肝素对肾病综合征合并肾性糖尿患者的疗效

目的 观察肝素对肾病综合征合并肾性糖尿的疗效。方法 对４２例肾病综合征并肾性糖尿病患者观察１个月，其中２１例予以肝素治疗，另２１例不予肝素及其它抗凝药物作为对照，结果 １个月后，治疗组的糖尿转阴率为９６％，其效果与对照组相比有显著差异。结论 肾病综合征合并肾性糖尿用肝素治疗效果显著。     

肾炎性肾病合并肾小管酸中毒1例

肾炎性肾病合并肾小管酸中毒１例陶惠娥，俞华，刘灵南京铁道医学院附院儿科２１０００９肾病综合征除感染、低钠血症等常见并发症外，尚有一些少见但却十分严重的并发症，加急性肾衰、肾间质一小管肾炎等。现将我科所见肾炎性肾病并发肾小管酸中毒（ＲＴＡ）一例报告如下...     

肾病综合征时肾小管功能异常

肾病综合征时肾小管功能异常（张道友等，中华肾脏病杂志，１９９４；１０（５）：２７７）在研究３０例成人肾病综合征肾小管功能时，发现有１０例肾小管功能异常（为异常组），其中９例有精尿，４例有氨基酸尿，１例有高尿酸尿，而且血肌酐及２４小时尿蛋白排泄量明显高...     

干燥综合征合并肾小管性酸中毒

目的：结合实验检测及肾脏病理，了解干燥综合征中肾小管性酸中毒的发生情况。方法：对我科１９８８年１月～１９９７年１月收治的４０例干燥综合征（ＳＳ）肾脏损害患者进行常规、免疫学、肾小管功能及肾活检等检查。结果：２８／４０为远端肾小管性酸中毒（ｄＲＴＡ），１３／２８合并其他自身免疫性疾病，１８／２８合并低钾性麻痹，３／２８合并肾性尿崩症。６７．９％患者为高免疫球蛋白Ｇ血症，５７．１％和５０％患者抗ＳＳ－Ａ、抗ＳＳ－Ｂ抗体阳性。１１／２８行肾活检，发现肾小管间质中有大量淋巴细胞和浆细胞浸润，部分小管萎缩，间质纤维化。２０／２８例患者用激素治疗，４／２８例合并用环磷酰胺治疗。结论：ＳＳ合并ｄＲＴＡ常见，长期中、小剂量激素治疗可减少肾小管及间质损害，改善肾功能     

银屑病合并IgA肾病的临床特征分析探讨

目的：分析银屑病合并IgA肾病的临床表现、免疫学特点和肾脏病理特点。方法：回顾性分析5例2006年1月至2012年12月在本院诊治的银屑病合并IgAN患者的临床表现、实验室指标和肾脏病理特点。结果：多见于男性,其中男4例、女1例,平均年龄50．8岁;5例患者均为寻常型银屑病,发生肾损害时银屑病痛程为l－30年;在银屑病发病后平均28月发现肾脏损害,以无症状性镜下血尿和蛋白尿起病1例、以发作性肉眼血尿起病2例、以肾病综合征起病l例、以慢性肾炎综合征起病l例;5例患者均无严重肾脏病理表现,光镜下表现为轻度系膜细胞增生和系膜基质稍增多。结论：银屑病合并IgAN多见于男性患者,临床主要表现为尿检异常或肾病综合征、肾小管功能受损。肾组织光镜下多见节段系膜增生性病变。     

肾发育不全并肾病综合征一例报告

肾发育不全并肾病综合征一例报告附院儿科兰宪华，覃安志肾发育不全合并肾病综合征在临床上较为少见，我们在儿科临床实践中遇到１例，现报告如下：患者，男，１３岁，因反复浮肿２年再发３天入院。患儿子２年前始反复出现全身凹陷性水肝，伴腰痛、尿少。曾于院外拟诊”肾...     

