美托洛尔对充血性心力衰竭患者QT离散度的影响及临床意义

目的:探讨美托洛尔对充血性心力衰竭患者QT离散度的影响及临床意义。方法:将54例CHF患者随机分为治疗组(26例)和对照组(28例),治疗组加用美托洛尔,对照组常规治疗,并作治疗前后的QTd测量及比较。结果:QTd与心功能受损的程度呈正相关;CHF伴室性心律失常者QTd大于不伴室性心律失常者(P<0.05);给予美托洛尔治疗后CHF患者QTd明显缩短(P<0.05)。结论:CHF患者QTd明显增大。美托洛尔可使QTd缩小,对防治室性心律失常和猝死有重要意义。     

美托洛尔、贝那普利和氨体舒通联用治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效分析

目的观察美托洛尔、贝那普利、氨体舒通三药联用治疗CHF的临床疗效。方法将笔者所在医院2008年1月～2010年6月63例CHF患者分为治疗组和对照组,对照组30例采用CHF强心、利尿、扩血管的基础治疗,治疗组33例患者在此基础上联用美托洛尔、贝那普利、氨体舒通治疗。观察用药前后两组的心功能改善情况、血压及心率的变化。结果治疗组有效率为90.91%,明显优于对照组(P<0.01),并且血压及心率均有显著减低。结论常规CHF强心、利尿、明显改善CHF患者心功能联合应用美托洛尔、贝那普利、氨体舒通组,扩血管治疗基础上联用美托洛尔、贝那普利、氨体舒通治疗CHF疗效显著,安全有效。     

曲美他嗪 美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察曲美他嗪和美托洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法120例CHF患者随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂治疗,治疗组加服曲美他嗪和美托洛尔,3个月后随访观察。结果两组CHF患者治疗后心功能均得到不同程度的改善,治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为70.0%,二者有显著性差异(P<0.01)。结论曲美他嗪和美托洛尔治疗CHF安全有效。     

酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)观察疗效。方法 52例CHF患者分为2组,对照组26例,单纯给予利尿剂、洋地黄药物治疗;观察组26例,在原对照组治疗基础上加用酒石酸美托洛尔,疗程均为2~3周。结果观察组与对照组有效率分别为96%与65%(P<0.05)。结论在利用利尿剂及洋地黄基础上,酒石酸美托洛尔治疗CHF效果优于传统治疗方法。     

胺碘酮联合美托洛尔治疗心力衰竭并室性心律失常疗效分析

目的:探讨胺碘酮联合小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)伴室性心律失常的有效性和安全性.方法:将62例CHF伴室性心律失常的患者随机分为胺碘酮联合美托洛尔组(治疗组32例)与美托洛尔组(对照组30例),观察两组心律失常好转情况及心功能改善情况.结果:治疗组抗心律失常有效率及心功能改善情况均优于对照组(P<0.05).结论:胺碘酮联合小剂量美托洛尔治疗CHF并室性心律失常疗效好,使用安全,无明显副作用.     

美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的:观察美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效.方法:对28 例CHF患者在常规治疗的基础上,加用美托洛尔缓释片,并与27 例常规治疗组患者进行对照比较,观察1年后患者的心功能、再住院率和死亡率.结果:1年后,美托洛尔缓释片组(治疗组)和对照组比较,心功能改善明显(P＜0.05);再住院率和死亡率降低(P＜0.05).结论:美托洛尔缓释片可以改善心功能,降低再住院率和死亡率.     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察及护理

慢性充血性心力衰竭(CHF)，是临床常见的综合征，其发病率高，死亡率亦高。近年来应用适量的美托洛尔治疗CHF，发现患者血流动力学、运动耐量和临床症状均有明显改善。说明，美托洛尔治疗CHF是一种成熟的、安全的、有效的治疗方法脚。我科于1996年3月-2003年2月使用美托洛尔治疗CHF80例，现将观察及护理总结如下：     

