孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果

目的研究孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法选取郏县第二人民医院2018年1—6月收治的108例喘息性支气管炎患儿,依照治疗方案分为对照组与观察组,各54例。两组均接受常规治疗,对照组接受注射氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上接受孟鲁司特钠治疗。比较两组的疗效、症状消失时间及不良反应。结果观察组治疗总有效率(87.04%)高于对照组(64.81%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组湿啰音、哮鸣音、喘息及咳嗽症状消失时间均短于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可促进症状改善,不良反应少。     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎感染的临床疗效。方法:将80例肺炎支原体肺炎感染患儿随机分为两组,对照组40例予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,治疗组40例在静脉滴注并序贯口服阿奇霉素基础上加用孟鲁司特口服,对比两组患者治愈率及总有效率,观察患者临床症状、体征消失时间,观察不良反应。结果:治疗组治愈率和总有效率显著高于对照组(P均<0.05);治疗组咳嗽、气喘、肺部湿啰音消失时间均少于对照组(P<0.05);治疗组在治疗过程中未发现与孟鲁司特相关的不良反应。结论:孟鲁司特辅助治疗可有效改善肺炎支原体肺炎患儿临床症状,缩短病程,提高儿童肺炎支原体肺炎感染的防治水平。     

盐酸氨溴索辅治儿童喘息性支气管炎的效果观察

目的 研究盐酸氨溴索辅治儿童喘息性支气管炎的效果.方法 选取2018年1月至2019年2月本院儿科病房收治的喘息性支气管炎患儿80例,采用数字表法随机分为两组,每组40例.对照组采用吸氧雾化等常规治疗,观察组在对照组基础上予盐酸氨溴索辅助治疗,共观察2周.比较两组治疗疗效、临床症状消失时间和不良反应情况.结果 治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组咳嗽、喘息、肺部出现哮鸣音等症状消失时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 盐酸氨溴索辅治儿童喘息性支气管炎疗效良好,能有效改善其临床症状,且无明显不良反应,安全性较高,值得临床推广应用.     

孟鲁司特联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎 效果及安全性

目的 探究孟鲁司特联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎效果.方法 选择收治的70例喘息性支气管炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为B组和A组,各35例.A组患儿给予孟鲁司特,B组患儿给予干扰素α1b联合孟鲁司特,比较两组患儿治疗有效率、两组患儿喘息性支气管炎所对应的体征和肺部症状缓解所需时间及其药物不良反应.结果 与B组患儿的总体治疗有效率相比较,A组患儿为74.29%,显著低于97.14%(Z=7.791,P<0.05);B组患儿的喘息性支气管炎所对应的体征和肺部症状缓解所需时间均要显著少于A组(P<0.05);A组患儿心悸1例,B组患儿1例心悸,1例口腔溃疡,未见头疼、水肿和血管神经性水肿等,两组患儿在药物孟鲁司特不良反应方面差异无统计学意义.结论 干扰素α1b联合孟鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效显著,能够快速控制患儿的症状和体征,具有安全高效和不良反应少等特点.     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取小儿喘息性支气管炎112例,随机均分为2组（n=56）：对照组给予抗感染、止咳、化痰、平喘等治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗。治疗8周后,观察2组的疗效及不良反应。结果治疗1周后,治疗组和对照组患儿治疗有效例数分别为54例和49例;总有效率分别为96.4%和87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后临床症状消失时间、肺部体征消失时间及住院时间比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁司特钠能够有效提高喘息性支气管炎患儿的疗效,安全性好,值得在临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎的临床效果

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对喘息性支气管炎患儿的治疗效果。方法采用随机数表法将2017年1月至2019年2月在遂县人民医院小儿内科就诊的94例喘息性支气管炎患儿分为A、B两组,各47例。A组接受布地奈德治疗,B组加用孟鲁司特钠。比较两组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间和出院时间;比较两组治疗前后降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平;统计两组治疗总有效率;统计两组不良反应发生率。结果 B组各临床症状消失时间和出院时间均短于A组(均P<0.05);治疗后两组PCT、CRP水平均下降,且B组治疗后PCT、CRP水平低于A组(均P<0.05);B组治疗总有效率(95.74%)高于A组(78.72%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率(2.13%,2.13%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德联用治疗可快速缓解喘息性支气管炎患儿临床症状,且能有效降低炎症反应水平,可在临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的 分析在小儿喘息性支气管炎的临床治疗中,孟鲁司特钠的临床应用效果.方法 选取64例小儿喘息性支气管炎患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的治疗效果及主要症状改善时间.结果 观察组患儿的临床治疗效果显著优于对照组患儿,主要临床症状改善时间较快,两组患儿数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎临床治疗中效果较好,可以加快患儿临床症状好转,值得推广应用.     

