高效液相色谱法测定生化汤中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法、以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(25:74:1)为流动相,检测波长为313nm,测定生化汤中阿魏酸含量。方法简便快速,平均回收率为98.80％,RSD为1.22％(n=6)。该方法可用于临床上快速测定生化汤中主要成分阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测定生化汤口服液中阿魏酸含量

建立测定生化汤口服液制剂中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法以甲醇∶水（水中含１．０％冰乙酸）＝３７∶６３为流动相,ＳｈｉｍＰａｃｋｃｌｃＯＤＳ１５０ｍｍ×６．０ｍｍＩＤ为分析柱,紫外检测波长为３２２ｎｍ。结果：线性范围为０．００５～０．１０ｍｇ·ｍｌ－１,ｒ＝０．９９２５,测得平均回收率为９８．１％,ＲＳＤ＝１．７％,日内ＲＳＤ１．４％,日间ＲＳＤ＜１．５％。结论：本法简便、快速、灵敏可作为该制剂质量控制的有效方法。     

反相高效液相色谱法测定生化汤中阿魏酸及其血药浓度

目的建立一种测定生化汤中阿魏酸含量及兔口服生化汤后血清中游离阿魏酸浓度的方法。方法采用高效液相色谱法以甲醇-冰醋酸-水（30∶0.3∶69.7）为流动相,ZorbaxSB-C     

高效液相色谱法测定生化汤中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法、以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(25：74：1)为流动相,检测波长为313nm,测定生化汤中阿魏酸含量。方法简便快速,平均回收率为98．80％,RSD为1．22％(n=6)。该方法可用于临床上快速测定生化汤中主要成分阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测人血浆中阿魏酸哌嗪浓度及其药动学研究

目的建立灵敏的HPLC法测定人血浆中阿魏酸哌嗪浓度,并进行其健康志愿者药动学研究。方法采用液-液萃取,C18柱分离,0·1%冰醋酸-甲醇(60∶40, V/V)洗脱,紫外波长310 nm检测。20名男性健康志愿者口服200 mg阿魏酸哌嗪分散片,测定阿魏酸哌嗪浓度,DAS 2·0软件计算主要药动学参数。结果阿魏酸哌嗪线性范围为5 ~3000 ng·mL-1,提取回收率约为70%,日内和日间变异分别小于8·9%和10·1%。阿魏酸哌嗪主要药动学参数分别为:Cmax1 144·487 ±599·839 ng·mL-1,Tmax0·37 ±0·08 h,t1/20·805 ±0·298 h,AUC0 -4604·019 ±232·874 ng·mL-1·h,AUC0 -∞611·778 ±234·147 ng·mL-1·h。结论建立的HPLC法快速,灵敏,适合阿魏酸哌嗪药动学研究及大样本测定。     

高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪的含量

目的:建立用反相高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪含量的方法.方法:以甲醇-水(含1%的冰醋酸),(7:18)为流动相,Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,紫外检测波长为280 nm,外标法定量.结果:阿魏酸和川芎嗪分离完全,阿魏酸在8.06～64.48 mg·L-1的浓度范围内回归,方程为Y=1811.32 1170.33X,r=0.9954,平均回收率为97.9%,RSD为1.4%;川芎嗪在4.03～20.15 mg·L-1的浓度范围内,回归方程为Y=16.60 1401.94X,r=0.9941,平均回收率为101.9%,RSD为2.6%.结论:此法快捷、简便,准确,可作为生化汤的质量标准.     

高效液相色谱法测定生化汤及其配伍组方中阿魏酸的煎出量

目的 :考察当归、川芎与生化汤中其它 3味药组合构成的 10种样本药物中阿魏酸含量的变化。方法 :反相高效液相色谱法进行测定。结果 :当归、川芎单味药阿魏酸煎出量分别为 (5 6 .88± 0 .11) μg·g-1,(36 .2± 4 .0 ) μg·g-1,加入其它药物合煎后 ,阿魏酸煎出量为 1.7～ 5 6 .9μg·g-1。结论 :当归与川芎合煎 ,阿魏酸的煎出量有一定的加合性 ;加入桃仁、甘草、干姜后 ,阿魏酸煎出量降低 ;生化汤中阿魏酸的煎出量在各样本中最高     

高效液相色谱法测定人血浆中吉非罗齐浓度及其药动学

目的建立高效液相色谱测定血浆中吉非罗齐浓度的分析方法,及其在人体内的药动学.方法采用KromasilC18色谱分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(75∶24∶1),检测波长为275nm.结果吉非罗齐人血浆浓度在0～50.09μg     

高效液相色谱法测定奥硝唑的血药浓度及其人体药动学研究

目的:建立奥硝唑血浆浓度测定的反相高效液相色谱法,并用此法研究奥硝唑人体药动学.方法:采用Hypersil ODS色谱柱(250mm×4.6mm,10μm);以甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钠(40∶60)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长318nm,甲硝唑作内标.结果:奥硝唑在0.5～32.0μg·mL-1浓度范围内呈线性,r=0.998 8.最低定量浓度0.5μg·mL-1.低、中、高浓度(1.0,8.0,32.0μg·mL-1)的方法回收率分别为86.2%,97.2%,96.8%;萃取回收率分别为73.8%,90.8%,92.9%,日内RSD<8%,日间RSD<11%.药动学研究表示,口服奥硝唑胶囊与片剂的药-时曲线均符合一级吸收、一级消除的一房室模型.结论:该法准确可靠,操作简便,适用于临床药动学研究及血药浓度监测.     

