足月妊娠60例米索前列醇引产效果观察

目的 :探讨米索前列醇足月妊娠引产效果。方法 :对足月妊娠 60例应用米索前列醇引产与静脉点滴催产素 60例对比分析。结果 :总有效 :米索组 5 6例 (93 .3 % ) ,催产素组 3 9例 (65 .0 % ) ,宫缩至分娩 ,米索组 7.5 8± 3 .90 h,催产素组 12 .5 0± 7.48h(P<0 .0 1) ,剖宫产米索组 4例 ,催产素组 2 1例。结论 :米索前列醇用于足月妊娠引产效果优于催产素。     

米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

足月妊娠引产一直是国内外产科工作者关注的问题。米索前列醇是近年来开发和应用的促宫颈成熟和引产药物,已广泛用于临床。为了观察米索前列醇在足月及过期妊娠引产中的成功率、副反应和对母儿的影响。现对本院１００例引产指征的足月妊娠孕妇给予米索前列醇与常规催产素...     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的：观察５０μｇ 米索前列醇对晚期妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择有引产指征的单胎、头位、胎膜完整的足月妊娠妇女２００ 例,随机分成两组,研究组（１００例）用米索前列醇５０μｇ 阴道用药,对照组（１００ 例）用人工破膜点滴小剂量催产素。结果：米索组足月妊娠引产成功率达７８％ ,催产素组成功率达４９％ ,其临产发动时间及总产程米索组为４．９ｈ、５．９３ｈ,催产素组为１４．３７ｈ、６．２７ｈ,分娩方式、新生儿体重、新生儿窒息及宫缩过强伴发胎心监护异常,两组比较差异无显著性（Ｐ＞ ０．０５）,但米索组剖宫产率低于催产素引产组,差异非常显著（（Ｐ＜ ０．０１）。结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产能缩短产程,降低剖宫产率,是疗效显著、安全有效、方便的引产方法。     

米索前列醇引产足月妊娠的临床观察

1999年 5月— 2 0 0 0年 5月 ,我院应用米索前列醇 (米索 )对足月妊娠进行引产 ,并与蓖麻油炒鸡蛋和低浓度催产素对比 ,本文就其对母婴安全的影响与临床效果进行分析 ,报告如下。1　对象与方法1.1对象　我院住院待产的初产妇 380例 ,年龄 2 2～ 31岁 ,孕周 37 2 ～ 41 3 周。属头位、单胎、足月妊娠、胎膜未破 ,无内、外科并发症。因过期妊娠、胎盘老化需行计划分娩引产者 ,排除头盆不称、骨产道异常等引产禁忌证 ,亦无使用米索前列醇、催产素禁忌证。随机分为 3组 :米索组 12 0例 ,蓖麻油组 110例 ,催产素组 15 0例 ,三组孕妇年龄、孕周…     

米索前列醇足月妊娠引产100例效果观察

我们对１００例足月妊娠有引产指征的孕妇，给予口服米索前列醇引产，并与常规催产素引产１００例对照，现将观察结果报道如下。１资料与方法１．１资料来源１９９６年１月至今在我科住院分娩的初产妇２００例，年龄２２～３９岁。因各种产科指征需进行引产，单胎头位，孕...     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的探讨足月妊娠应用米索前列醇引产的安全性和效果.以正常足月妊娠、无产科禁忌症的孕妇224例,随机分成两组,米索组用米索前列醇50μg,放入阴道后穹隆,根据宫缩每2小时放一次,共4次,缩宫素组用缩宫素2.5u加入5%的G.S5000ml液中.结果米索组引产单次给药有效率为71.3%,缩宫素组单次给药有效率为32.5%,P＞0.05,有显著差异.二组分娩方式、产后出血以及新生儿情况比较无明显差异.结论米索前列醇应用于足月妊娠引产能促宫颈成熟和短时间内发动宫缩,方法简便,安全有效,但需严密观察.     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

米索前列醇具有促宫颈成熟和诱发子宫收缩的作用 ,用于足月妊娠引产 ,效果显著优于传统的蓖麻油炒鸡蛋餐。但在应用过程中常出现宫缩过频过强等不良反应。现将近年来我院应用此药的病历观察报告如下 :1　资料与方法1.1　资料　 1998年 2月至 1999年 10月在我院住院因各种医疗指征需引产的初产妇 180例。年龄 2 2 - 36岁 ,孕周 37- 42周 ,单胎头位、无胎膜早破、产前出血、胎儿宫内窘迫及羊水过少等病理情况。1.2　方法　将孕妇随机分为Ａ、Ｂ两组 ,每组各 90例 ;依首次给药后 4小时内临产为有效。1.2 .1　Ａ组采用米索前列醇引产 ,每片剂量…     

