奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的影响

目的研究奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及对其生活质量影响。方法选取2013年9月至2016年10月在信阳市肿瘤医院治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者78例,随机数字表法分组,各39例。对照组予以吉西他滨+顺铂治疗,观察组予以吉西他滨+奥沙利铂治疗。统计对比两组临床疗效及治疗前后生活质量水平变化。结果观察组治疗总有效率为66.67%(26/39),高于对照组的43.59%(17/39),同时观察组生活质量水平显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合吉西他滨治疗老年晚期NSCLC患者疗效显著,且能改善患者生活质量。     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应

目的对晚期非小细胞肺癌采用奈达铂联合吉西他滨进行治疗的临床治疗效果及不良反应进行研究。方法研究我院肿瘤科在2014年1月至2016年12月所治疗的患有晚期非小细胞肺癌的患者86例,任选其中43例为对照组,使用顺铂联合吉西他滨进行治疗;另43例作为观察组,采用奈达铂联合吉西他滨的方式进行治疗。针对临床疗效差异以及出现的不良反应进行对比。结果观察组在治疗整体有效率的观察指标上,观察组表现与对照组表现无明显差异,不具有统计学意义(P0.05);但在不良反应发生率上,观察组表现优于对照组,且数据经过统计学检验,具有统计学意义(P0.05)。结论对于患有晚期非小细胞肺癌的患者,采用奈达铂联合吉西他滨进行治疗,临床治疗效果显著,同时相较于采用顺铂联合吉西他滨治疗可以更好地控制患者不良反应的发生情况。对于提高局部晚期非小细胞肺癌患者生活质量十分有效,值得临床推荐。     

康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察简

目的：对康莱特注射液联合长春瑞滨＋顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效进行观察。方法：选取58位晚期非小细胞肺癌患者,对照组使用长春瑞滨＋顺铂治疗,观察组在此基础上使用康莱特注射液治疗。结果：在有效治疗概率、发生抑制骨髓概率以及不良反应方面,两组差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：采取康莱特注射液联合长春瑞滨＋顺铂治疗方式,能使患者生存质量得到提高。     

康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:对康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效进行观察。方法:选取58位晚期非小细胞肺癌患者,对照组使用长春瑞滨+顺铂治疗,观察组在此基础上使用康莱特注射液治疗。结果:在有效治疗概率、发生抑制骨髓概率以及不良反应方面,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:采取康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂治疗方式,能使患者生存质量得到提高。     

吉西他滨联合奥沙利铂在晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性研究

目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和安全性。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者140例,随机分为两组。其中对照组66例,观察组74例。对照组患者给予吉西他滨联合顺铂进行治疗;观察组患者给予吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗。对两组患者治疗效果进行评价,并记录两组患者不良反应。结果:观察组患者有效率为52.71%,对照组为50.00%。两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者各种不良反应发生几率相差不大,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌进行吉西他滨和奥沙利铂联合治疗是一种安全而有效的治疗方法,较为理想。     

吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床研究

目的 研究比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 将 72 例晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,分别接受吉西他滨与多西他赛联合顺铂化疗,每例患者至少接受 2 个周期以上的同一方案治疗,比较两组方案治疗的近期疗效、不良反应及 1 年生存期。结果 吉西他滨联合顺铂化疗组有效率为 47.2％,多西他赛联合顺铂化疗组有效率为 44.5％,吉西他滨联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.4 m,1年生存率为 44.5％,多西他赛联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.1 m,1 年生存率 41.7％,两组的各项结果比较均无统计学差异（P＞0.05）。结论 吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期 NSCLC 疗效相似,可以作为临床一线治疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为2组,各30例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用长春瑞滨+顺铂化疗方案,比较2组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为30.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率差异无统计学意义。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,且不良反应不良反应能够耐受,具有积极的临床意义。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评估