美托洛尔辅治慢性心力衰竭的临床观察

目的观察美托洛尔辅治慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将98例CHF患者随机分为治疗组和对照组各49例。2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔治疗。治疗后比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为91.8%高于对照组的77.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中2组均未出现严重不良反应。结论美托洛尔辅治CHF效果明显优于常规治疗方法,值得临床推广应用。     

美托洛尔和卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效比较

目的研究对比卡维地洛、美托洛尔两种药物在治疗CHF(慢性心力衰竭)上的安全性及其疗效差异。方法将我院2011年1月至5月接收的74例CHF患者随机分为两组:卡维地洛组(37例)、美托洛尔组(37例),即在两组接受常规治疗的基础上分别给予卡维地洛、美托洛尔。治疗3个月后,观察比较两组的治疗疗效及其不良反应的发生率。结果 A组患者治疗后的总有效率(显效+有效)高达91.9%,显著优于B组的81.1%,且两组差异显著,P<0.05,具统计学意义;卡维地洛在提高LVEF、降低LVEDd方面优于美托洛尔。结论卡维地洛对临床上治疗CHF具有较好疗效,对改善患者心功能和降低患者病死率都具有显著作用。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将80例CHF患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用美托洛尔,起始量为6．25mg,2次／d,口服,2周后剂量加倍,最大剂量为50mg,2次／d,治疗4周和半年后进行比较。结果美托洛尔治疗组患者的心功能、心率、左室射血分数,与对照组相比,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗CHF安全有效。     

美托洛尔治疗重症充血性心力衰竭22例

目的：观察美托洛尔治疗慢性重症充血性心力衰竭(CHF，心衰)的临床疗效。方法：选择CHF患者42例，根据治疗情况随机分成两组：对照组20例给予内科常规抗心衰治疗；治疗组22例在常规治疗的基础上加用美托洛尔6.25～50.00 mg，bid，po。结果：治疗3个月后，治疗组心率减慢、心胸比例下降及左室射血分数增加均优于对照组(P＜0.05)。结论：在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗慢性重症CHF安全、有效。     

多药联用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的评价小剂量美托洛尔联用卡托普利、硝酸甘油治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法CHF患者随机分为对照组20例,治疗组23例;对照组予洋地黄、利尿剂、硝酸甘油及卡托普利等常规治疗。治疗组在上述治疗基础上加服美托洛尔,疗程均为1个月。结果治疗组9例显效,12例有效,2例无效;对照组6例显效,9例有效,5例无效;两组总有效率比差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均无严重不良反应。结论小剂量美托洛尔联用卡托普利、硝酸甘油治疗CHF疗效较好、安全,值得基层医院推广应用。     

卡托普利安体舒通美托洛尔联合治疗充血性心衰66例

目的:探讨卡托普利、安体舒通、美托洛尔联合治疗充血性心力衰竭(CHF)中美托洛尔的使用时机.方法:对我科2000年10月至2003年10月收治的CHF患者病历资料完整的68例进行回顾性分析.结果:68例CHF病人中有26例因在治疗的早期心衰加重而停用美托洛尔,停药1～2周后再恢复使用并小剂量缓慢加量,大部分能够耐受.结论:美托洛尔除冠心病等舒张期功能不全者可早期使用外,其它原因的心衰或心功能Ⅲ～Ⅳ级者,临床医生在拟定治疗方案时应当慎重,特别是治疗初始阶段.     

琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗慢性心力衰竭疗效对比

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片对慢性心力衰竭的疗效,研究两药的疗效差异。方法选取CHF患者165例,随机分为两组,两组均给予常规利尿剂ACEI等治疗。治疗组服用琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组服用酒石酸美托洛尔片。治疗12个月并监测左室射血分数、BNP水平及心血管事件发生率,并分析结果。结果治疗12个月以后,两组患者LVEF均明显改善,BNP水平明显下降,但治疗组改善更为明显,且心血管事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论对于CHF患者,琥珀酸美托洛尔缓释片疗效优于酒石酸美托洛尔片。     