米索前列醇用于足月妊娠引产

米索前列醇（以下简称米索）作为抗早孕药物应用已久,但其用于足月妊娠引产近几年才开始研究。国内外现已公认米索前列醇用于足月妊娠引产有效。我们应用米索前列醇对４１例足月单胎头位初产妇进行引产,并与催产素引产４０例对照现将结果报告如下。资料与方法一、资料：两组病例均为有各种医疗指征需引产的单胎头位、无经阴道分娩的禁忌症,无内外科合并症．初产妇,无胎膜早破,宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤６分。ＶＳＴ为有反应型,Ｂ超无异常、无宫缩．年龄在２１～３３岁之间,孕龄３７～４１~＋６周。用药前由专入经阴道作宫颈Ｂｉｓｈｏ…     

足月妊娠引产方法的研究

目的：研究足月妊娠引产方法。方法：对1999年11月至2000年11月应用低位小水囊引产162例进行研究分析。结果：有效率100％，其中潜伏期＜6h90例（55．56％）；69h48例（29．63％）；912h12例（7．41％），1215h12例（7．41％）。结论：低位小水囊配合人工破膜、静脉滴注催产素的引产方法简单、安全、可靠、经济，值得推广。     

微量米索前列醇用于足月妊娠分娩二产程宫缩乏力的探讨

目的 探讨微量米索前列醇用于足月妊娠分娩二产程宫缩乏力的效果。方法 选择二产程宫缩乏力具有催产指征待产妇８０例，随机分为试验组４０例，对照组４０例。试验组予米索前列醇２５μｇ，一次性口服，对照组于３Ｕ缩宫素＋５％葡萄糖５００ｍｌ缓慢静滴。结果 两组经阴道自然分娩率分别为８５．０％、８２．５％、Ｐ〉０．０５。产程时间、失血量及新生儿Ａｐｇａｒ评分比较两组无差异，Ｐ〉０．０５。分娩过程中未出现药物副反应及并发症。结论 微量米索前列醇用于足月妊娠分娩二产程宫缩乏力催产具有缩宫素同等效益，且安全、方法简单。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕135例临床分析

目的分析米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果、流产后出血量及副作用发生情况。方法选择我院2010年5月～2011年12月治疗的270名药物流产的妇女,将其随机分为治疗组及对照组。治疗组135例采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组135例仅使用米非司酮治疗。结果治疗组患者完全流产130例．不完全流产5例,治疗组的完全流产率显著较高;治疗组的宫缩至胚囊排出时间、平均出血时间及出血量显著少于对照组。两组患者均有部分出现头晕、恶心、呕吐、腹痛等症状,未经特殊治疗后自行好转。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕简单经济,流产效果较好,适用于各种年龄的育龄妇女。     

米索前列醇连续阴道给药用于中期妊娠引产的临床分析

【目的】探讨米索前列醇 (米索 )连续阴道给药用于中期妊娠引产的有效性和安全性。【方法】 10 0例孕周为 16～ 2 7w的妇女随机分为两组 ,米索组 5 0例 ,阴道后穹隆首次放置米索 4 0 0 μg ,观察宫缩情况 ,若无宫缩则每 3h重复置药 1次 4 0 0 μg ,直至出现规律宫缩 ;利凡诺尔组 5 0例 ,用羊膜腔内注射利凡诺尔 10 0mg引产作为对照。【结果】米索组和利凡诺尔组引产成功率分别为 96 %和 94 % (P >0 0 5 ) ;引产产程 :米索组为(2 0 2± 6 8)h ,利凡诺尔组为 (42 2± 9 1)h ,差异有显著性 (P <0 0 1) ;产后 2h内出血量 :米索组为(82 6± 32 5 )ml,利凡诺尔组为 (132 5± 6 2 3)ml,差异有显著性 (P <0 0 1) ;米索组副作用较多 ,但无严重的副作用出现 ,无须特殊处理。【结论】单用米索前列醇连续阴道给药用于中期妊娠引产 ,是一种安全有效 ,使用方便 ,低价的方法。     

利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果观察

目的探讨利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法选择90名孕20—28周自愿要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组和对照组各45名,实验组实施羊膜腔内注射利凡诺尔,同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止妊娠,对照组单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔终止妊娠,观察两组终止妊娠的临床效果。结果实验组24h内引产成功率为100．0％,胎盘胎膜自娩率为82．2％,平均住院时间为（3．5±1．3）d,子宫平均出血量为（30．2±10．5）ml,阴道流血时间为（6．3±3．7）d;对照组24h内引产成功率为0．0％,〉24—48h引产成功率为80．0％,胎盘胎膜自娩率为51．1％,平均住院时间为（5．5±2．0）d,子宫平均出血量为（80．4±30．8）ml,阴道流血时间为（11．5±6．9）d。两组各项指标比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论羊膜腔内注射利凡诺尔同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止早中期妊娠具有明显的效果,与单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔相比具有显著优势,值得在临床实践中推广应用。     

