紫金龙生药学研究

目的 :对药用植物紫金龙的形态进行了鉴别研究 ,为开发利用该药材提供依据。方法 :野外采集及性状、显微与薄层色谱鉴定。结果 :对原植物性状、显微特征和薄层色谱实验进行观察和描述。结论 :本属植物形态特征相似 ,但有明显不同。此研究结果可为制订紫金龙的质量标准提供依据。     

五指毛桃质量标准的研究

目的研究五指毛桃的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对五指毛桃中的补骨脂素进行定性鉴别,并用反相高效液相色谱法测定补骨脂素含量。结果补骨脂素在(0.0772～0.386)μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=2.15%。方法精密度(RSD)为2.50%(n=6)。结论所用方法简便、准确、可靠,能有效地控制五指毛桃的质量。     

赤丹皮的生药学研究

目的:研究赤丹皮的生药鉴定特征。方法:运用性状、显微、薄层色谱法和高效液相色谱法对该药材进行鉴定研究。结果:详细描述了赤丹皮的生药学鉴定特征。结论:该研究结果可作为该药材鉴定和质量标准提高的参考依据。     

五指毛桃的质量标准研究

目的控制五指毛桃Fici Hirtae Radix药材质量,制订药材质量标准。方法通过植物形态、产地、历史沿革、功效、近年研究结果等的全面查考,修正《中国药典》1977年版五指毛桃药材的基原错误;采用性状、显微、薄层鉴别不同来源的商品药材;采用HPLC法测定药材中指标成分的量;按《中国药典》2010年版附录方法检测各检查项。结果五指毛桃药材基原并非极简榕Ficus simplicissima Lour.,而是粗叶榕Ficus hirta Vahl。20批五指毛桃商品药材中除规定药用部位粗叶榕的根外,有约40%非药用部位的茎枝样品;不同部位性状、显微特征及薄层色谱区别明显。药材中补骨脂素量为0.00848%~0.150%,佛手柑内酯为0.005 87%~0.026 3%,根类样品2种指标成分量显著高于非药用部位的茎枝样品。药材水分量为4.73%~8.27%,总灰分为2.58%~4.37%,酸不溶性灰分为0.054%~0.710%,醇溶性浸出物为6.23%~8.34%。结论修正《中国药典》1977年版五指毛桃药材基原错误,规范其药用部位为粗叶榕的根。建立的五指毛桃药材的质量标准可全面、有效地控制药材质量,为临床合理、有效、安全用药提供参考。     

8种沙参生药学研究

目的对大兴安岭地区图强林业局境内的8种沙参进行药材性状、显微和化学鉴别研究,为扩大新品种和开发沙参新药源提供依据。方法性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别及聚类分析法比较。结果对其生药性状、显微特征和薄层色谱实验进行观察描述,在显微特征方面建立了检索表。结论此研究结果可为鉴别8种沙参药材提供科学依据,并为沙参药材开发与利用提供理论基础。     

石凤丹类中草药的生药学研究

目的：对石凤丹及参掺伪品的鉴别,为临床应用提供参考依据。方法：将市场所购药材及野外采集的药材进行植物形态,药材形状,显微组织特征,薄层色谱几方面的比较研究。结果：石丹凤及其掺伪品在药材形状、显微组织特征、薄层色谱等方面均有较显著区别。结论：石凤丹及其掺伪品之间在药材形状、显微组织特征、薄层色谱等方面均不同,但三者均含有齐墩果酸。     

五指毛桃GC-MS特征指标成分群探讨

目的：建立五指毛桃GC-MS分析色谱条件，初步拟定其乙醇提取液特征指标成分群．为五指毛桃药材质量评价筛选指标。方法：采用GC-MS法对不同产地(韶关、清远、从化、帽峰山、湛江、揭阳、河源)，不同采收年份(1、2、3、4年生)，不同农家类型(不裂型、大叶型、大果型、细叶型)，不同采收季节品种共17个五指毛桃样品进行分析。结果：17个样品乙醇提取液中均含有成分A(未鉴定)、补骨脂素、十六酸、佛手内酯、油酸、亚油酸、十八酸等主要成分。结论：7个主要成分的出峰先后顺序及相对含量具备特征性．形成了五指毛桃特有的GC-MS指纹地貌，可作为五指毛桃内在质量评价和鉴定的依据。补骨脂素应是五指毛桃指标成分群中最有价值的质量评价指标．其次为佛手内酯。     

高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量

目的:测定五指毛桃中补骨脂素含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsiltm C18柱,波长245nm,流动相:甲醇-水(60:40),流速1 ml/min.结果:五指毛桃根中补骨脂素在0.356～2.848 mg/ml,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.99%,RSD=3.07%(n=5),方法重现性好(RSD=1.59%,n=8).结论:以高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量,操作简便,专属性好.     

