硝普钠、硝酸甘油联合银杏达莫注射液治疗高血压脑病的临床疗效

目的观察硝普钠、硝酸甘油联合银杏达莫注射液治疗高血压脑病的临床疗效。方法将60例高血压脑病患者随机分为对照组及观察组,每组30例。在高血压脑病常规治疗的基础上,对照组给予硝普钠治疗,而观察组给予硝酸甘油和银杏达莫注射液治疗。结果两组治疗后血压变化均数经t检验（P〉0．05）,尚不能认为两样本总体均数不等,两组有效率差异无统计学意义（P〉0．05）,而痊愈率差异有显著统计学意义（P〈0．05）,硝酸甘油联合银杏达莫疗效更好。结论两种治疗方法均具有良好的临床疗效,硝酸甘油联合银杏达莫注射液较好改善症状,较硝普钠使用方便。     

银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛90例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸冠心病心绞痛患者的临床疗效.90例患者随机分为治疗组(银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸)48例和对照组(银杏达莫注射液)42例,1月为1个疗程,2个疗程后观察临床疗效、治疗前后心绞痛发作频率和心电图ST-T变化、不良反应.通过观察两组总有效率(治疗组75%,对照组53%)比较,差异有显著性意义(P<0.05).两组在治疗后心绞痛发作频率、心电图ST-T变化与治疗前相比差异有显著性意义(P<0.05)或非常显著性意义(P<0.01).两组治疗后比较差异有显著性意义(P<0.05).治疗组疗效优于对照组.银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗急性冠脉综合症比单用银杏达莫注射液疗效好.     

硝酸甘油联合银杏达莫治疗高血压脑病

目的:观察硝酸甘油 银杏达莫治疗高血压脑病的疗效.方法:将61例高血压脑病的患者随机分为两组.在常规治疗的基础上,治疗组采用硝酸甘油 银杏达莫治疗,对照组采用硝普钠治疗.结果:治疗组和对照组显效、有效和无效分别为26,6,0例和15,13,1例.2组有效率无显著差异(P>0.05),但临床显效率有差异(P<0.05).结论:2组药物治疗高血压脑病均效果良好,但硝酸甘油 银杏达莫组对改善症状有更好的疗效,且使用更方便.     

50例银杏达莫注射液治疗高血压脑病的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗高血压脑病的疗效。方法将50例高血压脑病患者随机平均分成两组。治疗组25例患者在高血压脑病常规治疗基础上加用银杏达莫注射液;对照组25例患者给予常规治疗。结果治疗组痊愈22例,痊愈率88%,好转2例,未愈1例,总有效率96%。对照组:痊愈14例,痊愈率56%,有效9例,无效2例,总有效率92%。痊愈率具有统计学意义(P<0.05)。结论两组治疗方法均有较好的临床疗效,加用银杏达莫注射液疗效更好,值得推广。     

立普妥联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的:探讨立普妥联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的应用效果。方法:选取我院2017年1月—2018年12月本院收治的110例冠心病心绞痛患者为观察对象,随机分为对照组和联合组,各55例。对照组给予立普妥治疗,联合组给予立普妥联合银杏达莫注射液治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、心电图改善情况和药物不良反应发生情况。结果:联合组患者的临床总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P <0. 05)。联合组患者的心电图总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者在治疗过程中均未出现药物不良反应,安全性高。结论:应用立普妥联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的疗效显著,能够显著提高冠心病心绞痛患者的心电图疗效,且药物安全性极高,值得在临床上大力推广。     

尿激酶联合银杏达莫注射液治疗脑血栓形成的效果分析

目的探讨尿激酶联合银杏达莫注射液治疗脑血栓形成的效果。方法选取2013年4月至2015年4月通许县人民医院收治的脑血栓形成患者76例,随机分成对照组与观察组,各38例。对照组给予银杏达莫注射液治疗,观察组使用尿激酶联合银杏达莫注射液治疗。治疗后,比较两组患者的神经功能症状改善情况以及治疗效果。结果治疗前,两组神经功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组神经功能评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿激酶联合银杏达莫注射液治疗脑血栓形成效果显著,能有效改善患者神经功能,值得推广。     

银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛效果观察

目的探讨银杏达莫注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)不稳定型心绞痛的临床治疗效果及应用价值。方法选择2012年3月至2013年3月巨野县人民医院治疗的冠心病不稳定型心绞痛患者144例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各72例。对照组采取西医常规治疗方案,观察组在对照组治疗的基础上联合使用银杏达莫注射液治疗,银杏达莫20 m L+生理盐水250 m L静脉滴注,每日1次,连续治疗21 d。观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组(91.7%比76.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在西医常规治疗的基础上联合使用银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效显著,优于单纯西医常规治疗,可以明显改善患者血脂水平,不良反应轻微。     

