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相似文献
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1.
喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
了解喹诺酮类药物的不良反应及药物间的相互作用。  相似文献   

2.
喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
崔家刚 《江西医药》2007,42(3):272-273
喹诺酮类抗菌药物广泛应用于各种感染的治疗,多年来该类药物在临床应用中在骨骼、皮肤、心脏、中枢系统等均报告不良反应,并与多种药物发生相互作用,因而其不良反应及药物相互作用尤为引起注意[1,2].  相似文献   

3.
喹诺酮类药物是人工合成药物,由于该类药物抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便等特点,临床应用较广泛,同时相关的一些不良反应报道也日渐增多[1].现就喹诺酮类药物的不良反应及药物相互作用报道如下.  相似文献   

4.
喹诺酮类药物是人工合成药物,由于该类药物抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便等特点,临床应用较广泛,同时相关的一些不良反应报道也日渐增多[1].现就喹诺酮类药物的不良反应及药物相互作用报道如下.  相似文献   

5.
喹诺酮类药物不良反应与药物相互作用   总被引:3,自引:2,他引:3  
刘丽娟  刘虹  梁敏  马世尧 《医药导报》2005,24(10):959-960
综述氟喹诺酮类药物在临床应用中的各种不良反应及与其他药物的相互作用,并提出相应的用药建议,旨在合理应用氟喹诺酮类药物  相似文献   

6.
喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用   总被引:18,自引:1,他引:18  
目的:介绍喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用。方法:通过查阅文献总结多年来不良反应报告及药物作相互作用。结果:该类药物在临床应用中,在骨骼、皮肤、心脏、中枢系统等均报告出现不良反应,并与多种药物发生相互作用。结论:喹诺酮类药物为临床常用抗感染药,对其不良反应及药物相互作用应尤为引起注意。  相似文献   

7.
氟喹诺酮类药物是近年来发展比较迅速的抗菌药物,抗菌谱广、杀菌力强。本文主要对其药物相互作用及不良反应等问题作较系统的介绍。  相似文献   

8.
氟喹诺酮类药物的不良反应及药物相互作用   总被引:8,自引:1,他引:7  
氟喹诺酮类药物开发以来,由于具有广谱和较强的抗菌作用,受到临床欢迎。本类药物的不良反应及与其它药物的相互作用也引起医药界的注意,研究报道较多。现以国内常用的氟喹诺酮类为主介绍如下: 氟喹诺酮类的不良反应  相似文献   

9.
第4代喹诺酮类抗菌药物的不良反应及药物相互作用   总被引:17,自引:0,他引:17  
自 1962年Lesher等合成第 1个喹诺酮类药物萘啶酸以来 ,喹诺酮类已成为临床广泛应用的抗感染药物。 4 0a来 ,国内外研究者对喹诺酮类药物不断进行结构修饰 ,目前包括克林沙星 (clinafloxacin)、加替沙星 (gatifloxacin)、吉米沙星 (gemifloxacin)、格帕沙星 (grepafloxacin)、左氧氟沙星 (levofloxacin)、莫西沙星 (moxifloxacin)、西他沙星 (sitafloxacin)、司帕沙星(sparfloxacin)和曲伐沙星 (trovafloxacin)等…  相似文献   

10.
喹诺酮类药物因抗菌谱广、抗菌力强、有良好的药效学特性、结构简单、给药方便,与其他患者常用抗菌药物无交叉耐药性,合成方法简单、疗效价格比高等优势,愈来愈受到各国的重视。喹诺酮类药物可用于治疗呼吸系统感染、泌尿系统感染、胃肠道感染、女性生殖系统感染。此外,第4代喹诺酮类药物对五官科、口腔科、骨科和皮肤软组织感染的治疗也有显著疗效,已成一大类优秀的常用抗感染药。但其使用过程中出现的不良反应以及与多种药物发生相互作用等问题时有发生和屡见报道。  相似文献   

11.
喹诺酮类药物与其它药物的相互作用   总被引:11,自引:0,他引:11  
喹诺酮类药物与其它药物的相互作用匡湘红,包定元(华西医科大学基础医学院药理学教研室,成都610041)近10年来,氟喹诺酮类抗菌药以其广谱、高效、低毒、价廉等优点在临床上得到日益广泛的应用,随着与其它药物联合应用的不断增多,越来越多的文献报道了药物的...  相似文献   

