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目的:观察清解防感颗粒预防甲型H1N1流感的临床疗效和安全性。方法:选取甲型H1N1流感密切接触者或易感人群200例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。观察组在甲型H1N1流感流行期间连服3 d清解防感颗粒,对照组不服用任何药。对比分析30 d内两组研究对象的流感染病率,并观察是否有不良反应发生。结果:经过预防给药,观察组共有9例感染甲型H1N1流感,总染病率为9%;对照组共有23例感染甲型H1N1流感,总染病率23%,表明两组疗效差异具有统计学意义(P<0.01);对照组23例的淋巴百分率明显高于观察组9例(P<0.01);对照组23例其发热症状、鼻塞症状及肌肉酸痛症状积分明显高于观察组9例(P<0.05)。在试验期间未发现有任何不良事件的发生。结论:清解防感颗粒具有清热解毒,健脾益气,养阴扶正之功,可提高人体正气,抵御外邪入侵,在流感流行期间服用本品能够有效预防甲型H1N1流感的感染,发挥中医药未病先防的作用。 相似文献
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目的:探讨伊曲康唑对在危重症新型A/H1N1流感(简称甲流)合并侵袭性真菌病(IFI)患者的疗效及不良反应.方法:对2009年10月~2010年2月在宝鸡市中心医院收治的3例危重症甲流合并侵袭性真菌病患者予以伊曲康唑静脉及口服治疗,根据临床症状和体征、真菌镜检等判定患者的疗效及不良反应.结果:经伊曲康唑辅以综合治疗有效率达100%(3/3),其中痊愈2例,显效1例,未发生不能耐受的毒副反应.结论:伊曲康唑在危重症甲流合并侵袭性真菌病患者治疗中安全有效. 相似文献
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目的研究众生丸对H1N1流感病毒感染小鼠的保护及免疫调节作用。方法以奥司他韦为阳性药,H1N1流感病毒滴鼻感染小鼠复制小鼠病毒性肺炎模型。比较小鼠病毒性肺炎模型的肺指数、肺组织形态学、死亡保护率、小鼠T淋巴细胞亚群和细胞因子干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的数量变化。结果与病毒对照组比较,众生丸可显著降低H1N1感染小鼠的肺指数,提高存活率,调节T细胞亚群含量,促进血清中IFN-γ和IL-10产生。结论众生丸可通过减轻炎症,调节免疫而减轻H1N1亚型流感病毒所致小鼠肺部病变,提高染毒小鼠存活率。 相似文献
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目的了解重症与普通甲型H1N1流感患者临床特点及抗病毒治疗效果有何差异。方法回顾性分析390例普通甲型H1N1流感患者和28例重症甲型H1N1流感患者的临床症状、体征,住院时间及症状、体征恢复时间,咽拭子病毒转阴时间。结果重症甲型H1N1流感患者比普通甲型H1N1流感患者体温升高更明显,并发支气管炎、肺炎比例高,抗病毒治疗后症状及体温恢复慢,咽拭子病毒转阴时间长。结论重症甲型H1N1流感患者病情重,易出现并发症,需要治疗时间长,恢复慢。 相似文献
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目的了解重症与普通甲型H1N1流感患者临床特点及抗病毒治疗效果有何差异。方法回顾性分析390例普通甲型H1N1流感患者和28例重症甲型H1N1流感患者的临床症状、体征,住院时间及症状、体征恢复时间,咽拭子病毒转阴时间。结果重症甲型H1N1流感患者比普通甲型H1N1流感患者体温升高更明显,并发支气管炎、肺炎比例高,抗病毒治疗后症状及体温恢复慢,咽拭子病毒转阴时间长。结论重症甲型H1N1流感患者病情重,易出现并发症,需要治疗时间长,恢复慢。 相似文献
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甲型H1N1流感是一种具有高度传染性的急性呼吸道疾病.甲型H1N1流感病毒是A型流感病毒,携带有H1N1亚型猪流感病毒毒株,包含有北美和欧亚猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的核糖核酸(RNA)基因片段,同时拥有亚洲猪流感和非洲猪流感病毒特征. 相似文献