萝芙木质量标准修订的研究

目的 :对萝芙木质量标准进行修订。方法 :用显微分析及薄层色谱法进行鉴别。结果 :对萝芙木的根、茎、枝叶的显微组织及薄层色谱鉴别作了补充修订 ,未检出与利血平对照品相应的色谱斑点。结论 :增加了枝叶的鉴别及改利血平对照品为萝芙木药材对照进行色谱鉴别;提示全株可入药 ,对控制萝芙木药材质量及其资源保护和持续利用具有实际意义     

UPLC法测定不同产地五指毛桃中补骨脂素的含量

目的 :采用UPLC法测定11批不同产地五指毛桃中补骨脂素的含量,为其质量标准的建立提供一定参考依据。方法 :采用XBridge TM BEH C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.5μm),流动相:乙腈—水(40∶60),流速:0.5 m L/min,柱温:35℃,检测波长:245 nm。结果:补骨脂素对照品在0.78~78μg之间线性范围良好,线性回归方程Y=54.227X+90.378(r=0.9999),平均加样回收率为99.6%,RSD=2.05%(n=6)。各产地的五指毛桃含量在0.039%~0.070%之间,其中,含量排名前三的产地为:广东河源、广东从化、广东翁源,分别为0.070%、0.063%、0.058%。结论:不同产地五指毛桃的补骨脂素含量差异较大。UPLC测定方法出峰时间快,操作简单、准确,可为五指毛桃质量标准建立提供方法学支持。     

五指毛桃组织培养获得再生植株的研究

目的采用组织培养快繁技术培养五指毛桃种苗,为人工种植提供种源。方法采用五指毛桃叶片作外植体,以MS和1/2 MS为基本培养基,采用正交设计研究植物生长调节剂多因素组合(6-BA、NAA、2,4-D、IAA、KT和IBA)对五指毛桃初代诱导、不定芽分化和诱导生根的影响。结果不定芽最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,外植体经20 d诱导培养,可分化形成不定芽72个;MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA+0.3 mg/L KT最利于不定芽继代增殖,增殖倍数6.67;1/2 MS+1.0 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA最适于诱导生根获得再生植株,生根率100%;宜移栽于泥炭-珍珠岩(1︰1)的基质上,成活率为93%。结论此途径繁殖速度快、再生率高,能为栽培五指毛桃提供大量种苗。     

五指毛桃拮抗毒品可卡因的肝毒性作用及其活性成分研究

目的：研究中药五指毛桃拮抗毒品可卡因的肝脏毒性作用及其活性成分。方法：采用雄性ICR小鼠可卡因中毒模型。将ICR小鼠分别灌胃给予五指毛桃水煎剂,剂量分别相当于生药100,200,300 g·kg^-1,皮下注射盐酸可卡因染毒造模,测定血清中丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性,留取动物肝脏组织,观察肝组织病理变化并测定肝组织过氧化氢酶(CAT)活性。通过活性追踪法寻找五指毛桃的活性成分,并用相同方法对得到的化学成分抗可卡因肝毒性作用进行验证。结果：五指毛桃水煎剂能够使可卡因染毒小鼠血清转氨酶及过氧化氢酶含量呈剂量相关性降低,且使肝组织有明显病理改变。补骨脂素作为五指毛桃的主要成分,具有拮抗可卡因肝毒性的作用。结论：五指毛桃可明显保护可卡因造成的肝损伤,补骨脂素是其主要活性成分。     

水石榴茎的化学成分研究

目的： 研究桑科榕属植物瘦柄榕Ficus ischnopoda茎的化学成分。方法： 采用硅胶、反相硅胶、凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果： 从水石榴茎的95%乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物,分别为儿茶素 （1）,表儿茶素 （2）,芹菜素 （3）,licoflavone C （4）,6-prenylapigenin （5）,槲皮素 （6）,木犀草素 （7）,6-甲氧基-7-羟基香豆素（莨菪亭） （8）,3-O-trans-p-Coumaroyltormentic Acid （9）,N-trans-feruloyltyramine （10）,N-trans-3,4-O-dimethylcaffeoyl dopamine （11）,氧化前胡素水合物 （12）。结论： 以上化合物均为从该植物中分离得到,其中化合物11为新天然产物。     

