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相似文献
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1.
曾德兴  梁宏洁 《广西医学》2001,23(1):136-137
我院检验科细菌室自 1 998年 1月至 2 0 0 0年 2月间从临床标本中分离到酵母样真菌 2 2 3株 ,用念珠菌鉴定试条 ID32 C进行鉴定 ,并用 ATB FUN-GUS药敏试条对 6种抗真菌药物进行药敏试验 ,结果报告如下。1 材料和方法1 .1 材料1 .1 .1 菌株来源 :临床送检培养标本 ,2 2 3株酵母样菌中来自痰标本 1 86株 (包括咽拭子 7株 ) ,尿标本 1 8株 ,粪便标本 8株 ,血标本 4株 ,其他标本 7株。1 .1 .2  ID32 C念珠菌鉴定试条 ,ATB FUNGUS药敏试条 ,ATB expression全自动药敏分析仪均为法国生物—梅里埃公司产品。1 .2 方法 :标本接种于…  相似文献   

2.
447份尿标本细菌培养及药敏结果分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
由细菌引起的泌尿系感染是临床常见病之一 ,尿标本的细菌培养结果是临床进行诊断治疗的主要依据。我院检验科1999年 11月— 2 0 0 1年 7月共收集尿标本 4 4 7份 ,培养出细菌 190株 ,其中G 菌 4 4株 ,G-菌 10 6株 ,真菌 4 0株 ,同时做了细菌对常用抗生素的药敏实验 ,并对药敏结果进行分析总结 ,现报告如下。1 材料与方法1.1. 标本来源 搜集的门诊及住院患者的中段尿标本 4 4 7份 ,将标本按全国临床检验操作规程的要求分离培养。1.2 仪器 美国D—B公司的W -A - 4 0全自动微生物鉴定药敏分析仪。1.3 培养基 法国科玛嘉念珠菌显色…  相似文献   

3.
为了解念珠菌病标本的菌种及药敏情况,使用梅里埃公司的YBC鉴定卡和ATB真菌药敏试剂盒对念珠菌病标本进行真菌培养及药敏试验,结果在125例念珠菌病中检出的菌种主要有白色念珠菌(48.0%)、近平滑念珠菌(17.6%)、光滑念珠菌(12.0%)、热带念珠菌(12.0%)、克柔念珠菌(7.4%)、星形念珠菌(2.4%)、高里念珠菌(1.6%);不同菌株对6种抗真菌药物均有不同程度的耐药,以制霉菌素(NYS)敏感性最高,达82.4%。对各类临床标本应尽早尽快进行真菌培养及药敏试验。  相似文献   

4.
目的:了解临床标本中念珠菌的分布和药物敏感性,为临床合理应用抗真菌药物提供依据.方法:采用CHROMagar念珠菌显色培养基及VITEK-32 YBC真菌鉴定卡鉴定念珠菌,使用ATB fungus药敏试剂条进行药敏试验.结果:各种标本中共分离念珠菌1 026株,以白色念珠菌最多(61.00%),其次为热带念珠菌和克柔念珠菌;念珠菌的检出率在痰液标本中最高(89.47%);药敏试验显示念珠菌对 5-氟胞嘧啶及两性霉素B耐药率较低,对吡唑类广谱抗真菌药物耐药率较高.结论:临床医生应重视念珠菌感染的检测及种类变迁的监测,根据药敏试验结果,合理选用抗真菌药物.  相似文献   

5.
目的 了解某院真菌感染临床标本的分布及耐药情况。方法 对2002年1月-2005年6月间的各类标本进行分离培养,用“天地人”微生物分析系统生化试验卡鉴定,并用“天地人”微生物分析系统相配套的药敏试验卡进行药敏试验。结果 共分离真菌180株,以白色念珠菌(59.44%)为主要菌株;分布以痰标本(65.00%)为主;对6种抗真菌药物的敏感率,白色念珠菌略高于其他真菌。结论 应加强对有创伤性治疗或侵入性操作患者的相关部位或导管的护理。重视真菌的培养鉴定和药敏试验,以指导临床合理选择抗真菌药物。  相似文献   

