紫杉醇联合顺铂治疗复发转移乳腺癌30例

紫杉醇是红豆杉中特有的一种二萜类化合物，正越来越多地用于乳腺癌，卵巢癌，非小细胞肺癌，胃癌等多种肿瘤的治疗。我们在2001年1月-2004年1月采用紫杉醇联合顺铂治疗复发转移乳腺癌30例取得了较好的疗效。     

大蒜素抑制消化道肿瘤细胞增殖作用的研究进展

大蒜素是大蒜中一种含硫化合物的特有成分,是多种含硫化合物的复合体,研究证实大蒜素对多种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。近年来,大蒜素对消化道肿瘤细胞增殖抑制作用的相关研究备受关注。大量研究表明大蒜素可抑制食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、结肠癌细胞的生长,其作用机制与影响细胞信号转导、抑制细胞生长和诱导细胞凋亡有关。大蒜素抑制消化道肿瘤细胞增殖的机制是一个较复杂的细胞生物学过程,目前具体机制尚未完全明确,因此本文对大蒜素抑制消化道肿瘤细胞增殖作用机制的相关研究进展进行简要综述。     

幽门螺旋菌参与亚硝胺合成的初步研究

N-亚硝基化合物与人类多种器官的肿瘤尤其是消化道肿瘤有密切关系。它的合成可通过两条途径:1.酸性条件下的化学合成;2.在近中性条件下由微生物酶催化的生物合成,其中细菌可能起重要作用。近年来发现幽门螺旋菌(Helicobacterpylori,HP)与慢性胃炎和消化性溃疡有密切关系,但HP是否参与胃内N-亚硝基化合物合成并可能与胃癌的发生有关, 未见报道。本文对HP在近中性条件下是否催化亚硝胺的合成进行初步研究,旨在对HP在胃癌病因中的作用提供依据。     

胃癌干细胞与微环境的研究进展

胃癌目前是仅次于肺癌的第二大致死性肿瘤,目前胃癌的发病机制还不是很清楚。近年来随着对肿瘤干细胞（CSC）和肿瘤生物学的研究,目前已经在多种实体瘤中发现CSC,但是由于胃癌干细胞缺乏特异性的标志物,因此还有很多空白待探究。虽然已发现一些胃癌干细胞表面标志物如CD44、CD133等,但缺乏特异性,仍需进一步探究更具特异性的胃癌干细胞标志物。CSC生存的环境在肿瘤的进程中也起重要的作用。文章对胃癌干细胞和微环境进行研究将有助于胃癌的诊断和治疗。     

天然化合物诱导肿瘤细胞程序性坏死的研究进展

程序性坏死是一种新的细胞程序性死亡模式,可抑制多种肿瘤的发生和发展。传统的肿瘤治疗主要以增强细胞凋亡为目标,但许多肿瘤细胞会对化疗药物产生耐药性。因此,发掘克服肿瘤细胞凋亡抗性的天然化合物已成为近年来肿瘤治疗研究的热点。程序性坏死可逆转多种肿瘤耐药,对于抗肿瘤具有重要的临床意义。多种来源于植物、动物或微生物的天然化合物能够通过程序性坏死抑制肿瘤发生和发展。本文论述了近年来天然化合物诱导程序性坏死的研究进展,以期为开发天然化合物成为新型抗肿瘤药物提供理论依据和研究线索。     

胃癌、不典型增生、萎缩性胃炎病人及对照组的硒水平及胃液亚硝胺含量的测定

胃癌是我国肿瘤死因中占第一位的疾病,其发病原因至今还不甚清楚。流行病学资料认为与环境因素有关,而其中饮食因素是胃癌发生的最主要原因。近年的病因研究,认为N-亚硝基化合物与胃癌发生有密切联系。某些营养素的缺乏或不平衡,也可增加胃癌发生的危险性。流行病学研究资料还表明胃癌死亡率与人群硒水平成负相关。为了探讨硒、N-亚硝基化合物与胃癌发生的关系,我们进行了本次研究,报道如下。     

长链非编码RNA GAPLINC与恶性肿瘤的研究进展

胃腺癌预测长基因间非编码RNA （GAPLINC）是一种新型的长链非编码RNA，于人胃癌组织中发现。近年研究发现，GAPLINC在胃癌、结直肠癌、肝癌等多种肿瘤中表达上调，扮演原癌基因的角色，与肿瘤发生发展及不良预后密切相关，有望成为肿瘤诊断、治疗以及预后预测的靶点。本文对GAPLINC在肿瘤中的作用及相关机制的研究进展作一综述。     

FOXM1在胃癌中的研究进展

FOXM1 已成为广泛认可的促癌转录因子，在多种实体肿瘤中表达增高，与肿瘤增殖、侵袭、转移密切相关。胃癌是一种发病率及死亡率都很高的恶性肿瘤，通过深入研究FOXM1在胃癌发生发展中的作用机制，可望成为胃癌治疗的新靶点。     