干燥综合征合并完全型肾小管性酸中毒

目的：为提高对干燥综合征（ＳＳ）并发完全型肾这性酸中毒（ＲＴＡ）的认识。方法：对２２例ＳＳ合并完全型ＲＴＡ患者的临床资料进行总结。然后对其中２１例原发ＳＳ（ＰＳＳ）合并完全型ＲＴＡ的患者与另外３７例无肾脏受累的ＰＳＳ进行对比分析。结果：列同时合并有提示近端肾小管受损的糖尿和尿酸尿外，均突出表现为１型肾小管性要到中毒。发作性软瘫、多饮多尿和骨痛／关节痛是最常见的症状；多数患者（６８．１８％，１５／２     

成人原发性肾病综合征患者的肾小管功能的状态

为了探讨成人原发性肾病综合征肾小管功能状态及在Ⅰ型和Ⅱ型中的特点，我们对33例原发性肾病综合征病人进行了肾小管功能检查，结果显示：原发性肾病综合征合并肾小管功能不全在成人中常见，在合并肾小管功能不全中刀型比Ⅰ型常见，且用类固醇激素治疗效果欠佳，特别是亚型，现将这些结果报道于下：1．对象与方法1．1病例选择原发性肾病综合征病人33例，其中男性24例，女性9例，年龄16—70岁，平均28．15岁，病例选择均符合第二次全国肾病会议修订的原发性肾病综合征诊断标准[1]，且除外各种原因引起的继发性肾病综合征，按其有无肾小管功…     

原发性干燥综合征合并肾小管酸中毒15例临床分析

目的：总结原发性干燥综合征（pss）合并肾小管酸中毒的临床表现与免疫学特点，为临床诊断和治疗提供帮助。方法：回顾性分析15例pSS合并肾小管酸中毒患者的临床表现、免疫学检查及肾小管功能等资料。结果：11例为pSS合并Ⅰ型肾小管性酸中毒（RTA），4例合并Ⅱ型或混合型肾小管性酸中毒，10例合并低血钾性麻痹或肾性尿崩症、肾性骨病等；高免疫球蛋白G血症12例，抗SS-A阳性12例，抗SS-B阳性10例：8例患者应用糖皮质激素治疗，2例合并应用环磷酰胺。结论：pSS并发RTA常见，长期中小剂量激素治疗可减轻肾小管间质损害．改善肾功能。     

Ⅳ型肾小管性酸中毒3例报告

Ⅳ型肾小管性酸中毒是远曲小管“阳离子交换段”泌钾、泌氢障碍所致，以高血钾、高血氯性酸中毒为主要表现的综合征。现将我们诊治的３例报告如下。１临床资料１１一般情况和病因例１，男，５２岁，原发病为高血压性肾病；例２，女，２３岁，原发病为急进性肾炎；例３，...     

老年2型糖尿病患者合并非糖尿病性肾病的临床与病理分析

目的：探讨老年糖尿病患者合并非糖尿病性肾病的临床与病理特点.方法：回顾性分析了2000年7月～2005年7月在我院进行肾活检的15例老年（年龄≥60岁）糖尿病患者合并的非糖尿病性肾病的临床表现和病理特点.结果：表现镜下血尿者4例,病理类型分别是IgA肾病、系膜增生性肾炎、膜增殖性肾炎和亚急性肾小管间质性肾病;肾病综合征者4例,病理类型分别是膜性肾病2例、系膜增生性肾炎和膜增殖性肾炎各1例;肾功能减退与糖尿病病史不相符者10例,占66.7%,表现为急性肾功能不全者7例,病理类型分别是慢性肾小管间质性肾病2例、系膜增生性肾炎2例、IgA肾病、膜增殖性肾炎和肾小球淀粉样变病各1例,表现为慢性肾功能不全者3例,病理类型均是慢性肾小管间质性肾病,伴有高血压性肾损害者8例.结论：老年糖尿病患者合并的非糖尿病性肾病,临床主要表现为与糖尿病病程不相符的肾功能减退,病理类型主要是慢性肾小管间质性肾病和系膜增生性肾炎,多数伴有高血压性肾损害.     