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目的:研究防感煎剂对甲1型流感病毒感染小鼠T细胞亚群及活化的影响.方法:建立H1N1型流感病毒感染小鼠模型,实验分正常组、模型组和防感煎剂高、中、低剂量组,分别给予相应处理.流式细胞仪直接免疫荧光法检测T细胞亚群及其活化指标,动态观察.结果:模型组主要表现为CD3+、CD8+下降,在感染后第5天下降为最低值,第9天后不再继续下降,但恢复过程缓慢,到第13天仍低于正常对照组.防感煎剂可提高下降的CD3+和CD8+,此作用以第5天明显,并且13天时防感煎剂各剂量组已基本恢复至正常水平;感染后模型组CD25+降低,防感煎剂在感染的第1天能够减轻CD25+的降低,CD25+至第5天明显升高,尤以中高剂量组作用明显.结论:防感煎剂可改善H1N1感染时的T细胞免疫功能抑制状况,促进成熟T细胞免疫功能的恢复. 相似文献
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甲型H1N1流感从目前的发病情况看则基本与普通流感相似,临床早期症状与流感类似,有发热、咳嗽、疲劳、食欲不振、腹泻和呕吐等症状.属于中医时行感冒的范畴.笔者欲通过甲型H1N1流感早期病症特点制定相应治法方药,初步探讨中药早期治疗甲型H1N1流感的可行性,现简述如下. 相似文献
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目的使用降阶梯方案治疗发热隔离病区危重症新型A/H1N1流感,评价其疗效。方法选取2009年10月26日—2010年2月26日本院发热隔离病区危重症新型A/H1N1流感患者6例,随机分为2组,传统治疗组3例以头孢夫辛钠+左氧氟沙星为经验性治疗方案,降阶梯治疗组3例以亚胺培南/西司他丁+去甲万古霉素作为经验性治疗方案,比较2组患者的初始治疗恰当率、感染控制率和感染控制所需时间。结果降阶梯治疗组和传统治疗组的初始治疗恰当率分别为100%和33%(P0.01),治疗有效率分别为100%和33%(P0.05),感染控制所需时间分别为(7.3±2.8)d和(13.4±4.3)d(P0.05)。结论对于危重症新型A/H1N1流感使用降阶梯治疗可获得较好疗效。且亚胺培南/西司他丁+去甲万古霉素作为危重症新型A/H1N1流感起始经验性用药,可防止病情迅速恶化,随后根据病原学及临床效果换用针对性抗菌药物的降阶梯疗法有其合理性。 相似文献
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目的:总结危重症新型A/H1N1患者的治疗方法及护理措施。方法:对6例新型A/H1N1感患者采取机械通气治疗、密切检测生命体征、病情变化,及时进行实验室检查,综合分析,采取有效的治疗及护理。结果:2例采取机械通气的患者动脉血气指标得到改善,PAO2〉85mmHg,病情好转,并逐步脱机,好转出院,4例痊愈。结论:做好健康教育、严格消毒隔离措施,切断传染途径;密切观察病情,加强重症患者监护,积极对症处理,进行预见性护理等是有效救治危重型新型A/H1N1流感病人的重要措施。 相似文献
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目的:对比分析浙江省宁波地区成人及小儿重症甲型H1N1流感的流行病学和临床特征,为制定流感的防控策略和治疗方案提供科学依据。方法:回顾性分析我院2009年7月1日-2009年12月31日收治的152例重症甲型H1N1流感患者的临床资料,其中成人组(≥14岁)92例,小儿组60例。结果:两组患者均以本地户籍者居多,均无明确甲型H1N1流感患者接触史。发热、咳嗽、咳痰为本病突出及特征性表现。重症患儿平均最高体温明显高于重症成人患者,出现流涕、消化道症状、咽部充血、呼吸衰竭、中性粒细胞异常率及LDH异常率等表现明显高于成人重症患者。胸部影像学检查小儿重症患者以支气管肺炎改变为主,成人重症患者则以肺炎改变为主。成人重症患者较多存在基础疾病,以肥胖及相关代谢综合征和妊娠为主,且成人重症患者平均住院时间长于小儿重症患者。相比轻症患者,重症患儿年龄更小,发热持续时间更长,LDH水平、中性粒细胞异常率以及胸部影像学异常率更高;重症成人患者年龄更大,发热体温峰值更高,发热持续时间更长,CK及LDH水平、WBC异常率、中性粒细胞异常率以及胸部影像学异常率更高,住院时间亦更长。所有患者均予以磷酸奥司他韦胶囊及痰热清针,均治愈出院。结论:重症甲型H1N1流感病例仍以发热及呼吸道改变为主,并发症以支气管肺炎、肺炎、心肌损害及肝功能异常等为主,其表现及检验异常比较广泛,且成人及小儿患者临床表现不一致。中医药在甲型H1N1流感医疗救治和疫情防控中具有较好特色优势,值得推广。 相似文献
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目的探讨申型H1N1流感防控措施。方法通过总结发热门诊H1N1流感防控知识。结果无院内感染及第二代病例的发生,甲型H1N1流感得到有效防控,在今后防控急性呼吸道传染病中值得推广. 相似文献