视神经胶质瘤1例报告

<正>1病历摘要患者男,82岁,2011年9月出现头痛伴右眼失明,右眼球向前突出,无眼红、眼痛。查体:浅表淋巴结未触及肿大,双侧瞳孔等大同圆,右眼球光感消失,直接对光反射消失,间接对光反射存在,双肺听诊呼吸清晰,心前区无隆起,心尖搏动正常。腹软,肝脾肋下未触及,脊柱正常生理弯曲,四肢活动良好。行增强头部MRI检查提示:右侧视神经见小片状等短T1短T2异常信号影,病灶大小约为1.58 cm×0.99 cm,增强扫描:右侧视神经病灶区强化明显,病灶部位与右侧蝶窦分界不     

垂体瘤术后放疗引起视神经胶质瘤1例

垂体瘤术后放疗引起视神经胶质瘤１例王汉东，谭启富，史继新关键词放疗，胶质瘤，垂体瘤中图法分类号Ｒ７３０．５５１病例报告女性，３８岁，因闭经泌乳８年于１９８４－１１－１６入院，查体：视力、视野正常。血泌乳素２６６４ｍＵ／Ｌ。头颅ＣＴ发现鞍内有一０．６ｃ...     

视神经胶质瘤1例

患者女性,4岁.主因1年前患者家长发现左眼球向前突出,无哭闹,不伴眼红、眼痛,近1个月来症状进一步加重,左眼球突出明显,并向外下方移位,固定,来我院就诊,以左眼眶肿瘤收入院.     

视神经胶质瘤2例报告

视神经胶质瘤在眶内生长较为罕见，占眼眶肿瘤的６％，多见于儿童和青少年。它起源于视神经的神经胶质细胞，几乎所有的视神经胶质瘤均为级别低、分化好的纤维星形细胞瘤［１］。但是，肿瘤的生长方式及形态学特征常因是否伴有神经纤维瘤病而表现不同。例１：女，２岁半，...     

垂体瘤合并松果体囊肿1例报告

<正> 1 病例资料 女,45岁,因“贪食、头痛、视力下降、多尿十余年,闭经4年”入院。患者于10年前一次饮茶后感饥饿难耐,进餐后症状缓解,此后反复出现多食善饥,每次进食2～3碗稠稀饭,量约600～800g,过后十余分钟至半小时又感饥饿,夜间每1～2h进食一次,因之而影响睡眠,严重时常置汤饭冷热于不     

视神经胶质瘤摘除瘤体保存眼球1例报告

<正> 视神经胶质瘤是一种罕见的原发性、良性眶内肿瘤。我院于1973年遇1例,行手术摘除并保存眼球,追踪观察11年,患者健在,肿瘤未复发,现报告如下。慕某,男性,7岁,甘肃人,1973年5月以右眼突出一年余之主诉住院。检查:右眼无光感,眼球向正前突出,不能还纳,用突出计测量右眼突出25mm,左眼突出12mm,眶距     

伽玛刀治疗听神经瘤合并垂体瘤1例报告

伽玛刀治疗听神经瘤合并垂体瘤１例报告刘英伟郑权（吉化集团公司职工医院伽玛刀科１３２０２２）颅内肿瘤用外科手术治疗效果差，副反应多，而用伽玛刀治疗则效果较好。现将我们应用伽玛刀治疗１例听神经瘤合并垂体瘤的结果报告如下。１临床资料患者，男性，４３岁。因左...     

颅内胶质瘤合并感染出血1例报告

患者男性,15岁。因发作性意识丧失、四肢抽搐3年,伴头痛、呕吐1个月收入院。查体:体温37.9℃,神志清,精神差,被动体位,颈抵抗明显,双视乳头水肿,布氏征阳性,克氏征阳性。血WBC:18.5×10～9/L,N 0.8、L 0.2。CT示右颞顶5cm×5cm×5cm混杂密度,边缘清晰,周围无水肿。高密度部分平扫时43Hu,增强扫描53Hu。低密度部分增强前、后均为3Hu。中线结构无移位。脑室右侧颞角受压消失。临床诊断:右颞脑膜瘤,不除外炎性     

成人眼球内视神经胶质瘤1例

1临床资料患者,男性,22岁.主因右眼视力下降2周来我院就诊,以左眼底肿瘤(性质待查)收入院.自发病以来,患者全身一般情况良好,眼部检查:右眼视力0.4(矫正无效),左眼视力1.0,双眼球无突出,眶压正常,眼压:右眼14mmHg,左眼13mmHg.眼球正位,各方向运动正常,双眼结膜无充血,屈光间质透明,左眼底(一),右眼底见视乳头边界清楚,视乳头上方见大小约8DD×4DD的纵行黄白色隆起,其表面可见视网膜血管,周围异常色素脱失沉着,黄斑区结构紊乱,余视网膜表面散在色素脱失小斑,下方视网膜小静脉血管白鞘改变.     