布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿 喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效。方法将90例喘息性支气管炎患儿随机分为对照组、布地奈德组和布地奈德联合孟鲁司特组。3组均常规使用抗生素与抗病毒药物,在此基础上,对照组给予α-糜蛋白酶4 000 u、地塞米松5 mg、利巴韦林0.1 g加入10 mL生理盐水中雾化,每日2次,每次10～15 min;布地奈德组用布地奈德1 mg加入10 mL生理盐水中雾化,每日2次,每次10～15 min;布地奈德联合孟鲁司特组在布地奈德组用药基础上加用孟鲁司特口服,每次2.5 mg,每日1次;3组治疗疗程均为5～7 d,观察比较3组患儿的治疗效果。结果布地奈德组和布地奈德联合孟鲁司特组患儿治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),布地奈德组与布地奈德联合孟鲁司特组患儿治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);布地奈德联合孟鲁司特组患儿气喘、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间和治疗时间均较对照组及布地奈德组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿喘息性支气管炎效果明显,且无不良反应发生。     

硫酸镁雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察硫酸镁雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将2009年8月至2011年10月我科收治的125例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组60例,给予常规综合治疗,观察组65例,在常规综合治疗基础上加用硫酸镁雾化吸入,对两组患儿的临床疗效进行比较。结果观察组总有效率为95.4%,对照组为81.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组咳嗽消失、喘憋缓解、肺部哮鸣音消失时间及住院时间比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组明显缩短。结论硫酸镁雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,临床症状体征缓解时间明显加快,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息样支气管炎的效果观察

目的:针对孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息样支气管炎的临床治疗效果进行观察。方法:选取92例喘息样支气管炎患儿进行研究,分为观察组(n=46)和对照组(n=46),其中对照组采用单一性药物(氨溴特罗)进行治疗,观察组采用联合性药物(孟鲁司特钠和氨溴特罗)进行治疗,对两组患儿的治疗总有效率和临床症状消失时间进行对比。结果:观察组患儿临床治疗总有效率达到95.65%,相比对照组患儿的76.09%优势明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的症状消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用孟鲁司特钠联合氨溴特罗对患儿喘息样支气管炎的治疗有积极效果,通过研究对比发现,联合性药物治疗和单一药物治疗相比对患儿的副作用影响无显著差异,值得在临床上进行应用。     

孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效探讨

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机将2012年1月—2014年1月该院收治的74例肺炎支原体肺炎患儿分为两组,对照组37例采用常规的抗支原体治疗,观察组在对照组的基础上,采用孟鲁司特钠口服辅助治疗,观察两组的临床疗效,包括临床症状、胸部X线,同时观察药物的不良反应情况。结果两组患儿在接受治疗后病情均出现好转,观察组治疗有效率为94.6%,对照组总有效率为83.8%,与对照组相比,观察组总有效率显著性升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。除体温恢复时间外,观察组咳嗽及喘息消失时间、肺部啰音消失时间、影像学改变恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,能明显缓解临床症状及促进肺部影像学恢复,且未见不良反应。     

孟鲁司特钠辅治在毛细支气管炎患儿中的应用效果观察

目的:观察孟鲁司特钠辅治在毛细支气管炎患儿中的应用效果.方法;选择2015年4月～2016年10月于本院治疗的毛细支气管炎患儿86例作为研究对象,运用随机数表法将其分为观察组(43例)与对照组(43例).对照组给予临床对症综合治疗,观察组则在对照组治疗基础上加以孟鲁司特钠治疗.观察两组临床疗效、症状改善以及不良反应发生情况.结果:观察组总有效高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组喘憋、咳嗽、湿罗音以及哮鸣音等临床不适症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组在治疗过程中均未发生较明显的不良反应.结论;毛细支气管炎应用孟鲁司特钠辅治疗效确切,利于快速改善患儿临床症状,安全高效,临床普及价值高.     

孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2008年1月～2011年6月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎患儿186例,随机分两组。对照组84例,采用抗感染、普米克令舒雾化吸入治疗;观察组102例,在抗感染、普米克令舒雾化吸入治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂一孟鲁司特4mg／d,睡前口服。结果观察组在症状消失时间、肺部喘鸣音消失时问明显优于对照组。结论应用孟鲁司特治疗喘息性支气管炎疗效明显。     

孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息的临床疗效评价

目的观察孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息的临床疗效。方法将79例呼吸道病毒检测阳性的喘息患儿分为研究组和对照组,对照组41例患儿给予常规治疗,研究组38例患儿在对照组常规治疗基础上口服孟鲁司特,4mg/次,每晚顿服,连用7d。观察两组患儿临床疗效和研究组患儿的不良反应情况。结果两组患儿在咳喘消失时间、啰音消失时间和吸氧、全身性激素及雾化吸入使用率方面差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患儿均未发现明显不良反应。结论孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息的疗效确切,可减少其他对症治疗的使用,不良反应少,值得临床推广应用。     

支气管炎患儿应用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗的可行性研究

目的:研究分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗支气管炎患儿的可行性.方法:本次选取该院2015年至2016年收治的支气管炎患儿100例,将患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿50例,对照组患儿给予孟鲁司特钠,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,两组患儿均治疗14 d.在两组患儿治疗结束后,分别观察两组患儿的临床效果和症状改善情况.结果:组间比较观察组的总有效率92.0%明显高于对照组的总有效率74.0%,组间数据差异显著(P<0.05);观察组患儿肺部啰音消失时间、咳嗽症状缓解时间、发热症状改善时间均明显少于对照组患儿,两组间数据比较观察组和对照组数据差异显著,统计学比较P<0.05.结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床效果显著,可缩短患儿临床症状缓解时间,此治疗方法值得在临床上应用.     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果。方法:选取接受喘息性支气管炎治疗的100例患儿作为观察对象,且将其分组治疗,即干预组(孟鲁司特钠+常规治疗)与对照组(常规治疗),每组均有50例患儿。对比两组的总有效率、气喘消失时间、哮鸣消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、LTE4、ECP、IL-12、IL-10。结果:干预组患儿的总有效率高于对照组患儿,差异有统计学意义(P <0. 05);对照组患儿的气喘消失时间、哮鸣消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均高于干预组患儿,差异有统计学意义(P <0. 05);干预组患儿的LTE4、ECP、IL-12、IL-10等水平改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎,疗效理想,可有效缩短气喘、哮鸣、咳嗽等症状时长,安全指数高,此药值得在各大基层医院中推广使用。     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的 观察干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及预后.方法 选取2014年1月至2016年2月陕西中医药大学附属医院儿科小儿喘息性支气管炎患儿66例,采取数字表随机法分为观察组和对照组,每组33例,对照组采取孟鲁司特钠治疗,观察组在此基础上联合干扰素α1b治疗,疗程均为7 d,比较两组患儿的疗效.结果 观察组患儿的治疗总有效率为93.94%,明显高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿3个月和6个月的复发率分别为3.03%、6.06%,均明显低于对照组的27.27%、27.27%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,且复发率低,患儿获益更明显.     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎临床效果。方法:选择180例喘息性支气管患儿,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予孟鲁司特联合阿奇霉素治疗。观察两组症状改善时间,评定治疗效果,测定治疗前后血清C-反应蛋白水平。结果:观察组患儿症状和体征(体温、喘息、咳嗽)改善时间早于对照组,观察组治疗后C-反应蛋白水平低于对照组治疗后水平,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合阿奇霉素改善小儿喘息性支气管炎症状显著,临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘48例

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:96例咳嗽变异型哮喘患儿随机分成2组,对照组48例,单纯采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;实验组48例,则再给予孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗。观察两组的临床疗效、平均住院时间、症状积分、症状体征消失时间、肺功能指标水平。结果:实验组的总有效率显著性高于对照组(P<0.05);实验组治疗后的症状积分显著性低于对照组(P<0.05),平均住院时间和症状体征消失时间显著性短于对照组(P<0.05),FEV1、PEF、FEV1%pred等肺功能指标水平显著性优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床疗效显著。     

孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将120例支原体肺炎患儿按数字表法随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予抗感染、对症治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠辅助治疗,对比2组疗效及安全性。结果:2组患儿经足疗程治疗临床症状均消失,观察组喘息、咳嗽消失时间较对照组明显缩短,观察组继发性哮喘发生率8.33%低于对照组的31.67%,差异均有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎效果确切,能够通过拮抗白三烯受体与半胱氨酰白三烯结合等机制降低变态反应,改善气道高反应性,从而促进肺功能恢复和生活质量的提高。