不同采收期小叶榕叶HPLC指纹图谱研究

目的研究不同采收期小叶榕叶的HPLC指纹图谱,为鉴定小叶榕药材提供依据,为确定其最佳采收期提供参考。方法以对羟基苯甲酸仲丁酯作为参照峰将指纹图谱分为高极性和低极性2部分进行表达。PurospherSTAR C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),Guard色谱柱:XB-C18(Welch Materials,5μm),流动相为0.2%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长270 nm(高极性部位)和290 nm(低极性部位)。利用HPLC法测定不同采收期的12个样品的色谱图谱。结果小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效分离,在测定的12批药材中,共有55个色谱峰,其中图谱显示有44个峰为12批样品所共有,确定为特征指纹峰,对其中10个共有指纹峰进行了标记;初步发现最佳采收期为秋冬季节。结论该法建立的HPLC指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究制定小叶榕叶的质量标准提供依据。     

瑶药五指毛桃的化学成分、药理作用研究进展及质量标志物预测分析＊

瑶药五指毛桃为桑科榕属植物粗叶榕Ficus hirta Vahl.的根,为岭南地区的药物,也是广西常用的瑶药之一。近年来,国内外学者对瑶药五指毛桃各方面研究逐渐深入,其有效成分、药品和保健食品的应用开发研究备受关注,具有广泛的应用前景。本研究基于近年来公开发表的文献,对瑶药五指毛桃的化学成分以及药理作用进行综合分析,并结合质量标志物概念,基于从化学成分与传统药性功效和现代药理作用的相关性、化学成分的可测性和入血成分等几个方面对瑶药五指毛桃质量标志物进行预测分析,为瑶药五指毛桃质量评价研究提供科学依据。     

对叶榕茎皮的化学成分

目的:研究桑科榕属植物对叶榕茎皮部位的化学成分。方法:采用硅胶、反相、凝胶等多种色谱手段分离纯化化合物,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从对叶榕提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为香草酸(1),豆甾醇(2),乌苏酸(3),齐墩果酸(4),丁香酸(5),槲皮素(6),芦丁(7),豆甾-5,22-二烯-3β-羟基-7-酮(8),豆甾-5-烯-3β-羟基-7-酮(9),3β-香树素乙酸酯(10),3β-acetoxy~(-1)2-oleanen~(-1)1-one(11),oleanonic acid(12),3β-acetoxy~(-2)5-methoxylanosta-8,23-diene(13)。结论:化合物5~13均为首次从该植物中分离得到。     

金沙藤药材的名实考证

目的 对民间常用中药材金沙藤Lygodii Herba原植物来源进行考证。方法 查考本草文献对金沙藤原植物和药用部位的记载及附图,野外调查金沙藤药材的原植物来源,通过产地药农收集金沙藤药材原植物标本,核对药材原植物标本和咨询分类专家。结果 目前市场上金沙藤药材原植物来源主要是海金沙科植物海金沙、曲轴海金沙、小叶海金沙的地上部分,部分地区将云南海金沙、羽裂海金沙和柳叶海金沙用做金沙藤药材;对商品金沙藤药材和不同植物来源的金沙藤TLC分析,显相似的主斑点。结论 为更好地制定金沙藤新的药材质量标准提供依据,并为药厂金沙藤药材收购提供依据,保证金沙藤药材的质量。     

岩木瓜茎干的化学成分研究

目的 研究岩木瓜Ficus tsiangii茎干的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 从岩木瓜茎干95%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇（1）、蒲公英萜酮（2）、羽扇豆醇乙酸酯（3）、齐墩果酸（4）、乌苏酸（5）、6, 7-二羟基香豆素（6）、花椒树皮素甲（7）、伞形花内酯（8）、6-羧基-伞形花内酯（9）、芹菜素（10）、5, 7-二羟基色原酮（11）、木犀草素（12）、5, 7, 2′, 4′-四羟基黄酮（13）。结论 化合物6、7、9、11为首次从该属植物中分离得到,除化合物1、2、4、8外,其余9个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

五指毛桃的化学成分研究

利用各种色谱方法从五指毛桃中分离得到了17个化合物,根据理化常数和波谱数据鉴定了化合物的结构,分别为cyclomorusin(1),quercetin 3-O- -(1→2)-β-D-glucopyranoside(2),3,5,4'-三羟基-6,7,3'-三甲氧基黄酮(3),槲皮素(4),小麦黄素(5),金合欢素(6),木犀草素(7),芹菜素(8),(E)-suberenol(9),meranzin hydrate(10),丁香酚甲醚(11),3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(12),对羟基苯甲酸(13),绿原酸甲酯(14),大黄素(15),α-香树素乙酸酯(16),β-谷甾醇(17)。其中化合物1~6,9~15为首次从该植物中分离得到。