依达拉奉联合银杏达莫注射液对急性缺血性脑卒中患者神经营养指标及预后的影响

目的:探讨依达拉奉联合银杏达莫注射液对急性缺血性脑卒中(AIS)患者神经营养指标及预后的影响.方法:选取河南科技大学第一附属医院神经科2017年5月—2019年10月收治的120例AIS患者,随机分为实验组(n=60)和对照组(n=60),对照组患者给予银杏达莫注射液治疗,实验组给予依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗,两组疗程均为6周,对比两组治疗疗效、神经功能及血清营养指标,并观察不良反应情况.结果:(1)实验组总有效率(80.00％)显著高于对照组(63.33％),组间具有明显差异(P<0.05);(2)两组神经功能缺损评分较治疗前降低(P<0.05),且治疗后实验组神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05);(3)两组患者治疗后营养指标,血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)水平均比治疗前高(P<0.05),但治疗后二者比较无意义(P>0.05);(4)两组均有恶心呕吐、呼吸困难、皮肤过敏等不良反应,但不良反应率差异不明显(P>0.05).结论:依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗AIS患者疗效突出,能有效改善患者脑部循环、神经功能及营养状态,且安全可靠,建议推广.     

依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者的效果

目的:探讨依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取80例急性脑梗死患者为研究对象,按照住院号奇偶分成对照组(n=40)和研究组(n=40)。两组均给予溶栓、抗血小板聚集、预防脑水肿等常规治疗,在此基础上对照组给予银杏达莫注射液治疗,研究组在对照组基础上联合依达拉奉注射液治疗。比较两组的临床疗效,治疗前后的血浆同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥预后评分(GOS)、日常生活活动能力量表(ADL)评分,以及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组Hcy、hs-CRP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组NIHSS评分低于对照组,GOS、ADL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死效果可靠,能够减轻炎症反应,改善神经功能缺损症状,具有较高的安全性。     

低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗短暂性脑缺血发作40例临床效果观察

目的:探讨低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗短暂性脑缺血发作。方法:选择我院2008年12月-2010年12月短暂性脑缺血发作患者80例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。观察组患者给予银杏达莫注射液20ml加入生理盐水注射液250ml静脉滴注,1次/d,连续应用10d;同时给予低分子肝素钙5 000U皮下注射,每隔12h注射1次,连续应用7d。对照组患者给予银杏达莫注射液20ml加入生理盐水注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组患者均给予控制血压、血糖、调整血脂等对症治疗。结果:观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为77.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素联合银杏达莫注射液能够显著控制短暂性脑缺血发作,临床效果显著,值得借鉴。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全。方法:将89例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组48例,对照组41例,观察组在常规治疗基础上分别给予银杏达莫注射液治疗,对照组仅予以常规治疗。结果:观察组与对照组比较,显效率、总有效率、神经功能缺损评分及生活能力状态改善差异有统计学意义(P<0.05),且未见不良反应。结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效优于对照组,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸联合银杏达莫注射液在冠心病心绞痛中的作用观察

目的对冠心病心绞痛患者采取复方丹参滴丸联合银杏达莫注射液进行治疗,观察治疗效果。方法将2015年10月1日至2016年10月1日来我院就诊并入院的冠心病心绞痛患者110例视为研究对象,分成对照组与实验组两组,每组患者例数为55例,对照组使用银杏达莫注射液进行治疗,实验组使用银杏达莫注射液的同时联合复方丹参滴丸进行治疗,对比分析对照组与实验组患者的治疗效果。结果两组治疗患者治疗后发现,实验组的治疗情况明显优于对照组;两组患者的发病频率、发病持续时间均有所改善,但实验组患者接受治疗后的发病频率、发病持续时间明显低于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论对冠心病心绞痛患者在常规治疗的基础上采取复方丹参滴丸联合银杏达莫注射液进行治疗,效果明显,可有效降低患者的发病频率,并且可以大大的缩短患者发病持续时间,可在临床上应用。     

银杏达莫联合奥扎格雷注射液治疗脑梗塞的临床疗效观察

目的：观察脑梗塞患者应用银杏达莫联合奥扎格雷注射液治疗的临床疗效。方法：我科收治的脑梗塞患者共70例,随机分为银杏达莫联合奥扎格雷注射液治疗组(观察组)和单用奥扎格雷注射液治疗组(对照组)各35例,观察两组的治疗效果及不良反应发生率。结果：观察组中总有效率为97.13%,明显高于对照组的总有效率85.72%。两组对比,P<0.05,有统计学意义；不良反应发生率两组未见明显异常。结论：银杏达莫联合奥扎格雷注射液治疗临床效果显著且安全,临床可应用。     

丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）临床观察

目的 观察丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗TIA的疗效.方法 90例短暂性脑缺血发作患者分为两组各45例.在常规治疗的基础上,治疗组45例应用丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗,对照组45例应用银杏达莫治疗,连续应用10 d为一个疗程.观察两组的临床疗效及治疗前后血液流变学指标的变化.结果 治疗组总有效率88.89%（40/45）,对照组总有效率60.00%（27/45）,两组比较差异有极显著意义（P 〈 0.01）.两组治疗后均降低血液流变学指标,治疗前后比较差异为：治疗组P 〈 0.001,对照组P 〈 0.05;两组治疗后比较差异有显著性（P 〈 0.05）.结论 丹参冻干粉针联合银杏达莫注射液治疗短暂性脑缺血发作比单用银杏达莫治疗疗效显著.     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效