青年人表现为肾病综合征的IgA肾病的病理分析

目的 探讨青年人表现为肾病综合征的IgA肾病的病理及IgA肾病的肾小球内免疫球蛋白的分布与肾小球、肾小管损伤的程度及肾功能的关系。方法 20例患者均行肾穿刺活检及常规光镜、免疫荧光检查及相关肾功能、尿N－乙酰－β-氨基葡萄糖苷酶、尿视黄醇结合蛋白测定。结果 20例患者免疫荧光检查均为IgA阳性，肾小球分型单纯组与复合组无差异。肾小管分级单纯组与得合组有显著性差异。结论 青年人患IgA肾病尽管都 肾病综合征，但其临床表现、肾组织形态学改变有差异。单纯系膜区沉积以IgA＋IgM为主，肾小管的损害以Ⅰ、Ⅱ级为主，系膜合并型肾小球基底膜沉积的免疫球蛋白种类多，且肾小管损害的程度也较为严重。     

轻链沉淀病肾脏损害（附二例附告）

２例轻链沉淀病肾脏损害。肾活检病理示肾小球毛细血管基膜、肾小管基膜增厚，免疫酶标和免疫荧光示抗Ｋ轻链阳性。临床表现肾病综合征，不合并多发性骨髓瘤。轻链沉淀病首发和主要表现为肾脏损害。肾脏免疫病理是明确诊断的重要依据。     

51例小儿肾活检分析

报告了经光镜及免疫荧光检查的51例儿童肾活检病例。原发性肾小球肾炎37例(72.6％),继发性肾炎9例均为过敏性紫癜肾炎(17.6％),急性肾小管坏死5例(9.8％)。系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)占原发性肾炎的86.5％,其中IgA肾病(IgAN)21例占65.6％(/32)。IgAN12例临床表现为肉眼血尿,7例表现为肾病综合征。5例急性肾小管坏死,3例临床出现急性肾功能衰竭。对检查结果及小儿肾活检的意义进行了讨论。     

轻链沉淀病肾脏损害：附二例报告

２例轻链沉淀病肾脏损害。肾活检病理示肾小球毛细胞基膜、肾小管基膜增厚、免疫酶标和免疫荧光示抗Ｋ轻链阳性。临床表现肾病综合征，不合并多发性骨髓瘤。轻链沉淀病首发和主要表现为肾脏损害。肾脏免疫病理是明确诊断的重要依据。     

25例原发性肾病综合征临床病理及疗效关系的探讨

我院自１９９６年开展肾穿刺活检术以来，共有２５例原发性肾病综合征（ＰＮＳ）患者进行了肾活检。现将其临床表现及肾活检病理类型分布与疗效关系报告如下。１资料及方法１）一般资料：２５例肾病综合征（ＰＮＳ）患者行肾活检术。男１３例，女１２例，男女比例为１．０...     

慢性铅性肾病的肾脏病理

对９例慢性铅性肾病患者进行了肾活检，并分别作免疫荧光、光镜和电镜检查。结果发现，肾小球和肾小管均有不同程度的损害。总结了铅性肾病肾脏病理特点，计数了肾小管上皮细胞异常线粒体的数目。     

马兜铃酸肾病临床与病理分析(附42例报告)

目的：探讨马兜铃酸肾病临床特点与病理的关系。方法：收集临床上诊断为马兜铃酸肾病42例患者的资料进行临床与病理分析。结果：本组患者均有服用含马兜铃酸中药的病史，不同程度的出现了肾脏损害，表现为肾性糖尿、夜尿增多、贫血、轻度蛋白尿伴少量红、白细胞尿或管型以及不同程度的肾功能损害。病理表现多样化，主要表现为肾小管一间质病变。结论：马兜铃酸肾病是一种常见病，许多中草药、中成药均可引起本病，临床与病理特点复杂多变。     

家族性肾性糖尿4例

家族性肾性糖尿４例张玉兰，张增厚，王从武肾性糖尿很少见，在一家族中三代同患肾性糖尿的更属罕见。例１男，２９岁。因糖尿半年治疗无效于１９９３年１０月１２口入院。无不适主诉。体检：全身无异常发现，尿液８项检查（日本ｍＡ４２１０型电脑化尿液分析仪）：尿葡萄...     

Fanconi氏综合征1例报告

Fanconi氏综合征又称骨质软化——肾性糖尿——氨基酸尿——高磷尿综合征,或称多发性肾小管功能障碍综合征。国内仅见儿童有报道,成人尚未见有报道,最近我院收治一例,现报告于下: 女性,56岁,从1986年7月起无明显诱因出现双侧腰痛,多为叩痛,无尿路刺激症状。在外院多次尿常规检查;蛋白十～廾,糖十～卅。血糖正常。起病半年后腰痛加重,并有胸痛,双下肢间隙性水肿发展到持续性水肿。故以“肾性糖尿原团待诊”入院。