禹余粮抗肿瘤作用的实验研究

禹余粮抗肿瘤作用的实验研究＊侯琦陈维宁张薇高尔李华洲吕欣然关键词禹余粮，中药抗肿瘤实验，动物实验，细胞Ｓ１８０禹余粮（Ｌｉｍｏｎｉｔｅ）又名禹粮石，俗称木鱼石，是一种珍稀矿物药，《神农本草经》列为上品，《本草纲目》记载“炼饵服之，轻身延年不老，除邪气...     

消乳岩丸抗肿瘤作用的体外试验研究

用MTT法测定消乳岩丸对5株人肿瘤细胞系的抑瘤作用。结果消乳岩丸对5株人肿瘤细胞系均有不同程度的抑瘤作用，有明显量效关系。高剂量组有较高抑制作用，GLC、MCF-7、KB、宫-743和MGC-803的抑制率分别为69.17％、81．77％、62．72％77．92％和81．43％。初步研究结果提示．中药消乳岩丸体外对人肿瘤细胞有较高的抑瘤作用。     

利多卡因体外抗肿瘤作用机制的研究进展

利多卡因是应用较为广泛的酰胺类局麻药物,近年来对利多卡因体外抗肿瘤作用的报道较多,研究证实该药可通过去甲基化途径、内质网应激途径、促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径、类肝素结合样表皮生长因子（HB-EGF）途径以及其他非死亡受体途径诱导肿瘤细胞凋亡,并且相比于正常细胞对肿瘤细胞表现出靶向趋势,本文就利多卡因体外抗肿瘤作用机制研究综述如下。     

消乳岩丸抗肿瘤作用的体外试验研究

用MTT法测定消乳岩丸对 5株人肿瘤细胞系的抑瘤作用。结果消乳岩丸对 5株人肿瘤细胞系均有不同程度的抑瘤作用 ,有明显量效关系。高剂量组有较高抑制作用 ,GLC、MCF 7、KB、宫 -743和MGC 80 3的抑制率分别为69 17%、81 77%、62 72 %、77 92 %和 81 43 %。初步研究结果提示 ,中药消乳岩丸体外对人肿瘤细胞有较高的抑瘤作用。     

藻蓝蛋白抗肿瘤的应用现状

近年来,在海洋生物中寻找高效、低毒、不良反应小的抗肿瘤药物已引起了国内外学者的重视。藻蓝蛋白（C-phycocyanin, C-PC）对多种肿瘤细胞具有毒副作用,可以抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞的凋亡。联合其他药物可以提高藻蓝蛋白的抗肿瘤活性。现对藻蓝蛋白抗肿瘤作用的研究进展进行总结,为新型天然药物的研发提供依据。     

亚硒酸盐抗肿瘤的作用及其机制研究进展

硒是人体所需的重要微量元素,与人体健康和疾病密切相关。近年来,硒及其硒化合物对肿瘤细胞具有高效的选择性细胞毒性得到广泛关注。亚硒酸盐作为自然界中最常见及研究最多的无机硒化物,通常被认为通过充当促氧化剂来杀伤肿瘤细胞。亚硒酸盐能与细胞内的硫醇反应介导活性氧簇产生,氧化参与代谢、转录、信号转导等相关蛋白中的巯基,改变其生物活性进而抑制肿瘤细胞增殖,但其发挥抗癌作用的机制远不止这些。研究发现亚硒酸盐可通过抑制相关酶活性及调控代谢基因干扰肿瘤营养代谢,激活内源及外源性凋亡通路,调控抑癌或促癌基因表观遗传修饰,转化为内源性硒纳米颗粒介导细胞毒性,刺激免疫细胞分裂活化并协助识别肿瘤抗原等机制发挥肿瘤抑制作用。进一步加强对亚硒酸盐抗肿瘤作用的研究和认识,既能为临床新药开发提供一定的证据,又能为临床医师提供新的治疗思路,对提高肿瘤治疗效果具有重要意义。这篇综述旨在总结亚硒酸盐在抗肿瘤方面的作用及其机制的研究进展。     

一氧化氮的生物特性及抗肿瘤作用机制

大量研究表明一氧化氮（ＮＯ）对肿瘤细胞具有双重作用,在生物体内持续超量的ＮＯ可以引起基因突变和癌症,适量浓度的ＮＯ主要起细胞毒作用,抑制和杀伤肿瘤细胞。研究ＮＯ对肿瘤细胞的杀伤作用及其机制对临床防治肿瘤意义深远。本文简要介绍ＮＯ在抗肿瘤方面的研究进展,着重概述ＮＯ对肿瘤细胞的杀伤作用及其机制。     