目的探索银杏达莫注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的治疗作用。方法将46例DN患者分为两组。两组患者基础饮食治疗、控制血糖方法相同。观察组23例给予厄贝沙坦联合银杏达莫注射液治疗,对照组23例仅给予厄贝沙坦治疗,疗程均为8周。结果治疗后,两组患者尿微量蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮值均较治疗前下降,而以观察组更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为87.0%,对照组总有效率为65.2%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗DN,在降低尿蛋白排泄、改善血脂和肾功能方面明显优于单用厄贝沙坦,两者联合应用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到相互协同作用。     

吡拉西坦片联合银杏达莫注射液治疗血管性痴呆疗效分析

目的探讨吡拉西坦片联合银杏达莫注射液治疗血管性痴呆的临床效果。方法将60例血管性痴呆患者随机分为对照组和观察组,各30例。两组均给予常规对症支持治疗,对照组在常规治疗的基础上加用吡拉西坦片治疗,0.8～1.6g/次,口服,每日3次,连续治疗60d。观察组在对照组的基础上加用银杏达莫注射液治疗,银杏达莫注射液30mL+300mL生理盐水,静脉滴注,连续治疗60d。比较两组治疗效果及痴呆改善情况。结果两组治疗前MMSE评分、HDS评分经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组MMSE评分、HDS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.3%(28/30),对照组总有效率为80.0%(24/30);观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吡拉西坦片联合银杏达莫注射液治疗血管性痴呆,治疗效果优于单用脑复康治疗,治疗后患者精神状态恢复好,认知功能显著改善,使用方便。     

银杏达莫联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效分析

目的综合分析银杏达莫联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效。方法选取在我院(在2015年12月至2016年10月)收治的82例脑梗死患者,按照入院顺序随机分为实验组(41例,应用银杏达莫联合低分子肝素治疗方法,连续治疗2w)与对照组(41例,应用肠溶阿司匹林联合复方丹参注射液治疗方法,连续治疗2w)。采用SPSS 20.0统计学软件进行统计学分析两组患者的治疗总有效率以及治疗前后两组患者NIHSS(神经功能缺损)评分。结果 (1)实验组治疗总有效率远远高于对照组(P0.05),(2)治疗前,两组患者的NIHSS评分比较无统计学意义(P0.05);治疗2w后,实验组患者的NIHSS评分显著低于对照组患者(P0.05)。结论银杏达莫联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效显著。     

银杏达莫联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变32例

目的 观察银杏达莫联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 对64例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,治疗组和对照组各32例,治疗组银杏达莫联合甲钴胺治疗,对照组单用甲钴胺治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率87.5%,与对照组68.8%比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 银杏达莫注射液与注射用甲钴胺联合治疗,疗效优于对照组,且安全有效,值得临床推广.     

银杏达莫注射液联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓患者的效果

目的：观察银杏达莫注射液联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓（DVT）患者的效果。方法：选取2020年3月至2021年3月该院收治的68例DVT患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组采用利伐沙班治疗,观察组在对照组基础上联合银杏达莫注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子[C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、血液流变学指标水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的76.47%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组CRP、TNF-α、IL-8水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组血浆黏度、全血高切黏度及全血低切黏度水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：银杏达莫注射液联合利伐沙班治疗下肢DVT患者,可提高临床疗效,缓解机体炎症反应,改善血液流变学指标水平,其效果优于单纯利伐沙班治疗。     

前列地尔注射液联合银杏达莫注射液治疗糖尿病下肢血管病变患者的临床疗效

目的：探讨前列地尔注射液联合银杏达莫注射液治疗糖尿病下肢血管病变患者的临床疗效以及应用价值。方法整群选取2014年4月-2015年4月在该院治疗的糖尿病下肢血管病变患者190例,根据随机数字表将患者分为实验组(n=95﹚和对照组(n=95﹚,实验组患者予以前列地尔注射液联合银杏达莫注射液的治疗方法,对照组予以银杏达莫注射液的治疗方法,1个疗程后观察两组患者的恢复情况和疗效时间。结果实验组患者治愈41例(43.2%﹚,好转35例(36.8%﹚,无效19例(20.0%﹚,总有效76例(80.0%﹚;对照组患者治愈27例(28.4%﹚,好转18例(18.9%﹚,无效50例(52.7%﹚,总有效45例(47.3%﹚。实验组患者的显效时间为(26.1±3.2)d,对照组为(34.7±1.4)d;实验组的有效时间为(22.5±2.3)d,则对照组为(27.4±1.8)d。实验组患者的恢复情况和治疗所需时间均优于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05﹚。结论前列地尔注射液联合银杏达莫注射液在糖尿病下肢血管病变患者临床疗效显著,安全有效并无严重的不良反应,值得在临床上使用以及推广。