米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产96例临床分析

目的:评价米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床效果。方法:选取2002年1月~2006年12月住院的过期流产病例96例作为观察组,随机抽取1997年1月~2001年12月的过期流产患者84例作为对照组;观察组第12、d晨起空腹口服米非司酮50 mg,12 h后再口服米非司酮25 mg,总量150 mg,第3 d、晨空腹口服米索前列醇600μg,观察排出物及阴道出血量;对照组:口服己烯雌酚5 mg,3次/d,连服3d,第4 d行钳刮术。结果:观察组口服米非司酮48 h内完全排出者16例,余80例口服米索前列醇后于24 h内排出70例,10例未成功行钳刮术,2例行2次刮宫术,总成功率89.6%(86/96);对照组服己烯雌酚期间4例胚胎组织排出,余80例行钳刮术,刮宫1次干净者58例,26例行2次清宫,总成功率69.0%(58/84)。经χ2检验,观察组与对照组的成功率相比较,P<0.01。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于8~12周过期流产的治疗与传统的方法比较,成功率高、出血量少,是一种有效、安全、可靠的方法,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的效果。方法 将过期流产妇女４６例随机分为２组,２４人口服米非司酮配伍米索前列醇,２２人单纯口服乙芪酚。和药后根据情况行钳刮术。结果 米非司酮配伍米索前列醇组对胚胎组织的自然排除率,完全流产率,排出时间较乙芪酚组相比有显著性意义（Ｐ〈０．０５）前组病人的宫颈成熟情况、钳刮时的并发症等明显优于乙芪酚组。结论 米非司酮配伍米索前列醇较乙芪酚应用于过期流产,疗     

药物流产与钳刮术终止474例11-14周妊娠的比较

目的探讨能否用米非司酮配伍米索前列醇终止11—14周妊娠取代钳刮术。方法将妊娠11～14周要求流产对象474例分为两组：药流组366例，空腹顿服米非司酮150mg，39—48小时后空腹服用米索前列醇0．6mg。待妊娠物排出后常规行清宫术；钳刮组108例，按照《节育手术常规》行钳刮术。结果药流组成功率高，术中出血量明显少于钳刮组，手术难度明显小于钳刮组，且可用于疤痕子宫，并发症明显少于钳刮组。结论对于终止11—14周妊娠．用米非司酮配伍米索前列醇药物引流产明显优于用钳刮术，可取代钳刮术。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12－16周妊娠的效果。方法：对135例确诊为12－16周妊娠的妇女，予口服米非司酮50mg（上午），25mg(下午），连服d2,d3上午顿服米索前列醇600mg与对照组126例钳刮术的各种数据进行对照分析。结果：药物组的流产后出血、人流综合征、羊水栓塞、子宫穿孔及宫内感染等情况明显少于钳刮组。结论：本配伍方法终止12－16周妊娠效果优于钳刮术。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产90例疗效观察

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法：90例稽留流产患者口服米非司酮75mg,每晚7：00服用,1日1次,连服2晚,第3日上午7：00单次口服米索前列醇600μg。对照组予苯甲酸雌二醇2mg肌注。每隔12小时1次,连用3日后行钳刮术。结果：观察组组织自然排出率高,出血少,并发症发生率低,与对照组相比,差异有显著性（P〈0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是一种安全有效且方便的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇及中药对过期流产的治疗观察

过期流产是临床上较为难处理的一种流产类型，传统治疗过期流产的方法是口服已烯雌酚或肌注苯甲酸雌二醇加钳刮术，我院于2002年1月至2004年12月将米非司酮配伍米索前列醇及中药用于过期流产42例，效果较为满意，现报道如下：     

米非司酮米索前列醇钳刮术终止妊娠12～14周106例临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用效果,减少流产并发症. 方法 将106例自愿要求终止12～14周妊娠的健康妇女,口服米非司酮50 mg,共4次,第3天口服(或阴道放药)米索前列醇0.6 mg.3小时后钳刮.结果 钳刮术中经过顺利,无一例人工流产综合征发生,术中出血量少,月经恢复情况好. 结论 口服米非司酮配伍米索前列醇钳刮术是目前最佳的终止10～14周妊娠的流产方式.控制眼压,以免眼压骤降而增加手术的并发症.     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的作用。方法：４５例过期流产初产妇口服米非司酮配伍米索前列醇后行刮宫术,与４４例子宫颈口插入导尿管并在羊膜腔外注入利凡诺后行刮宫术进行对比。结果：口服米非司酮配伍米索前列醇组,子宫颈扩张效果、刮宫术难易度优于利凡诺组,差异有显著性（ｘ＾２＝６．９６,Ｐ〈０．０１;ｘ＾２＝１１．６８Ｐ〈０．０５）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产,安全、方便、可靠     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产中的效果。方法 将66例过期流产患者随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和用雌激素后行刮宫术组（对照组），比较两组流产成功率、阴道出血量。结果 观察组流产成功率显著高于对照组（P〈0．05），阴道出血量显著低于对照组（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意，副作用小于传统方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法:将4 0例稽留流产患者口服米非司酮,第1天6 :0 0 1 0 0mg,1 6 :0 0 5 0mg ;第2天6 :0 0 1 0 0mg ,1 6 :0 0 5 0mg连续2d总量30 0mg ,第3天8:0 0米索前列醇6 0 0μg口服。对照组予己烯雌酚口服,每日3次,每次5mg。3d后行钳刮术或静脉点滴催产素。结果:观察组组织物自然排出率高。手术时间短,出血量少。人工流产术并发症发生率,与对照组相比,差异有显著性(P <0 .0 1 )。结论:米非司酮配伍米索前列醇是一种安全有效的方法。     