HPLC测定大鼠血浆中阿魏酸的浓度及其药动学研究

目的建立测定大鼠血浆中阿魏酸的反相高效液相色谱法,并测定灌胃给予康脉心口服液（Kangmaixin oral liquid,KMX）后大鼠血浆中阿魏酸的浓度及药动学参数。方法血浆样品经酸化后用乙酸乙酯进行液-液萃取,色谱柱为Diamonsil TM C18（4．6mm×250mm,5μm）,Agilent C18预柱;流动相为乙腈-0．085％H3P04溶液（17：83）;流速1．0mL·min^-1;DAD检测波长316nm;柱温35℃。测定KMX灌胃后阿魏酸在大鼠体内的血药浓度,建立阿魏酸药时曲线,并对其进行房室模型的拟合和药动参数的计算。结果阿魏酸在0．13704-5．710gg·mL^-1内具有良好的线性关系（r=0．9998）,最低定量限为6．852ng;样品溶液在36h内稳定,精密度良好（RSD〈5．0％）;平均回收率为91．8％-100．5％。阿魏酸在大鼠体内过程符合二室模型,Tmax=20．10min,Cmax=743．6ng·mL^-1,T1/2Ka=6．781min,T1/2a=17．82min,T1／2β=179．4min。结论该方法简便、灵敏度高,无杂质干扰,可用于KMX中阿魏酸的药动学研究,其中阿魏酸在大鼠体内吸收分布迅速而消除慢。     

HPLC法测定枣参合剂中阿魏酸的含量

目的 研究枣参合剂中阿魏酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,C18柱;流动相:甲醇-乙腈-1%冰醋酸(1∶1∶8);检测波长:322 nm.结果 平均加样回收率为100.58%,RSD=2.19%.结论 本法简便、准确、重复性好,可用于枣参合剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定肤得乐凝胶剂中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)法测定肤得乐凝胶剂中阿魏酸的含量.方法:固定相为C18 ODS柱;流动相为甲醇-0.87 mol·L-1醋酸(35∶65);检测波长320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为0.2～1.0 μg,r=0.9998.样品平均回收率为100.3%,RSD为2.06%.结论:本法简单、快速,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC测定祛风湿丸中阿魏酸的含量

目的建立用HPLC测定祛风湿丸中阿魏酸的含量。方法采用Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（30∶68∶2）,检测波长为316 nm,柱温为30℃。结果阿魏酸在2.06～65.92 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率（n=5）为98.98%,RSD为1.39%。结论本方法简便、快捷,重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定新生化片中阿魏酸的含量

目的建立新生化片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil-BDS-C18（5.0mm×200 mm,5μm）色谱柱分离;甲醇-乙腈-1%冰醋酸（1∶1∶8）为流动相;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：313 nm。结果阿魏酸在0.0263-0.1315μg具有良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.1%,RSD=1.1%（n=5）。结论本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇科调经片中阿魏酸的含量

目的建立妇科调经片中阿魏酸的HPLC测定方法。方法C18柱(Sh im-pack,6.0×150mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长320nm,流速:1mL.m in-1。结果此方法在浓度0.020~2.036μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.0%,RSD为1.55%。结论本方法可用于妇科调经片中阿魏酸的含量监控。     

HPLC法测定安胎丸中阿魏酸的含量

目的建立测定安胎丸中阿魏酸含量的HPLC方法。方法采用Kromasil C18色谱柱,甲醇-1．5％冰醋酸（30：70）为流动相,检测波长316nm。结果阿魏酸在1．251～15．012mg·L^-1的浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．99999,平均加样回收率为97．82％,RSD为1．84％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱（250min×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）;检测波长232nm（芍药苷）、323nm（阿魏酸）;流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0．108-0．864μg（r=0.9996,n=6）和0．0440～0．352μg（r=0．9998,n=6）;芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97．77％和96．78％,RSD（n=9）分别为1．33％和1．08％。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定．     

HPLC法测定不同厂家补中益气丸中阿魏酸和异阿魏酸的含量

目的建立补中益气丸中阿魏酸、异阿魏酸的含量测定,确定阿魏酸、异阿魏酸含量范围。方法采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为Sunfire ODS C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相采用乙腈：0.05%磷酸的梯度洗脱,柱温为30℃;检测波长为324 nm。结果方法精密度、重复性、稳定性RSD值均小于3%,阿魏酸、异阿魏酸平均加样回收率分别为97.93%,RSD为2.81%、100.37%,RSD为2.72%。11个厂家53批样品中阿魏酸、异阿魏酸含量分别在0.0467－0.1718 mg·g^-1、0.0289-0.7350 mg·g^-1范围。结论方法准确、可靠,为制剂标准含量范围制定提供参考。