肺表面活性物质联合盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病的临床研究

目的观察肺表面活性物质联合盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病的临床效果。方法选择120例早产儿随机分成两组,每组60例。对照组应用肺表面活性物质进行预防以及治疗;观察组应用肺表面活性物质联合盐酸氨溴索进行治疗以及预防,比较两组患儿肺透明膜病的发生率和治愈率。结果在发病率方面,观察组与对照组相比明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);在治愈率方面,观察组与对照组相比治愈率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺表面活性物质联合盐酸氨溴索对于早产儿肺透明膜病的防治临床治疗效果显著,可以有效地降低发病率以及死亡率,使治愈率有所提高。     

双管鼻塞式持续气道正压通气联合盐酸氨溴索在早产儿肺透明膜病中的应用

目的探讨双管鼻塞式持续气道正压通气(CPAP)联合盐酸氨溴索对早产儿肺透明膜病的治疗价值。方法治疗组29例患肺透明膜病的早产儿予双管鼻塞式CPAP呼吸支持并配合静脉推注盐酸氨溴索(20mg.kg-1,每8 h 1次)治疗,对照组27例给予常规机械通气;比较2组患儿的血气变化、并发症、住院时间及费用。结果治疗后6 h、12 h及24 h 2组患儿的血气变化较治疗前显著改善(P<0.05);但2组间比较无明显差异(P>0.05);治疗组肺部感染及慢性肺疾病的发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗组的氧疗、住院时间及费用明显少于对照组(P<0.05)。结论带空氧混合器和湿化的双管鼻塞式小儿CPAP联合盐酸氨溴索能有效地治疗早产儿肺透明膜病,具有肺部感染发病率低、慢性肺疾病发生率低、住院时间短、住院费用少等优点。     

早产儿肺透明膜病应用肺泡表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气的研究

目的 探讨早产儿肺透明膜病使用肺泡表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气(NCAPA)的临床疗效.方法 选择2012年1月-2014年5月收治入院的早产儿肺透明膜病患儿40例,随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组给予肺泡表面活性物质联合NCAPA治疗,对照组单纯NCAPA治疗,比较2组患儿的临床治疗效果及不良反应情况.结果 治疗组患儿总有效率为95％,明显高于对照组的75％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗1,12,24h后,治疗组血气分析指标均好于对照组(P＜0.05).结论 早产儿肺透明膜病使用肺泡表面活性物质联合NCAPA治疗效果显著,具有一定的临床推广价值.     

盐酸氨溴索注射液及肺表面活性物质在防治新生儿肺透明膜病中的临床比较分析

目的对比分析盐酸氨溴索注射液与肺表面活性物质在防治新生儿肺透明膜病中的临床疗效。方法选取2009年3月～2010年6月,我院收治的74例早产儿作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组,对照组患者采用盐酸氨溴索注射液进行新生儿肺透明膜病的预防和治疗,观察组患儿采用肺表面活性物质固尔苏进行预防和治疗。比较两组患儿中未患肺透明膜病患儿后续发病率及已患病患儿的总有效率,综合评价盐酸氨溴索注射液及肺表面活性物质在防治新生儿肺透明膜病中的临床效果。结果经研究显示,两组患儿中,为患病患儿后续肺透明膜病发生率比较,固尔苏组明显低于盐酸氨溴索注射液组,P值〈0.05,具有统计学意义;已患肺透明膜病患儿的总有效率比较,两组无显著相差异,P〉0.05,无统计学意义。结论固尔苏预防新生儿肺透明膜病的作用强于盐酸氨溴索注射液,两种药物对该病的治疗效果无显著性差异。     

早产儿肺透明膜病临床治疗分析

目的：探讨200例早产儿肺透明膜病（HMD）的临床治疗的疗效。方法：采用回顾性分析的方法,分析本院儿科收治的200例HMD患儿,依据治疗方法的不同将患儿随机分为氨溴索与高频振荡通气联合应用治疗组（观察组）100例,肺表面活性物质（PS）治疗组（对照组）100例。结果：观察组与对照组在治疗后血气分析结果、并发症及存活率等方面无显著性差异（P〉O．05）;观察组的治疗时间明显长于对照组（P〈0．05）,但是观察组的住院费用明显低于对照组（P〈0．05）。结论：两种治疗方法对治疗早产儿肺透明膜病均有明显疗效,临床可依据患者实际情况选用。     

