利多卡因和普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎36例分析

目的观察利多卡因和普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法将72例肺炎支原体肺炎住院患儿随机分成两组,治疗组、对照组各36人。治疗组在综合治疗基础上予利多卡因和普米克令舒联合雾化吸入,对照组在综合治疗基础上予可必特和普米克令舒联合雾化吸入,疗程均为5～7d。结果治疗组在咳嗽、肺部啰音消失时间、平均住院天数均短于对照组,经统计学处理,差异有显著性（P〈0．01）。     

普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的评价普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD疗效。方法83例AECOPD患者随机分为普米克令舒组和甲基强的松龙组,在治疗前及治疗后第3、6天行肺功能及动脉血气检查。结果普米克令舒雾化吸入与甲基强的松龙静脉注射均能明显改善AECOPD患者的肺功能、提高动脉血氧分压,但二者疗效相比无明显差异。结论普米克令舒雾化吸入可以替代甲基强的松龙静脉注射而作为COPD急性加重期的激素治疗用药。     

普米克令舒雾化吸入治疗轻度急性喉气管支气管炎40例疗效观察

2007年1月～2008年1月,我们单纯应用普米克令舒雾化吸入治疗轻度急性喉气管支气管炎40例,取得满意效果。现报告如下。     

吸入普米克令舒佐治婴幼儿喘息疗效观察

目的　观察普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法　将 5 0例有喘息症状的婴幼儿随机分两组 ,两组均在综合治疗基础上 ,观察组加入普米克令舒雾化吸入 ,对照组加入地塞米松雾化吸入 ,对治疗前后症状、体征持续时间、显效率参数进行比较。结果　观察组在治愈率、缩短干性口罗音及咳嗽持续时间方面均明显优于对照组 (P<0 .0 1)。结论　普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病 ,可缩短病程 ,疗效确切 ,且方便、安全 ,可作为常规治疗     

普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入对AECOPD的临床疗效。方法65例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,观察组35例、给予普米克令舒1mg和博利康尼5mg联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组30例、给予博利康尼5mg/2ml与0.9%NS2ml雾化吸入,2次/日,地塞米松10mg,静脉滴注,1次/日,比较两组患者治疗后第7天动脉血气分析、临床症状变化情况。结果两组患者治疗后,动脉血气及临床症状均有明显改善,与治疗前比较差异有显著性(P0.05)。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD,能迅速缓解支气管痉挛,改善肺功能,疗效较好,副作用较少。     

普米克令舒雾化吸入治疗中重度支气管哮喘急性发作的疗效观察

作者采用普米克令舒雾化吸入治疗中重度支气管哮喘急性发作45例，并与地塞米松静脉滴注作比较，报告如下。     

普米克令舒雾化吸入治疗声带白斑100例疗效观察

声带白斑是耳鼻喉科的常见病,2010年1月～2013年3月,我科采用普米克令舒雾化吸人治疗声带白斑100例,取得良好疗效。现报告如下。     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘疗效观察

目的探讨联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗效果。方法 63例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入。两组均于治疗前及治疗7天后测定肺功能及动脉血气。结果两组肺功能及PaO2较治疗前均有明显改善（P〈0.01或P〈0.05）。结论联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效,并有协同作用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法将50例喘憋性肺炎的小儿随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,观察组加入普米克令舒雾化吸入,对照组加入地塞米松雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、显效率等参数进行比较。结果观察组治愈率、缩短喘鸣音及咳嗽持续时间等方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎,可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,临床可推广为常规治疗。     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察普米克令舒氧气超声驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果及机制。方法将同期收治的71例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组36例和对照组35例,两组均予抗感染、化痰等常规治疗,在此基础上治疗组予硫酸特布他林混悬液＋普米克令舒以氧气驱动雾化吸入器雾化吸入,对照组则将药液换为硫酸特布他林混悬液＋病毒唑,疗程5-7 d。观察两组临床疗效及气道阻力变化。结果治疗组总有效率及气道阻力降低幅度均显著高于对照组（P〈0.05或0.01）。结论普米克令舒雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效确切,机制可能与降低气道阻力有关。     

普米克令舒联合异烟肼吸入治疗支气管内膜结核的疗效观察

目的观察普米克令舒联合异烟肼氧驱动雾化吸入治疗炎症浸润型支气管内膜结核的疗效。方法将60例初治炎症浸润型支气管内膜结核随机分为30例，治疗组用普米克令舒1mg加异烟肼注射液0．1g氧驱动雾化每天1次，对照组采用地塞米松5mg，异烟肼0．1，超声雾化每天1次，3个月后对比观察。结果治疗组临床表现和局部病变方面均优于对照组。结论普米克令舒联合异烟肼氧驱动雾化吸入能有效治疗炎症浸润型支气管内膜结核。     