目的 探讨吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评估。方法 选取2016年1月至2018年1月收治的62例非小细胞肺癌患者展开调查。按照入院顺序标号,采取随机数字表法将62例患者进行分组。观察组31例患者给予吉西他滨联合顺铂治疗。对照组31例患者仅给予吉西他滨治疗。统计两组观察指标等。结果 观察组31例患者生活质量、治疗效率明显优于对照组,差异显著(P0.05)。两组不良反应无明显差异(P0.05)。结论 利用吉西他滨联合顺铂治疗治疗非小细胞肺癌可取得显著成效,可改善患者生活质量,不会增加不良反应。     

消积汤联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察消积汤和吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法36例小细胞肺癌患者按数字表的方法随机分为观察组和对照组各18例,观察组全部采用消积汤配合吉西他滨联合顺铂治疗方案,而对照组则采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂方案化疗,比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组近期总有效率为83．3％（15／18）,对照组为66．6％（12／18）,2组近期总有效率差异有统计学意义（X2=3．46,P〈0．05）;观察组不良反应发生率低于对照组。结论消积汤配合吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC在近期疗效方面较好,而且患者的耐受性更好,有利于改善患者的生存质量。     

吉西他滨联合顺铂方案与紫杉醇脂质体联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价研究

目的:分析吉西他滨联合顺铂方案与紫杉醇脂质体联合顺铂方案在治疗晚期非小细胞肺癌中的效果。方法:在本次研究中选择2014年2月到2015年7月来我院接受治疗的35例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据治疗方案差异分为A组和B组,分别给予吉西他滨联合顺铂方案与紫杉醇脂质体联合顺铂方案进行治疗,对治疗效果进行评价。结果:A组和B组的治疗总有效率为76.4%和77.8%,治疗结果无明显差异,不具有统计学意义(p0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨联合顺铂方案与紫杉醇脂质体联合顺铂方案其效果无明显差异,均可作为临床治疗方案付诸实践,但使用紫杉醇脂质体副反应更小,故紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌更值得推广和应用。     

顺铂联合多西他赛或吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的:比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效和不良反应.方法:将84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛和顺铂组(DC组)42例及吉西他滨和顺铂组(GC组)42例.同一方案治疗2个周期评估近期疗效及不良反应.结果:评价人组的84例患者的近期疗效,DC组和GC组有效率分别为45.2%和40.5%,两组之间有效率差异无统计学意义(P>0.05).毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应.结论:多西他赛加顺铂与吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌均具有较好的临床疗效且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以用于临床一线治疗.     

培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效与安全性观察

目的:观察培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效以及应用安全性。方法:随机选取70例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组各35例。观察组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗;对照组患者则采用吉西他滨联合卡铂治疗。观察两组患者的疗效与安全性。结果:两组患者中位生存时间及临床治疗总有效率等指标比较无明显差异(P>0.05);毒副反应发生几率比较,对照组患者高于观察组,差异显著(P<0.05)。结论:培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效相仿,但培美曲塞联合卡铂毒副反应较吉西他滨联合卡铂。     

奈达铂联合吉西他滨治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用.方法:经病理组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌45例,随即分为观察组和对照组,观察组采用奈达铂80mg/m2,静脉滴注,第1天,吉西他滨1000mg/m2,第1、8天静脉滴注,21天为1个周期,2个周期以上评价疗效及毒副作用;对照组用顺铂80mg/m2第1天,吉西他滨用法同观察组.结果:两组PR,SD,PD无显著性差异,P＞0.05.主要毒副作用为胃肠道反应、肝功能损害、骨髓抑制,与对照组比较有显著性差异,P＜0.05.大部分为Ⅰ～Ⅱ度不良反应,患者耐受良好.结论:奈达铂联合吉西他滨是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案,毒副作用轻.     