核因子-κB与胃癌

核因子-κB与多种肿瘤的发生、发展和转移有关，并参与了肿瘤细胞抵抗放化疗的作用机制。将核因子-κB作为肿瘤治疗的新靶点，对其活性进行选择性调控，为包括胃癌在内的肿瘤治疗开辟了一条新途径。     

胸腺基质淋巴细胞生成素对胃癌免疫微环境的影响

现阶段胃癌的主要治疗手段是以手术为主的综合治疗,鉴于我国患者仍以进展期胃癌为主,整体疗效及预后依然较差,胃癌治疗研究者还需要探索更多新的诊疗方式。近年来,对胃癌发生发展至关重要的肿瘤免疫微环境逐渐成为人们关注和研究的热点。胸腺基质淋巴细胞生成素（thymic stromal lymphopoietin,TSLP）是一种多功能细胞因子,能够作用于肿瘤微环境中的多种关键成分,促进诱导肿瘤细胞免疫逃逸的肿瘤免疫微环境的形成,有利于肿瘤的发生发展。对TSLP在胃癌免疫微环境中作用的研究可能为提升胃癌治疗效果提供一条新的途径。本文就TSLP对胃癌免疫微环境的影响作一综述。     

澳洲茄碱的抗肿瘤活性及其机制研究进展

澳洲茄碱（SS）是一种天然来源的生物活性小分子化合物,已经被证实具有抗菌、抗炎和抗肿瘤等功效。在抗肿瘤作用方面,SS可以通过多种机制在不同类型肿瘤中有效发挥抗肿瘤作用,其作用机制包括诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞铁死亡、调控肿瘤相关非编码RNA、调节免疫和炎症反应、削弱肿瘤细胞的侵袭和转移能力、抑制糖酵解进程和肿瘤干细胞的产生等,涵盖了肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、胆管癌、膀胱癌、胰腺癌、白血病、骨肉瘤等多种癌症类型。阐明SS在不同类型肿瘤中的抗肿瘤活性及其作用机制,为促进SS抗肿瘤作用机制的进一步研究和开发更有效安全的抗肿瘤药物提供了重要的理论基础。     

肿瘤耐药逆转剂的研究进展

肿瘤细胞对多种多种化疗药物产生交叉抗药性（ＭＤＲ）是造成肿瘤化疗失败的主要原因，Ｐ糖蛋白（Ｐｇｐ）高表达是ＭＤＲ的主要机制，逆转ＭＤＲ成为肿瘤治疗亟待解决的问题，现已发现许多化合物具有ＭＤＲ逆转作用，少数已进入临床应用。为了发现效果更强，副作用更小的耐药逆转剂，研究者对许多化合物进行了研究，本文综述了近年来Ｐｇｐ有关的耐药逆转剂的研究进展。     

胃癌中P16的表达及其与预后的关系

目的：研究多种肿瘤抑制基因（MTS1）编码产物P16的表达及其与胃癌的临床病理指标及预后的关系。方法：应用免疫组织化学LSAB方法，检测65例胃癌、10例正常胃粘膜组织和35例非癌病变组织中MTS1基因因产物的表达与胃癌的分化程度呈正相关，与浸润，淋巴结转移呈负相关，经随访提示P16阳性者术后三年生存率高于阴性者。结论：MTS1基因参与了胃癌的发展过程，并与胃癌的部分生物学行为有关。检测P16蛋白的表达可能成为胃癌诊断和判断预后的重要的分子生物学指标之一。     

同时分析四种肿瘤标志对消化道癌的诊断价值

近年来已有多种肿瘤标志应用于癌的诊断,但其特异性令人满意者为数不多。作者对同一病例同时测定多种肿瘤标志并综合分析,以提高胃癌、结肠癌恶性程度及术后复发的诊断率。研究对象为70例胃癌患者、60例结肠癌患者,术前及术后一定时间同时测定癌胚抗原     

胃癌相关激素受体的研究进展

多种激素及其受体在胃癌的表达与胃癌的发生、癌发部位，临床分期，细胞分化，转移与预后有极其密切的关系。胃癌的内分泌治疗也取得了明显的初期效果。研究表明ER、AR、CCKR、GHR、SSTR、VIPR等激素受体在肿瘤中均存在基因点突变，单基因突变或缺失与甲基化等功能性突变，这将有助于深入阐明胃癌的发生，发展与相关的激素受体的关系。想念激素及其受体将对胃癌的内分泌治疗产生深远的影响。     