氨溴索治疗轻中度早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的探讨氨溴索辅助治疗轻中度新生儿肺透明膜病疗效。方法24例HMD患儿应用大剂量氨溴索联合NCPAP作为治疗组，20例单纯采用NCPAP治疗的HMD患儿作为对照组。比较两组患儿的呼吸指标，住院天数及并发症，转归情况。结果治疗组患儿的呼吸窘迫改善，用氧时间短于对照组，血气指标好转快于对照组，并发症少于对照组。结论大剂量氨溴索联合NCPAP治疗轻中度NRDS有一定疗效。     

肺表面活性物质联合NCPAP治疗新生儿肺透明膜病疗效分析

目的评价肺表面活性物质（PS）联合鼻塞式持续正压通气（NCPAP）治疗新生儿肺透明膜病的治疗作用。方法将80例肺透明膜病患儿随机分为两组,观察组40例经气管内注入牛肺表面活性剂珂立苏70mg/kg.次,然后拔管予NCPAP治疗;对照组40例患儿不用珂立苏治疗,比较两组患儿的临床治疗效果、并发症、住院时间、住院费用等。结果治疗后6h、12h、24h两组患儿血气结果较治疗前显著改善,差异有显著性;观察组肺部感染的发生率明显低于对照组,住院时间和氧疗时间观察组明显少于对照组,住院费用差异无显著性。结论肺表面活性物质珂立苏联合NCPAP治疗新生儿肺透明膜病疗效确切,能快速有效地改善肺透明膜病的肺换气和通气功能,缩短住院时间,减少肺炎并发症的发生,住院费用没有增加。     

肺表面活性物质(固尔苏)防治早产儿肺透明膜病的疗效观察

目的探讨肺表面活性物质(固尔苏)对早产儿肺透明膜病防治的疗效。方法将60例确诊为新生儿肺透明膜病和20例未确诊需预防用药的早产儿根据家属是否同意用固尔苏将患儿分为两组:观察组(48例)给予肺表面活性物质(PS)或联合机械通气治疗,对照组(32例)未使用PS,只给予吸氧、吸痰、控制感染、保暖、预防出血及机械通气等常规治疗措施,比较两组的动脉血气指标、肺透明膜病发生率、住院天数、机械通气率、呼吸机使用时间、并发症发生率和死亡率。结果观察组的动脉血气指标、肺透明膜病发生率、住院天数、机械通气率、呼吸机使用时间、并发症发生率和死亡率均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论肺表面活性物质对早产儿肺透明膜病的预防和治疗均有显著疗效,值得推广。     

不同首次剂量猪肺磷脂注射液治疗新生儿肺透明膜病的临床效果

目的:探究不同首次剂量猪肺磷脂注射液(固尔苏240 mg意大利凯西制药公司)治疗新生儿肺透明膜病的临床效果。方法:选取收治的88例肺透明膜病新生儿,按照首次应用猪肺磷脂注射液剂量不同随机分成两组,首次剂量为200 mg/kg的44例患儿设为研究组,首次剂量为100 mg/kg的44例患儿设为对照组,比较两组患儿治疗前后血气指标、胸片X线情况,以及接受第2剂、第3剂治疗情况、发生并发症状况。结果:两组患儿在应用猪肺磷脂注射液治疗之前血气指标及胸片X线情况无明显差异。研究组治疗后6小时血气指标、胸片X线情况均比对照组优,接受第2剂、第3剂治疗的比例较对照组低,并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:予以肺透明膜病新生儿猪肺磷脂注射液首次剂量200 mg/kg,可提高临床疗效,改善各项血气指标及胸片X线情况,减少接受第2剂、第3剂治疗的几率,降低并发症总发生率。     

氨溴索预防早产儿肺透明膜病疗效观察

目的探讨氨溴索预防早产儿肺透明膜病的疗效。方法选择56例早产儿生后12h内开始应用氨溴索30mg／kg／d,分3次用,用注射泵给药,静脉注射时间至少5min,连用3d。结果治疗组56例患儿4例发生肺透明膜病,发病率7,14％,对照组50例惠儿10例发生肺透明膜病,发病率20％,两组相比较差异有统计学意义。结论氨溴索预防早产儿肺透明膜病疗效显著,降低了早产儿肺透明膜病的发病率,提高了早产儿成活率。