卡托普利联合美托洛尔对慢性心力衰竭53例疗效观察

目的观察卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法 106例CHF患者随机分为治疗组53例和对照组53例,对照组采用强心剂、利尿剂和卡托普利,治疗组在对照组的治疗基础上加用美托洛尔。观察治疗前和治疗6月后左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）及临床心功能分级变化。结果治疗前后LVEF、LVEDD及心功能好转情况,联合组均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论卡托普利与美托洛尔联合治疗CHF疗效较好,值得临床进一步推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效,探讨提高老年CHF疗效的药物治疗措施。方法选择同期老年CHF住院患者58例,随机均分为对照组（n=29例）和观察组（n=29例）,对照组患者给予常规药物治疗措施,观察组患者在常规药物治疗的基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,连续治疗8周后比较两组患者心功能指标与心肌重塑指标,并观察组患者治疗过程中的不良反应情况。结果治疗8周后两组患者心功能指标与心肌重塑指标,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,观察组均显著优于对照组;且治疗过程中观察组未出现严重不良反应。结论在老年CHF常规药物治疗过程中应加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,可有效改善患者心功能和促进心肌重塑,且安全可靠。     

美托洛尔对慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽及心功能的影响

目的 评价美托洛尔对慢性心力衰竭（CHF）患者血浆脑钠肽（BNP）水平以及心功能的影响.方法 慢性心力衰竭患者110例随机分为两组,对照组采用常规疗法,治疗组为在常规治疗基础上加用美托洛尔.CHF患者采用纽约心脏协会（NYHA）分级标准分级.在不同剂量美托洛尔给予患者治疗前后,分别静脉取血用电化学发光法测定患者血浆中BNP浓度,并测定治疗前后的生化全套、血压、心率、左室射血分数（LVEF）、左室收缩末内径（LVESD）、左室舒张末内径（LVEDD）,并将BNP与心超指标作相关性分析.结果 相比对照组,治疗后治疗组CHF患者血浆BNP水平显著低于治疗前,所有CHF患者的其他临床症状也均有相应的改善（均P＜0.05）.结论 美托洛尔能降低患者血浆BNP的水平,并能使心功能得到改善,具有明显的治疗效果.     

酒石酸美托洛尔片用于慢性阻塞性肺疾病合并慢性心力衰竭患者的临床观察

目的评价酒石酸美托洛尔片应用于Ⅱ～Ⅲ级慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性心功能不全(CHF)患者的疗效和安全性。方法 71例COPD合并CHF的患者随机分入美托洛尔组和对照组。对照组常规治疗,美托洛尔组在常规治疗基础上加用酒石酸美托洛尔,观察2组患者治疗前和治疗后1,3,6个月时的肺功能变化,生活质量评估(SGRQ)变化,6 min步行距离(6 MWT)和再次入院率。结果治疗前后2组间的肺功能差异无统计学意义(P>0.05),美托洛尔组6个月时的SGRQ和6 MWT改善情况和再次入院率均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酒石酸美托洛尔片应用于Ⅱ～Ⅲ度COPD合并CHF患者具有良好的安全性和耐受性,并改善生活质量,减少再次住院率。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将72例缺血性或非缺血性心脏病伴心力衰竭的患者随机分为两组,36例应用依那普利联合美托洛尔治疗(联合治疗组),36例单用依那普利治疗(依那普利组)。根据患者症状及超声心动图评价左心室功能。结果治疗后两组的NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)均有增加,联合治疗组与依那普利组比较差异有显著性(P<0.05)。结论美托洛尔联合依那普利治疗CHF更为安全有效。     

卡托普利 安体舒通 美托洛尔联合治疗充血性心衰66例

目的：探讨卡托普利、安体舒通、美托洛尔联合治疗充血性心力衰竭(CHF)中美托洛尔的使用时机。方法：对我科2000年10月至2003年10月收治的CHF患者病历资料完整的68例进行回顾性分析。结果：68例CHF病人中有26例因在治疗的早期心衰加重而停用美托洛尔，停药1～2周后再恢复使用并小剂量缓慢加量，大部分能够耐受。结论：美托洛尔除冠心痛等舒张期功能不全者可早期使用外，其它原因的心衰或心功能Ⅲ～Ⅳ级者，临床医生在拟定治疗方案时应当慎重，特别是治疗初始阶段。