米非司酮、米索前列醇用于人流钳刮术的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠11—16周人流钳刮术的疗效。方法对506例11—16周妊娠患者应用米非司酮50mg bid共3天。空腹或餐后2小时口服；第四天晨口服米索前列醇600μg后行钳刮术，同米索前列醇200μg阴道后穹隆放置4小时后行钳刮术者比较。结果米非司酮配伍米索前列醇用于11—16周人流钳刮术疗效好，减少或减轻宫腔操作，患者痛苦小，对机体损伤轻，患者恢复快。     

米非司酮配伍米索前列醇引产30例分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于替代钳刮术和小孕月引产的有效性和安全性。方法 选择妊娠12～16周，超声检测提示胎儿双顶径在2．0～3．1cm之间的孕妇30例，米非司酮75mg口服Q12h，共2d。米索前列醇600μg口服，第3天晨，然后每2～4h追加给药200～400μg，24h总量不超过1600μg。结果 完全流产9例，占30％。不全流产18例，占60％。其中胎盘滞留4例，行人工胎盘剥离术；胎盘部分残留12例，均行清官术；胎膜残留2例，经使用宫缩剂后，自行排出。失败3例，占10％。总引产成功率为90％。药物副反应多见胃肠道反应，无须特殊处理。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于引产是一种安全、有效、易行的方法，效果优于钳刮术。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠方法和效果。方法：对自愿终止10～14周妊娠的妇女，采用米非司酮配伍米索前列醇给药，再行清宫术，并与常规钳刮术终止妊娠进行比较。结果：药物组在口服米索前列醇后2h内有16例完全流产、38例不全流产、6例流产失败，分别占26．7％、63．3％、10．0％；对照组虽然均成功，但平均手术时间、阴道出血量均明显高于药物组，且副作用较大。结论：米非司酮配伍米索前列醇再配合清宫术对终止10～14周妊娠具有较好效果，且副作用较少。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效.方法:将40例稽留流产患者口服米非司酮,第1天6:00 100 mg,16:00 50 mg;第2天6:00 100 mg,16:00 50 mg连续2 d总量300 mg,第3天8:00米索前列醇600 μg口服.对照组予己烯雌酚口服,每日3次,每次5 mg.3 d后行钳刮术或静脉点滴催产素.结果:观察组组织物自然排出率高.手术时间短,出血量少.人工流产术并发症发生率,与对照组相比,差异有显著性(P<0.01).结论:米非司酮配伍米索前列醇是一种安全有效的方法.     

药物流产终止7～16周妊娠的临床研究

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于7～16周终止妊娠效果。方法：对于200例妊娠7～16周的孕妇分别在1～2日口服米非司酮（总量300mg）和第3日分别晨起口服和阴道后穹窿上药米索前列醇（0.6mg）观察其效果。结果：米索口服用药组成功率92%而米索阴道用药组成功率100%。结论：应用米非司酮配伍米索前列腺用于终止7～16周妊娠优于人工流产和钳刮术，且米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于其口服用药。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法：停经7～10周稽留流产组39例，米非司酮150mg口服配伍米索前列醇；停经10～12刷稽留流产组37例，米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果：两组自然流产率分别为81．5％、75，3％，清官率分别为18．9％、24．3％；出血量小于50ml，未见并发症，不良反应轻。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高，阴道出血少，适合临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—14周妊娠65例体会

目的：回顾总结采用口服米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的效果体会。方法：对在2001年8月—2002年11月在本院妇科要求终止妊娠的10～14周妊娠患者65例采用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠并辅助清宫(钳刮)术。结果：效果良好43例，占66．15％，效果一般22例，占33．85％，无效0例，有效率为100％。结论：米非司酮配伍米索前列醇辅以清宫(钳刮)术用于终止10～14周妊娠患者，效果良好，是一种简便、有效、可靠，并可减轻患者痛苦与损伤的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠临床效果。方法选择110例宫内妊娠，孕10～16周，要求终止妊娠的健康妇女。1～2d服米非司酮，未流产者每隔3小时再服用米索前列醇。为防止产后出血及胎盘残留，常规清宫。若米索前列醇给药3次后尚未排出者行钳刮术。结果110例全部成功，其中101例为完全流产，占92％；9例为不全流产，占8％。本文无一例钳刮术。结论采用米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠，可大大减少钳刮术的风险及术后并发症，是一种安全、有效、实用的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10—17周妊娠临床观察

１００例１０￣１７周妊娠妇女，随机分为两组。Ｉ组：米非司酮１５０ｍｇ配伍米索前列醇６００μｇ后行钳刮术；Ⅱ组：对照组，钳刮前未用任何药物。结果表明：宫颈扩张松弛度有效率１００％，手术时间：镇痛效果与对照组相比，Ｐ〈０．０１有显著性差异。结论：口服米非司酮配伍米索前列醇后行钳刮术，具有减少孕妇痛苦，缩短手术时间，避免因药物流产不全所致出血、感染等并发症，适用于临床较理想终止此期妊娠的方法。     

米非司酮联合米索前列醇应用于稽留流产的临床效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法随机选择2005年1月～2010年8月稽留流产患者220例,按照人院顺序分观察组和对照组各110例。观察组空腹口服米非司酮片早晚各50mg,共2（1,第3天上午空腹服用米索前列醇片0．6rag,观察1d后胚胎未排出者行甜刮术清宫;对照组口服已烯雌酚片5mg／次,每日3次,连用5d后行钳刮术。结果观察组妊娠组织自然排出率59．09％,高于对照组自然排出率12．73％;观察组中实施钳刮术时宫颈松弛扩张效果好、术中出血少、手术时间短、人流综合征发生率低、无再次清宫（P〈0．05）。观察组服药后4例出现恶心、呕吐、手指轻度发麻,均能够耐受,余无明显副反应。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者安全、有效,值得临床推广应用。