吉西他滨联合顺铂应用于非小细胞肺癌临床治疗的效果研究

目的:探讨应用吉西他滨联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行治疗的临床效果。方法:选择2014年2月-2015年12月在本院接受治疗的90例NSCLC患者作为本次的研究对象。按随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各45例。对照组给予单纯吉西他滨治疗,观察组给予吉西他滨+顺铂治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组、对照组的治疗总有效率分别为46.67%、22.22%,疾病控制率分别为84.44%、53.33%,观察组均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者生活质量的提高程度显著大于对照组(P0.05);胃肠道反应、骨髓抑制为患者主要不良反应,两组间不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:联合应用吉西他滨和顺铂对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可促进整体疗效得到明显提高,且具有较高的安全性,不会增加药物毒副作用。     

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的 系统分析康莱特联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的有效性。方法 计算机检索PubMed、EMbase数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,纳入符合入选标准的文献进行统计分析。结果 共纳入4篇文献,结果显示康莱特+GP组与单纯GP化疗组治疗有效率无明显差异(RR=1.21,95%CI 0.9～1.62);康莱特+GP组生活质量明显提高(RR=1.58,95%CI 1.28～1.96)。结论 康莱特联合GP方案化疗不影响晚期非小细胞肺癌患者治疗有效率,但可明显改善其生活质量。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌

目的了解奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法对67例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组和对照组,治疗组给予奥沙利铂联合吉西他滨化疗;对照组给予顺铂联合吉西他滨化疗。21d为1个周期,完成2个周期后评价其疗效及毒副作用。结果两组患者的总有效率分别为62．5％和51．4％,差异无统计学意义。两组的主要毒副作用为骨髓抑制和恶心、呕吐、便秘,治疗组较对照组轻。结论奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌与顺铂联合吉西他滨的疗效基本相同,但其化疗的毒副作用轻,在治疗过程中具有一定的优势．值得推广。     

吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的:评价吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法:晚期非小细胞肺癌患者48例,给予GP联合方案化疗.结果:总有效率60.41%,主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论:吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应轻,值得临床研究和推广.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 评价分析72例晚期非小细胞肺癌患者在吉西他滨联合顺铂治疗2～3个周期后的临床疗效及毒副作用.结果 72例中,总有效率为41.7%,中位生存时间39周,1年生存率44%;主要毒副反应为骨髓抑制,无治疗相关性死亡.结论 吉西他滨加顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌的较好的方案之一,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用.     

氩氦刀联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗非小细胞肺癌临床研究

目的分析氩氦刀联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2009-2012年在我院进行非小细胞肺癌治疗的100例患者的临床资料进行回顾性分析,根据其治疗方法的不同将其分为对照组和观察组两组,对照组50例患者进行单纯GP（吉西他滨＋顺铂）治疗,观察组进行氩氦刀联合GP（吉西他滨＋顺铂）治疗,对比两组患者的治疗效果。结果 100例患者均成功完成了手术,对照组总有效率为40%,观察组的总有效率为60%,两组数据比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组患者的一年生存率分别为34%和36%,比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氩氦刀联合GP（吉西他滨＋顺铂）治疗非小细胞肺癌,有着明显的临床疗效,但要注意骨髓抑制的不良反应。     

顺铂联合吉西他滨与顺铂联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的探讨顺铂联合吉西他滨与顺铂联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择我院2012年1月~2014年1月我院收治的非小细胞肺癌患者100例,随机分为观察组(吉西他滨+顺铂,GP组)和对照组(紫杉醇+顺铂,TP组),每组50例,两组患者均每21天为一个周期,连用2个周期以上后观察疗效,比较两组的毒副反应。结果观察组治疗后的有效率达42.0%(21/50),高于对照组的有效率40%(20/50),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组、对照组的Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少率比较,差异存在显著性(8%vs 30%,P<0.05)。观察组、对照组的Ⅲ+Ⅳ度血小板减少率比较,差异存在显著性(22%vs 4%,P<0.05)。观察组和对照组血红蛋白下降、恶心呕吐、脱发、肝功能损害、肾功能损害的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论顺铂联合吉西他滨与顺铂联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相似,毒副作用各异且均可耐受,均为治疗晚期非小细胞肺癌效果较好的治疗方案。