6.
胡晓明 《四川医学》2003,24(10):1073-1074
为给临床呼吸道细菌感染的治疗提供依据 ,现将我院 1999~ 2 0 0 2年收住的病人 346例 ,引起呼吸道感染的细菌及药敏结果进行分析 ,报告如下。1 材料和方法1 1 标本来源 :均来自我院住院病人 ,采集呼吸道标本进行细菌学检查 ,痰培养 32 8株 ,咽拭子培养 30株。1 2 细菌分离与鉴定 :均按《全国临床检验操作规程》及《当代细菌检验与临床》方法培养与鉴定。1 3 药物敏感试验 :采用K B纸片扩散法。药敏纸片、平板均用标准ATCC质控菌株监测。药敏纸片为北京天坛药品生物技术开发公司产。1 4 ESBLs菌检测 :先用双纸片协同法试验筛选…  相似文献   

7.
神经内科重症监护病房医院感染菌群分析及耐药调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 对象和方法1.1 对象 从我院神经内科重症监护病房NICU 2 0 0 1 0 4 /2 0 0 1 0 9收治的 6 1例患者中 ,选择有病原学诊断的感染病例31(男 2 2 ,女 9)例作为分析对象 .年龄 4~ 82 (平均 5 1)岁 .1.2 方法 ①标本留取 :每日清晨为患者彻底拍背后采集标本 ;②病原菌的分离鉴定 :按常规方法培养、分离、鉴定 ;③药敏试验 :采用K B纸片扩散法 ,按NCCLS规定的标准进行 .2 结果2 .1 菌群分布  31例患者共分离病原菌 70株 .其中革兰阴性菌 34株 ,革兰阳性菌 2 4株 ,真菌 12株 .肺部感染革兰阴性菌中 ,以绿脓杆菌为主 ,占感染菌…  相似文献   

8.
念珠菌感染的病原菌分类和药敏分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:了解临床标本分离的各类致病念珠菌,并作耐药性分析。方法:对2000年1月~2001年7月我院3520例标本常规细菌培养分离的各类念珠菌作生化鉴定和药敏试验,并作统计分析。结果:3520例标本共分离出435株念珠菌,分离率为12.4%,以痰和尿液多见,分别占46.2%和38.5%;其中白色念珠菌占60.8%,热带念珠菌占17.9%,其它占21.3%;耐药性较高的抗真菌药是咪唑类,而两性霉素B、制霉菌素具有较高的敏感率,5-氟胞嘧啶次之。结论:念珠菌感染常见菌为白色念珠菌和热带念珠菌,从病人痰和尿中分离较多,临床应严格按药敏提示用药。  相似文献   

9.
目的 :探讨临床胸腹水标本中真菌 (混合念珠菌 )感染的实验室诊断。方法 :采用沙氏培养基和科玛嘉(CHROMagar)念珠菌显色培养基对 4 5 6 3例胸腹水标本进行分离培养和鉴定。结果 :4 5 6 3例标本中检测出真菌 (混合念珠菌 ) 5 0 4株 ,经 χ2 检验 ,显色培养基对白色念珠菌和热带念珠菌有显著性差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 1) ,而克柔念珠菌对两种培养基均无显著性差异 (P >0 .5 )。结论 :念珠菌显色培养基可直接从临床标本中分离和鉴定出混合念珠菌 ,为临床真菌感染性疾病的早期诊断和治疗提供了有效依据。  相似文献   

10.
汕头市念珠菌性包皮龟头炎分离菌种鉴定及药敏测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解汕头市皮肤性病防治院2005~2008年包皮龟头炎临床分离念珠菌种类及对抗真菌药物的敏感性。方法采用科玛嘉念珠菌显色培养基、YBC鉴定卡对分离到的念珠菌进行鉴定,并对分离的念珠菌用ROSCO纸片扩散法进行药物敏感性试验。结果2005~2008年共分离出676株念珠苗,其中白念珠菌589株(87.1%);近平滑念珠菌61株(9.0%);光滑念珠菌8株(1.2%);季也蒙念珠菌占7株(1.0%);无名念珠菌6株(0.9%);热带念珠菌3株(0.4%);诞沫念珠菌2株(0.3%)。白念珠菌对特比萘芬(Terbinafine)、伊曲康唑(Itraconazole)、氟康唑(Fluconazole)、制霉菌素(Nystatin)、咪康唑(Miconazole)和酮康唑(Ketoconazole)的敏感率分别为33.6%、79.1%、91.3%、100%、45.1%和98.7%,耐药率分别为47.9%、16.5%、0.7%、0、14.9%和0.2%。结论白念珠菌是念珠菌性包皮龟头炎的主要分离菌种。其次是近平滑念珠菌,白念珠菌体外药敏显示对制霉菌素、酮康唑和氟康唑有很高的敏感性,对特比萘芬、咪康唑的敏感性较低。  相似文献   