12.
<正> 抗感染药是临床上应用广泛的一大类药物,喹诺酮类是当前抗感染药物中发展最快、应用最广的一类合成药物。本类药物具有高效、广谱、细菌不易耐受、低毒、使用简便等特点,在抗感染治疗中已成为主要的一类抗菌药物。本文列举几种喹诺酮类抗菌药与某些药物相互作用,供临床用药参考。诺氟沙星(NFLX)与氧哌嗪青霉素联用对大肠杆菌的抗菌活性优于单用氧哌嗪青霉素的抗菌活性,协同作用明显,对于严重感染的治疗具有重要意义。  相似文献   

13.
蒋萍 《药学实践杂志》1999,17(2):116-118
自70年代在喹诺酮分子中引入氟原子获得氟喹诺酮类合成抗菌药后,迄今该类药物已是化学合成抗菌药物中发展最为迅速的药物。这类药物的共同特点:①具有独特的抗菌作用机制,能选择性地抑制细菌的DNA螺旋酶,与其他抗菌药无交叉耐药性;②抗菌谱广,抗菌活性强,对革...  相似文献   

14.
喹诺酮类药物不良反应   总被引:5,自引:1,他引:5  
喹诺酮类抗菌药主要通过抑制细菌DNA的螺旋酶表现出杀菌活性。该类药物在体内具有以下特点:①口服吸收良好,血药浓度相对较高。②半衰期较长,如芦氟沙星半衰期可达35h,第4代喹诺酮类药可每日1次给药。③血浆蛋白结合率较低,多为10%-35%。④体内分布广泛,在组织以及体液中药物浓度高,可有效地达到抑菌和杀菌浓度。但近年来随着  相似文献   

15.
根据喹诺酮类抗菌药物对常见致病菌的抗菌活性和抗菌谱,将喹诺酮类抗菌药物分为4代:第1代代表药物有萘啶酸、吡哌酸等,主要用于泌尿系感染;第2代有诺氟沙星.环丙沙星、氧氟沙星等,适用于多种临床感染性疾病;第3代有左氧氟沙星、司帕沙星、格帕沙星等;第4代曲伐沙星、西他沙星、莫西沙星、加替沙星等,以西他沙星为代表,可称是超广谱抗菌药物。随着临床使用的不断增加,对其不良反应及药物相互作用的报道也逐渐增多,现将其常见的不良反应作一概述。  相似文献   

16.
喹诺酮类药物为临床常用抗感染药,对其不良反应及药物相互作用尤为引起注意。笔者通过查阅文献总结其多年来不良反应报告及药物相互作用。发现该类药物在临床应用中,在骨骼、皮肤、心脏、中枢系统等均有不良反应报告,并与多种药物发生相互作用。现概述如下。  相似文献   

17.
喹诺酮类药物不良反应病例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

18.
氟喹诺酮类不良反应及相互作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
氟喹诺酮类药物为一类全合成抗感染药物,它们的作用机制是选择性抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶,导致细菌DNA不能正常合成和修复,对G^+菌和G^+菌、衣原体均有较好作用。其在临床上应用广泛,且不良反应的报道日渐增多。  相似文献   

19.
喹诺酮类药物与其它药物的相互作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
近10年来,喹诺酮类抗菌药以其广谱、高效、低毒、易耐受、易透过细胞外膜、使用方便以及价廉等优点在临床上得到日益广泛的应用。随着用药剂量增大,与其它药物联合应用的不断增多,安全与合理用药显得越来越重要。本文就目前药物相互作用的研究与进展作一综述。  相似文献   

20.
喹诺酮类药物不良反应监测   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的:总结分析广州军区武汉总医院12年来喹诺酮类药物不良反应情况,为临床合理用药提供依据。方法:查阅该院1989-2001年喹诺酮类药物不良反应报表。结果:喹诺桐类不良反应有逐年增加趋势,总数占全院抗菌药物不良反应报表的32%,皮疹,静脉炎等不良反应最多见,次为循环系统和消化系统的不良反应。结论:临床应用喹诺酮类药物应严格掌握适应证,疗程等,发现不良反应应及时停药并尽早采取治疗措施。  相似文献   

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