加替沙星在肺结核治疗中的疗效观察

目的观察加替沙星辅助治疗肺结核的疗效。方法肺结核患者120例，随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组使用国产加替沙星0.4 g，qd，po。对照组不使用加替沙星。两组均合并使用其他抗结核药物。治疗6个月后，对近期疗效进行观察和比较。结果治疗组和对照组的痰菌阴转率分别为96.7%，86.7%；空洞闭合和缩小的患者分别为58，50例；病灶全部吸收、显著吸收、吸收的患者治疗组和对照组分别为57，49例。治疗组均优于对照组。结论加替沙星辅助治疗肺结核疗效显著。     

联用左氧氟沙星治疗涂阳重度肺结核病的疗效分析

目的分析新型抗结核药物左氧氟沙星联合其他抗结核药物治疗重度肺结核患者的治疗效果和安全性。方法对100例重症肺结核患者采用1∶1随机、平行对照的方法,分为左氧氟沙星治疗组(治疗组)和常规治疗组(对照组),完成6个月疗程后,随访2年,进行统计分析。结果治疗组和对照组的痰菌阴转情况、药物不良反应情况差异无统计学意义;胸部X线显示病灶吸收率治疗组和对照组的差异有统计学意义,治疗2月末为72%和46%,(χ2=9.24,P<0.01);治疗6月末为78%和52%,(χ2=7.428,P<0.01)。结论初治涂阳的重症肺结核患者可考虑联用左氧氟沙星抗结核治疗,提高治疗效果。     

含力克菲蒺及加替沙星方案治疗耐多药肺结核病

目的观察和评价含力克菲蒺及加替沙星联合化疗方案对耐多药结核病(MDR-TB)的疗效。方法将62例耐多药肺结核病患者随机分为试验组31例和对照组31例;化疗方案:试验组以力克菲蒺(D)及加替沙星(G)为主,联合丙硫异烟胺(Pt)、吡嗪酰胺(Z)、阿米卡星(K)、乙胺丁醇(E);对照组用丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、阿米卡星、乙胺丁醇,疗程均为24个月。结果试验组痰菌阴转率65%,对照组痰菌阴转率32%,二者有显著性差异(P<0.05)。结论含力克菲蒺及加替沙星方案治疗耐多药肺结核病有助于患者痰菌阴转和病灶吸收好转,药物不良反应低,值得在临床推广应用。     

卫X项目涂阳肺结核患者疗效调查

目的通过卫X项目对涂阳肺结核患者采用WHO推荐的短程化疗方案[1],实施严格有效的全程督导管理方式（以下简称DOTS）[2]的治疗效果进行调查分析,为辽阳市实施结核病控制策略提供科学依据。方法对2002-2008年我市结核病控制工作季报表、年报表等有关监测资料[3]、新登记涂阳肺结核患者疗效进行调查分析。结果 2002-2008年初治涂阳肺结核患者治愈率为91.12%;复治涂阳肺结核患者治愈率为84.87%。结论通过卫X项目对涂阳肺结核患者采用合理有效的DOTS管理方式,是治愈涂阳患者的基础。     

加替沙星治疗复治耐多药肺结核的近期疗效观察

目的:评价加替沙星在复治耐多药肺结核治疗中的效果。方法:将96例复治耐多药肺结核患者随机分为治疗组48例,对照组48例;对照组方案3PaZEPtCa/5PaZEPt/10PaEPt,治疗组加加替沙星。比较痰菌、X线变化及药物不良反应。结果:满疗程后,痰菌转阴、X线病灶有效率,治疗组分别为81.25%,85.4%,对照组分别为52.1%,58.3%,两组间差异有极显著性(P<0.01)。结论:加替沙星治疗复治耐多药肺结核,可提高痰菌阴转率,促进病灶吸收,值得推广应用。     

罗红霉素治疗耐多药肺结核病的疗效分析

目的 观察和评价罗红霉素缓释胶囊联合其它抗结核药物治疗耐多药肺结核病( MDR-PTB)的疗效.方法 选择我院住院的MDR-PTB患者120例做为研究对象,将其随机分为治疗组60例和对照组60例;对照组采用司帕沙星、丁氨卡那霉素及其他三种抗结核药物作为抗痨方案,治疗组在对照组基础上添加罗红霉素缓释胶囊,疗程12个月;观察两组转阴率和疗效.结果 第3个月末,治疗组痰菌转阴率为64％,对照组为42％,两组对比差异有统计学意义(x2=5.52,P＜0.05).疗程结束时,治疗组痰菌转阴率为91％,对照组为72％,两组比较差异有统计学意义(x2=6.62,P＜0.01);治疗组病灶吸收显效率为89％,对照组为70％,两组对比差异有统计学意义(x2=6.14,P＜0.05).结论 罗红霉素缓释胶囊联合其它抗结核药物治疗MDR-PTB疗效肯定,对促进痰菌阴转、病灶吸收、空洞闭合有显著作用.     