11.
83例住院患者念珠菌感染的菌株鉴定及药敏分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨住院患者念珠菌感染的种类及耐药现状。方法 :用法国生物 -梅里埃公司酵母菌鉴定系统和药敏试纸条进行菌株鉴定和药敏试验。结果 :白色念珠菌检出率最高 (5 0 .6 0 % ) ,热带念珠菌次之 (2 6 .5 1% ) ,高里氏念珠菌、近平滑念珠菌、分别为 9.6 4%和 7.2 3% ,其它念珠菌均在 5 .0 %以下。 6种抗真菌药中 ,5 -氟胞嘧啶、两性霉素B、制霉菌素的耐药率最低 (1.2 0 % ) ,唑类抗真菌的耐药率最高 (8.43~ 18.0 7% )。结论 :结果提示临床医师治疗真菌感染时应先进行培养和药敏试验 ,以便合理治疗 ,预防医院内感染。  相似文献   

12.
110株念珠菌的菌种鉴定及药敏试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:了解我院皮肤、粘膜念珠菌感染的菌种分布及其对两性霉素B、酮康唑、咪康唑、伊曲康唑、氟康唑、5-氟胞嘧啶及特比奈芬的体外敏感性.方法:收集临床110株念珠菌标本,采用科玛嘉显色培养基及API20C鉴定菌种,微量稀释念珠菌药敏试剂板检测其药物敏感性.结果:110株真菌中白色念珠菌94株,热带念珠菌6株,克柔念珠菌4株,光滑念珠菌4株,近平滑念珠菌2株.对酮康唑、咪康唑、伊曲康唑、氟康唑、5-氟胞嘧啶及特比奈芬的耐药率分别为0%、18.28%、1.81%、5.45%、3.63%及94.55%.结论:我院念珠菌感染仍以白念珠菌为主,对常用抗真菌药物呈不同程度的耐药,应建立真菌常规菌种鉴定及药敏试验,指导临床合理用药.  相似文献   

13.
目的:了解我院2002年至2003年临床各种检验标本各类真菌的检出率。方法:对可疑菌落用酵母样真菌同化试验编码鉴定板TH-15进行编码鉴定。结果:收集各种标本总共1 123份,分离出真菌122株,真菌分离率为10.86%,分出真菌种类10种,其中以白色念珠菌和热带念珠菌最高,分别占真菌总数的75.41%和11.48%,检出真菌的主要标本是痰和阴道分泌物。结论:及时进行真菌培养和药敏试验,有利于合理使用抗生素和控制真菌感染。  相似文献   

14.
我们收集了 1 997年 8月至 2 0 0 2年 7月外科住院的细菌培养标本 ,共培养出 2 76株细菌 ,并对其进行了生物学鉴定和药敏试验分析 ,现报告如下。1 材料与方法标本来源 :2 76株细菌均来自外科住院患者的感染创伤或脓腔 (包括关节腔 )的脓汁或渗出液 ,其中原发性感染 5 8例 ,继发性感染 2 1 8例。培养基 :血琼脂基础、糖、醇、苷生化鉴定管均购自浙江省军区微生物试剂厂 ,M—H琼脂购自北京中国药品生物制品检定所。分离培养及鉴定 :按常规方法培养分离 ,鉴定方法主要参照《全国临床检验操作规程》 ,并做必要的补充试验。药敏试验 :按WHO推…  相似文献   