左眼一过性黑矇合并颈内动脉急性血栓形成1例报告

1病历摘要 患者,男,64岁,因左眼一过性黑矇1d,反复多次出现,最长发作时间10min,于2010年2月3日来本院门诊就诊。当时视力：右眼1．2,左眼0．2。双眼球各方运动正常,双眼结膜无充血,角膜透明,KP（-）,房水闪光阴性,瞳孔圆,左侧瞳孔光反射迟钝,双眼晶状体透明,右眼底视盘边界和色泽正常,     

垂体瘤合并颅内动脉瘤1例

患者，女，３５岁，因闭经２ａ，头痛头晕６个月，进行性视力减退３月，颅脑ＣＴ示蝶鞍明显扩大，鞍内及鞍上可见圆形等密度阴影，增强扫描明显强化，于１９９７年１０月７日入院。入院查体神志清，语言流利，视力左０１，右０２。视野检查示双侧周边部视野缩小，双侧...     

结节性硬化合并脑室内胶质瘤1例报告

结节性硬化（Ｔｕｂｅｒｏｕｓ　ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＴＳ）又称Ｂｏｕｒｎｅｖｉｌｌｅ病,是神经系统少见疾病,而合并脑室内肿瘤更为罕见,本文就我科收治１例合并脑室内胶质瘤的结节性硬化者报告如下。１　临床资料　　　　患者男,１５岁,因脑积水导致头痛、双目失明近５年,先后３次行脑室－腹腔分流术．一次行Ｘ－刀治疗．病情仍然日渐加重,于２００１年２月入我院治疗。查体发现患者口鼻周围蝶形分布明显的皮脂腺瘤,呈棕红色,质地坚硬,压之不褪色。双眼视力无光感．视乳头水肿。右手小指甲床扭曲变形,甲下硬结。精神较差,执…     

视神经脊髓炎1例报告

<正> 患男,46岁。因感冒后出现进行性排尿困难半月于1995年4月就诊于当地医院,诊断为“前列腺炎”,经抗炎治疗1周后症状无缓解且明显加重,考虑为“前列腺增生”,准备行前列腺摘除术。术前1d患者感左眼球转动时疼痛明显,左眼视物模糊,故推迟手术时间,继续抗炎2d后右眼突然失明,同时感双下肢麻木感,又诊断为:“癔病性失明”,给扩管、调神经、镇静治疗1周无效而转入我院。患者既往体健,无眼部疾患,视力正常。入院查体:神志清楚,双眼裂等大,双瞳孔等大正圆约3mm,对光反射弱,左眼视力0.06,右眼视力0,双     

术后视力改善的颅内巨大视神经胶质瘤1例报告

介绍一例颅内巨大视神经胶质瘤，术中证实肿瘤起源于右视神经的颅内段后外侧，呈外向型生长肿瘤次全切除术后患侧视力明显改善。     

颅眶沟通型视神经胶质瘤1例

视神经胶质瘤是起源于覆盖在视神经表面的星型胶质细胞和少数胶质细胞的一种肿瘤，临床上较少见，颅眶沟通型视神经胶质瘤更是罕见。我们于2004年4月收治1例，现报告如下。     

眶内球后视神经胶质瘤1例

眼眶肿瘤眼科较为少见,眶内球后视神经胶质瘤更为少见.1979年胡椿枝等眼部肿瘤397例临床分析一文中只报告两例.山东医学院病理解剖教研组三年半共收眼科肿瘤133件,原发于眶内17件,而原发生于眶内球后者9例,眶内球后视神经胶质瘤2例,今将我院一例报告如下:张××女13岁,学生,住院号25882.左眼视力减退3年多,眼球突出2年多,失明10天,近10天眼球突出进展迅速,疼痛.为此住院治疗.