COOK双球囊联合缩宫素在宫颈不成熟足月引产中的应用

目的 探讨COOK双球囊联合缩宫素在宫颈不成熟足月引产中的应用效果.方法 选择2015年3月至2016年12月期间我院妇产科收治的足月引产者60例为研究对象,根据随机数表法将患者随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30),对照组患者给予静脉滴注缩宫素法,观察组给予COOK双球囊联合静脉滴注缩宫素法,比较两组患者促宫颈成熟及妊娠结局情况.结果 观察组患者促宫颈成熟有效率为86.87%,明显高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组患者的宫颈Bishop评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的宫颈Bishop评分为(8.12±3.49)分,较治疗前的(4.28±1.51)分明显提高,且高于对照组的(5.83±2.01)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总产程为(10.25±1.52)h,明显短于对照组的(14.91±2.53)h,阴道分娩率为76.67%,明显高于对照组的46.67%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 COOK双球囊联合缩宫素应用于宫颈不成熟足月引产可以有效起到促宫颈成熟的作用,进而缩短产程,提高引产成功率.     

控释地诺前列酮栓应用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的安全性和有效性观察

目的探讨控释地诺前列酮栓在促宫颈成熟中的临床效果。方法采用随机对照研究的方法,以无阴道分娩禁忌、足月妊娠、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇160例为观察对象,采取自愿的原则,观察组60例采用阴道内放置控释地诺前列酮栓,对照组100例采用静脉滴注小剂量缩宫素,对比两组孕妇引产成功率及分娩结局。结果观察组置药后临产率、24h阴道分娩率分别为98．33％、76．66％,明显高于对照组85．00％、10．00％（P均〈0．05）;剖宫产、产后出血、软产道裂伤、新生儿窒息率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,宫缩过频过强为地诺前列酮栓的主要不良反应,研究组发生2例,但是取出该药后好转。结论控释地诺前列酮栓促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、方便、安全的促宫颈成熟和引产的药物,对母子无不良影响。     

口服米索前列醇用于足月妊娠引产100例分析

目的　探讨口服米索前列醇在足月妊娠引产中的作用。方法　采用回顾性分析比较米索前列醇和催产素的临床效果。结果　米索前列醇引产成功率 98% ,其临产发动时间及总产程时间均明显短于催产素。结论口服米索前列醇引产是一种安全、简捷、有效的引产方法。     

异丙酚联合米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察

目的　观察异丙酚联合米索前列醇阴道给药在无痛人工流产术中的作用。方法　将200例早孕未产妇女和/或有剖宫产史妊娠妇女随机分为试验组和对照组,每组100例。对照组静脉推注异丙酚,按2 5mg/kg给药诱导麻醉,孕妇意识消失后即开始手术,试验组术前2h阴道给米索前列醇200μg(1片),其余操作同对照组。术中静脉开放,根据情况维持麻醉,同时观察麻醉效果、宫颈扩张、子宫收缩、出血量及人工流产综合征发生情况。结果　两组对象麻醉效果有效率均为100%,无一例发生人工流产综合征。宫颈扩张情况试验组顺利通过6号黑格尔扩张器者有96例(96%),而对照组只有8例(8%)。子宫收缩幅度,试验组术后子宫收缩1～2cm有79例(79%),对照组只有30例(30%)。阴道出血情况试验组出血小于15ml有75例(75%),对照组有25例(25%)。在上述3方面两组相比较差异有统计学意义(P<0 .01)。结论　异丙酚联合米索前列醇阴道给药,镇痛效果良好,宫颈易扩张,阴道出血量少,能降低人工流产并发症发生。     

低位小水囊联合米索前列醇用于足月妊娠引产的疗效观察

目的探讨低位小水囊联合米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性。方法对于有引产指征的患者随机分为观察组和对照组各103例。观察组采用低位小水囊放置术,后米索前列醇后穹窿给药;对照组给予静脉滴注催产素。观察两组引产效果。结果在引产12h后宫颈Bishop评分提高值方面观察组显著高于对照组,同时引产成功率也显著高于对照组,在临产发动时间和总产程方面用时显著短于对照组。在分娩方式、产妇并发症以及新生儿情况比较两组差异无统计学意义。结论低位小水囊配以米索前列醇加强宫缩的综合方法更为有效。同时提高了患者的舒适度。