博利康尼、普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

2002年12月至2003年12月，我院采用博利康尼、普米克空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎31例，取得较好疗效。现报告如下。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,治疗组加用博利康尼、普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果两组患儿疗效间差别有显著性意义(P<0.05);两组患儿止喘天数、罗音消失天数、住院天数间差别均有非常显著性意义(P<0.01)。结论博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物之一。     

大剂量普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效观察

目的探讨大剂量普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特对儿童哮喘的治疗效果。方法选取220例我院住院的哮喘患儿,将患儿随机分为观察组（110例）与对照组（110例）,观察组在常规治疗基础上应用大剂量普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特治疗,对照组在常规治疗基础上只加用大剂量普米克令舒雾化吸入,关注其疗效的差别。结果观察组疗效明显优于对照组,观察组治疗后日间及夜间评分的改善均明显优于对照组。结论大剂量普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童哮喘,临床效果明显,可以在临床治疗中应用。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均采用常规治疗。观察组在对照组全身用药治疗基础上,采用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗。对治疗后患者病情转归情况进行比较。结果观察组哮喘症状的缓解、肺功能改善情况增加均明显优于对照组。结论氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘疗效好,起效快,方便、安全。     

普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘临床观察

目的探讨普米克令舒与博利康尼治疗成人哮喘的临床疗效。方法80例均按常规治疗外,随机分成2组。观察组4JD例：给予普米克令舒1mg与博利康尼5mg联合雾化吸入治疗2次／日＋常规治疗;对照组40例：博利康尼2．5mg tid口服＋地塞米松5mg静脉滴注qd,疗程5天,FEVl观察疗效及不良反应。结果两组患者临床症状和FEV1和FEVl预计值％均有改善,治疗前后相比有统计学意义（P〈0．05）;但两组间相互比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入能改善支气管哮喘患者的临床症状和肺功能与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。     

普米克令舒与可必特雾化治疗AECOPD疗效观察

目的观察普米克令舒与可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将100例患者随机分为治疗组和对照组,两组常规抗炎,解痉平喘治疗的同时,治疗组加用普米克令舒1mg、可必特5mg加注射用水3ml以雾化吸入治疗,比较两组间临床疗效。结果治疗组有效率（98.2%）明显高于对照组（91.1%）;治疗前后两组血气疗效比较两者差异（P〈0.05）有统计学意义。结论普米克令舒与可必特联合雾化吸入治疗AECOPD,能迅速缓解支气管痉挛,改善肺功能,疗效较好。     

普米克令舒与博利康尼雾化剂联合雾化吸入治疗过敏性哮喘急性发作的疗效观察

夏秋季节由于吸入致敏花粉（蒿草）引起的过敏性哮喘是呼吸科常见的疾病,近年来,我国北方地区发病呈上升趋势,发病具有明显的时间性和地区性,以每年的7～10月份为发病季节。为了达到有效治疗效果,缩短病程,我们于2007年7月至2008年10月对160例于呼吸科门诊就诊过敏性哮喘急性发作患者采用普米克令舒与博利康尼雾化剂联合吸入治疗,取得了显著的疗效,现报道如下。     

普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、沐舒坦、雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 76例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组各38例,两组病例均予常规治疗,治疗组在此基础上加用沐舒坦15 mg＋普米克令舒1 m l＋万托林0.03m l/kg加生理盐水至5 m l。对照组采用普米克令舒1 m l＋糜蛋白酶2000 u,加生理盐水至5 m l。两组均予氧气驱动雾化吸入,2次/d,疗程1周,观察比较两组的疗效及临床症状改善情况及住院天数。结果治疗组的总有效率为97.4%（37/38）,对照组的总有效率为73.7%（28/38）,两组疗效经统计学分析,差异有显著性（P〈0.05）。治疗组的喘憋消失时间、喘鸣音消失时间及住院天数均较对照组明显缩短,经统计学分析,差异有显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒、沐舒坦、万托林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效显著,值得临床推广和应用。     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎31例疗效观察

目的探讨普米克令舒、万托林治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法将我院住院62例小儿喘息性肺炎采用随机双盲对照试验,分为两组,在常规治疗基础上,观察组患儿加用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较。结果观察组治愈率、咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部哕音时间均明显优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治愈率为90．32％,对照组治愈率为70．96％。结论氧气驱动普米克令舒（布地奈德）混悬液及万托林溶液雾化治疗在小儿喘息性肺炎的治疗中疗效确切,值得临床推广应用。