种检索表,以期为全蝎的药用与研究提供基础信息。  相似文献   

8.
《世界科学技术》2004,6(5):43-43
美国政府已推出了“医疗信息电子化”10年计划。根据该计划在美国以笔墨书写纸病历和处方的方法将成为历史,电子病历和处方时代即将来临。政府将和私人机构合作确立技术标准,使医生、医院、实验室、药店和保险公司的计算机系统可以相互连接、分享信息联邦政府也将以。“联邦医疗保险”计划和。医疗补助’计划为后盾,借助强大的采购能力,加速医疗体系向电子病历的转化进程。  相似文献   

9.
本文就研究中药材的特征性基因,建立我国特有的“中药材特征性基因”库,以及在保护中药材种质资源,实现中药现代化质量控制等问题进行了论述,并提出评价道地药材,利用基因工程技术进行活性成份的大规模生产,对于扩大中药新资源方面均有重要意义。  相似文献   

10.
试论中药材特征性基因研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
本文就研究中药材的特征性基因,建立我国特有的“中药材特征性基因”库,以及在保护中药材种质资源,实现中药现代化质量控制等问题进行了论述,并提出评价道地药材,利用基因工程技术进行活性成份的大规模生产,对于扩大中药新资源方面的均有重要的意义。  相似文献   

11.
中药材特征性总成分指纹鉴定   总被引:29,自引:2,他引:29  
目的 :论述中药材特征性总成分指纹鉴定的理论、科学意义、特色及其可行性。方法 :总结前期研究工作和文献工作 ,对植物类中药材鉴定的国内外研究现状进行分析。结果 :按一定的程序可获取植物类中药材具特征性的总提取物 ,用其波谱指纹特征表征其组成和结构 ,可以准确鉴定植物类中药材的品种 ;结合不同来源的同品种中药材特征总提物的含量对其品质作出评价。结论 :中药材特征性总成分指纹鉴定对植物中药的品种鉴别和品质评价具有重要意义。  相似文献   

12.
PAGE在中药材鉴定中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
聚丙酰胺凝胶电泳技术是近几年来发展起来的新技术,凝胶电泳鉴别技术。是从分子水平进行探讨的,蛋白质是按电荷的多少,分子量的大小及分子构型的不来进行分离的,蛋白质是生命活动的体现者,它在生物种属间就不会是同质的,生物学家已经证明,蛋白质序列是种的特征,利用蛋白质种类的不同来鉴别中药可以达到质的鉴别。  相似文献   

13.
通过实例阐述中药材直观鉴定法的价值、特点及应用规律。  相似文献   

14.
中药资源十分复杂,品种鉴定方法多种多样。其中火试法以其操作简便,现象直观,特征性强等优点,在中药材鉴定中占据重要位置。它是根据中药材  相似文献   

15.
中药材川贝母DNA指纹鉴定研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 建立川贝母DNA指纹鉴别方法.方法 采用CTAB法从川贝母等样品中提取基因组DNA,对其5s rDNA区序列进行扩增并在此基础上展开了分子鉴定研究.经Primer Primer 5.0引物设计软件设计川贝母的特异性引物,利用PCR技术对川贝母与其他品种的贝母进行鉴别比较.结果 川贝母能扩增出274 bp大小的片段...  相似文献   

16.
中药材鹿鞭的分子鉴定研究   总被引:13,自引:1,他引:13  
目的 :建立中药材鹿鞭的分子分类学鉴定试剂盒。方法 :根据对不同产地梅花鹿、马鹿、白唇鹿、水鹿线粒体DNA进行PCR扩增和序列测定 ,并与常见伪充药材来源动物线粒体DNA同位置序列比较 ,找到该 4个鹿种的特征片段 ,经过实际检验 ,筛选出合适片段作为鹿的种属特异性PCR引物。结果 :该引物与相关试剂组成试剂盒后 ,可用于中药材鹿鞭与常见伪充药材牛鞭、驴鞭等的鉴别。结论 :用分子分类学方法鉴别中药材鹿鞭 ,具有科学、稳定、准确、简便等特点 ,值得推广。  相似文献   

17.
近缘中药材的分子鉴定研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
近缘中药材在宏观、微观以及化学性状方面通常表现出相似的特征,采用传统的鉴定方法有时难以达到预期的鉴别效果。分子生物学方法对近缘中药材品种的鉴定具有独特优势。就近年来分子生物学方法在中药材鉴定中的应用做一综述。  相似文献   

18.
中药材的非腺毛特征鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 非腺毛的种类 [1 ]1 .1 乳突状毛表皮突起呈乳头状。如荷叶上毛茸 ,菊花 ,金银花花冠顶端乳头状的表皮细胞等。1 .2 线状毛毛茸呈线状 ,由单细胞或多细胞构成。如番泻叶、细辛的毛茸。1 .3 棘毛毛茸壁厚而坚硬、木质化。如大麻棘毛。1 .4 钩毛形状似棘毛 ,但顶端弯曲成钩状。如茜草茎、叶上毛茸。1 .5 螫毛毛茸较脆 ,液泡中含有蚁酸 ,能刺激皮肤引起剧痛。如荨麻毛茸。1 .6 星状毛毛茸分枝似星 ,呈放射状。如石韦、蜀葵叶的毛茸。1 .7 树状分枝毛毛茸如树状分枝。如毛蕊花的毛茸。1 .8 丁字毛毛茸呈“丁”字形。如艾叶的毛茸。1 …  相似文献   

19.
中药材半显微性状鉴定法   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的:寻找出一种适合基层使用的简单、方便的鉴别药材的方法。方法:通过不同仪器下观察药物的实验,以对药材的分辨率,观察的清晰度为指标,以不同的仪器、底色的不同、光线的强度差别为主要考察因素,探索半显微性状鉴别最佳方法及条件。结果:体视显微镜观察最清楚,扫描仪也能比较清楚地观察,放大镜观察的结果就不太理想,且底色与药材的对比度不同对实验结果也有影响。结论:此种方法简便易行,对操作人员的专业知识要求不高,是一种很好的适用于基层的药材鉴别方法。  相似文献   

20.
《科学养生》2016,(10):8-8
正由北京协和医院肝外科和测序中国共同主办,中国医学科学院基础医学研究所协办的精准医疗与基因测序大会不久前在北京协和学术会堂开幕,参会嘉宾共计800余人。曹雪涛院士为大会致词并宣布大会开幕。曹院士提出我国精准医学发展要有序推进也要重点突出,在癌症领域以外,我们需要拟定中国医学  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号