生漆多糖抗肿瘤作用的实验研究

目的　观察生漆多糖 (CPS M )的抗肿瘤活性。方法　采用抗肿瘤体外试验和体内试验。结果　体外试验MTT法显示生漆多糖对人体肝癌细胞 (BEL 74 0 2 )有一定的的杀灭作用 ;体内试验表明生漆多糖对S180 和EAC荷瘤小鼠抑瘤率达 6 0 %左右 (P <0 .0 1) ,生漆多糖与 5 氟尿嘧啶 (5 Fu)伍用 ,能提高荷瘤小鼠抑瘤率 ,对 5 Fu所致的荷瘤小鼠胸腺、脾脏重量萎缩有明显的保护作用 ,对 5 Fu引起的骨髓抑制、中性粒细胞减少 ,体重减轻均有不同程度的拮抗作用 (P <0 .0 5～P <0 .0 1)。结论　生漆多糖对荷瘤小鼠有较强的抗肿瘤作用 ,它能提高荷瘤小鼠免疫功能 ,拮抗 5 Fu所致的骨髓和免疫抑制。     

土鳖虫脂肪酸乳剂的制备及体内抗肿瘤作用

在我国，中药制剂治疗恶性肿瘤十分普遍，本研究组先前发现土鳖虫醇提物具有明显的抑制胃癌、结直肠癌、肝癌等多种肿瘤细胞系体外增殖作用。土鳖虫抗肿瘤有效成分为脂肪酸，可通过初步的实验室分离技术得到，属于脂溶性，不溶于水，因而限制了临床应用。将土鳖虫抗肿瘤有效部位溶解或增溶于适宜的油相中制成含药静脉注射用脂肪乳剂——载药型脂肪乳，可提高药物的溶解度。而且脂肪乳无毒性、粒径小、稳定性好、具有一定的靶向性，已经成为重要的药物载体。本研究选择将土鳖虫抗肿瘤有效部位制备成脂肪乳剂型，并进行了动物实验，报告如下：     

生物多糖复合物抗肿瘤作用机制研究进展

多糖通过影响胞膜组分、信号转导、核酸蛋白合成、肿瘤凋亡和癌基因表达来对肿瘤起杀伤或抑制作用;亦激活免疫细胞,促进细胞因子分泌、促进细胞因子分泌、补体活化达到增强机体免疫而抗肿瘤;还可发挥抗氧化与抑制血管生成来抑制肿瘤生长和转移.     

亚硒酸钠和维甲酸联合对HL—60细胞DNA与蛋白质合成和细胞周期的影响

目的观察亚硒酸钠和维甲酸联合作用对ＨＬ┐６０细胞ＤＮＡ与蛋白质合成和细胞周期的影响。方法以人早幼粒白血病细胞（ＨＬ┐６０）为实验对象，利用３Ｈ┐脱氧胸苷（３Ｈ┐ＴｄＲ）和３Ｈ┐亮氨酸（３Ｈ┐Ｌｅｕ）参入实验以及流式细胞仪进行分析。结果５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠和０．１μｍｏｌ／Ｌ维甲酸（ＲＡ）联合可显著抑制ＨＬ－６０细胞的ＤＮＡ和蛋白质合成，联合作用强于两者单独作用。流式细胞分析的结果表明：单独硒组的ＨＬ┐６０细胞在Ｇ２＋Ｍ期和Ｓ期有一定的阻滞；维甲酸的作用主要是阻滞Ｇ１期向Ｓ期移行，使Ｇ１期细胞蓄积，但该剂量单独作用较小；联合组主要表现在Ｇ１期阻滞作用要大于单独ＲＡ组的作用。结论亚硒酸钠和维甲酸联合作用的效果强于单独应用     

红芪多糖抗肿瘤作用的研究进展

肿瘤是严重威胁人类生命的疾病之一,其发病率呈逐年上升趋势。在我国,恶性肿瘤已成为居民死亡的第一大因素,但到目前为止,仍未有较好的治疗方法。传统的肿瘤治疗方法,如化疗、放疗等,对机体有很大的毒副作用,在杀灭或抑制肿瘤细胞的同时,亦严重损伤生长活跃的正常细胞,并直接影响心、肝、肾及神经系统。随着我国对中药抗肿瘤     

生育三烯酚抗肿瘤作用研究进展

生育三烯酚属于维生素E家族,在体内外均具有抗肿瘤作用,主要通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抗血管生成以及调节相关信号转导途径来实现.本文就生育三烯酚的抗肿瘤作用及其机制作一综述,以了解其生物学功能.     