胃癌中 Survivin 和 Cox-2 的表达与临床病理因素的关系

目的：探讨凋亡抑制蛋白Survivin和Cox-2在胃癌中的表达及其相关性与临床意义。方法：采用免疫组织化学sP法检测Survivin和Cox-2蛋白在60例胃癌和20例切缘正常的胃粘膜中的表达。分析Sur-vivin和Cox-2表达与胃癌临床病理因素的关系及两者的相关性。结果：胃癌组织和切缘正常的胃粘膜中，Survivin蛋白阳性率分别为68．3％和0％；Cox-2蛋白阳性率分别为80．O％和1．7％。统计学分析结果表明，Survivin和Cox-2在胃癌的表达均高于切缘正常的胃粘膜（P〈0．01）。Survivin蛋白在胃癌中表达阳性率与性别、年龄、肿瘤大小等因素无关（P〉0．05），但与肿瘤分化程度、浆膜侵犯、淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。Cox-2蛋白在胃癌中的表达阳性率与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化程度、浆膜侵犯等因素无关（P〉0．05），但与淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。胃癌中Survivin与Cox-2之间具有显著正相关性（P〈0．05）。结论：Survivin蛋白和Cox-2蛋白在胃癌的发生发展中起重要作用。Survivin蛋白与Cox-2蛋白表达密切相关，二者可能存在共同的激活机制，构成肿瘤细胞凋亡的多种途径。二者的检测可作为反映胃癌生物学行为和判断预后的有效指标之一。     

胃癌中Survivin和Cox-2的表达与临床病理因素的关系

目的：探讨凋亡抑制蛋白Survivin和Cox-2在胃癌中的表达及其相关性与临床意义。方法：采用免疫组织化学sP法检测Survivin和Cox-2蛋白在60例胃癌和20例切缘正常的胃粘膜中的表达。分析Sur-vivin和Cox-2表达与胃癌临床病理因素的关系及两者的相关性。结果：胃癌组织和切缘正常的胃粘膜中，Survivin蛋白阳性率分别为68．3％和0％；Cox-2蛋白阳性率分别为80．O％和1．7％。统计学分析结果表明，Survivin和Cox-2在胃癌的表达均高于切缘正常的胃粘膜（P〈0．01）。Survivin蛋白在胃癌中表达阳性率与性别、年龄、肿瘤大小等因素无关（P〉0．05），但与肿瘤分化程度、浆膜侵犯、淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。Cox-2蛋白在胃癌中的表达阳性率与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化程度、浆膜侵犯等因素无关（P〉0．05），但与淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。胃癌中Survivin与Cox-2之间具有显著正相关性（P〈0．05）。结论：Survivin蛋白和Cox-2蛋白在胃癌的发生发展中起重要作用。Survivin蛋白与Cox-2蛋白表达密切相关，二者可能存在共同的激活机制，构成肿瘤细胞凋亡的多种途径。二者的检测可作为反映胃癌生物学行为和判断预后的有效指标之一。     

雄激素受体的表达与胃癌

胃癌是一种由多种综合因素作用引起的疾病，在我国的发病率与死亡率都很高。其发病机制尚未完全阐明，主要涉及到两方面：一方面是胞外胞内促进细胞增殖的信号过多，另一方面是抑制细胞增殖的信号减少，使细胞的生长失去正常生理信号的调控，从而产生肿瘤的各种生物学和病理学的改变。雄激素受体就是胃癌发病机制中因素之一，本文综述了雄激素受体与胃癌各生物学行为方面的关系。     

弥漫型胃癌免疫治疗的现状及研究进展

免疫治疗通过激活机体自身的免疫系统对肿瘤进行攻击,是当前肿瘤治疗的热点,已在包括胃癌在内的多种恶性肿瘤中获得亮眼的成果。实体瘤由于其局部的免疫抑制性微环境为免疫治疗带来了挑战。弥漫型胃癌是胃癌中预后较差的亚型,对现有的化疗及靶向药物均不敏感,迫切需要探索新的疗法来解决这一难题。现有的研究发现,弥漫型胃癌相较于肠型胃癌具有更独特的免疫微环境。免疫治疗能否成为改善弥漫型胃癌患者预后的新治疗策略值得探究。本文重点关注了弥漫型胃癌的肿瘤微环境和免疫治疗的现状,并探讨了未来免疫治疗应用于弥漫型胃癌可能的发展方向。      

Zolbetuximab治疗胃癌的研究进展

摘 要：胃癌是消化系统常见恶性肿瘤之一,对于微卫星不稳定/错配修复缺陷、人表皮生长因子受体2和PD-L1阳性胃癌患者,虽然免疫治疗及靶向治疗取得了一定进展,但生存率仍较低。紧密连接蛋白（Claudin proteins,Claudins）家族的CLDN18.2存在于多种肿瘤组织,与肿瘤的发生及进展密切相关,其在胃癌及其转移瘤中表达具有特异性。全文重点介绍CLDN18.2单抗Zolbetuximab治疗胃癌的研究进展。