15.
近年随着临床大量抗生素及免疫抑制剂的使用 ,深部真菌感染日益增多 ,从多种临床标本 (包括血、尿、痰、分泌物等 )中均可获得真菌检出 ,真菌的医院感染日益受到重视。本文对我院细菌室 2 0 0 1年 1月到 2 0 0 2年 4月从临床标本中分离到的真菌 185株进行分析。1 材料与方法1.1 标本来源 :185株阳性标本均来自我院住院及门诊患者送检的各类标本 ,包括痰、尿液、血液、粪便、各种分泌物、引流物、咽拭子等。1.2 试验试剂及仪器 :ID32 C念珠菌鉴定试条 ,ATB Ex-pression全自动细菌鉴定 +药敏分析仪及其配套设备均为法国生物 -梅里埃公司…  相似文献   

16.
由于扰生素的广泛应用和抗菌药物的不断开发,使细菌耐药性不断发生变化,多重耐药菌明显增多,给临床治疗感染性疾病带来许多困难。为了让临床医生了解阴沟肠杆菌感染情况,合理选择抗生素的种类,笔者对1998年~2 0 0 1年本院病人的痰、血液等标本中分离得到的6 2株阴沟肠杆菌的药物的耐药性进行检测分析统计,其结果报告如下:1 材料与方法1 1 材料来源:6 2株阴沟肠杆菌均从1998年~2 0 0 1年本院病人的痰、脓汁、尿液、血液等标本中分离得到。1 2 分离方法:以上标本经常规培养、生化鉴定。分析得出正确结果。附表的药敏试验结果表明:阴沟,肠…  相似文献   

17.
Rosco纸片扩散法检测酵母样真菌的药物敏感性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解酵母样真菌的药物敏感性。方法临床标本分离出酵母样真菌68株,采用ID32C卡结合CHROMager念珠菌显色培养基进行鉴定分型,用Rosco纸片扩散法进行药敏试验。结果68株酵母样真菌中以白色念珠菌为主,占72.1%。分离菌株对氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、两性霉素B、5-氟胞嘧啶的敏感率分别为79.4%、83.8%、98.5%、98.5%、91.2%。结论在选用抗真菌药物之前,应进行真菌培养和药敏试验。  相似文献   

18.
大肠埃希菌所致的感染临床上较常见。随着抗菌药物的大量应用 ,耐药菌株增加对临床治疗构成了严重威胁。为掌握我院大肠埃希菌分布和耐药状况 ,将我院 2 0 0 0~ 2 0 0 1年从临床标本分离的 2 73株大肠埃希菌进行药敏试验 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 标本来源 :标本来源于本院 2 0 0 0~ 2 0 0 1年病房、门诊送检的尿、痰、各种分泌物、引流物等。1.2 细菌分离培养和鉴定 :临床标本按《全国临床检验规程》进行细菌培养 ,用 Microscan AS/ 4自动微生物分析仪完成细菌鉴定和 15种抗菌药物敏感试验 ,药敏模板 NC2 1由美国德灵公司提供…  相似文献   

19.
目的了解某院临床真菌分离及药敏情况。方法各种标本经常规方法分离培养,用法国生物梅里埃公司的VITEK23鉴定系统鉴定,并用K-B法进行药敏试验。结果临床标本中分离出真菌239株,以白色念珠菌为主(174株),占72.8%;其次克柔念珠菌(44株),占18.4%;热带念珠菌(21株),占8.8%。各种真菌对8种抗真菌药物呈现出不同的敏感性。结论真菌引起的感染呈逐年上升趋势,重视真菌药敏监测,以指导临床合理选用抗真菌药物。  相似文献   

20.
我科自 1 997年— 1 999年对NICU病房收住新生儿做血培养 2 62 0份 ,分离鉴定出细菌2 40株 ,阳性检出率 9.1 6% ,金黄色葡萄球菌占50 .83 % ,表皮葡萄球菌占 1 9.1 6% ,大肠埃希氏菌占 1 6.66% ,其他菌占 1 3 .3 5% ,现将结果及主要菌型药敏试验报告如下。材料与方法1 血样本采集 来自 1 997年 1月— 1 999年1 2月我院NICU病房 ,日龄 1天~ 2 8天新生儿 ,无选择的在入院当天抽血 0 .5ml~ 2ml,置血培养瓶内混匀 ,半小时内送培养室。2 培养基及药敏试验 血液增菌培养基为本室改制 ,主要成分为牛肉膏、蛋白胨、胶蛋白胨、胰蛋…  相似文献   

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