确定涂阳肺结核病诊断的痰涂片数量探讨及社会经济学评价

目的 比较分析2、3张痰涂片抗酸染色检查对涂阳肺结核的诊断效率,并对其社会经济学意义进行评价.方法 对2005-2009年间到我院第一门诊部就诊的9616例确诊肺结核病例的第1、2份痰涂片与第1、2、3份痰涂片的阳性检出率及每发现1例涂阳肺结核的平均显微镜检时间进行对比分析,并采用成本-效果分析方法对其进行社会经济学评价.结果 （1）采用第1、2份痰涂片检查发现涂阳肺结核患者2341例（24.34%）,采用第1、2、3份痰涂片检查发现涂阳肺结核患者2453例（25.51%）,两者发现病例数相差112例（率差为1.17%）,二者差异无显著性.（2）依目前抗酸染色涂片显微镜检操作规程的最低标准按每张涂片显微镜检5 min计算,每发现1例涂阳肺结核,采用2张涂片时的平均显微镜检时间为41.08min/例,采用3张涂片时的平均显微镜检时间为58.80min/例 与采用2张涂片比较,若采用3张涂片方案,根据两种方案发现的涂阳肺结核病例结果推算：多发现1例涂阳肺结核病例,其平均显微镜检时间为429.29 min/例,为采用2张涂片的10.57倍.（3）比较增量成本大小,若采用2张涂片方案例均成本为100货币单位,则采用3张涂片的例均成本约为143货币单位.每多发现1例涂阳肺结核病例的增量成本约为1045货币单位.结论 采用2张涂片方案确定涂阳肺结核病例诊断可满足涂阳肺结核病例发现的需要,并具有很高的社会经济学价值.     

加替沙星治疗COPD合并急性肺部感染120例疗效观察

目的探讨加替沙星在治疗COPD合并急性肺部感染的临床疗效。方法以加替沙星治疗120例COPD合并急性肺部感染患者,与80例COPD合并急性肺部感染患者静脉滴注青霉素钠为对照进行疗效对比观察。结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率65%,两组比较差异有显著性(P<0.05),结论加替沙星治疗COPD合并急性肺部感染疗效确切,使用安全方便,不良反应少。     

加替沙星联合头孢哌酮治疗老年重症肺炎的疗效分析

目的探讨加替沙星联合头孢哌酮治疗老年重症肺炎的临床效果。方法选取本院2010年3月—2013年3月收治的54例老年重症肺炎患者,随机分为两组,试验组在常规治疗上加用加替沙星联合头孢哌酮治疗,对照组在常规治疗上并加用加替沙星治疗,比较两组患者治疗结果。结果试验组患者治疗总有效率为74.1%（20/27）,高于对照组的33.3%（9/27）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加替沙星联合头孢哌酮治疗老年重症肺炎疗效确切,治愈率高。     

耐多药肺结核病患者临床治疗分析

目的：探讨耐多药肺结核患者采用莫西沙星（Mfx）、卷曲霉素（Cpm）、丙硫异烟胺（Pto）、吡嗪酰胺（PZA）、对氨基水杨酸异烟肼片（Pa）方案的临床疗效。方法：对我院结核内科收治的包括对异烟肼和利福平在内的耐多药肺结核患者40例,采用（6Mfx、Cpm、Pto、PZA、Pa/18Mfx、Pto、PZA、Pa）方案治疗24个月。治疗过程中每2周检查肝功能、肾功能、离子、痰结核菌、血液分析,每2个月摄胸部X线片或胸部CT片。结果：肝功能异常率为18%,肾功能异常率为7%,血钾降低为10%,胃肠道反应为15%。40例完成治疗后痰菌阴转率为90%,随访6个月痰菌复发率为14%。结论：本方案治疗耐多药肺结核效果满意,药物不良反应小,但费用较高,适用于临床治疗耐多药结核病患者。     

加替沙星治疗尿路感染的疗效观察

目的比较加替沙星和头孢哌酮钠治疗尿路感染的疗效。方法100例尿路感染患者随机分成2组治疗组50例,均采用静脉给药,加替沙星0.4g,1次/d;对照组50例,头孢哌酮钠4g/d。两组疗程均为7～14d。结果两组治疗尿路感染的总有效率分别为94%、80%,细菌清除率分别为96%、84%,两组总有效率、细菌清除率比较,有显著性差异（P〈0.05）,不良反应发生率分别为8%、6%。结论加替沙星是治疗尿路感染的一种安全、有效药物,值得基层医疗单位推广应用。     

加替沙星治疗肺部感染的临床疗效分析

目的评价加替沙星治疗肺部感染的疗效和安全性。方法加替沙星治疗肺部感染94例，给予盐酸加替沙星针400mg／d，分2次静脉注射，观察临床症状并进行实验室检查、细菌学检查，评价临床疗效及细菌学疗效。结果临床总有效率90．4％，细菌清除率为91．5％，不良反应少，且能耐受。结论加替沙星治疗肺部感染疗效佳，使用安全。     