薤白挥发油抗肿瘤作用的实验研究

目的　对从中药薤白中分离提取的挥发油进行抗肿瘤活性研究。方法　用细胞计数法和MTT法检测薤白挥发油对S180和H2 2细胞株的体外抑制作用 ;在昆明系小鼠移植性S180和H2 2肿瘤模型上观察药物的抑瘤作用 ;通过透射电镜体外观察应用药物后H2 2细胞超微结构的变化 ;应用RT PCR技术检测药物对H2 2细胞野生型 p5 3(wtp5 3)基因mRNA表达的影响。结果　薤白挥发油能够明显抑制体外培养的S180和H2 2细胞生长 ,其IC50 分别是 14 5 .97μg /ml、15 3.16 μg /ml,而且对荷S180和H2 2小鼠的肿瘤生长有明显的抑制作用 ,高剂量组抑瘤率分别为 6 0 .86 %、5 2 .99% ;形态学改变包括用药组H2 2肿瘤细胞数明显减少 ,细胞内有大量空泡 ,细胞核内异染色质有边集现象 ,核固缩、核碎裂 ,线粒体空泡样变、髓样变 ;薤白挥发油在 75、15 0 μg /ml浓度下 ,对H2 2细胞wtp5 3基因mRNA表达水平的影响与空白对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,能够促进wtp5 3基因mRNA的表达。 结论　薤白挥发油在体内外对S180和H2 2均有抑制作用 ,能够破坏细胞核、细胞器 ,直接杀伤肿瘤细胞 ,并促进细胞wtp5 3基因mRNA的表达 ,诱导细胞凋亡。     

中药多糖的非免疫抗肿瘤作用机制

大量药理及临床研究表明,多糖类化合物是一种免疫调节剂,它能提高机体免疫功能,用于癌症的辅助治疗。但只有多糖对瘤体的直接作用明确后,才能更好的发挥其高效、低毒的优点。本文从细胞膜的生化改变、细胞内信号传递、抗自由基、诱导肿瘤细胞凋亡、影响肿瘤细胞周期、影响瘤体细胞蛋白质及核酸的合成等非免疫抗肿瘤方面,对多糖进行了综述。     

4-1BBL基因修饰colon26细胞的体内抗肿瘤作用

背景与目的:研究4-1BBL基因修饰的小鼠结肠癌细胞瘤苗在小鼠体内诱导产生免疫反应及抗肿瘤效应的能力. 材料与方法:采用脂质体介导法将真核表达质粒pMKIT/4-1BBL导人小鼠结肠癌细胞colon26,经G418筛选后获得4-1BBL稳定高表达细胞克隆colon26/4-1BBL和空载体细胞克隆colon26/pMKITneo,以丝裂霉素C处理,制成癌细胞瘤苗.将野生型colon26、eolon26/pMKITneo和colon26/4-IBBL细胞分别接种于BALB/c小鼠右侧背部皮下,观察细胞致瘤性.取MMC处理的colon26细胞、colon26/pMKITneo细胞和colon26/4-1BBL细胞,分别腹腔免疫BALB/c小鼠,采用改良MTT法测定CTL和NK细胞杀伤活性,取血清用ELISA法测定IL-2、IFN-γ含量.于BALB/c小鼠皮下接种colon26细胞制备早期癌模型,第2 d腹腔注射colon26/4-1BBL瘤苗,7 d后再注射1次,观察肿瘤生长情况.结果:与野生型colon26和colon26/pMKITneo细胞相比,colon26/4-1BBL细胞在小鼠体内的致瘤性明显下降,表现为肿瘤结节出现时间延迟,肿瘤体积明显小于对照组(P＜0.05).MMC处理的肿瘤细胞瘤苗免疫小鼠后,colon26/4-1BBL组小鼠CTL和NK细胞的杀伤活性明显增高(P＜0.05);血清IL-2和IFN-γ的含量明显增高(P＜0.01);而且能对亲本肿瘤细胞colon26产生免疫保护作用,大部分小鼠能保持无瘤状态长期存活(100 d以上).colon26/4-1BBL瘤苗治疗后,部分小鼠保持无瘤生存,成瘤小鼠肿瘤生长缓慢,小鼠生存期明显延长(＞70 d).结论:4-1BBL基因修饰的小鼠结肠癌细胞瘤苗能显著增强小鼠的免疫功能,并能产生显著的抗肿瘤作用.     

蜂蛇胶囊对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用

目的 :验证蜂蛇胶囊对小鼠H2 2 肝癌和小鼠肉瘤 180 (S180 )的抑制作用及小鼠艾氏腹水癌的生命延长作用。方法 :荷瘤小鼠灌胃给药 14d后处死称瘤重 ,计算抑瘤率 ,艾氏腹水癌计算生存期延长率。结果 :蜂蛇胶囊对小鼠H2 2肝癌和小鼠S180有较强的抑制作用 ,对艾氏腹水癌有生命延长作用 ,抑瘤率 >3 0 % ,生命延长率 >5 0 % ,3次实验重现性较好。结论 :该药对实体瘤和腹水癌疗效稳定 ,抑瘤作用较强 ,有延长生命的作用。     

抗肿瘤血管生成机制及治疗研究进展

传统的肿瘤治疗多针对肿瘤细胞,大量研究表明这种治疗存在很多缺点如容易产生肿瘤耐药性,有时药物不易进人肿瘤细胞内部则作用受限等。后来,Eolkman等提出实体肿瘤的生长和转移依赖于新生血管生成的观点后,国内外研究者做了大量基础实验、动物实验、临床前期试验对肿瘤血管生成机制进行了深入研究,对抗肿瘤血管生成疗法治疗肿瘤进行了许多探索,并取得了较大进展,使抑制或破坏肿瘤血管生成,