加替沙星序贯治疗呼吸道细菌感染的疗效分析

目的 观察加替沙星序贯治疗呼吸道细菌感染的疗效及安全性.方法 将我院2006年8月～2007年8月确诊为下呼吸道细菌感染的住院110例患者分成两组,A组56例,用加替沙星注射液0.4g,iv qd×3～5d后改用加替沙星胶囊0.4g,poqd,总疗程7～14d的序贯治疗;B组54例,用左氧氟沙星序贯治疗.结果 A、B组的总有效率分别为94.6%、96.3%,差异无统计学意义(P＞0.05);细菌清除率分别为96.0%、85.4%,差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生率分别为17.9%、7.4%,差异有统计学意义(P＜0.05),不良反应轻微,患者可耐受,不影响治疗.结论 加替沙星序贯治疗下呼吸道细茵感染的疗效确切,安全性好.     

广州市1993～2001年肺结核病人发现与治疗转归分析

目的评价广州市1993～2001年结核病控制工作成效。方法收集广州市结核病月报表、年报表及三种登记本等资料,采用队列分析方法对新发涂阳肺结核病人进行分析。结果1993～2001年活动性肺结核及涂阳肺结核病人新登记率分别从29.61/10万、8.84/10万上升到63.91/10万、29.40/10万。肺结核病人的阳性检出率从26.7%上升到39.9%。新发涂阳肺结核病人治愈率从72.5%上升至97.3%,丢失率从5.3%下降为0.5%。结论运用DOTS策略是控制结核病流行的重要保证。     

加替沙星治疗急性泌尿系统感染疗效研究

目的评价加替沙星注射液治疗急性泌尿系统感染的临床疗效与安全性。方法采用随机单盲对照试验,以左氧氟沙星注射液为对照,两组药物的用量用法均为200mg、ivgtt、q12h、疗程7～14d。治疗前后均行尿液细菌学检查。结果加替沙星组和左氧氟沙星组的临床疗效和细菌清除率分别为84.62%、83.08%;91.8%、90.0%(P>0.05)。且两组药物的临床副反应率分别为9.2%与7.7%。结论加替沙星是治疗急性泌尿系统感染的安全、有效的抗生素。     

加替沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效分析

目的分析并探讨采用加替沙星治疗泌尿道感染的临床疗效。方法对我院药收治的65例细菌性泌尿系统感染患者给予加替沙星进行抗感染治疗,对于急性单纯性尿路感染患者治疗1周,其他患者治疗2周,口服0.4g/次,1次/d,并分析其治疗效果以及药物不良反应。结果本组65例患者中有50例为治愈,占76.9%;11例为显效,占16.9%;2例为进步,占3.1%;2例为无效,占3.1%,临床治疗有效率为93.8%(61/65)。细菌消除率达95.6%(43/45)。患者服药后有1例出现恶心,有1例发生腹泻,但症状均较轻,出现药物不良反应比率为3.0%(2/65),但未见心脏、肝及肾损害等严重不良反应现象。结论加替沙星在治疗泌尿系统感染方面疗效理想,值得临床广泛推广。     

加替沙星治疗尿路感染疗效观察

目的观察加替沙星治疗尿路感染的疗效及安全性.方法将80例尿路感染患者随机分成2组:加替沙星组40例,口服,0.4g·d-1;左氧氟沙星治疗组40例,口服,0.4g·d-1 .疗程7 d或14 d.结果加替沙星组和左氧氟沙星组治疗尿路感染的总有效率分别为97.5%和82.5%(P <0.05);细菌清除率分别为96.2%和84.3%(P <0.01);不良反应发生率分别为5%和7.5%.结论加替沙星治疗尿路感染疗效确切,安全性高.     

某市结核病涂阳患者耐药情况的调查分析

目的了解并研究广东省惠州市辖区内结核病对一线抗结核药物的耐药情况,为今后惠州市结核病控制工作提供参考依据。方法对2003~2012在惠州市结核病防治研究所结核科门诊就诊的肺结核痰涂片阳性患者进行结核菌培养及药敏试验。结果总体耐药率为50.60%、初始耐药率为42.31%,获得性耐药率为56.85%。耐多药(MDR)率为22.09%。结论惠州地区结核分枝杆菌总耐药率和耐多药率均高于全国平均水平。需更严格执行结核病控制策略,防止耐药患者及耐药菌株的产生和传播。     

结核灵片辅助治疗初治涂阳肺结核疗效观察

目的观察结核灵片对初治涂阳肺结核的辅助治疗作用。方法将150例初治涂阳肺结核患者随机分为两组，每组75例．对照组常规应用抗结核药（2HRZS／4HR）；治疗组在常规抗结核治疗的基础上．在强化期加用结核灵片。观察病灶吸收，痰菌阴转等情况。结果治疗组2个月末痰涂片阴转率和病变吸收率分别为96．7％和66．7％、明显高于对照组88．0％和60．0％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论结核灵片能明显加快病变的吸收及痰菌的阴转速度，近期疗效显著。